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xilometazolina eg spr10ml 10mg

xilometazolina eg spr10ml 10mg

principi attivi 1 ml di spray nasale, soluzione contiene 1 mg di xilometazolina cloridrato. ogni nebulizzazione spray (pari a circa 0,09 ml di soluzione) contiene 0,09 mg di xilometazolina cloridrato. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. indicazioni terapeutiche • trattamento sintomatico temporaneo della congestione nasale a causa di rinite o sinusite. xilometazolina eg 1 mg/ml spray nasale è destinato ai bambini a partire dai 12 anni di età e agli adulti. posologia posologia: bambini dai 12 anni di età e adulti: 1 nebulizzazione in ogni narice, a seconda della necessità, fino a tre volte al giorno. popolazione pediatrica: xilometazolina eg 1 mg/ml è indicato in bambini a partire dai 12 anni di età per somministrazione secondo le modalità sopra descritte. xilometazolina eg 1 mg/ml non deve essere usato in bambini con meno di 12 anni. altri dosaggi farmaceutici possono essere più adeguati alla somministrazione in questa popolazione. modo di somministrazione: xilometazolina eg è per uso nasale. si raccomanda ai pazienti di soffiarsi accuratamente il naso prima di usare la preparazione. l'ultima dose di ogni giornata di trattamento deve essere preferibilmente somministrata prima di andare a letto. come usare xilometazolina eg: • rimuovere il tappo protettivo. • prima di utilizzare lo spray per la prima volta, premere l’erogatore a vuoto per almeno cinque volte fino a quando viene emessa una nebulizzazione uniforme. alle applicazioni successive l’erogatore sarà pronto per l’uso immediato. bisognerà ripetere la procedura se lo spray non viene utilizzato per alcuni giorni. attenersi a quanto segue: - 4-14 giorni di non utilizzo: 1 nebulizzazione a vuoto; - più di 14 giorni di non utilizzo: 5 nebulizzazioni a vuoto. • inserire il beccuccio nella narice e premere l’erogatore una volta. spruzzare e contemporaneamente respirare delicatamente con il naso. ripetere la procedura per l’altra narice. • dopo l’uso pulire attentamente il beccuccio con della carta pulita prima di rimettere il tappo. per ragioni igieniche e per evitare infezioni, ogni confezione di spray deve essere utilizzata da una sola persona. durata del trattamento: la dose singola raccomandata di xilometazolina eg deve essere somministrata per massimo tre volte a giorno. non superare il dosaggio raccomandato. xilometazolina eg non deve essere usato per oltre 7 giorni a meno che non sia il medico a prescriverlo. attendere alcuni giorni prima di riutilizzare questi medicinali. l’uso prolungato ed eccessivo può causare la comparsa, rispettivamente, di iperemia reattiva o congestione da rebound (vedere paragrafo 4.4). nei casi di rinite cronica può essere somministrato solo sotto sorveglianza medica a causa del rischio di atrofia della mucosa nasale. .

