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Skinceuticals Tripeptide-r Neck Repair Crema 50 Ml

Skinceuticals Tripeptide-r Neck Repair Crema 50 Ml

SKINCEUTICALS TRIPEPTIDE-R NECK REPAIR Descrizione Crema anti-età con Retinolo per collo e decolleté, efficace contro i segni di invecchiamento. Rassoda la pelle nella zona del collo. Indicato per pelle secca, normale, grassa e mista. Modalità d'uso Distribuire una erogazione di prodotto su entrambe le mani, massaggiare il prodotto con un movimento verso l'alto, dalla base del collo alla mandibola. Porre le mani al centro del collo e massaggiare delicatamente dalla parte centrale verso l'esterno del collo. Continuare a massaggiare con una pressione più decisa nella zona del sottomento e lungo la mandibola. Componenti Aqua/Water/Eau, Glycerin, Dimethicone, Hydrogenated Polyisobutene, Vinyl Dimethicone/Methicone Silsesquioxane Crosspolymer, Methyl Methacrylate Crosspolymer, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Helianthus Annuus Seed Oil Unsaponifiables/Sunflower Seed Oil Unsaponifiables, Myristyl Myristate, Allyl Methacrylates Crosspolymer, Sodium Hydroxide, Potassium Cetyl Phosphate, Glyceryl Stearate Se, Capryloyl Glycine, Caprylyl Glycol, Silica Silylate, Pentylene Glycol, Stearic Acid, Hydrolyzed Rice Protein, Palmitic Acid, Retinol, Polysorbate 20, Coco-Glucoside, Argilla/Magnesium Aluminum Silicate, Xanthan Gum, Alcohol, Bht, Sodium Citrate, Myristic Acid, Lavandula Angustifolia Oil/Lavender Oil, Rosmarinus Officinalis Leaf Oil/Rosemary Leaf Oil, Mentha Piperita Oil/Peppermint Oil, Glaucine, Citric Acid, Linalool, Tetradecyl Aminobutyroylvalylaminobutyric Urea Trifluoroacetate, Magnesium Chloride, Tocopherol, Propyl Gallate, Biotin, D247390/1. Avvertenze Come per qualsiasi prodotto a base di retinolo, si possono verificare leggeri pizzicori o arrossamenti. Utilizzare con moderazione fino a quando la pelle non si abitua. Conservazione Conservare in luogo fresco. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 50 ml. Cod. S3878600

EUR 104.39
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Apix Propoli Caramella Balsamica 3 Kg Biosline

Environ Youth Essentia C-quence 3 35 Ml

Environ Youth Essentia C-quence 3 35 Ml

YOUTH ESSENTIA C-QUENCE SERUM 3 Vita-Peptide C-Quence Serum 3 è la terza fase del sistema progressivo contenente una dose alta di vitamine A e C della gamma Youth EssentiA. Nella formulazione di questo prodotto tecnologicamente avanzato è inclusa la combinazione peptidica che lavora in sinergia per garantire alla pelle un aspetto tonico, luminoso e levigato. Contribuisce ad ottenere una pelle dall'aspetto più luminoso, levigato e disteso. Contribuisce a migliorare la tonicità della pelle grazie alla presenza di Matrixyl 3000 e Dermaxyl. Le vitamine prevengono e correggono i danni dell'invecchiamento crono e foto-indotto. L'idratazione della pelle viene massimizzata, garantendo, in sinergia con i peptidi, una riduzione delle rughe lievi. Modalità d'uso Il siero Vita-Peptide C-Quence Serum 3 è stato formulato per essere usato in sinergia con Vita-Peptide Toner e Antioxidant Defence Crème. Pre-detergere, detergere e tonificare la pelle e subito dopo applicare Vita-Peptide C- Quence Serum 3 e Antioxidant Defence Crème. Utilizzare il prodotto mattina e sera. Utilizzare minimo tre-quattro flaconi di Vita-Peptide C-Quence Serum 3 prima di passare a Vita-Peptide C-Quence Serum 4. Ingredienti Vitamina A (retinyl propionate e retinyl palmitate), vitamina C (ascorbyl tetraisopalmitate), vitamina E (tocoferyl acetate), lycopene, estratto di tè verde (epigallocatechin gallate), estratto di foglie di rosmarino (rosmarinus officinalis leaf extract), Matrixyl 3000 (palmitoyl tetrapeptide-7 + palmitoyl oligopeptide), Dermaxyl (palmitoyl oligopeptide + ceramide 2), Hydroviton (glycerin, sodium lactate, tea-lactate, serine, lactic acid, urea, sorbitol, sodium chloride, allantoin, sodium benzoate). Avvertenze Uso esterno. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione: 6 mesi. Termine ultimo di conservazione dall'apertura: 6-8 settimane. Formato Flacone da 35 ml.

