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screen droga test cocaina

screen droga test cocaina

scheda descrittiva screen droga test cocaina istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test delle seguenti droghe: amfetamina, benzodiazepina, cocaina, marijuana, metildiossimetamfetamina, ketamina, oppiacei, marijuana sintetica k2/spice. test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana. precauzioni prodotto non destinato a uso medico o diagnostico. non utilizzare oltre la data di scadenza. conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi. dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore. conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°c. il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro. il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. non congelare. non utilizzare oltre la data di scadenza. uso previsto e riepilogo test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe. la rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso. il pennello di strisce per test monofase (urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti: test calibratore cut-off (ng/ml) cocaina (coc) amfetamina (amp) metildiossimetamfetamina (mdma) marijuana (thc) oppiacei (opi) benzodiazepina (bzo) ketamina (ket) marijuana sintetica k2/spice benzolecnogina d-amfetamina d,l-metildiossimetamfetamina 11-nor-δ9-thc-9 cooh morfina oxazepam ketamina jwh-018 e jwh-073 300 1.000 500 50 2.000 300 1000 50 questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (gc/ms). ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività. è un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari. il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana. i tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al ph dell'urina. il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione. cocaina (coc) la cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca. la sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base. amfetamina (amp) l'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici. la sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione. dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza. reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico. metildiossimetamfetamina (mdma) l'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata. l'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assumono questa sostanza è quello di far serrare la mandibola. marijuana (thc) il tetraidrocannabinolo, è il principio attivo della cannabis. quando è fumato o assunto per via orale il thc produce euforia. i consumatori abituali hanno danni alla memoria a breve termine e ritardo dell'apprendimento, possono anche avere episodi transitori di confusione e ansia. il consumo a...

EUR 10.80
1

screen droga test marijuana

screen droga test marijuana

scheda descrittiva927922 screen droga test marijuana istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test delle seguenti droghe: amfetamina, benzodiazepina, cocaina, marijuana, metildiossimetamfetamina, ketamina, oppiacei, marijuana sintetica k2/spice. test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana. precauzioni prodotto non destinato a uso medico o diagnostico. non utilizzare oltre la data di scadenza. conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi. dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore. conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°c. il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro. il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. non congelare. non utilizzare oltre la data di scadenza. uso previsto e riepilogo test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe. la rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso. il pennello di strisce per test monofase (urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti: test calibratore cut-off (ng/ml) cocaina (coc) amfetamina (amp) metildiossimetamfetamina (mdma) marijuana (thc) oppiacei (opi) benzodiazepina (bzo) ketamina (ket) marijuana sintetica k2/spice benzolecnogina d-amfetamina d,l-metildiossimetamfetamina 11-nor-δ9-thc-9 cooh morfina oxazepam ketamina jwh-018 e jwh-073 300 1.000 500 50 2.000 300 1.000 50 questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (gc/ms). ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività. è un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari. il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana. i tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al ph dell'urina. il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione. cocaina (coc) la cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca. la sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base. amfetamina (amp) l'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici. la sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione. dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza. reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico. metildiossimetamfetamina (mdma) l'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata. l'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assumono questa sostanza è quello di far serrare la mandibola. marijuana (thc) il tetraidrocannabinolo, è il principio attivo della cannabis. quando è fumato o assunto per via orale il thc produce euforia. i consumatori abituali hanno danni alla memoria a breve termine e ritardo dell'apprendimento, possono anche avere episodi transitori di confusione e ansia. il...

EUR 10.80
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echinacea ang ei 60ml in