EUR 2.68
1

eg spa 500 mg compresse 20 compresse in blister pvc/al

eg spa 500 mg compresse 20 compresse in blister pvc/al

principi attiviparacetamolo eg 500 mg compresse ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo. paracetamolo eg 1000 mg compresse ogni compressa contiene 1000 mg di paracetamolo. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichetrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e degli stati febbrili.posologiale dosi dipendono dal peso corporeo e dall’età; una dose singola può variare da 10 a 15 mg/kg peso corporeo fino ad un massimo di 60 mg/kg di dose giornaliera totale. l’intervallo di dose specifica dipende dai sintomi e dalla dose massima giornaliera. non deve tuttavia essere inferiore a 4 ore. paracetamolo eg 500 mg compresse peso corporeo (età) dose singola (dose di paracetamolo corrispondente) dose massima giornaliera (24 ore) (dose di paracetamolo corrispondente) 33 kg – 43 kg (bambini di età compresa tra 11 e 12 anni) 500 mg 2.000 mg 44 kg – 65 kg (adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età) 500 mg 3.000 mg >65 kg 500 – 1.000 mg 3.000 mg paracetamolo eg 1000 mg compresse (la compressa da 1000 mg può essere divisa in due metà uguali) peso corporeo (età) dose singola dose massima giornaliera (24 ore) 33 kg – 43 kg (bambini di età compresa tra 11 e 12 anni) 500 mg 2.000 mg 44 kg – 65 kg (adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età) 500 mg 3.000 mg >65 kg 1.000 – 500 mg 3.000 mg non si deve superare una dose massima giornaliera di paracetamolo di 3000 mg. non usare paracetamolo eg per un periodo superiore a tre giorni senza controllo medico. gruppi speciali di pazienti popolazione anziana non è necessaria alcuna riduzione di dosaggio nel caso di pazienti anziani. ridotta funzionalità epatica o renale nei pazienti con insufficienza epatica o renale o affetti dalla sindrome di gilbert, la dose deve essere ridotta o l’intervallo di somministrazione prolungato. pazienti con ridotta funzionalità renale ridotta funzionalità renale è necessaria una riduzione della dose nei pazienti con insufficienza renale. filtrazione glomerulare dose 10–50 ml/min 500 mg ogni 6 ore < 10 ml/min 500 mg ogni 8 ore per le compresse da 500 mg: bambini e adolescenti con un basso peso corporeo l’uso di paracetamolo eg non è raccomandato in bambini con meno di 11 anni o che pesano meno di 33 kg: la concentrazione di dosaggio non è adatta per questa fascia di età. sono tuttavia disponibili appropriate concentrazioni e/o formulazioni per questa fascia d’età. per le compresse da 1000 mg (divisibili): bambini e adolescenti con un basso peso corporeo l’uso di paracetamolo eg non è raccomandato in bambini con meno di 11 anni o che pesano meno di 33 kg: la concentrazione di dosaggio non è adatta per questa fascia di età. sono tuttavia disponibili appropriate concentrazioni e/o formulazioni per questa fascia d’età. modo di somministrazione uso orale. ingerire la compressa con un bicchiere d’acqua..

EUR 4.50
1

eg spa 10 mg compresse rivestite con film 7 compresse divisibili in blister pvc-al

eg spa 10 mg compresse rivestite con film 7 compresse divisibili in blister pvc-al

principi attiviuna compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato eccipienti: una compressa rivestita con film contiene 52,30 mg di lattosio monoidrato. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeuticheadulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di età: – cetirizina è indicata per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. – cetirizina è indicata per il trattamento sintomatico dell’orticaria cronica idiopatica.posologiabambini di età compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido. pazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. pazienti con insufficienza renale di grado da moderato a grave: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con insufficienza renale. poiché la cetirizina è prevalentemente escreta per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. per utilizzare tale tabella posologica, è necessario avere una stima della clearance della creatinina (clcr) del paziente espressa in ml/min. la clcr (ml/min) può essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg/dl) usando la seguente formula: clcr = [140 – età(anni) x peso (kg)] (x 0,85 nelle donne) 72 x creatinina sierica (mg/dl) adattamento della posologia per adulti con funzionalità renale compromessa gruppo clearance della creatinina (ml/min) dosaggio e frequenza normale ≥ 80 10 mg una volta al giorno lieve 50–79 10 mg una volta al giorno moderata 30–49 5 mg una volta al giorno grave <30 5 mg una volta ogni 2 giorni malattia renale all’ultimo stadio – pazienti in dialisi <10 controindicata nei pazienti pediatrici affetti da insufficienza renale, la dose dovrà essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l’età e il peso corporeo del paziente. pazienti con insufficienza epatica: i pazienti affetti solo da insufficienza epatica non necessitano di alcun adattamento della posologia. pazienti con insufficienza epatica e renale: si raccomanda un adattamento della posologia (si veda sopra pazienti con insufficienza renale da moderata a grave)..

EUR 4.50
1