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Immun'age forte 60 buste

Dermatix gel 60 g - mylan italia srl

Deambulatore da passeggio con 4 ruote, sedile, freno e cestino

Omron sfigmo polso rs4

Omron sfigmo polso rs4

OMRON RS4 SFIGMOMANOMETRO DA POLSODescrizioneFacile, portatile e preciso. Sensore di posizionamento a LED per risultati accurati. Tecnologia Intellisense: misurazione senza necessità di gonfiaggio eccessivo del bracciale. Cuff Wrap Guide: indica se il bracciale è posizionato correttamente, non troppo largo o troppo stretto. Rilevamento del battito cardiaco irregolare: indica se durante la lettura viene rilevato un battito cardiaco irregolare. Tracker dell'ipertensione mattutina. Indicatore di ipertensione: indica se viene rilevata l'ipertensione alla fine della lettura. 1 utente x 60 memorie. Specifiche Tipo di dispositivo: Misuratore di pressione da polso Tipo di bracciale: Bracciale da polso 13,5–21,5 cm Memoria: 60 misurazioni Guida posizionamento bracciale: Sì Indicatore colorato dell’ipertensione di facile lettura: Sì Indicatore del livello di pressione arteriosa: Sì Funzione di calcolo della media: Sì Rilevamento battito cardiaco irregolare: Sì Rilevamento movimento del corpo: Sì Sensore di posizionamento avanzato: Sì Custodia inclusa: Sì Validazione: Validazione clinica Tecnologia IntelliSense: Sì Prevenzione degli ictus: Sì Lunghezza (cm): 9,50 Altezza (cm): 12,00 Profondità (cm): 11,00 Peso della confezione di vendita (g): 418,00 Contenuto della confezione Misuratore di pressione RS4 Manuale di istruzioni Diario della pressione arteriosa Batterie e custodia Garanzia Questo prodotto è garantito da OMRON per un periodo di 3 anni dalla data di acquisto.

EUR 105.97
1

Revamil garze imbevute di miele 10x10 cm 10 pezzi

Catetere autolubrificante liquick base per uomo in pvc 1 via punta ergothan ch 10 lunghezza 40 cm con soluzione fisiologica 60 pezzi

Catetere autolubrificante liquick base per uomo in pvc 1 via punta ergothan ch 10 lunghezza 40 cm con soluzione fisiologica 60 pezzi

Liquick Base Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 184.45
1

Catetere autolubrificante per donna in pvc liquick base a 1 via 2 fori smussati diametro ch12 lunghezza 20 cm punta ergothan 60 pezzi

Catetere autolubrificante per donna in pvc liquick base a 1 via 2 fori smussati diametro ch12 lunghezza 20 cm punta ergothan 60 pezzi

Liquick Base Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 157.81
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Sonda nelaton autolubrificante actreen mini set ch 12 9 cm 30 pezzi

Sonda nelaton autolubrificante actreen mini set ch 12 9 cm 30 pezzi

Actreen mini set Descrizione Catetere autolubrificante idrofilo, sterile pronto all'uso, per cateterismo intermittente femminile, con sacca di raccolta integrata. Lunghezza 9 cm. Per le sue caratteristiche Actreen Mini Set risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Sacca e catetere presentano una giunzione termosaldata che evita ogni possibile rischio di perdita di urina. Actreen Mini set è costituito da un catetere per cateterismo intermittente femminile prelubrificato e pronto all’uso, con sacca integrata per la raccolta dell'urina. Le ridotte dimensioni del catetere (lunghezza utile del catetere 9 cm) consentono di ottenere un confezionamento del set estremamente compatto e discreto. Poiché il catetere è solidale con la sacca e non necessita di alcuna attivazione, le urine raccolte nella sacca possono essere agevolmente utilizzate per effettuare analisi di laboratorio senza rischio di alcuna contaminazione o presenza di materiale estraneo derivato dal rivestimento del catetere. La sacca può essere comodamente svuotata mediante l'apposita apertura evidenziata nella parte superiore della sacca di raccolta. La sacca è costituita da un film di polietilene dello spessore di 65mc, è graduata fino a 700 ml, presenta un angolo pretagliato per consentire un facile svuotamento. Presenta inoltre, una valvola antireflusso per impedire il ritorno dell’urina nel catetere. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Scatola contenente 30 pezzi, CH12. Cod. 239012F

