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X-treme Flame Polvere Barattolo 450 G

X-treme Flame Polvere Barattolo 450 G

Candioli X-Treme FLAME Il prodotto è indicato per il benessere dell'apparato muscolo-scheletrico nei cavalli sportivi, in particolare per quei soggetti i cui tendini, legamenti e muscoli siano sottoposti a sforzi intensi e prolungati. La Curcuma longa e la Boswellia serrata sono contenuti nel prodotto sotto forma di complessi fosfolipidici altamente assorbibili (Meriva e Casparome Indena). Modalità d'utilizzo Somministrare il prodotto in ragione di un misurino da 30 g al giorno per 15 giorni consecutivi. La dose giornaliera deve essere somministrata insieme alla normale razione di concentrato. Fornire al soggetto acqua di bevanda a volontà. Componenti Maltodestrina 13.3.6, Metil sulfonil metano (Zolfo 34) 30% 13.9.1, Cristobalite (Diossido di silicio) 11.7.3 Additivi per kg: • Vitamine e provitamine: - Vitamina C 3a300: 49980 mg - Vitamina B1 3a820: 1820 mg - Vitamina B6 3a831: 910 mg • Prodotti naturali - botanicamente definiti: - Curcuma longa L: 3750 mg - Boswellia serrata: 17280 mg • Antiagglomeranti: - Silice colloidale E551b: 10000 mg • Agenti emulsionanti e stabilizzanti, addensanti ed agenti gelificanti: - Cellulosa microcristallina E460: 18440 mg - Lecitina E322: 22370 mg Componenti analitici: Proteina grezza 0,5% - Cellulosa grezza 1,7% - Oli e Grassi grezzi 2,2% - Ceneri grezze 1,2% - Umidità 3,0% - Calcio 0,005% - Sodio 0,01% - Fosforo 0,05% - Silicio 0,7% Avvertenze Solo per uso veterinario. Per animali non destinati alla produzione di alimenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini e degli animali. Non destinato al consumo umano. Conservazione Conservare in luogo asciutto ed al riparo dalla luce e chiudere accuratamente il barattolo dopo l'uso. Formato 450 g Cod. HS2001