buscopan 10 mg compresse rivestite 40 compresse in blister in al/pvc

dr.willmar schwabe 800 mg granulato in bustina 21 bustine in pet/al/pe

avene latte struccante 3 in 1

doccia-shampoo 3 in 1 250ml

korff essen latte crema all in

korff essen latte crema all in

scheda descrittivaessentialkorff srl fa presente la proprietà esclusiva, tutelata dalle leggi vigenti, dei diritti sulle immagini dei prodotti referenziati nella banca dati farmadati, vietandone l'uso non espressamente autorizzato da korff. latte all in one - detergente struccante, tonico descrizione latte dalla triplice azione: detergente, struccante e tonico. arricchito con estratto di riso viola, acido ialuronico e vitamina pp, idrata, aumenta l'elasticità della pelle, dona comfort immediato e duraturo. adatto a tutti i tipi di pelle. senza derivati del grano. clinicamente e dermatologicamente testato. testato per nichel, cobalto, cromo, palladio e mercurio. modalità d'uso applicare una noce di prodotto sul viso mattina e/o sera e massaggiare delicatamente. rimuovere i residui con un dischetto di cotone o risciacquare con cura. componenti aqua (water), undecane, glycerin, dicaprylyl carbonate, tridecane, cetearyl alcohol, sucrose stearate, sodium stearoyl glutamate, 1,2-hexanediol, niacinamide, panthenol, alpha-glucan oligosaccharide, lactococcus ferment lysate, sodium hyaluronate, oryza sativa (rice) extract, tocopheryl acetate, tocopherol, lactic acid, polyacrylate crosspolymer-6, sodium polyacrylate, t-butyl alcohol, sodium chloride, hydroxyacetophenone, citric acid, sodium benzoate, potassium sorbate, sorbic acid, parfum (fragrance). formato tubo da 200 ml cod. k79v00640informazioni sul fabbricantekorff srl c.f. 10372750967 https://www.korff.itsede legale via boncompagni, 63 20139 milano (mi) istituto@ganassini.it.

EUR 15.33
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oscillococcinum 200k 30 dosi diluizione korsakoviana in globuli

oscillococcinum 200k 30 dosi diluizione korsakoviana in globuli

scheda descrittivaoscillococcinum globuli descrizione medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate. componenti ogni dose contiene 1 g, circa 200 globuli impregnati con: 0,01 ml di autolisato di fegato e cuore di anas barbariae 200 k (diluizione omeopatica centesimale secondo il metodo korsakoviano). l’autolisato di fegato e cuore di anas barbariae è preparato secondo la monografia pubblicata in hpus (homoeopathic pharmacopoeia of the united states). eccipienti: saccarosio 0,85 g, lattosio 0,15 g. una dose di oscillococcinum contiene 1 g totale di zuccheri così suddivisi: saccarosio 0,85 g (una zolletta di zucchero contiene circa 5 g di saccarosio), lattosio 0,15 g (un cucchiaino di latte vaccino intero contiene 0,225 g di lattosio). senza glutine. modalità di somministrazione uso orale: versare e sciogliere l’intero contenuto di una dose direttamente in bocca, preferibilmente sotto la lingua. l’intero contenuto di una dose può essere sciolto in poca acqua e somministrato a cucchiaini o con il biberon. ogni dose di oscillococcinum corrisponde ad una singola somministrazione. oscillococcinum può essere somministrato in qualsiasi momento della giornata. è comunque consigliabile l’assunzione del medicinale omeopatico almeno 5 minuti prima o 15 minuti dopo i pasti e/o il consumo di vino, caffè, menta, sigarette, che contengono comunemente sostanze vasocostrittrici. forma farmaceutica globuli in contenitore monodose. confezione confezione contenente 30 dosi.informazioni sul fabbricanteboiron srl c.f. 03566770156 https://www.boiron.itsede legale via visconti di modrone,33 20122 milano (mi) boiron@team.itsede amministrativa via cassanese, 100 20090 segrate (mi) info@boiron.it.

EUR 19.49
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eucerin dermatoclean 3 in 1 200 ml