EUR 178.33
1

Omron sfigmo braccio m3 comf i

Kit equilibrio bionaif plantare attivo verde medio dal 38 al 42 60-70 kg

Medicazione in hydrofiber e ioni argento intessuta in lyocell aquacel ag + extra 10x10cm 10 pezzi

Medicazione in hydrofiber e ioni argento intessuta in lyocell aquacel ag + extra 10x10cm 10 pezzi

AQUACEL Ag+ EXTRA Descrizione Medicazione primaria antimicrobica da utilizzare nelle ferite infette o a rischio di infezione. &#200 progettata per gestire i 3 principali ostacoli locali alla guarigione: essudato, infezione e biofilm. AQUACEL Ag+ EXTRA incorpora due potenti tecnologie che lavorano in sinergia per gestire le barriere fondamentali per la guarigione delle lesioni. La Tecnologia Ag+ è una formulazione unica contenente ioni di argento, formulazione contro il biofilm che: - distrugge il biofim ed i batteri in esso contenuti - uccide un ampio spettro di batteri, compresi quelli antibiotico-resistenti, grazie al suo serbatoio di argento - previene la riformazione del biofilm. La tecnologia Hydrofiber aiuta a creare un ambiente ideale alla guarigione della lesione, garantendo che la tecnologia Ag+ Technology lavori al meglio: - blocca l'essudato in eccesso, i batteri e il biofilm per ridurre al minimo le infezioni crociate e prevenire la macerazione della cute perilesionale - si microconforma al letto di lesione, mantenendo il giusto grado di umidità ed eliminando gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare - interagisce con il letto di lesione formando un gel coesivo, minimizzando il dolore durante il cambio medicazione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Dimensioni: - 5x5 cm - 10x10 cm. Confezione da 10 pezzi. Cod. 413566 / 413567