EUR 145.00
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Laborest Siringa Intra-articolare Artrosulfur Ha Acido Ialuronico 1,6% 2 Ml 3 Pezzi

Monitor Di Fertilita' Clearblue 1 Pezzo

Monitor Di Fertilita' Clearblue 1 Pezzo

CLEARBLUE MONITOR DI FERTILITÀ Descrizione Clearblue Monitor di Fertilità Avanzato è un monitor che controlla e registra le informazioni su fertilità e gravidanza. Controlla i livelli dei 2 ormoni chiave per la fertilità (estrogeni e ormone luteinizzante), identificando a ogni ciclo il tuo intervallo di fertilità, quando le probabilità di concepimento sono massime (i pochi giorni precedenti e corrispondenti all'ovulazione). Il monitor legge i semplici test eseguiti sull'urina per tener traccia dei tuoi livelli ormonali personali ed è stato studiato per identificare tutti i giorni in cui la tua fertilità è elevata e massima. Aiuta a individuare più giorni fertili rispetto a qualsiasi test di ovulazione standard basato sull'LH (Ormone Luteinizzante) e per ogni ciclo offre maggiori opportunità di rimanere incinta. Il semplice touch screen dice in quali giorni è necessario eseguire i test dell'urina e consente di impostare una sveglia come promemoria. E' possibile anche segnare nel calendario quando si ha avuto un rapporto e visualizzare in una schermata tutte le informazioni personali sulla fertilità degli ultimi 6 cicli mestruali. Leggendo i particolari livelli ormonali, il monitor visualizza ogni giorno il livello di fertilità come "Basso", "Alto" o "Picco", così è possibile pianificare e ottimizzare le possibilità di rimanere incinta. Clearblue Monitor di Fertilità Avanzato permette di eseguire i test di gravidanza. è possibile controllare se si è incinta a partire da 3 giorni prima del giorno previsto del ciclo. Il monitor calcolerà quando potrebbe arrivare il ciclo, così potrai scoprire quanto prima se sei incinta. Modalità d'uso Prima dell'uso, leggere sempre le istruzioni riportate sulla confezione e contenute nel libretto delle istruzioni. Configurare il monitor e attendere che sia iniziato il prossimo ciclo mestruale prima di impostare un nuovo ciclo e l'intervallo di test. L'intervallo di test è un periodo di 6 ore in cui potrai eseguire il test con la prima urina del mattino. Iniziare sempre il ciclo di test con un numero sufficiente di test della fertilità dello stesso lotto per almeno 10 test. Eseguire i test della fertilità quando il monitor mostra la schermata del giorno di test e sempre durante l'intervallo orario in cui effettuare il test. Accendere ogni mattina Clearblue Monitor di Fertilità Avanzato durante l'intervallo orario per il test, per vedere se puoi effettuare un test della fertilità. Si deve sempre usare la prima urina del mattino o comunque quella ottenuta dopo il periodo di sonno più lungo. Quando si è pronte per il test, estrarre uno stick dalla pellicola e usalo immediatamente. Immergere la punta assorbente rivolta verso il basso nel flusso di urina per soli 3 secondi oppure, raccogliere un campione di urina in un contenitore pulito e asciutto e immergere nell'urina la punta assorbente, per soli 15 secondi. Tenendo lo stick rivolto verso il basso, togliere il tappo dall'impugnatura e metterlo sulla punta assorbente. Asciugare l'eccesso di urina dallo stick. Inserire subito lo stick nella fessura per i test del monitor e appoggiarlo su una superficie piana. Attendere 5 minuti. La schermata si spegne dopo 1 minuto, ma il monitor continua ad analizzare il campione. Durante il test la spia lampeggia. Al termine del test viene emesso un suono. Se il monitor è spento, riaccenderlo. Lo schermo chiede di rimuovere lo stick prima di visualizzare il risultato. Gettare lo stick usato nei normali rifiuti domestici. Lettura dei risultati: - Basso: i livelli di estrogeno e di ormone luteinizzante (LH) sono bassi; è improbabile (ma non impossibile) rimanere incinta - Alto: quando il monitor ha rilevato un aumento del livello di estrogeno, visualizza "Alto". Nei giorni che seguiranno, il monitor cercherà di rilevare il picco di LH. Continuerà a visualizzare "Alto" fino a quando non viene rilevato il picco di LH e non viene visualizzato "Picco". E' necessario continuare ad eseguire i test come richiesto dal moni

EUR 121.28
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Siringa Intra-articolare Hyalubrix Acido Ialuronico 1,5% 30 Mg 2 Ml 3 Pezzi No Eto

Siringa Intra-articolare Hyalubrix Acido Ialuronico 1,5% 30 Mg 2 Ml 3 Pezzi No Eto

