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Dermablend covermatte 55 9,5 g

Dermablend 3d 55 30 ml

Sacca per urostomia opaca aurum2 diametro flangia 55 mm 15 pezzi

Sacca per urostomia opaca aurum2 diametro flangia 55 mm 15 pezzi

AURUM2 SACCA SISTEMA DUE PEZZI PER UROSTOMIA Indicazioni per l’uso Raccolta degli escreti per pazienti urostomizzati. Caratteristiche Sacca urostomia per sistema due pezzi, trasparente od opaca, di forma anatomica, dotata di flangia per aggancio alla placca, rivestita sul lato corpo da un morbido tessuto non tessuto, in versione opaca o trasparente. La versione opaca sul lato esterno è rivestita da uno specifico materiale che oltre a ridurre i rumori evita spiacevoli attriti con gli abiti. Dotata di sistema antireflusso e di scarico, raccordabile a raccoglitore da gamba o da letto. Contenuto della confezione Sacche urostomia. Gamma Prodotto Codice prodottoQuantitàTipoDiametro (mm)Opaca/ Trasparente XMH2U14515 Maxi 45 mm Opaca XMH2U155 15 Maxi 55 mm Opaca XMH2U345 15 Maxi 45 mm Trasparente XMH2U355 15 Maxi 55 mm Trasparente Presenza di lattice, phtalati, farmaci, sostanze, tessuti biologici DESCRIZIONESINO Lattice  X DEHP  X Farmaci  X Sostanze  X Tessuti Biologici  X Materiale di costruzione PVC, polietilene anallergico tessuto non tessuto. Specifiche di sterilizzazione Validità prodotto: 5 anni dalla data di fabbricazione. Prodotto monouso non sterile e non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • solventi organici come benzolo ed etere; • materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipolclorite; • disinfettanti contenenti fenolo o similari. Modalità di confezionamento La confezione del prodotto è stata studiata per consentire una buona conservazione della stessa e il facile immagazzinamento per sovrapposizione. Ogni confezione riporta in modo chiaro e ben leggibile, in lingua italiana, la descrizione qualitativa e quantitativa del contenuto, il nome del produttore e ogni altra informazione utile all'immediato riconoscimento del prodotto stesso. Le singole confezioni sono di facile apertura, tali da non permettere che il materiale aderisca alla confezione, facilitando il prelievo del prodotto. Materiale utilizzato per la confezione primaria La confezione primaria consiste in una scatola di cartone. Quantità per confezione secondaria La confezione contiene 15 pezzi, imbustati da 5 pezzi. Modalità di conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Modalità di smaltimento Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Controlli di qualità I dispositivi sono progettati e fabbricati in modo che la loro utilizzazione non comprometta lo stato clinico e la sicurezza dei pazienti, né la sicurezza e la salute degli utilizzatori ed eventualmente di terzi, quando siano utilizzati alle condizioni e per i fini previsti. Il controllo qualità, realizzato secondo le Normative Internazionali, prevede una serie di verifiche ad ogni stadio della produzione. Ogni lotto di produzione subisce un costante controllo tecnico-chimico-biologico dal momento dell'utilizzo della materia prima sino alla sterilizzazione. Il Sistema di Qualità Welland è conforme alle prescrizioni di Assicurazione Qualità previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE ed alle normative ISO 9001 e ISO 13485. Modalità di impiego e controindicazioni Pregasi fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto.