EUR 104.34
1

Medicazione in hydrofiber e ioni argento aquacel ag+ extra 10x10 cm 10 pezzi

Medicazione in hydrofiber e ioni argento aquacel ag+ extra 10x10 cm 10 pezzi

Aquacel Ag+ Descrizione Medicazione potenziata in Hydrofiber con argento e fibra rinforzante. La medicazione Aquacel Ag+ EXTRA potenziata in Hydrofiber con argento e fibra rinforzante è una medicazione morbida, sterile, in tessuto non tessuto composta da due strati di carbossimetilcellulosa sodica impregnata di argento ionico (un agente antimicrobico) all’1,2%, potenziata con sale disodico dell’acido etilendiamminotetracetico (EDTA) e cloruro di benzetonio (BEC), e rafforzata con fibra di cellulosa rigenerata. Questa medicazione assorbe elevate quantità di essudato della lesione e batteri, creando un soffice gel coesivo che si adatta perfettamente alla superficie della lesione, mantiene un ambiente umido e aiuta a rimuovere il tessuto non vitale dalla lesione (sbrigliamento autolitico). Un ambiente umido e il controllo dei batteri nella lesione favoriscono il processo di guarigione naturale e aiutano a ridurre il rischio di infezioni. L’argento ionico contenuto nella medicazione uccide i microrganismi patogeni, sia planctonici che all’interno di biofilm batterici, fra cui batteri, lieviti e muffe della lesione. Inoltre, la medicazione altera e assorbe il biofilm prevenendone, come evidenziato, la riformazione (come dimostrato in vitro) e aumenta l’efficienza del trasferimento di argento ai microrganismi. La stessa medicazione fornisce inoltre una barriera antimicrobica volta a proteggere il letto della lesione. Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA sono state progettate per l’uso come medicazione primaria. Sono destinate ad essere usate, sotto la guida di un operatore sanitario, per le lesioni a rischio di infezione o che mostrano segni di infezione, o in cui si sospetta la presenza di biofilm, nonché in conformità con le indicazioni per l’uso. Modalità d'uso Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA possono essere utilizzate da sole o in abbinamento ad altri prodotti per il trattamento delle lesioni, quali medicazioni primarie, medicazioni secondarie, bendaggi di fissaggio, dispositivi per terapia compressiva o trattamenti topici medicati. L’uso di prodotti e terapie supplementari deve essere intrapreso sotto la guida di un operatore sanitario. Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA possono restare applicate per 7 giorni al massimo, ma devono essere sostituite prima se clinicamente indicato. Sulle ustioni a spessore parziale (di secondo grado), le medicazioni possono rimanere in sede per un massimo di 14 giorni. La necessità delle medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA deve essere rivalutata dopo 14 giorni e, laddove opportuno, deve essere preso in considerazione un sistema di gestione alternativo della lesione. - Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato. - Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA devono sovrapporsi di almeno 1 cm alla cute che circonda la lesione. - Quando le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA vengono utilizzate in lesioni profonde, riempire la lesione solo fino all’80%, in quanto le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA si espanderanno per riempire lo spazio della lesione a contatto con il suo essudato. - Per tenere fisse le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA è necessario utilizzare una medicazione secondaria, come ad esempio: o una medicazione secondaria che trattenga l’umidità come il DuoDERM Extra Sottile in lesioni da leggermente a moderatamente essudanti; o una medicazione secondaria come Aquacel Foam o ConvaMax, in lesioni da moderatamente ad abbondantemente essudanti. - Consultare il foglietto illustrativo della medicazione secondaria specifica per le istruzioni per l’uso complete. - Tutte le lesioni devono essere ispezionate regolarmente. Rimuovere le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA quando clinicamente indicato (ovvero in caso di perdite, sanguinamento eccessivo o aumento del dolore) o dopo un massimo di sette giorni. PER LE USTIONI A SPESSORE PARZIALE (DI SECONDO GRADO) - Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato. - Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA devono sovrapporsi di almeno 5 cm alla cute che circonda l’ustione o ad altre medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA eventualmente adiacenti. - Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA devono essere coperte con un tampone assorbente sterile e fissate con nastro medico o un bendaggio di contenimento. - Rimuovere la medicazione secondaria periodicamente e ispezionare le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA mentre sono posizionate sull’ustione. - Per questa indicazione, l’aderenza al letto della lesione delle medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA è una caratteristica auspicata. - Con la riepitelizzazione della lesione da ustione, le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA dovrebbero staccarsi o essere rimosse con facilità. - Per le ustioni a