HYALUBRIX Descrizione HYALUBRIX è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale. HYALUBRIX è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX a intervalli settimanali riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 12H2O, sodio fosfato monobasico 2H2O, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d'uso L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, nella spalla e in altre articolazioni meno facilmente accessibili, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Rimuovere eventuali versamenti articolari, se presenti, prima della somministrazione. Iniettare HYALUBRIX usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata a intervalli settimanali per 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguiti ulteriori cicli di iniezioni, anche se non è disponibile una raccolta sistematica di dati clinici. I dati clinici dimostrano l'efficacia di HYALUBRIX fino a 6 mesi, tuttavia se clinicamente richiesto il ciclo di somministrazione può essere ripetuto a partire da 3 mesi dopo il primo ciclo di trattamento. Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione, al paziente è consentito continuare tutte le attività di routi

EUR 151.36
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Medicazione In Poliuretano Allevyn Gentle 10x20cm 10 Pezzi

Medicazione In Poliuretano Allevyn Gentle 10x20cm 10 Pezzi

ALLEVYN GENTLE Descrizione Medicazione Idrocellulare sterile altamente assorbente, in poliuretano tristratificato con uno strato di supporto adesivo in gel di silicone delicato anche per le pelli più fragili. In presenza di essudato la medicazione aiuta a mantenere un ambiente umido sulla lesione, favorendone la guarigione. Allevyn Gentle assorbe e trattiene i fluidi anche sotto compressione ed è in grado di favorire lo scarico pressorio. La medicazione è facile da applicare e da rimuovere e grazie alle sue caratteristiche di flessibilità e conformabilità a zone anatomiche anche complesse (es. ginocchio) risulta soffice e confortevole per il paziente. Proprietà La medicazione assorbe l'essudato in 2 fasi: 1. Verticale: per evitare la macerazione della cute perilesionale. 2. Orizzontale: per sfruttare tutta la capacità assorbente del tampone. La medicazione fornisce un'efficace barriera all'ingresso dei batteri proteggendo la lesione da microrganismi patogeni invasivi e promuovendo in tal modo una guarigione più rapida. Grazie alle proprietà del film esterno la medicazione risulta impermeabile ai fluidi. La medicazione può essere ritagliata per adattarla alle zone più difficili da medicare ed utilizzata anche sotto bendaggio compressivo. L'adesivo delicato in gel di silicone rende la medicazione idonea per utilizzo anche per cute fragile, inoltre la medicazione può essere sollevata e riposizionata senza perdere le proprietà di aderenza. Lo strato di contatto e l'adesivo delicato in gel di silicone minimizzano i traumi alla lesione ed alla cute perilesionale ed il dolore alla rimozione. La medicazione è ben tollerata dalla cute e minimizza il rischio di irritazioni, e risulta confortevole per il paziente. La medicazione ha proprietà di estensibilità in entrambe le direzioni, favorendo la conformabilità a zone anatomiche anche complesse e alle articolazioni. La medicazione può rimanere in sede fino a un massimo di 7 giorni, compatibilmente con le condizioni cliniche della lesione. Il tempo di permanenza medio varia da 3 a 7 giorni a seconda della tipologia di lesioni trattate. Qualora la medicazione venga applicata sulla zona sacrale, può essere lasciata in sede fino a 5 giorni. La medicazione è radiotrasparente. Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico. Il prodotto non contiene ftalati. Composizione -Strato di contatto con la ferita: film di poliuretano perforato, interamente spalmato di adesivo in gel di silicone delicato anche per le pelli più fragili, che aderisce morbidamente alla cute perilesionale ma non alla ferita, permettendo una rimozione atraumatica della medicazione senza danneggiare il tessuto di granulazione. La perforatura permette il passaggio dei fluidi prodotti dal letto della ferita verso lo strato centrale, assorbente. -Strato intermedio: schiuma di poliuretano idrofilo a struttura Idrocellulare a celle miste con particelle di polietilenglicole. La struttura e le dimensioni delle celle fanno sì che tutto l'essudato assorbito (sia per capillarità che per assorbimento cellulare) sia trattenuto all'interno della schiuma, limitando così il rischio di fuoriuscita ed il conseguente pericolo di macerazione della cute perilesionale. Oltre all'essudato, vengono assorbiti e trattenuti anche detriti cellulari e batteri eventualmente presenti. Le dimensioni delle celle, miste di piccole e medie dimensioni, producono inoltre un effetto "cuscinetto" che favorisce lo scarico delle forze di pressione, le stesse che generano l'ulcera. -Strato esterno: film di poliuretano colorato (pigmenti naturali) impermeabile a liquidi e batteri, dotato di elevata permeabilità ai gas e traspirabilità dinamica in grado di mantenere l'ambiente umido sul letto di ferita e di allontanare l'essudato in eccesso per evaporazione evitando la macerazione della cute. Conservazione Conservare in luogo asciutto a temperatura inferiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi.