EUR 40.29
1

Conform 2 placca convessa idrocolloidale per stomia ceraplus flangia 55 ritagliabile 13-38mm 5 pezzi

Conform 2 placca convessa idrocolloidale per stomia ceraplus flangia 55 ritagliabile 13-38mm 5 pezzi

CONFORM 2 CERAPLUS CONVEX Dispositivo di Classe I a marchio CE.Dispositivo medico per colostomie, ileostomie e urostomie. Sistema a due pezzi.La placca convessa Conform 2 CeraPlus è un dispositivo medico da utilizzare con le sacche Conform 2 per Colostomia, Ileostomia e Urostomia. - Placca quadrata ad angoli arrotondati, dimensioni circa 10x10 cm per le misure Standard. Massima flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo, contro il rischio di infiltrazioni. - Idrocolloide CeraPlus, contiene ceramidi, ideale per mantenere sana la cute peristomale. - Profilo convesso, profondità di circa 4,5 mm, atraumatico, con disegno anatomicamente studiato per un'uniforme pressione su tutta l'area interessata. - Barriera protettiva autoportante a spessore differenziato, estremamente flessibile, con spessore decrescente dal centro ai bordi. - Ritagliabile da 13 mm, maggiore adattabilità alle stomie irregolari. - Pellicola di protezione trasparente con linguetta e guida al ritaglio, per facilitare l'ispezione dell'idrocolloide, la preparazione e l'applicazione. - Flangia flottante (brevetto Hollister Incoporated) con meccanismo di aggancio Center Point Lock, studiato per consentire l'applicazione atraumatica senza pressione sull'addome, rende meno rigido e più confortevole il sistema sacca-placca. Ultra sottile consente la massima libertà di movimento. Un Clic che conferma a chiusura del meccanismo di aggancio garantisce assoluta sicurezza.Privo di lattice.Privo di DEHP, DBP e BBP.Misura placca 13-25 mm.Misura flangia 45 mm. Modalità d'uso Si consiglia di tenere la placca in sede da 2 a 7 giorni Componenti - Idrocolloide CeraPlus: PIB, CMC, Pectina e Ceramidi realizzato con Remois Technology. - Flangia in PE con supporto (flottante) in Saranex. - Pellicola di protezione scrivibile in PE. - Film polimerico di supporto dell' idrocolloide. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore. Formato Scatola in cartone da 5 pezzi Cod. Art.DescrizioneMisura placca mmMisura Flangia mm 14000 CONFORM 2 CeraPlus Convex 13-25 45 15000 CONFORM 2 CeraPlus Convex 13-38 55 17000 CONFORM 2 CeraPlus Convex 13-51 70

EUR 41.58
1

Placca per urostomia convessa ritagliabile aurum2 uro diametro 13-35 mm flangia 55 mm 5 pezzi

Placca per urostomia convessa ritagliabile aurum2 uro diametro 13-35 mm flangia 55 mm 5 pezzi

PLACCA CONVESSA SISTEMA A DUE PEZZI MODELLO “AURUM2” UROSTOMIA Placca convessa con flangia per colostomia ed ileostomia sistema a due pezzi, dotata di barriera protettiva autoportante con Miele di Manuka. L’idrocolloide con Miele di Manuka ha un’esclusiva azione protettiva e curativa per la cute con evidenze cliniche supportate dalla letteratura ed è ipoallergenico. Il Miele di Manuka impiegato nella miscela idrocolloidale è certificato UMF 16+ (alte proprietà antibatteriche) dall’ente Unique Manuka Factor Honey Association. Lo spessore della placca idrocolloidale da Urostomia è maggiore, rispetto alla versione da Colo/Ileostomia, per poter resistere meglio nel tempo all’azione aggressiva chimica delle urine. Descrizione componenti: la placca / barriera convessa è realizzata in idrocolloide con Miele di Manuka al fine di garantire una buona tenuta e un’eccellente tollerabilità da parte della cute del paziente. La placca è dotata di flangia in PVC per la connessione alla relativa sacca (fornita con altro codice) e di sistema adesivo di sicurezza per evitare qualsiasi distacco accidentale. Senza lattice. Modalità d'uso Placca per adesione alla cute e connessione alla relativa sacca per la raccolta degli escreti per pazienti colostomizzati ed ileostomizzati. Componenti Idrocolloide con Miele di Manuka, PVC, tessuto non tessuto. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. Codice ProdottoDiametro flangia mmDiametro mm Tipo XMH2NUF41345 mm13 mm-25 mmRitagliabile XMH2NUF513 55 mm13 mm-25 mmRitagliabile XMH2NUF52555 mm25 mmPretagliata XMH2NUF52955 mm29 mmPretagliata XMH2NUF53255 mm32 mmPretagliata XMH2NUF53555 mm35 mmPretagliata