EUR 73.75
1

Folfeed 12 Fiale X 8,33 Ml

Impact Oral Caffe' 3 X 237 Ml

Impact Oral Caffe' 3 X 237 Ml

IMPACT ORAL Descrizione trattamento a sostegno dell'efficacia della risposta immunitaria, in pazienti in grado di assumere un prodotto per via orale. Formulazione arricchita con immunomodulanti (RNA, arginina, acidi grassi omega-3) ed addizionata di fibra solubile (PHGG). Nasce da una tecnologia d'avanguardia, oltre che dall'esperienza e dalla ricerca clinica effettuata su diversi gruppi di pazienti chirurgici, quale trattamento preoperatorio, efficace nel ridurre l'incidenza di complicanze e nel migliorare l'out-come clinico del paziente. Il trattamento ha consentito di ridurre l'incidenza delle complicanze infettive post-operatorie e di abbreviare il periodo di degenza nei pazienti trattati, rispetto ai controlli. - Trattamento preoperatorio in caso di interventi di chirurgia maggiore: chirurgia addominale, chirurgia ORL, cardiochirurgia; - Immuno-nutrizione post-operatoria in pazienti chirurgici malnutriti; - Trattamento immuno-nutrizionale pre-postoperatorio in chirurgia oncologica; - Trattamento immuno-nutrizionale pre-postoperatorio nell'ambito dell'approccio ERAS; - Per la nutrizione orale di pazienti critici con immunodepressione, nei quali è obiettivo primario il sostenere o migliorare l'efficacia della risposta immunitaria, ad esempio: pazienti oncologici in trattamento radio-chemioterapico; pazienti con lesioni da decubito. Proprietà Arginina: è un aminoacido semi-essenziale, indispensabile ai linfociti T per il loro accrescimento e duplicazione; promuove l'anabolismo, la ritenzione azotata ed il processo di guarigione delle ferite; promuove una risposta immunitaria ottimale in situazioni di stress metabolico. Olio di origine marina: apporta acidi grassi della serie 3: acido linolenico, ed i suoi derivati EPA e DHA, importanti per contenere i processi infiammatori ed inibire l'azione immuno-deprimente degli acidi grassi della serie 6; Impact contiene un rapporto 6/3 Nucleotidi: sono substrati indispensabili per le cellule, soprattutto per quelle a rapido turnover, quali cellule mucosali, linfociti e macrofagi; in condizioni di non stress, il fabbisogno giornaliero è coperto dalla normale sintesi endogena o dall'apporto dietetico; in caso di stress metabolico, un apporto extra di nucleotidi è necessario per promuovere un'adeguata proliferazione dei linfociti T. Ingredienti Acqua, saccarosio, proteine del latte (contiene lattosio), maltodestrine, L-arginina, gomma di guar parzialmente idrolizzata, olio di pesce, sali minerali (citrato di potassio, citrato di sodio, fosfato di calcio, cloruro di sodio, cloruro di magnesio, cloruro di potassio, fosfato di magnesio, citrato di calcio, fosfato di ferro, solfato di zinco, gluconato di rame, solfato di manganese, fluoruro di sodio, ioduro di potassio, molibdato di sodio, selenito di sodio, cloruro di cromo), trigliceridi a catena media, olio di mais; acidificante: acido citrico; emulsionanti: E471, lecitina di soia; estratto di lievito ricco in nucleotidi (RNA), bitartrato di colina, aromi, vitamine (C, niacina, acido pantotenico, E, B6, A, tiamina, riboflavina, D, K, acido folico, B12, biotina); stabilizzanti: E460, carragenina, E466; antiossidante: estratto ricco in tocoferoli; colorante: beta-carotene. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 mlper 237 ml Energia144 kcal 606 kJ341 kcal 1.436 kJ Proteine7,6 g18 g L-arginina1,8 g4,3 g RNA0,18 g0,43 g Lipidi3,9 g9,2 g - acidi grassi saturi, di cui:1,8 g4,3 g - MCT1,1 g2,6 g - acidi grassi monoinsaturi0,7 g1,7 g - acidi grassi polinsaturi1,3 g3,1 g - acidi grassi omega-30,6 g1,42 g - EPA + DHA0,5 g1,2 g Carboidrati18,9 g44,8 g - maltodestrine 7,8 g18,4 g - saccarosio11,1 g26,3 g - lattosio- Fibra solubile (PHGG)1,4 g3,3 g Acqua76 ml182 ml Sodio150 mg355 mg Cloro169 mg401 mg Potassio190 mg450 mg Calcio 114 mg270 mg Fosforo101 mg239 mg Magnesio32 mg76 mg Ferro1,7 mg4 mg Zinco2,1 mg5 mg Rame250 mcg590 mcg Iodio21 mcg50 mcg Selenio6,6 mcg15,6 mcg Manganese0,3 mg 0,71 mg Cromo14 mcg33 mcg Molibdeno22,5 mcg53,3 mcg Fl

EUR 62.48
1

Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Rivestimento Idrofilo Diametro Ch14 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan 2 Fori Sfalsati 30 Pezzi

Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Rivestimento Idrofilo Diametro Ch14 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan 2 Fori Sfalsati 30 Pezzi

LIQUICK X-TREME Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi. Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici. I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137-1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137-2: 2012 Radiation - Part 2. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Formato 30 pezzi. - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 16 Cod. 851822-000060 851822-000080 851822-000100 851822-000120 851822-000140 851832-000080 851832-000100 851842-000100 851842-000120 851842-000140 851842-000160

EUR 90.10
1

Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Rivestimento Idrofilo Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan 2 Fori Sfalsati 30 Pezzi

Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Rivestimento Idrofilo Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan 2 Fori Sfalsati 30 Pezzi

LIQUICK X-TREME Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi. Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici. I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137-1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137-2: 2012 Radiation - Part 2. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Formato 30 pezzi. - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 16 Cod. 851822-000060 851822-000080 851822-000100 851822-000120 851822-000140 851832-000080 851832-000100 851842-000100 851842-000120 851842-000140 851842-000160