EUR 114.31
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Cassetta Pronto Soccorso Pic Per Azienda Con Tre O Piu' Dipendenti

Cassetta Pronto Soccorso Pic Per Azienda Con Tre O Piu' Dipendenti

PIC CASSETTA PRONTO SOCCORSO Cos'è? È un kit di primo soccorso, appositamente pensato per l’ambiente di lavoro, omologato e conforme alla nuova normativa ministeriale D.M. n°388 del 15 Luglio 2003 che impone a tutte le aziende di munirsi di presidi di primo intervento per far fronte a qualsiasi emergenza di pronto soccorso sul luogo di lavoro. Cosa fa per te? Ti mette a disposizione tutto il necessario per affrontare le emergenze in qualunque ambiente di lavoro. La sua particolarità? Appendibile a parete, facilmente trasportabile, in ABS antiurto. Formato La cassetta per aziende con meno di 3 dipendenti contiene i seguenti strumenti: • 2 paia di guanti chirurgici monouso; • 1 flacone 125 ml di disinfettante con jodopovidone; • 1 flacone 250 ml di soluzione fisiologica; • 1 busta con compressa di garza sterile 18 cm x 40 cm; • 3 buste con compresse di garza sterile 10 cm x 10 cm a 4 strati; • 1 pinzetta da medicazione sterile monouso; • 1 pacco di cotone idrofilo 50 g • 1 confezione di 10 cerotti grandi Classic Pic; • 1 cerotto su rocchetto in tela 2,5 cm x 5 m • 1 benda orlata 10 cm x 5 m • 1 paio di forbici; • 1 laccio emostatico; • 1 ghiaccio pronto all’uso; • 1 sacchetto per la raccolta rifiuti; • 1 foglietto illustrativo. La cassetta per aziende con 3 o più dipendenti invece è leggermente più ricca: • 5 paia di guanti chirurgici monouso; • 1 visiera paraschizzi; • 2 flaconi 500 ml di disinfettante con jodopovidone; • 3 flaconi 500 ml di soluzione fisiologica; • 2 buste con compresse di garza sterile 18 cm x 40 cm • 10 buste con compresse di garza sterile 10 cm x 10 cm a 4 strati; • 2 teli sterili monouso; • 2 pinzette da medicazione sterili monouso; • 1 pacco di cotone idrofilo 50 g • 2 confezioni di 10 cerotti grandi Classic Pic; • 2 cerotti su rocchetto in tela 2,5 cm x 5 m • 1 benda tubolare calibro 4 - 3 m • 1 paio di forbici; • 3 lacci emostatici; • 2 ghiacci pronti all’uso; • 2 sacchetti per la raccolta rifiuti; • 1 termometro digitale; • 1 sfigmomanometro con stetoscopio; • 1 foglietto illustrativo. Cod. 0000201800000

EUR 148.96
1

Canzocal+bmp 1000g

Canzocal+bmp 1000g

CANZOCAL+BMP Preparato biologico per i cuccioli e i giovani cani, per le cagne in allattamento e per i cani in età avanzata; per lo sviluppo scheletrico e la riparazione del tessuto osseo. Garantisce un deposito lento e graduale di calcio a livello delle ossa, eliminando ogni rischio di squilibri calcio/fosforo, favorendo un corretto sviluppo degli appiombi e intervenendo efficacemente anche a livello di tendini e legamenti. Per cani e gatti. Modalità d'uso Può essere somministrato con qualsiasi tipo di alimento, fresco o già preparato, umido o secco. per cani di grossa taglia (peso adulto tra 18 e 36 Kg)per cani di razza gigante (peso adulto > a 36 Kg) Cagne durante l'allattamento e nelle ultime 3 settimane di gestazione3 misurini4 misurini Cuccioli svezzati sotto i 2 mesi½ misurino1 misurino Cani in crescita Età 2 - 6 mesi Età 6 - 9 mesi Età > ai 9 mesi 1 misurino 2 misurini 3 misurini 2 misurini 3 misurini 3-4 misurini Cani adulti1 misurino raso ogni 10 Kg di peso corporeo Trattandosi di un prodotto su base organica e non minerale, non è possibile inserirlo nella formula di alcun tipo di mangime, dato che le alte temperature di estrusione dei pellettati lo distruggerebbero irrimediabilmente. Ecco perché è necessario aggiungerlo allla razione. Avvertenze Per esclusivo uso veterinario. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Conservazione Dopo l'uso chiudere bene il coperchio, conservare in luogo fresco e asciutto. Formato Confezione da 150, 500 e 1000 g

EUR 104.50
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Avent Easypappa 2 In 1