EUR 34.55
1

Conform 2 placca convessa 13-38 mm con bordo adesivo ceraplus flangia 55 mm ritagliabile 5 pezzi

Conform 2 placca convessa 13-38 mm con bordo adesivo ceraplus flangia 55 mm ritagliabile 5 pezzi

CONFORM 2 CeraPlus CONVEX Placche per colostomia, ileostomia e urostomia La placca convessa Conform 2 CeraPlus è un dispositivo medico da utilizzare con le sacche Conform 2 per Colostomia, Ileostomia e Urostomia. Placca quadrata ad angoli arrotondati, dimensioni 10x10 cm per le misure Standard (14400 e 15400), 12,5x12,5 cm per la misura Large (17400). Massima flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo, contro il rischio di infiltrazioni. Adesivo sintetico Hollister, facilita l'applicazione, assicura immediata adesione e migliora la sicurezza in uso. Idrocolloide CeraPlus, contiene ceramidi, ideale per mantenere sana la cute peristomale. Profilo convesso, profondità di circa 4,5 mm, atrumatico, con disegno anatomicamente studiato per un'uniforme pressione su tutta l'area interessata. Barriera protettiva autoportante a spessore differenziato, estremamente flessibile, con spessore decrescente dal centro ai bordi. Ritagliabile da 13 mm, maggiore adattabilità alle stomie irregolari. Pellicola di protezione trasparente con linguetta e guida al ritaglio, per facilitare l'ispezione dell'idrocolloide, la preparazione e l'applicazione. Flangia flottante (brevetto Hollister Incorporated) con meccanismo di aggancio Center Point Lock, studiato per consentire l'applicazione atraumatica senza pressione sull'addome, rende meno rigido e più confortevole il sistema sacca-placca. Ultra sottile consente la massima libertà di movimento. Un Clic che conferma la chiusura del meccanismo di aggancio garantisce assoluta sicurezza. Privo di lattice, di DEHP, DBP e BBP. CONFORM 2 CeraPlus Convex con adesivo: - misura placca (mm): 13-38; - misura Flangia (mm): 55. Componenti Idrocolloide CeraPlus: PIB, CMC, Pectina e Ceramidi realizzato con Remois Technology. Adessivo sintetico Hollister. Flangia in PE con supporto (flottante) in Saranex. Pellicola di protezione scrivibile in PE. Film polimerico di supporto dell'idrocolloide. Modalità d'uso Si consiglia di tenere la placca in sede da 2 a 7 giorni. Avvertenze Non sono presenti controindicazione note all'utilizzo di questo dispositivo. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 24 mesi. Non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Formato Scatola in cartone da 5 pezzi con istruzioni per l'uso in italiano. Cod. 15400 Dispositivo di Classe I a marchio CE

EUR 37.36
1

Placca per stomia addominale dansac novalife tre 2 placca convessa soft 15-38 mm flangia 55 mm ritagliabile 5 pezzi

Placca per stomia addominale dansac novalife tre 2 placca convessa soft 15-38 mm flangia 55 mm ritagliabile 5 pezzi