EUR 122.94
1

Gibaud ortho ligagib open ginocchiera articolata 02

Gibaud ortho ligagib open ginocchiera articolata 02

Ginocchiera Ligagib Open Dispositivo medico indicato per distorsioni di media gravità, traumi gravi in fase di rieducazione e riabilitazione, dopo intervento chirurgico, postumi di traumi, instabilità e lassità cronica. Caratteristiche: • Apertura anteriore per facilitare l'applicazione e l'adattamento. • Tessuto tridimensionale aerato, leggero, traspirante e confortevole. • Articolazioni policentriche per limitare la traslazione antero-posteriore del ginocchio. • Steccaggio laterale rigido per garantire la stabilità laterale. • Ampia adattabilità grazie alle chiusure a strappo. • Cinghie regolabili a chiusura contrapposta (due anteriori e due posteriori). • Finestra rotulea con due cuscinetti di centraggio a forma di C. • Apertura in corrispondenza del cavo popliteo per facilitare la flessione. Modalità d'utilizzo Il primo posizionamento dovrà essere effettuato da uno specialista qualificato. Oltre alla misurazione è necessaria una prova per un corretto adattamento ed una buona comprensione del posizionamento dell'ortesi. L'etichetta interna deve risultare nella parte alta della gamba. Consigliamo la seguente procedura per indossare l'ortesi: • Aprire completamente la ginocchiera e posizionare la finestra posteriore a livello del cavo popliteo. • Chiudere le estremità superiore e inferiore centrando i cuscinetti rotulei a forma di C attorno alla rotula. • Fissare le cinghie anteriori per ottenere un posizionamento stabile ma confortevole. • Terminare l'applicazione regolando la chiusura delle cinghie posteriori; le stecche devono essere parallele e centrate sull'asse del ginocchio. Componenti Poliammide 81%, elastan 19%. Avvertenze Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio: • Togliere le articolazioni e lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri. • Sciacquare accuratamente. • Non strizzare. • Lasciare asciugare orizzontalmente. • Non stirare. Formato Taglie disponibili: 1 (da 31 a 34 cm di circonferenza del ginocchio). 2 (da 34 a 37 cm di circonferenza del ginocchio). 3 (da 37 a 40 cm di circonferenza del ginocchio). 4 (da 40 a 43 cm di circonferenza del ginocchio). 5 (da 43 a 46 cm di circonferenza del ginocchio). 6 (da 46 a 50 cm di circonferenza del ginocchio). Cod.5G0524X00BA01/5G0524X00BA02/5G0524X00BA03/5G0524X00BA04/5G0524X00BA05/5G0524X00BA06

EUR 104.00
1

Dr gibaud ortho dorsolombogib corsetto dorsolombare con spallacci 5

Dr gibaud ortho dorsolombogib corsetto dorsolombare con spallacci 5

Dr. GIBAUDORTHO DORSOLOMBOGIBCORSETTO DORSOLOMBARECON SPALLACCI Descrizione Corsetto dorsolombare con spallacci elastici imbottiti per il comfort sottoascellare. Doppio steccaggio rigido estraibile, modellato e rimodellabile secondo le curve anatomiche dorso lombari per garantire stabilizzazione e immobilizzazione. Steccaggi rigidi laterali estraibili premodellati (composti da due elementi per le taglie 1,2,3; quattro per le taglie 4,5) e rimodellabili. Pannelli con doppio steccaggio di rinforzo ventrale e maniglie passadita per facilitarne la chiusura. Sistema a triplo tensore elastico regolabile, per assicurare supporto e stabilizzazione del tratto lombosacrale. Da utilizzare per stabilizzazione pre e post chirurgia, patologie degenerative spinali, ernia discale, osteoporosi, spondilolisi, spondilolistesi, dorso lombalgia, dorsalgia, instabilità vertebrale, riabilitazione e prevenzione. Per il lavaggio: lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco. Avvertenze Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale. È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità. Contiene lattice di gomma naturale. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato Circonferenza vita Taglia 65 > 75 cm 1 75 > 85 cm 2 85 > 97 cm 3 97 > 110 cm 4 110 > 125 cm 5 Cod. 5G0137X00PD01 Cod. 5G0137X00PD02 Cod. 5G0137X00PD03 Cod. 5G0137X00PD04 Cod. 5G0137X00PD05

EUR 142.28
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Cassetta completa di pronto soccorso allegato 1 dm 388 del 15/7/2003.

Cassetta completa di pronto soccorso allegato 1 dm 388 del 15/7/2003.