EUR 89.80
1

Omni Biotic 6 Polvere 60 Bustine Da 3 G

Omni Biotic 6 Polvere 60 Bustine Da 3 G

OMNI BIOTIC 6 Descrizione Integratore alimentare con probiotici e prebiotici, favorisce l'equilibrio della flora intestinale. Con sei ceppi probiotici vivi ed attivi, naturalmente presenti nell'intestino umano, in grado di moltiplicarsi nell'organismo. Ingredienti Amido di mais, maltodestrina, frutto-oligosaccaridi (FOS), inulina, polidestrosio, cloruro di potassio, probiotici*, proteine di riso idrolizzate, solfato di magnesio, enzimi (amilasi), solfato di manganese. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. *6 ceppi probiotici di origine umana con almeno 3 miliardi di UFC per 1 bustina (3 g) e 6 miliardi di UFC per 2 bustine (6 g) Caratteristiche nutrizionali Contenutoper 3 gper 6 g Bifidobacterium animalis W53>1,5 x 109 UFC>3 x 109 UFC Lactobacillus acidophilus W55>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Lactobacillus salivarius W57>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Enterococcus faecium W54>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Lactococcus lactis W58>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Lactobacillus casei W56>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Frutto-oligosaccaridi (FOS)150 mg300 mg Inulina150 mg300 mg Polidestrosio150 mg300 mg Amilasi19,5 mg39,0 mg UFC: Unità Formanti Colonia Modalità d'uso Sciogliere 1 bustina di OMNi-BiOTiC 6 (3 g) 1-2 volte al giorno in circa 125 ml di acqua, attendere almeno 1 minuto (tempo di attivazione), mescolare nuovamente prima di bere. Si raccomanda di assumere il prodotto a stomaco vuoto. Se si assume OMNi-BiOTiC 6 2 volte al giorno, si raccomanda di farlo prima di colazione e di cena. OMNi-BiOTiC 6 può essere assunto in gravidanza ed è indicato anche nei bambini al di sopra di un anno. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Il prodotto non contiene proteine animali, glutine o lievito, è naturalmente privo di lattosio ed è indicato per persone che soffrono di un'allergia alle proteine del latte. Conservazione Conservare in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 60 bustine da 3 g Peso netto 180 g

EUR 97.21
1

Medicazione Avanzata Convamax Superabsorber Non-adhesive 15x15 Cm 10 Pezzi

Medicazione Avanzata Convamax Superabsorber Non-adhesive 15x15 Cm 10 Pezzi

CONVAMAX SUPERABSORBER NON-ADHESIVE Descrizione Medicazione sterile da usare su lesioni molto essudanti, composta da uno strato non tessuto traspirante e impermeabile all'acqua in polipropilene, un nucleo super-assorbente formato da strati di cellulosa non tessuta con polvere di poliacrilato di sodio, uno strato di tessuto traspirante in polipropilene. I suoi tre strati facilitano la gestione dei fluidi e forniscono l'ambiente umido ideale per la lesione garantendo una guarigione più rapida. Il pad assorbente fornisce un migliore assorbimento e blocca l'essudato, minimizzando il rischio di macerazione e danneggiamento della cute perilesionale. La medicazione ConvaMax Superabsorber Non-Adhesive è indicata per la gestione di lesioni da moderatamente a altamente essudanti, incluse: -Ulcere degli arti inferiori -Ulcere da pressione -Ulcere del piede diabetico -Deiscenze di lesioni chirurgiche. ConvaMax Superabsorber Non-Adhesive può essere usata sia come medicazione primaria che secondaria. Medicazione compatibile con bendaggio compressivo. Metodo di sterilizzazione: ossido di etilene. Lattex free. Modalità d'uso Dopo aver deterso la lesione, scegliere la medicazione appropriata affinché ci sia spazio sufficiente intorno al margine della lesione. La medicazione ConvaMax Superabsorber Adhesive può essere usata sia come medicazione primaria che secondaria. Come medicazione primaria, deve stare a stretto contatto con il letto della lesione per assicurare l'assorbimento dei fluidi. La superficie bianca deve essere a contatto con la cute mentre la parte impermeabile blu deve rimanere lontano dal corpo. Fissare la medicazione con un bendaggio, nastro o compressione se ritenuto clinicamente appropriato. La frequenza con cui la medicazione deve essere cambiata dipende dalla quantità dell'essudato. La rimozione della medicazione può essere facilitata inumidendola con la soluzione salina. Smaltire come rifiuto ospedaliero. Se contaminato, seguire la regolamentazione locale. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Avvertenze Non utilizzare su lesioni con sanguinamento arterioso e lesioni altamente sanguinanti. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ed evitare la luce. Validità a confezionamento integro: 3 anni. Formato CodiceMisureUnità per confezione 4225667,5 x 7,5 cm10 42256710 x 10 cm10 422568 10 x 20 cm10 42256912,5 x 12,5 cm10 42257015 x 15 cm10 42257115 x 20 cm10 422572 20 x 20 cm10 42257320 x 30 cm10 42257420 x 40 cm10