Dansac NovaLife Placche Soft Convex Descrizione Dispositivo medico da utilizzare con le Sacche NovaLife 2 per Colostomia, ileostomia ed urostomia. La barriera è composta da 2 strati: lo strato primario a contatto con l'area peristomale è stato progettato per garantire un effetto tampone del pH, resistenza alle erosioni e proprietà skin-friendly, lo strato secondario è ideato per proteggere lo strato sottostante. La placca, di forma ovale con 6 mm di convessità al centro e foro d'invito al ritaglio centrato, presenta le seguenti caratteristiche: - idrocolloide TRE; - Barriera protettiva a spessore differenziato (decrescente dal centro ai bordi) per favorire flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo; - flangia semovente per consentire l'applicazione a-traumatica senza pressione sull'addome e garantire libertà di movimento. Modalità d'uso Si consiglia di tenere la placca in sede da 48 a 72 ore. Componenti La placca idrocolloidale è composta da: - primo strato: poliisobutilene, addensanti polimerici, stirene isoprene stirene, polietilene; - secondo strato: poliisobutilene, pectina, carbossimetil-cellulosa, stirene isoprene stirene, polietilene; - pellicola di protezione trasparente e scrivibile in poliestere; - Anello per aggancio alla sacca in PE; - Supporto placca in materiale di sintesi traspirante EMA; - Flangia semovente in PE; - Inserto convesso bianco/trasparente composto da copolimero etilene-vinil acetato. Privo di lattice Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano dalla luce solare diretta. Validità confezionamento integro: 60 mesi. Formato Diametro foro: 15 mm; diametro flangia: 43 mm. Cod.3343-15 Diametro foro: 15 mm; diametro flangia: 55 mm. Cod. 3355-15 Diametro foro: 15 mm; diametro flangia: 70 mm. Cod. 3370-15

EUR 34.62
1

Placca conform 2 formaflex con adesivo barriera protettiva a spessore differenziato rilievi circolari film di supporto anelastico flangia flottante 55

Placca conform 2 formaflex con adesivo barriera protettiva a spessore differenziato rilievi circolari film di supporto anelastico flangia flottante 55

Hollister CONFORM 2 FormaFlex Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Dispositivo medico indicato per Colostomia, Ileostomia e Urostomia. Sistema a due pezzi da utilizzare con le sacche Conform 2. Placca quadrata ad angoli arrotondati, dimensioni circa 100x100 mm, massima flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo, contro il rischio d'infiltrazioni. Idrocolloide FormaFlex, assicura una totale adattabilità alla forma dello stoma senza uso di forbici e mantiene la forma data. Barriera protettiva a spessore differenziato con rilievi circolari e con film di supporto anelastico in PE, alta resistenza per elevata durata in uso. Ideale per ogni tipo di stomia, garantisce massima protezione cutanea in zona peristomale. Foro predisposto con diametro 16 mm, adattabile su misura, applicabile senza ritaglio preliminare a tutte le stomie, anche irregolari e con retrazione parziale. Adesivo sintetico Hollister presente ai bordi, assicura immediata adesione e migliora la sicurezza in uso prevenendo il rischio di distacco. Pellicola di protezione trasparente con linguetta e guida all'adattamento su misura, protegge l'idrocolloide e ne facilita la lavorazione. Flangia flottante con meccanismo di aggancio Center Point Lock, studiato per consentire l'applicazione atraumatica senza pressione sull'addome, rende meno rigido e più confortevole il sistema sacca-placca. Ultra sottile consente la massima libertà di movimento. Un Clic che conferma la chiusura del meccanismo di aggancio garantisce assoluta sicurezza. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la placca da 2 a 7 giorni. Componenti Idrocolloide FormaFlex in PIB, CMC, Pectina e Microfibre. Flangia in PE con supporto (flottante) in Saranex. Pellicola di protezione. Adesivo di sintesi Hollister. Film anelastico di protezione idrocolloide. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 5 pezzi. Cod. art. Misura foro Misra flangia 34700 16-32 mm 45 mm 35700 16-43 mm 55 mm 37700 15-67 mm 70 mm