Dercos Aminexil Fiale 42 Donna 6 Ml

Dercos Aminexil Fiale 42 Donna 6 Ml

DERCOS AMINEXIL INTENSIVE 5 - DONNA Trattamento anti-caduta* multi-azione. 5 azioni sul cuoio capelluto. 1) Ancoraggio, caduta ridotta in 6 settimane**. 2) Microcircolazione, applicatore massaggiante stimolante. 3) Resistenza, capello più spesso e più resistente***. 4) Equilibrio, riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto. 5) Forza, aumenta la resistenza alle aggressioni del cuoio capelluto. Associazione esclusiva di Aminexil, molecola anti-caduta di riferimento dall'efficacia clinicamente provata, con 5 attivi in una formula per un'azione completa. Favorisce l'ancoraggio al cuoio capelluto. Fortifica e rende resistente la fibra. Riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto e rinforza la sua capacità di resistenza**. Tollerabilità ottimale. Ipoallergenico, formulato per ridurre i rischi di allergia. Testato su cuoio capelluto sensibile. Efficacia anti-caduta* misurata e constatata in 6 settimane**. La caduta temporanea è ridotta. Dopo 3 settimane, il cuoio capelluto è rinforzato**. I capelli diventano più resistenti e più forti. *caduta temporanea. ** test cosmetoclinico. *** test strumentale dopo l'applicazione di shampoo energizzante + trattamento Aminexil. Modalità d'uso Come trattamento intensivo: 1 fiala al giorno per 6 settimane. Può essere applicato sui capelli asciutti o umidi. Come trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Formato 42 Fiale - Trattamento intensivo completo

EUR 109.08
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Microlife Mam Plus A3 Plus Misuratore Di Pressione Da Polso 10127

Microlife Mam Plus A3 Plus Misuratore Di Pressione Da Polso 10127

microlife Misuratore della pressione evoluto con tecnologia brevettata MAM MAM Plus • Tecnologia MAM, 3 misurazioni automatiche come raccomandato dal medico. • 3 tasti, 2 utenti, 99 memorie per utente. • Bracciale universale morbido e conico, 22-42 cm • Tecnologia Gentle+, per una misurazione più confortevole. • Tecnologia PAD, per la rilevazione delle aritmie. • Garanzia 5 anni. I medici e le società scientifiche contro l’ipertensione raccomandano di effettuare ogni volta almeno 2 misurazioni consecutive e calcolarne la media. La tecnologia brevettata MAM effettua automaticamente 3 misurazioni e ne calcola la media. I valori rilevati vengono analizzati e ponderati per ottenere misurazioni più accurate. Le misurazioni sono intervallate da una pausa di 15 sec., un tempo adeguato che non causa un ingorgo venoso. L’accuratezza di questo misuratore di pressione è stata clinicamente testata secondo il protocollo BHS (British Hypertension Society) conseguendo il più alto livello di valutazione A:A ed in pazienti difficili come donne in gravidanza/preeclampsia, diabetici, dializzati. Dotazione: borsinada trasporto, 4 batterie AA da 1,5 V, manuale, bracciale universale morbido e conico 22-42 cm SPECIFICHE TECNICHE Temperatura di esercizio 10 - 40°C / 50 - 104°F 15 - 95% umidità relativa massima Temperatura di stoccaggio -20 - +55 °C / -4 - +131 °F 15 - 95% umidità relativa massima Peso 368 g (comprese batterie) Dimensioni 143 x 85 x 58 mm Procedura di misurazione oscillometrica, corrispondente al metodo di Korotkoff: fase I sistolica, fase V diastolica Range di misurazione 20 - 280 mmHg – pressione arteriosa 40 - 200 battiti al minuto – pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale 0 - 299 mmHg Risoluzione 1 mmHg Precisione pressione statica pressione entro ±3 mmHg Precisione pulsazioni ±5% del valore letto Alimentazione 4 x batterie alcaline da 1,5 V; tipo AA trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Durata batterie approssimativamente 920 misurazioni (usando batterie nuove) Classe IP IP20 Riferimento agli standard EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 Aspettativa di vita del prodotto in uso dispositivo: 5 anni o 10000 misurazioni accessori: 2 anni Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti medicali 93/42/EEC. Con riserva di apportare modifiche tecniche Cod. 10127

EUR 112.55
1

Confis Ultra Barattolo 240 Compresse

Confis Ultra Barattolo 240 Compresse

CONFISULTRA Descrizione Mangime complementare dietetico per cani, formulato per il supporto del metabolismo articolare in caso di osteoartrite. Ingredienti Glucosamina (chitosamina) da tessuti animali, oli e grassi vegetali (olio di lino), solfato di condroitina (CS BIOACTIVE*), fosfato bicalcico, sottoprodotti di maiale, zucchero, lieviti (lievito di birra), sottoprodotti di origine vegetale, magnesio stearato, olio di pesce, acido ialuronico (Hyal-Joint DS**), collagene estratto da sterno di pollo (b-2Cool°), cellulosa microcristallina E460, gomma guar E412, silice colloidale E551b, vitamina E, estratto di tè (Camellia sinensis L. O. Kuntze), estratto di olibano, Flexide°°. *CS BIOACTIVE: purezza 100%, per contrastare il danno cartilagineo. **Hyal-Joint DS: migliora la mobilità, lubrificando l'articolazione. °b-2Cool: collagene nativo tipo II, per contrastare il danno cartilagineo. °°Flexide: miscela di boswellia serrata, tè verde, clorofilla; ha proprietà antiossidanti e antinfiammatorie. Modalità d'uso Somministrare Confis Ultra direttamente in bocca o miscelare alla consueta razione alimentare secondo le seguenti quantità giornaliere: · 0-5 kg: ½ compressa al dì · 5-10 kg: 1 compressa al dì · 10-20 kg: 2 compresse al dì · 20-35 kg: 3 compresse al dì · 35-50 kg: 4 compresse al dì · oltre 50 kg: 5 compresse al dì. Periodo di impiego raccomandato: inizialmente fino a 3 mesi. Si raccomanda di chiedere il parere di un veterinario prima dell'impiego o prima di prolungare il periodo di impiego. Si consiglia di effettuare 2-3 cicli all'anno da 40 giorni di somministrazione continuativa per ottenere il previsto beneficio sul metabolismo articolare. Le compresse possono essere somministrate in un'unica dose giornaliera. Avvertenze Per uso veterinario. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 3 anni. Formato Confezione da 240 compresse. Cod. PA2964