mellin 3 latte crescita in polvere 700 gr

mellin 3 latte crescita in polvere 700 gr

scheda descrittiva mellin latte 3 descrizione latte crescita da 1 a 2 anni. con dha, un grasso polinsaturo della serie omega 3. novità lactopreferment: il processo di fermentazione è portato avanti da fermenti lattici di origine naturale; contiene una miscela prebiotica gos-fos che favorisce l'equilibrio della flora intestinale. fonte di calcio e ricco in vitamina d. fornisce un apporto bilanciato di proteine. ingredienti lattosio, oli vegetali (palma, cocco, colza, girasole), latte scremato in polvere, siero di latte demineralizzato (in polvere), galatto-oligosaccaridi da latte (in polvere) 8,4%, concentrato di sieroproteine da latte, sieroproteine da latte (in polvere), frutto-oligosaccaridi 0,6%, olio di pesce, fosfato di calcio, cloruro di colina, cloruro di potassio, citrato di potassio, citrato di sodio, acido l-ascorbico, cloruro di magnesio; emulsionante: lecitina di soia; cloruro di sodio, inositolo, taurina, idrogenofosfato di magnesio, solfato ferroso, l-carnitina, solfato di zinco, sodio l-ascorbato, uridina 5’-monofosfato sale sodico, citidina 5’-monofosfato, acetato di dl-alfa-tocoferile; antiossidante: ascorbil palmitato; adenosina 5’-monofosfato, calcio d-pantotenato, inosina 5’-monofosfato sale sodico, nicotinamide, l-triptofano, guanosina 5’-monofosfato sale sodico, carbonato di calcio, solfato rameico, dl-alfa-tocoferolo, palmitato di retinile, cloridrato di tiamina, riboflavina, cloridrato di piridossina, ioduro di potassio, acido folico, selenito di sodio, fitomenadione, solfato di manganese, colecalciferolo, d-biotina, cianocobalamina, streptococcus thermophilus, bifidobacterium breve. caratteristiche nutrizionali valori nutrizionali medi per 100 g di polvere per 100 ml al 14,9% energia 1.828 kj / 435 kcal 273 kj / 65 kcal grassi, di cui: acidi grassi saturi acido linoleico acido alfa-linoleico acido eicosapentaenoico acido docosaesaenoico 17,4 g 5,6 g 2.400 mg 380 mg 50 mg 80 mg 2,6 g 0,83 g 354 mg 56,4 mg 7,8 mg 11,7 mg carboidratidi cui zuccheri - lattosio 58,3 g 43,9 g 40,8 g 8,7 g 6,6 g 6,1 g fibre di cui 3'-galattosil lattosio 5,7 g 0,07 g 0,9 g 0,01 g proteine 8,7 g 1,3 g vitamina d 21 mcg 3,1 mcg (44% vnr*) vitamina e te 6,3 mg 0,94 mg (19% vnr*) vitamina k 33 mcg 4,9 mcg (41% vnr*) vitamina c 100 mg 15 mg (33% vnr*) riboflavina 1,5 mg 0,23 mg (33% vnr*) vitamina b12 2,7 mcg 0,4 mcg (50% vnr*) acido pantotenico 4,346 mg 0,649 mg (22% vnr*) biotina 9,9 mcg 1,5 mcg (15% vnr*) calcio 805 mg 120 mg (22% vnr*) fosforo 644 mg 96 mg (18% vnr*) potassio 1.010 mg 151 mg (15% vnr*) ferro 7,8 mg 1,2 mg (15% vnr*) iodio 134 mcg 20 mcg (25% vnr*) magnesio 67 mg 10 mg (19% vnr*) *valori nutritivi di riferimento (adulti) ai sensi del reg. ue n. 1169/2011 modalità d'uso prima della preparazione accertarsi che l’ambiente in cui si opera sia pulito, lavarsi e asciugarsi bene le mani. fare bollire in un contenitore pulito la quantità d'acqua potabile necessaria per la ricostituzione del prodotto e lasciarla intiepidire. versare l'acqua tiepida nel biberon o nella tazza precedentemente sterilizzati seguendo le indicazioni riportate nella tabella di ricostituzione. aggiungere i misurini rasi di polvere ...

EUR 10.79
1

bronchenolo 500 mg + 200 mg + 10 mg polvere per soluzione orale 10 bustine in in/alu/ldpe/carta

benexol compresse gastroresistenti, 20 compresse in flacone hdpe

benexol compresse gastroresistenti, 20 compresse in flacone hdpe

principi attivibenexol compresse gastroresistenti una compressa gastroresistente contiene: tiamina cloridrato (vit. b1) 250 mg, piridossina cloridrato (vit. b6) 250 mg, cianocobalamina (vit. b12) 500 mcg. benexol dosaggio basso polvere e solvente una fiala di polvere contiene: vitamina b1 (come cocarbossilasi) 38 mg, piridossina cloridrato (vit. b6) 200 mg, idroxocobalamina (vit. b12) 1000 mcg (come idroxocobalamina acetato). benexol dosaggio alto polvere e solvente una fiala di polvere contiene: vitamina b1 (come cocarbossilasi) 38 mg, piridossina cloridrato (vit. b6) 300 mg, idroxocobalamina (vit. b12) 5000 mcg (come idroxocobalamina acetato). per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichestati carenziali di vitamine b1, b6 e b12 e loro diverse forme cliniche (polinevriti carenziali, nevriti in corso di trattamento con isoniazide ed altri antagonisti della vitamina b6). terapia coadiuvante nelle nevriti non carenziali e in corso di radioterapia.posologiabenexol è indicato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di età posologia benexol compresse gastroresistenti 1 compressa al giorno. il prodotto è generalmente prescritto per periodi di una o più settimane. in qualche caso, il medico può prolungare il trattamento fino ad alcuni mesi. benexol dosaggio basso polvere e solvente benexol dosaggio basso è indicato quando l’assorbimento è marcatamente ridotto e per il trattamento delle ipovitaminosi. la dose è di una fiala al giorno, salvo diversa prescrizione medica. benexol dosaggio alto polvere e solvente benexol dosaggio alto è indicato per la terapia iniziale di forme con sintomatologia particolarmente intensa. la dose è di una fiala al giorno, salvo diversa prescrizione medica.metodo di somministrazione: benexol compresse gastroresistenti le compresse di benexol vanno inghiottite con un sorso di liquido, senza masticarle nè scioglierle preventivamente. benexol dosaggio basso polvere e solvente l'iniezione va fatta per via intramuscolare profonda da personale qualificato ed esperto e la somministrazione deve avvenire il più lentamente possibile. la soluzione da iniettare si prepara al momento, sciogliendo la sostanza secca liofilizzata con l'apposito solvente contenuto nella confezione. benexol dosaggio alto polvere e solvente l'iniezione va fatta per via intramuscolare profonda da personale qualificato ed esperto e la somministrazione deve avvenire il più lentamente possibile. la soluzione da iniettare si prepara al momento, sciogliendo la sostanza secca liofilizzata con l'apposito solvente contenuto nella confezione..