EUR 34.05
1

Sacca per colostomia dansac novalife2 maxi chiusa 70mm opaca 30 pezzi

Sacca per colostomia dansac novalife2 maxi chiusa 70mm opaca 30 pezzi

Hollister Dansac NovaLife 2 Chiusa Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Dispositivo medico 2 pezzi, indicato per la raccolta di feci. La sacca è a fondo chiuso, disponibile in versione: - Opaca: rivestita in T.N.T. su entrambi i lati. - Trasparente: rivestita in T.N.T. sul lato corpo. La sacca è dotata di: - Filtro antiodore e antigas, rettangolare, posizionato all'interno della sacca in alto a destra, protetto da una membrana medicale; - Sistema di aggancio per placca; - Linguette per aggancio cintura elastica; - Linguetta per la rimozione. La gamma prevede sacche Midi e Maxi. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 24 ore. Componenti Film plastico multistrato: EVA/PVDC/EVA - anti-rumore e anti-odore. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 30 pezzi. Cod. art. Versione Diametro flangia Capacità 1301136 Opaca Midi 36 mm 390 ml 1301143 Opaca Midi 43 mm 390 ml 1301155 Opaca Midi 55 mm 390 ml 1301170 Opaca Midi 70 mm 390 ml 1302136 Trasparente Midi 36 mm 390 ml 1302143 Trasparente Midi 43 mm 390 ml 1302155 Trasparente Midi 55 mm 390 ml 1302170 Trasparente Midi 70 mm 390 ml 1305-43 Opaca Maxi 43 mm 570 ml 1305-55 Opaca Maxi 55 mm 570 ml 1305-70 Opaca Maxi 70 mm 570 ml 1306-43 Trasparente Maxi 43 mm 570 ml 1306-55 Trasparente Maxi 55 mm 570 ml 1306-70 Trasparente Maxi 70 mm 570 ml

EUR 44.51
1

Sacca per colostomia sistema a 2 pezzi dansac novalife2 midi chiusa opaca 70mm

Sacca per colostomia sistema a 2 pezzi dansac novalife2 midi chiusa opaca 70mm

Hollister Dansac NovaLife 2 Chiusa Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Dispositivo medico 2 pezzi, indicato per la raccolta di feci. La sacca è a fondo chiuso, disponibile in versione: - Opaca: rivestita in T.N.T. su entrambi i lati. - Trasparente: rivestita in T.N.T. sul lato corpo. La sacca è dotata di: - Filtro antiodore e antigas, rettangolare, posizionato all'interno della sacca in alto a destra, protetto da una membrana medicale; - Sistema di aggancio per placca; - Linguette per aggancio cintura elastica; - Linguetta per la rimozione. La gamma prevede sacche Midi e Maxi. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 24 ore. Componenti Film plastico multistrato: EVA/PVDC/EVA - anti-rumore e anti-odore. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 30 pezzi. Cod. art. Versione Diametro flangia Capacità 1301136 Opaca Midi 36 mm 390 ml 1301143 Opaca Midi 43 mm 390 ml 1301155 Opaca Midi 55 mm 390 ml 1301170 Opaca Midi 70 mm 390 ml 1302136 Trasparente Midi 36 mm 390 ml 1302143 Trasparente Midi 43 mm 390 ml 1302155 Trasparente Midi 55 mm 390 ml 1302170 Trasparente Midi 70 mm 390 ml 1305-43 Opaca Maxi 43 mm 570 ml 1305-55 Opaca Maxi 55 mm 570 ml 1305-70 Opaca Maxi 70 mm 570 ml 1306-43 Trasparente Maxi 43 mm 570 ml 1306-55 Trasparente Maxi 55 mm 570 ml 1306-70 Trasparente Maxi 70 mm 570 ml

EUR 37.41
1

Sacca per colostomia sistema a 2 pezzi dansac novalife2 midi chiusa trasparente 43mm

Sacca per colostomia sistema a 2 pezzi dansac novalife2 midi chiusa trasparente 43mm