EUR 133.23
1

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Set In Nelaton Con Sacca Integrata Ch 12

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Set In Nelaton Con Sacca Integrata Ch 12

SPEEDICATH FLEX SET Descrizione Catetere monouso, classe I sterile. Catetere vescicale con sacca integrata dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente nell’uomo. È autolubrificante, sterile, monouso, misura 44 cm. Cateteri con rivestimento idrofilico brevettato, già immersi in soluzione fisiologica e con fori lubrificati anche internamente dopo la smussatura (brevetto nr. WO2008104603). Tutti i cateteri SpeediCath sono pronti all’uso e realizzati con la Triple Action Coating Technology che garantisce una distribuzione uniforme del lubrificante e priva di punti asciutti. La caratteristica dI “Pronto all’uso” rende più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e consente di mantenere il corpo del catetere lubrificato a lungo. I fori smussati rendono il catetere delicato sulla mucosa uretrale sia in fase di inserimento che di estrazione. Garantisce un inserimento no-touch: è interamente rivestito da una guida protettiva asciutta, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. SpeediCath Flex Set ha una punta Nelaton flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. La punta è protetta da un cappuccio richiudibile, che ha anche la funzione di sigillare il lubrificante all'interno della guida protettiva. SpeediCath Flex Set ha una sacca integrata di raccolta graduata con capacità di 1.000 ml. La sacca è provvista di una valvola anti-reflusso, di una linguetta pretagliata per facilitarne l’apertura una volta terminato il cateterismo, e di due aperture per sorreggere la sacca stessa e quindi supportare lo svuotamento. Il confezionamento primario garantisce la sterilità del prodotto e da chiuso costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno per uno smaltimento discreto e igienico. L’utilizzo di SpeediCath Flex Set è indicato nei casi di ritenzione urinaria, è semplice da usare, veloce e atraumatico, indicato per coloro che hanno una necessità permanente o temporanea di ricorrere a questo tipo di ausili. È particolarmente indicato per le persone che conducono una vita attiva, che lavorano o studiano. Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Componenti PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso è soluzione fisiologica composta da PEG (glicole polietilenico) e Cloruro di sodio (NaCl) in acqua purificata. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di Matt lack / PETP 12/PE 65 PEEL +3 layer print. Conservazione Conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Formato Confezione da 1 catetere e una sacca di raccolta integrata racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Disponibile in diversi diametri: CH 12; CH 14. Cod. 28932 Cod. 28934

EUR 191.64
1

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Set In Nelaton Con Sacca Integrata Ch 14

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Set In Nelaton Con Sacca Integrata Ch 14

SPEEDICATH FLEX SET Descrizione Catetere monouso, classe I sterile. Catetere vescicale con sacca integrata dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente nell’uomo. È autolubrificante, sterile, monouso, misura 44 cm. Cateteri con rivestimento idrofilico brevettato, già immersi in soluzione fisiologica e con fori lubrificati anche internamente dopo la smussatura (brevetto nr. WO2008104603). Tutti i cateteri SpeediCath sono pronti all’uso e realizzati con la Triple Action Coating Technology che garantisce una distribuzione uniforme del lubrificante e priva di punti asciutti. La caratteristica dI “Pronto all’uso” rende più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e consente di mantenere il corpo del catetere lubrificato a lungo. I fori smussati rendono il catetere delicato sulla mucosa uretrale sia in fase di inserimento che di estrazione. Garantisce un inserimento no-touch: è interamente rivestito da una guida protettiva asciutta, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. SpeediCath Flex Set ha una punta Nelaton flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. La punta è protetta da un cappuccio richiudibile, che ha anche la funzione di sigillare il lubrificante all'interno della guida protettiva. SpeediCath Flex Set ha una sacca integrata di raccolta graduata con capacità di 1.000 ml. La sacca è provvista di una valvola anti-reflusso, di una linguetta pretagliata per facilitarne l’apertura una volta terminato il cateterismo, e di due aperture per sorreggere la sacca stessa e quindi supportare lo svuotamento. Il confezionamento primario garantisce la sterilità del prodotto e da chiuso costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno per uno smaltimento discreto e igienico. L’utilizzo di SpeediCath Flex Set è indicato nei casi di ritenzione urinaria, è semplice da usare, veloce e atraumatico, indicato per coloro che hanno una necessità permanente o temporanea di ricorrere a questo tipo di ausili. È particolarmente indicato per le persone che conducono una vita attiva, che lavorano o studiano. Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Componenti PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso è soluzione fisiologica composta da PEG (glicole polietilenico) e Cloruro di sodio (NaCl) in acqua purificata. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di Matt lack / PETP 12/PE 65 PEEL +3 layer print. Conservazione Conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Formato Confezione da 1 catetere e una sacca di raccolta integrata racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Disponibile in diversi diametri: CH 12; CH 14. Cod. 28932 Cod. 28934