EUR 74.67
1

Medicazione Avanzata Convamax Superabsorber Non-adhesive 15x20 Cm 10 Pezzi

Medicazione Avanzata Convamax Superabsorber Non-adhesive 15x20 Cm 10 Pezzi

CONVAMAX SUPERABSORBER NON-ADHESIVE Descrizione Medicazione sterile da usare su lesioni molto essudanti, composta da uno strato non tessuto traspirante e impermeabile all'acqua in polipropilene, un nucleo super-assorbente formato da strati di cellulosa non tessuta con polvere di poliacrilato di sodio, uno strato di tessuto traspirante in polipropilene. I suoi tre strati facilitano la gestione dei fluidi e forniscono l'ambiente umido ideale per la lesione garantendo una guarigione più rapida. Il pad assorbente fornisce un migliore assorbimento e blocca l'essudato, minimizzando il rischio di macerazione e danneggiamento della cute perilesionale. La medicazione ConvaMax Superabsorber Non-Adhesive è indicata per la gestione di lesioni da moderatamente a altamente essudanti, incluse: -Ulcere degli arti inferiori -Ulcere da pressione -Ulcere del piede diabetico -Deiscenze di lesioni chirurgiche. ConvaMax Superabsorber Non-Adhesive può essere usata sia come medicazione primaria che secondaria. Medicazione compatibile con bendaggio compressivo. Metodo di sterilizzazione: ossido di etilene. Lattex free. Modalità d'uso Dopo aver deterso la lesione, scegliere la medicazione appropriata affinché ci sia spazio sufficiente intorno al margine della lesione. La medicazione ConvaMax Superabsorber Adhesive può essere usata sia come medicazione primaria che secondaria. Come medicazione primaria, deve stare a stretto contatto con il letto della lesione per assicurare l'assorbimento dei fluidi. La superficie bianca deve essere a contatto con la cute mentre la parte impermeabile blu deve rimanere lontano dal corpo. Fissare la medicazione con un bendaggio, nastro o compressione se ritenuto clinicamente appropriato. La frequenza con cui la medicazione deve essere cambiata dipende dalla quantità dell'essudato. La rimozione della medicazione può essere facilitata inumidendola con la soluzione salina. Smaltire come rifiuto ospedaliero. Se contaminato, seguire la regolamentazione locale. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Avvertenze Non utilizzare su lesioni con sanguinamento arterioso e lesioni altamente sanguinanti. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ed evitare la luce. Validità a confezionamento integro: 3 anni. Formato CodiceMisureUnità per confezione 4225667,5 x 7,5 cm10 42256710 x 10 cm10 422568 10 x 20 cm10 42256912,5 x 12,5 cm10 42257015 x 15 cm10 42257115 x 20 cm10 422572 20 x 20 cm10 42257320 x 30 cm10 42257420 x 40 cm10

EUR 87.15
1

Schiuma Di Poliuretano Ultra Sottile Per Il Drenaggio Degli Essudati Con Strato Di Contatto In Morbido Silicone Mepilex Transfer Cm 10 X 12 5 Pezzi

Schiuma Di Poliuretano Ultra Sottile Per Il Drenaggio Degli Essudati Con Strato Di Contatto In Morbido Silicone Mepilex Transfer Cm 10 X 12 5 Pezzi

