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New - Advantix Spot On*6Pip 10-25Kg - Codice Ministeriale: advantix - Codice Prodotto: 4.99

New - Advantix Spot On*6Pip 10-25Kg - Codice Ministeriale: advantix - Codice Prodotto: 4.99

DENOMINAZIONEADVANTIX SPOT-ON PER CANI OLTRE 10 KG FINO A 25 KGPRINCIPI ATTIVIOgni pipetta da 2,5 ml contiene. Imidacloprid: 250,0 mg; permetrina (40/60): 1250,0 mg. Eccipiente(i). Butilidrossitoluene (E321): 2,5 mg Per l'elenco completo degli eccipienti, vedi paragrafo 6.1.ECCIPIENTIButilidrossitoluene (E321), N-metilpirrolidone, Miglyol 812, Acido citrico (E330).INDICAZIONI TERAPEUTICHEPer il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis). Le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. Un trattamento previene l'ulteriore infestazione da pulci per quattro settimane. Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Per il trattamento dei pidocchi (Trichodectes canis). Il prodotto ha persistente efficacia acaricida e repellente nei confronti delle infestazioni da zecche (Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per quattro settimane, e Dermacentor reticulatus per tre settimane). Attraverso l'azione repellente e abbattente sulla zecca vettore Rhipicephalus sanguineus, il prodotto riduce la probabilita' di trasmissione del patogeno Erlichia canis, riducendo quindi il rischio di ehrlichiosi canina. La riduzione del rischio e' stata dimostrata negli studi a partire dal terzo giorno dopo l'applicazione del prodotto e persiste per 4 settimane. E' possibile che le zecche gia' presenti sul cane non vengano uccise entro due giorni dopo il trattamento e che restino attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto la rimozione delle zecche gia' presenti sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccarsi e consumare un pasto di sangue. Un trattamento fornisce un'attivita' repellente (anti-feeding) contro i flebotomi (Phlebotomus papatasi per due settimane e Phlebotomus perniciosus per tre settimane), contro le zanzare (Aedes aegypti per due settimane e Culex pipiens per quattro settimane) e contro le mosche cavalline (Stomoxys calcitrans) per quattro settimane. Riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi (Phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane. L'effetto e' indiretto determinato dall'attivita' del prodotto contro il vettore.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIn assenza di dati disponibili, il prodotto non deve essere utilizzato sui cuccioli di eta' inferiore alle 7 settimane o 10 kg di peso. Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare sui gatti (vedi paragrafo 4.5 - Precauzioni speciali per l'impiego)SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIFERIMENTONon e' stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a 3 x.POSOLOGIALa dose minima raccomandata e': 10 mg/kg di peso corporeo (p.c.) di imidacloprid e 50 mg/kg di peso corporeo (p.c.) di permetrina. Schema posologico per Advantix Spot-on. Cani (kg peso corporeo): 4 kg 10 kg 25 kg

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Aciclovir mylan generics 5% 3g

Aciclovir mylan generics 5% 3g

Aciclovir Mylan 5% Crema Composizione: Un grammo di crema contiene: aciclovir 50 mg. Eccipiente con effetti noti: metile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti Tefose 1500, glicerolo, acido stearico, paraffina liquida, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata. Indicazioni terapeutiche Aciclovir Mylan Generics crema è indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: herpes genitalis primario o ricorrente ed herpes labialis. Controindicazioni Aciclovir crema è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota all’aciclovir, al valaciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Posologia Posologia Aciclovir crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. Aciclovir crema deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove si stanno sviluppando le infezioni, il più precocemente possibile, dopo l’inizio dell’infezione. È particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si è avuta guarigione. Avvertenze e precauzioni Aciclovir crema non è raccomandato per l’applicazione alle mucose, come quelle della bocca, occhi o vagina, poiché può essere irritante. Si deve porre particolare attenzione per evitare l’introduzione accidentale negli occhi. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (es. pazienti malati di AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo) deve essere considerata la somministrazione di aciclovir per via orale. Si deve raccomandare a tali pazienti di consultare il medico in merito al trattamento di qualsiasi infezione. L’uso, specie se prolungato del prodotto, può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.Avvertenze su alcuni eccipienti: Il metile paraidrossibenzoato può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Interazioni Non sono state identificate interazioni clinicamente significative. Effetti indesiderati La seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termini di frequenza: molto comune ≥1/10, comune ≥1/100 e minore di 1/10, non comune 1/1000 e minore di 1/100, raro ≥1/10.000 e minore di 1/1000, molto raro minore di 1/10.000. Dati provenienti da studi clinici sono stati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici effettuati con aciclovir 3% unguento oftalmico. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non è possibile determinare in maniera univoca quali eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano correlati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazioni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di quegli eventi osservati dopo lÂ’immissione in commercio. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune: Bruciore o dolore transitori dopo l’applicazione di aciclovir crema, moderata secchezza o desquamazione della pelle, prurito Raro: Eritema. Dermatite da contatto a seguito dell’applicazione. Dove sono stati condotti test di sensibilità, è stato dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattività erano i componenti della crema base piuttosto che l’aciclovir. Disturbi del sistema immunitario Molto raro: Reazioni di ipersensibilità immediata incluso angioedema e orticaria Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Gravidanza e allattamento Fertilità Vedere gli studi clinici al paragrafo 5.3. Gravidanza L’utilizzo di aciclovir crema deve essere preso in considerazione solo quando i potenziali benefici superano la possibilità di rischi sconosciuti. Tuttavia l’esposizione sistemica in seguito all’applicazione topica di aciclovir crema è molto bassa. Un registro relativo all’impiego di aciclovir in gravidanza ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir dopo la commercializzazione. Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di anomalie alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale. Tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna caratteristica unica o costante tale da suggerirne una causa comune. La somministrazione per via sistemica di aciclovir, in test convenzionali internazionalmente accettati, non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni nei conigli, ratti

EUR 1.79
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Forza 10 Solo Tonno 100g Gatto

Forza 10 Solo Tonno 100g Gatto

FORZA10 DIET SOLO TONNO Alimento dietetico semplice per gatti. Senza glutine. Razioni giornaliere PesoVaschetta da 100 g 2 - 3 kg1 - 1 ½ 4 - 5 kg2 - 2 ½ 6 - 8 kg3 - 4 Composizione Tonno (100%). Additivi Additivi nutrizionali: vitamina A 2.200 UI/kg; vitamina D3 250 UI/kg; vitamina E 20 mg/kg. Oligoelementi: ossido di zinco 10 mg/kg; solfato rameico pentaidrato 0,6 mg/kg. Componenti analitici Umidità 81%; proteina grezza 14%; oli e grassi grezzi 2,8%; fibra grezza 0,2%; ceneri grezze 2%; taurina 0,29%. Energia metabolizzabile 711 kcal/kg - 3,0 MJ/kg. Formato Vaschetta da 100 g. Cod. 0721103

EUR 1.46
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