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Somatoline skin expert cofanetto esfoliazione 1 esfoliante corpo 350 g + 1 esfoliante viso 50 ml

Crema fluida idrat 24h limone

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Rummo linguine n13 di riso integrale e mais 400 g

Rummo stelline n22 400 g

Rummo fusilli n48 di riso integrale e mais 400 g

Rummo spaghetti n3 di riso integrale e mais 400 g

Sale himalaya fine 1000 g

Rummo mezzi rigatoni n51 di riso integrale e mais 400 g

Rummo penne rigate n66 di riso integrale e mais 400 g

Schar salti salatino 175 g

Youderm pelle pura gel detergente 200 ml - a.menarini srl

Fluorexin transparent protection lozione antibatterica 50 ml

Nuxe cr fraiche riche nour 30 ml - lab. nuxe italia srl

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NUXE Crème fraîche de beauté CRÈME RICHE HYDRATANTE Descrizione Crema idratante con latte vegetale, estratto di alghe, fiori bianchi di mandorla e arancio, allantoina, burro di karitè bio e moringa. Oltre a idratare, lenisce e protegge la pelle dall'inquinamento per 48 ore. La pelle diventa fresca, vellutata intensamente nutrita per tutto il giorno. Dona morbidezza e comfort. Il 93,3% dei componenti è di origine naturale. Indicato per le pelli sensibili, secche e molto secche. Componenti Aqua/water, macadamia integrifolia seed oil, glycerin, dicaprylyl ether, behenyl alcohol, butyrospermum parkii (shea) butter, cetearyl alcohol, caprylic/capric triglyceride, octyldodecanol, parfum/fragrance, xylitylglucoside, glyceryl stearate citrate, dimethicone, silica, moringa oil/hydrogenated moringa oil esters, anhydroxylitol, tocopherol, phenoxyethanol, polyglyceryl-3 stearate, lauryl laurate, sodium stearoyl glutamate, xylitol, ethylhexylglycerin, hydrogenated lecithin, sodium acrylates copolymer, dehydroacetic acid, allantoin, sodium gluconate, lecithin, biosaccharide gum-1, helianthus annuus (sunflower) seed oil, citric acid, sodium carrageenan, sclerotium gum, glycine soja (soybean) oil, camellia oleifera seed oil, capryloyl glycine, citrus aurantium dulcis (orange) flower extract, prunus amygdalus dulcis (sweet almond) flower extract, cocos nucifera (coconut) oil, prunus amygdalus dulcis (sweet almond) oil, glycine soja (soybean) seed extract, pisum sativum (pea) extract, disodium EDTA, avena sativa (oat) kernel extract, maris sal/sea salt, camellia sinensis leaf extract, prunus amygdalus dulcis (sweet almond) fruit extract, robinia pseudoacacia flower extract, cocos nucifera (coconut) fruit extract, linalool, geraniol, limonene [N3602/A]. La lista degli ingredienti potrebbe essere sottoposta a qualche variazione: controllare l'elenco sul prodotto acquistato. Conservazione Validità a confezione integra: 12 mesi. Periodo di validità dopo la prima apertura: 12 mesi. Formato Tubetto da 30 ml.

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Levotuss 30 mg/5 ml sciroppo 1 flacone 200 ml dompe`farmac

Levotuss 30 mg/5 ml sciroppo 1 flacone 200 ml dompe`farmac

DENOMINAZIONE: LEVOTUSS 30 MG/5 ML SCIROPPO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti. PRINCIPI ATTIVI: Levodropropizina. ECCIPIENTI: Saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, a cido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata . INDICAZIONI: Terapia sintomatica della tosse. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; la somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti c on broncorrea e con ridotta funzionalita' mucociliare (sindrome di Kar tagener, discinesia ciliare); gravidanza e allattamento; non somminist rare a bambini di eta' inferiore a 2 anni. POSOLOGIA: Nella confezione e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispon denti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere c on forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Ad ulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di alme no 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 vo lte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla sco mparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrompere il tratt amento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse e' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pedia trica: non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni. CONSERVAZIONE: Nessuna precauzione particolare per la conservazione. AVVERTENZE: L'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina no n sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evide nza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, spec iale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somminis trata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti c on insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contempo ranea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sens ibili. Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml). Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato, noti per la possibilita' di causare or ticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni r itardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. I farmaci antitosse s ono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi de lla causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia so ttostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il farma co lontano dai pasti. Il medicinale non contiene glutine; pertanto puo ' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. INTERAZIONI: Gli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizin a non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti or ali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemiz zante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. Dagli studi clinici non risult a alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie br oncopolmonari quali b2-agonisti, metilxantine e derivati, corticostero idi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici. EFFETTI INDESIDERATI: Durante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palp itazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni r iportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni che si verificano in seguito all'assunzione di l evodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sosp ensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza sconosciuta) so no le seguenti. Patologie dell'occhio: midriasi, cecita' bilaterale. D isturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disordini psichiatr ici: nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalita' oppure dis turbo della personalita'. Patologie del sistema nervoso: sincope, capo giro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e att

EUR 5.79
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