Hollister Dansac NovaLife 2 Chiusa Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Dispositivo medico 2 pezzi, indicato per la raccolta di feci. La sacca è a fondo chiuso, disponibile in versione: - Opaca: rivestita in T.N.T. su entrambi i lati. - Trasparente: rivestita in T.N.T. sul lato corpo. La sacca è dotata di: - Filtro antiodore e antigas, rettangolare, posizionato all'interno della sacca in alto a destra, protetto da una membrana medicale; - Sistema di aggancio per placca; - Linguette per aggancio cintura elastica; - Linguetta per la rimozione. La gamma prevede sacche Midi e Maxi. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 24 ore. Componenti Film plastico multistrato: EVA/PVDC/EVA - anti-rumore e anti-odore. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 30 pezzi. Cod. art. Versione Diametro flangia Capacità 1301136 Opaca Midi 36 mm 390 ml 1301143 Opaca Midi 43 mm 390 ml 1301155 Opaca Midi 55 mm 390 ml 1301170 Opaca Midi 70 mm 390 ml 1302136 Trasparente Midi 36 mm 390 ml 1302143 Trasparente Midi 43 mm 390 ml 1302155 Trasparente Midi 55 mm 390 ml 1302170 Trasparente Midi 70 mm 390 ml 1305-43 Opaca Maxi 43 mm 570 ml 1305-55 Opaca Maxi 55 mm 570 ml 1305-70 Opaca Maxi 70 mm 570 ml 1306-43 Trasparente Maxi 43 mm 570 ml 1306-55 Trasparente Maxi 55 mm 570 ml 1306-70 Trasparente Maxi 70 mm 570 ml

EUR 44.47
1

Sacca per colostomia dansac novalife2 maxi chiusa 55mm opaca 30 pezzi

Sacca per colostomia dansac novalife2 maxi chiusa 55mm opaca 30 pezzi

Hollister Dansac NovaLife 2 Chiusa Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Dispositivo medico 2 pezzi, indicato per la raccolta di feci. La sacca è a fondo chiuso, disponibile in versione: - Opaca: rivestita in T.N.T. su entrambi i lati. - Trasparente: rivestita in T.N.T. sul lato corpo. La sacca è dotata di: - Filtro antiodore e antigas, rettangolare, posizionato all'interno della sacca in alto a destra, protetto da una membrana medicale; - Sistema di aggancio per placca; - Linguette per aggancio cintura elastica; - Linguetta per la rimozione. La gamma prevede sacche Midi e Maxi. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 24 ore. Componenti Film plastico multistrato: EVA/PVDC/EVA - anti-rumore e anti-odore. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 30 pezzi. Cod. art. Versione Diametro flangia Capacità 1301136 Opaca Midi 36 mm 390 ml 1301143 Opaca Midi 43 mm 390 ml 1301155 Opaca Midi 55 mm 390 ml 1301170 Opaca Midi 70 mm 390 ml 1302136 Trasparente Midi 36 mm 390 ml 1302143 Trasparente Midi 43 mm 390 ml 1302155 Trasparente Midi 55 mm 390 ml 1302170 Trasparente Midi 70 mm 390 ml 1305-43 Opaca Maxi 43 mm 570 ml 1305-55 Opaca Maxi 55 mm 570 ml 1305-70 Opaca Maxi 70 mm 570 ml 1306-43 Trasparente Maxi 43 mm 570 ml 1306-55 Trasparente Maxi 55 mm 570 ml 1306-70 Trasparente Maxi 70 mm 570 ml

EUR 42.28
1

Siringa intra-articolare sinovial 16 acido ialuronico 0,8% 16 mg/2 ml 1 fs + ago gauge 21 1 pezzo

Siringa intra-articolare sinovial 16 acido ialuronico 0,8% 16 mg/2 ml 1 fs + ago gauge 21 1 pezzo

SINOVIAL 16 2 ml 0,8% 16 mg/2 ml Descrizione Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 16 2 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 16 2 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea. SINOVIAL 16 2 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 16 2 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 16 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 16 2 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Modalità d'utilizzo Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa Luer Lock e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura Luer Lock. Iniettare SINOVIAL 16 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata. Componenti 0,8% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze SINOVIAL 16 2 ml può essere iniettato solo da un medico. Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto. Non mescolare SINOVIAL con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. L’infiltrazione extra-articolare di SINOVIAL 16 2 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 16 2 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata.