EUR 17.91
1

codex 5 miliardi/8 ml polvere e solvente per sospensione orale 10 flaconcini in pet di solvente con polvere in tappo contenitore in ldpe

lamisil 1% crema tubo in ldpe/al-hdpe da 20g

lamisil 1% crema tubo in ldpe/al-hdpe da 20g

principi attiviun grammo di lamisil 1% crema contiene 10,0 mg di terbinafina (come cloridrato), equivalenti a 8,8 mg di terbinafina base. eccipienti con effetti noti: alcool cetilico (40 mg/g), alcool stearilico (40 mg/g). per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeuticheinfezioni micotiche della cute e dei suoi annessi, causate da dermatofiti, ovvero da trichophyton (es. t. rubrum, t. mentagrophytes, t. verrucosum, t. violaceum), microsporum canis ed epidermophyton floccosum. infezioni cutanee da lieviti, principalmente quelle sostenute dal genere candida (es. c. albicans). pityriasis (tinea) versicolor causata da pityrosporum orbiculare (anche conosciuto come malassezia furfur).posologiaper uso cutaneo. posologia adulti e bambini dai 12 anni in poi lamisil crema può essere applicato una o due volte al giorno, in funzione dell’indicazione. frequenza e durata del trattamento • tinea corporis, cruris: una volta al giorno per 1 settimana • tinea pedis (tipo interdigitale): una volta al giorno per 1 settimana • candidiasi cutanea: una o due volte al giorno per 1 settimana • pityriasis versicolor: una o due volte al giorno per 2 settimane la riduzione della sintomatologia clinica normalmente si osserva già dopo pochi giorni. l’uso irregolare o l’interruzione prematura del trattamento può comportare il rischio di ricadute. nei casi particolarmente gravi la terapia può proseguire a giudizio del medico. se dopo due settimane di trattamento non vi sono miglioramenti, si consiglia una verifica della diagnosi. posologia in popolazioni particolari di pazienti popolazione pediatrica poiché vi è una limitata esperienza clinica nell’utilizzo di lamisil crema in bambini di età inferiore ai 12 anni, non è raccomandato l’uso in questa fascia d’età. pazienti anziani non sono emersi dati clinici che consiglino un diverso dosaggio di lamisil crema in pazienti anziani, né vi sono segnalazioni di effetti collaterali differenti rispetto a quelli riscontrati in pazienti giovani. modo di somministrazione pulire ed asciugare con cura le zone infette prima di procedere all’applicazione. la crema deve essere applicata sulla zona infetta e sull’area vicina in strato sottile, frizionando delicatamente. nel caso di infezioni intertriginose (sottomammarie, interdigitali, intergluteali, inguinali) la zona trattata può essere protetta con una garza, particolarmente durante la notte..

EUR 14.35
1

okitask 40 mg granulato, 30 bustine in pet/al/pe

okitask 40 mg granulato, 30 bustine in pet/al/pe

principi attiviogni bustina contiene: principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene). eccipienti con effetto noto: aspartame, sodio dodecil solfato. per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichedolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.posologiaposologia. adulti e maggiori di 15 anni: la dose raccomandata è 40 mg (corrispondente a 1 bustina), in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. non superare le dosi raccomandate. popolazioni particolari. anziani: la posologia deve essere attentamente stabilita prendendo in considerazione un’eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. pazienti con insufficienza epatica o renale: si raccomanda una terapia al dosaggio minimo giornaliero e un attento monitoraggio (vedere paragrafo 4.4). in caso di insufficienza renale si raccomanda di controllare il volume di diuresi e la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4). okitask 40 mg granulato non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche o renali (vedere paragrafo 4.3). popolazione pediatrica: la sicurezza e l’efficacia di okitask 40 mg granulato nei bambini non sono state ancora stabilite. modo di somministrazione: il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. è preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno. durata di trattamento: la durata della terapia dovrà essere limitata al superamento dell'episodio doloroso. la dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4)..

EUR 13.50
1

vichy purete thermale struccante integrale 3 in 1 200 ml