EUR 191.64
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Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Set In Nelaton Con Sacca Integrata Ch 10 30 Pezzi

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Set In Nelaton Con Sacca Integrata Ch 10 30 Pezzi

SPEEDICATH FLEX SET Descrizione Catetere monouso, classe I sterile. Catetere vescicale con sacca integrata dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente nell’uomo. È autolubrificante, sterile, monouso, misura 44 cm. Cateteri con rivestimento idrofilico brevettato, già immersi in soluzione fisiologica e con fori lubrificati anche internamente dopo la smussatura (brevetto nr. WO2008104603). Tutti i cateteri SpeediCath sono pronti all’uso e realizzati con la Triple Action Coating Technology che garantisce una distribuzione uniforme del lubrificante e priva di punti asciutti. La caratteristica dI “Pronto all’uso” rende più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e consente di mantenere il corpo del catetere lubrificato a lungo. I fori smussati rendono il catetere delicato sulla mucosa uretrale sia in fase di inserimento che di estrazione. Garantisce un inserimento no-touch: è interamente rivestito da una guida protettiva asciutta, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. SpeediCath Flex Set ha una punta Nelaton flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. La punta è protetta da un cappuccio richiudibile, che ha anche la funzione di sigillare il lubrificante all'interno della guida protettiva. SpeediCath Flex Set ha una sacca integrata di raccolta graduata con capacità di 1.000 ml. La sacca è provvista di una valvola anti-reflusso, di una linguetta pretagliata per facilitarne l’apertura una volta terminato il cateterismo, e di due aperture per sorreggere la sacca stessa e quindi supportare lo svuotamento. Il confezionamento primario garantisce la sterilità del prodotto e da chiuso costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno per uno smaltimento discreto e igienico. L’utilizzo di SpeediCath Flex Set è indicato nei casi di ritenzione urinaria, è semplice da usare, veloce e atraumatico, indicato per coloro che hanno una necessità permanente o temporanea di ricorrere a questo tipo di ausili. È particolarmente indicato per le persone che conducono una vita attiva, che lavorano o studiano. Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Componenti PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso è soluzione fisiologica composta da PEG (glicole polietilenico) e Cloruro di sodio (NaCl) in acqua purificata. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di Matt lack / PETP 12/PE 65 PEEL +3 layer print. Conservazione Conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 1 catetere e una sacca di raccolta integrata racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Disponibile in diversi diametri: CH 10; CH 12; CH 14; CH 16. Cod. 28931 Cod. 28932 Cod. 28934 Cod. 28936

EUR 191.64
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Sacca Per Ileostomia Con Hide/away Aperta Trasparente 30mm Misura Maxi Chiusura In Velcro 650ml

Sacca Per Ileostomia Con Hide/away Aperta Trasparente 30mm Misura Maxi Chiusura In Velcro 650ml