MEPILEX TRANSFER MEDICAZIONE PER IL DRENAGGIO IN SILICONE Descrizione Per una vasta gamma di ferite essudanti e di difficile medicazione. Può anche essere utilizzato a scopo protettivo su ferite non essudanti e con cute perilesionale fragile. Può essere usato anche sotto bendaggio elastocompressivo. Può rimanere sul sito della lesione anche durante sedute di radioterapia e terapia iperbarica. Non aderisce alla ferita minimizzando il trauma per la lesione in fase di rimozione, anche in situazioni critiche in cui l’essudaoi comincia ad asciugarsi. Modalità d'uso Pulire la ferita seguendo le normali procedure; asciugare la cute circostante per permettere una perfetta adesione; rimuovere il film protettivo e applicare Mepilex Transfer con lo strato adesivo verso la ferita; per proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazioni e per garantire un fissaggio più sicuro, posizionare le medicazioni Mepilex Transfer (misure piccole fino alla misura 12.5 x 12.5) oltre la lesione, fino a coprire la cute perilesionale per circa 1-2 cm e per circa 5 cm quando si utilizzano le misure più grandi; applicare una medicazione secondaria appropriata in grado di mantenere l’ambiente umido: - per ferite poco essudanti, utilizzare un film trasparente; - per ferite con essudati moderati o abbondanti, utilizzare sopra. Avvertenze Non utilizzare se si utilizzano sostanze contenenti agenti ossidanti quali soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Conservazionie Stoccaggio in ambiente asciutto ed a temperature inferiori ai 35°C (95F); non esporre alla luce diretta del sole. Non utilizzare il prodotto se la confezione non fosse integra. Sterilità garantita solo a confezione integra. Prodotto monouso. Non risterilizzare. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 294502 cm 20x50 4 294600 cm 7,5x8,5 5 294700 cm 10x12 5 294800 cm 15x20 5

EUR 51.89
1

Mepiform Medicazione Atraumatica Per Cicatrici Cheloidi 10x18 Cm 5 Pezzi

Medicazione Mepiform Atraumatica Per Cicatrici E Cheloidi Non Sterile 5x7,5cm 5 Pezzi

Medicazione Mepiform Atraumatica Per Cicatrici E Cheloidi Non Sterile 4x30cm 5 Pezzi

Cassetta Pacco Medicale Gruppo C

Chicco Umidifacatore A Freddo

Chicco Umidificatore Tiepido Ambiente

Vello Antidecubito In Lana Naturale Misura 100x70cm. Indicazioni: Prevenzione Piaghe Da Decubito, Decorsi Post-operatori E Nei Lungodegenti,

Omni Biotic Panda 60 Bustine Da 3 G

Omni Biotic Panda 60 Bustine Da 3 G

OMNI BIOTIC PANDA Descrizione Integratore alimentare con probiotici, favorisce l’equilibrio della flora intestinale. Specificamente formulato per donne in gravidanza, neonati e bambini nella prima infanzia. Con quattro ceppi probiotici vivi ed attivi, naturalmente presenti nell’intestino umano, in grado di moltiplicarsi nell’organismo. Non contiene proteine animali e lievito. Ingredienti Amido di riso, maltodestrina, probiotici*. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. *4 ceppi probiotici di origine umana con almeno 3 miliardi di UFC per 1 bustina (3 g) Caratteristiche nutrizionali Contenutiper 3 g Lactococcus lactis W58>1 x 108 UFC Bifidobacterium lactis W52>1 x 109 UFC Bifidobacterium lactis W51>1 x 108 UFC Bifidobacterium bifidum W23>1 x 108 UFC UFC: Unità Formanti Colonia Modalità d'uso - Neonati: Scogliere 1 bustina di OMNi-BiOTiC PANDA 1 volta al giorno nella quantità di almeno 1 cucchiaio di latte materno o di acqua precedentemente bollita fino a quando la polvere si è completamente sciolta. Lasciare riposare questa miscela per 10 minuti (tempo di attivazione). Poi mescolare di nuovo in modo che non ci siano grumi. Dopo di che, fare gocciolare la miscela biancolattea con l’ausilio di una pipetta direttamente nella bocca del bambino. Se non si allatta il bambino al seno, mescolare il contenuto di 1 bustina di OMNi-BiOTiC PANDA nel biberon pronto e somministrarlo una volta al giorno (attenzione: non scaldare più oltre i 40 °C). - Adulti: Sciogliere 1 bustina di OMNi-BiOTiC PANDA (3 g) 1 volta al giorno in circa 125 ml di acqua, attendere almeno 10 minuti (tempo di attivazione), quindi mescolare di nuovo e bere. Si raccomanda di assumere il prodotto a stomaco vuoto. OMNi-BiOTiC PANDA può essere assunto anche in gravidanza e nel primo anno di vita del bambino. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. È indicato per persone che soffrono di un’allergia alle proteine del latte. Conservazione Conservare in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 60 bustine da 3 g Peso netto 180 g