Cassetta di Pronto Soccorso Valigetta colore arancio realizzata in materiale plastico, con supporto per attacco a parete, maniglia per trasporto. Contiene la dotazione minima di pronto soccorso di cui all'Allegato 1 per le aziende o unità produttive del Gruppo A (I° - II° - III°) e per le aziende o unità produttive del Gruppo B, con 3 o più lavoratori. Le stesse attrezzature devono essere garantite dal datore di lavoro per i lavoratori che prestano la loro attività in luoghi isolati, diversi dalla sede aziendale o unità produttiva. Il contenuto minimo della cassetta di pronto soccorso è da integrare sulla base dei rischi presenti nei luoghi di lavoro e su indicazione del medico competente. Contenuto 1 copia Decreto Min 388 DL 15.07.03; 5 Paia guanti latex sterili; 1 Mascherina + visiera paraschizzi; 3 Soluzione fisiologica 500 ml, flacone in polipropilene CE; 2 Disinfettante 500 ml di Iodopovidone 10% iodio PMC; 10 busta compresse garza cm.10x10 sterile 12 strati; 2 Garza cm. 18x40 sterile singola; 2 Telo cm. 40x60 DIN 13152-BR per ustioni; 2 Pinza sterile; 1 Confezione di Cotone idrofilo; 1 benda tubolare elastica; 2 Astuccio da 10 cerotti assortiti; 2 Rocchetto mt 5 x cm. 2,5 cerotto ad. tela; 1 Forbici Lister DIN 58279-A145; 3 Laccio emostatico piatto; 2 Ghiaccio istantaneo; 2 Sacchetto rifiuti mm. 250 x 350 minigrip; 1 Termometro clinico CE con astuccio; 1 Sfigmomanometro con fonendo; 1 Istruzioni multilingua pronto soccorso. Formato Dimensioni esterne: 395x270x135 mm Peso completo: 6,20 kg.

EUR 113.66
1

Omron sfigmo braccio m6 comfor

Omron sfigmo braccio m6 comfor

OMRON M6DescrizioneMisuratore automatico di pressione arteriosa da braccio.Display LCD digitale.Intervallo pressione del bracciale: da 0 a 299 mmHg.Misurazione pulsazioni: da 40 a 180 battiti/min.Misurazione pressione arteriosa:- Sistolica: da 60 a 260 mmHg.- Diastolica: da 40 a 215 mmHg.Precisione pressione: ±3 mmHg.Precisione pulsazioni: ±5% rispetto al valore visualizzato.Dispositivo alimentato da 4 batterie 'AA' da 1,5 V o alimentatore CA opzionale. Utilizzando batterie alcaline nuove, si possono effettuare circa 1000 misurazioni. Il numero di volte può risultare inferiore quando si utilizza la modalità Afib, in quanto una singola indicazione Afib consiste in 3 misurazioni normali.Tensione nominale: 6V CC 4,0 W.Conserva fino a 100 risultati per utente.Circonferenza del bracciale applicabile al misuratore: da 220 a 420 mm.Modalità d'usoMetodo oscillometrico. Funzionamento continuo.Condizioni operative: da 10°C a 40°C/dal 15 al 90% di umidità relativa (senza condensa)/da 800 a 1060 hPa.ConservazioneConservare a una temperatura compresa fra i -20°C e i +60°C. Umidità relativa dal 10 al 90%, senza condensa.Validità: 5 anni (misuratore, bracciale, alimentare CA opzionale).FormatoConfezione contenente: misuratore, bracciale (HEM-FL31), 4 batterie 'AA', custodia, manuale di istruzioni 1 e 2, custodia.Misuratore: 191 mm (larghezza) x 85 mm (altezza) x 120 mm (lunghezza).Bracciale: 145 mm x 532 mm (tubo dell'aria: 750 mm).Peso netto: misuratore 460 g circa (batterie escluse); bracciale 163 g.Cod. OMM6CDIAN

EUR 141.17
1

Medicazione di contatto trasparente non assorbente con strato di contatto mepitel one 10x18cm 10 pezzi articolo 289500

Medicazione di contatto trasparente non assorbente con strato di contatto mepitel one 10x18cm 10 pezzi articolo 289500

Mepitel One MEDICAZIONE PROTETTIVA CON STRATO DI CONTATTO IN SILICONE Descrizione Medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile. Non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione. Modalità d'uso Pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale; scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori; rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione; rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale; applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso. Conservazione Si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 289100 cm 5x7,5 10 289300 cm 7,5x10 10 289500 cm 10x18 10 289700 cm 17x25 5

EUR 114.00
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