COLOPLAST SENSURA Descrizione Sacca monopezzo indicata nella raccolta delle deiezioni dei soggetti portatori di ileostomia. Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42 /CEE - classe I • La sacca è a fondo aperto con sistema di scarico integrato hide-awa. L’esclusiva chiusura a tripla sicurezza è stata perfezionata: è più facile da pulire, e grazie alle guide per il ripiegamento , è più semplice da utilizzare anche con una sola mano. Il sistema di fissaggio a scomparsa ora ha un nuovo punto di fissaggio in velcro per un’ulteriore sicurezza. • La sacca è disponibile sia in versione trasparente che opaca (rivestita in TNT) entrambe le versioni hanno il retro in tessuto non tessuto. • La sacca è disponibile in due diversi formati: midi e maxi per la sacca in TNT e nel formato Maxi per la sacca trasparente (vedi tabella codici). • L'adesivo di nuova concezione è formato da due strati, ha forma ovale e la sua struttura è reticolare per garantire sicurezza e protezione alla cute: - nello strato superiore la speciale struttura a reticolo ingloba idrocolloidi di piccole dimensioni: a contatto con le deiezioni si trasforma in un gel coeso e compatto, con alta resistenza all’erosione. Si crea così un sigillo protettivo che riduce l’insorgere di infiltrazioni; - nello strato inferiore la struttura a reticolo ingloba idrocolloidi di grandi dimensioni che garantiscono una ottima capacità di assorbimento e la creazione dell’ambiente umido che favorisce la riparazione tissutale. La rete polimerica, qui più soffice, permette a questo strato di adattarsi perfettamente alle irregolarità della cute offrendo al contempo un’elevata adesività istantanea. • La particolare texture a rombi garantisce la massima flessibilità ed adattabilità alla cute, le 5 flex zones ritagliabili e i canali concentrici ne migliorano ulteriormente l’adattabilità periferica. • L'adesivo è disponibile sia in versione ritagliabile fino alla misura desiderata (seguendo la guida stampata sulla carta siliconata che protegge la superficie adesiva) che in versione pretagliata. • L’adesivo ha una guida per il taglio semplice: i circoli di taglio sono morbidi, vi sono diverse dimensioni di taglio con forti contrasti per gli utenti con scarsa capacità visiva, i circoli non si intersecano. • Il prodotto ha una linguetta per la rimozione dell’adesivo molto visibile, con impugnatura facilitata a forma di pollice. • La sacca è dotata di un sistema di filtraggio ad onde. Il filtro è costituito da una zona di pre-filtro con design brevettato a onde che gli consente di bloccare qualsiasi tipo di effluente prima che venga a contatto con le membrane filtranti in goretex. Si tratta di un filtro a carbone attivo posizionato all’interno della sacca stessa nella parte posteriore in alto che assicura la deodorazione. Indicazioni Sacca monopezzo indicata nella raccolta delle deiezioni dei soggetti portatori di ileostomia. Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42 /CEE - classe I. Controindicazioni e incompatibilità Nessuna controindicazione. Composizione • Il prodotto è composto da un quadruplice strato d i polietilene-etilvinilacetato-polivinildicloruro-etivinilacetato. • Il retro di tessuto-non-tessuto è in poliestere. • L’adesivo: il nuovo mix contiene due tipi di polimeri: 1) PIB (polisobutilene): rende l’adesivo più aderente. 2) SIS (stirene-isoprene-stirene): garantisce un’estrema ed elevata coesione all’adesivo. Adesivo Gelatina Pectina CMC PIB (polisobutilene) SIS (stirene-isoprene-stirene) Gomma di guar • Il filtro è così composto dall’alto verso il basso (nella tabella tutti i componenti del filtro): ComponenteMateriale Membrana Filtro carbone attivoPTFE /PVC/ EVA/ PVdC Schiuma (foam) Sterilizzazione No. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici Tipo Codice Commerciale Diametro in mm Codice CND Codice ISO Codice GMDN Sacca in TNT Capacità Midi 420 ml 15550 Rit 15/66 A100102 09.18.04.006 31075 Sacca in TNT Capacità Midi 420 ml

EUR 101.59
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Schiuma Di Poliuretano Assorbente Con Strato Di Contatto In Silicone Morbido Mepilex 20x20cm 5 Pezzi

Schiuma Di Poliuretano Assorbente Con Strato Di Contatto In Silicone Morbido Mepilex 20x20cm 5 Pezzi

MEPILEX Descrizione Dispositivo Medico CE Classe IIB. Sterile. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Non risterilizzare. Bioburden: 79 CFU. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a decorrere dalla data di produzione, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. Mepilex è progettato per una vasta gamma di ferite essudanti come ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ferite traumatiche, ad esempio lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione. L’azione di Mepilex determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita. Mepilex assorbe gli essudati verticalmente. Mepilex grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. Mepilex può essere usato anche in combinazione con gel e sotto bendaggi compressivi. Mepilex può essere mantenuto in situ durante l’Ossigeno-Terapia Iperbarica. Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. Flessibile, conformabile, ritagliabile. Safetac è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva di Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione: non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione; si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale. Modalità d'uso Pulire la ferita secondo le abituali procedure. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. Posizionare il prodotto con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare (per la misura 10x10) e 5 cm per le misure più grandi per proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e poter fissare la medicazione in sicurezza. Mepilex può essere tagliato in funzione della zona da trattare. Se necessario fissare Mepilex con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione. Componenti Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. Tampone assorbente e flessibile in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale. Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac). Avvertenze Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 294015 cm 5x5 5 294100 cm 10x10 5 294200 cm 10x20 5 29430

EUR 102.08
1

Catetere Autolubrificante Liquick Base Per Uomo In Pvc 1 Via Punta Ergothan Ch 10 Lunghezza 40 Cm Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante Liquick Base Per Uomo In Pvc 1 Via Punta Ergothan Ch 10 Lunghezza 40 Cm Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 173.92
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Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch16 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch16 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Tiemann ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 631012CH12 / 631014CH14 / 631016CH16

EUR 173.92
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Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch14 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch14 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Tiemann ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 631012CH12 / 631014CH14 / 631016CH16

EUR 159.85
1

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Tiemann ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 631012CH12 / 631014CH14 / 631016CH16

EUR 155.56
1

Catetere Autolubrificante Per Donna In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante Per Donna In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 173.92
1