EUR 34.19
1

Siringa intra-articolare sinovial 32 acido ialuronico 1,6% 32 mg/2 ml 1 fs + ago gauge 21 1 pezzo

Siringa intra-articolare sinovial 32 acido ialuronico 1,6% 32 mg/2 ml 1 fs + ago gauge 21 1 pezzo

SINOVIAL 32 2 ml 1,6% 32 mg/2 ml Descrizione Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 32 2 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea. SINOVIAL 32 2 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 32 2 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 32 2 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Modalità d'utilizzo Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa 'Luer Lock' e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura 'Luer Lock'. Iniettare SINOVIAL 32 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata. Componenti 1,6% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico. Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto. Non mescolare SINOVIAL 32 2 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. L’infiltrazione extra-articolare di SINOVIAL 32 2 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 32 2 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area

EUR 22.03
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Siringa intra-articolare sinovial hl 32 16 mg+16 mg 1 fs + ago gauge 22 + ago gauge 29 1 pezzo

Siringa intra-articolare sinovial hl 32 16 mg+16 mg 1 fs + ago gauge 22 + ago gauge 29 1 pezzo

SINOVIAL HL 32 1 ml Hybrid 3,2% - 16 mg (H-HA) + 16 mg (L-HA)/1 ml Descrizione Dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Le catene di HA a diverso peso molecolare presenti in SINOVIAL HL 32 1 ml, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo a SINOVIAL HL 32 1 ml caratteristiche reologiche uniche che permettono di somministrare, a parità di viscosità della soluzione, concentrazioni maggiori di acido ialuronico. Le catene di HA a diverso peso molecolare di SINOVIAL HL 32 1 ml forniscono una maggiore resistenza alla ialuronidasi dato che questo enzima non è in grado di riconoscere la conformazione di questi complessi ad alto e basso peso molecolare, pertanto, SINOVIAL HL 32 1 ml è più adatto per applicazioni in vivo nei tessuti. Sono stati effettuati studi in vitro per individuare eventuali incompatibilità e/o interazioni tra SINOVIAL HL 32 1 ml e il plasma ricco in piastrine (PRP), utilizzato per il trattamento infiltrativo endoarticolare dell’osteoartrosi. I risultati ottenuti dimostrano che il PRP non modifica il comportamento reologico del sodio ialuronato, che conserva quindi la funzione di viscosupplementazione; inoltre i risultati degli studi condotti su colture di cellule staminali mesenchimali (MSC) umane differenziate in condrociti, dimostrano che non c’è una sofferenza cellulare, indice di tossicità: non vi è quindi motivo di ritenere che la biocompatibilità di SINOVIAL HL 32 1 ml sia modificata dalla contemporanea somministrazione del PRP. SINOVIAL HL 32 1 ml con la sua particolare formula, appartiene all’ultima generazione di trattamenti per l’osteoartrite ed è indicato in caso di dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative (artrosi), posttraumatiche e tendinopatie associate a disabilità articolare. SINOVIAL HL 32 1 ml è altresì indicato in caso di tendinopatie acute e croniche eo associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini anche in seguito ad interventi chirurgici. Riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL HL 32 1 ml, inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche, agisce a livello della guaina tendinea dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) e i processi fisiologici di cicatrizzazione iparazione prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Il trattamento può arrivare fino a tre iniezioni in funzione della gravità della degenerazione articolare eo tendinea. L’opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. Modalità d'uso Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di SINOVIAL HL 32 1 ml. Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock” e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro da 22G o 29G incluso nella confezione) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock”. Iniettare SINOVIAL HL 32 1 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peritendinea, a seconda della necessità medica identificata. Componenti Acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze SINOVIAL HL 32 1 ml può essere iniettato solo da un medico. Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa e gli aghi sono confezionati in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare SINOVIAL HL 32 1 ml dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare SINOVIAL HL 32 1 ml se l’imballaggio è aperto o danneggiato. Il punto di iniezione

EUR 30.05
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Placca per colostomia convessa ritagliabile aurum2 diametro 13-35 mm flangia 55 mm 5 pezzi