EUR 64.71
1

Schiuma Di Poliuretano Antimicrobica Con Argento Con Strato Di Contatto In Silicone Morbido Mepilex Ag 10x10cm 5 Pezzi

Schiuma Di Poliuretano Antimicrobica Con Argento Con Strato Di Contatto In Silicone Morbido Mepilex Ag 10x10cm 5 Pezzi

MEPILEX AG Descrizione Medicazione antimicrobica assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. Tampone assorbente e flessibile in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale di colore grigiocontenente solfato d’argento e carbone attivo. Strato di contatto con la ferita in silicone morbido Safetac. La tecnologia in silicone morbido, Safetac applicata alle medicazioni Molnlycke, minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, o quando l'essudatocomincia ad asciugarsi: - si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; - non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute sana; - sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; - non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione. L’azione antimicrobica di Mepilex Ag è assicurata dalla presenza all’interno della schiuma di un sale a base di Argento, il solfato di argento, che a contatto con i fluidi, libera ioni argento determinanti per la specifica azione antimicrobica della medicazione. Mepilex Ag è indicata per la gestione di lesioni da basse a moderatamente essudanti come: - ulcere degli altri inferiori; - ulcere da pressione; - ustioni a spessore parziale; - può essere utilizzato su ferite infette come parte di un regime di trattamento sotto la supervisione di un professionista sanitario qualificato. Avvertenze - Deve essere utilizzato sotto il controllo del personale sanitario. - Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata del paziente verso l’argento. - Non utilizzare insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno (acqua ossigenata). - Medici/operatori sanitari qualificati devono essere consapevoli che ci sono dati molto limitati sull'uso prolungato e ripetuto di medicazioni contenenti argento, in particolare su bambini e neonati. - Non usare nel corso di radioterapia o esami diagnostici, come raggi X, ultrasuoni, diatermia o risonanza magnetica per immagini. - Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi durante le misurazioni elettroniche, ad es. elettrocardiogrammi (ECG) eelettroencefalogrammi (EEG). - Solo per uso esterno. - Può causare un temporaneo scolorimento del letto della ferita e della cute perilesionale. - Non sostituisce le adeguate terapie sistemiche necessarie in presenza di infezioni cliniche - In caso di infezione clinica, l’applicazione non esclude la necessità di una terapia sistemica o di un altro adeguato trattamento dell’infezione. - Non sono state dimostrate interazioni con altri trattamenti topici. - Non sono state dimostrate eventuali interazioni con soluzioni detergenti diverse da soluzione fisiologica o acqua. - Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può deteriorare la sua efficacia e provocare una contaminazione crociata. Conservazione Conservare in luogo asciutto a temperature inferiori ai 25 °C ed essere protetto dall'esposizione diretta ai raggi solari. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile in confezioni da 5 pezzi (10 x 10 cm, 10 x 20 cm, 15 x 15 cm, 20 x 20 cm). Cod. 287110, 287210, 287310, 287410

EUR 65.18
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Microlife Automatic

Microlife Automatic

MICROLIFE AUTOMATIC Dispositivo Medico CE 0044, classe IIa, per la misurazione della pressione al braccio. Tecnologia Gentle +, per una misurazione più confortevole. Bracciale universale morbido e conico, 22-42 cm. Tecnologia PAD, per la rilevazione delle aritmie. 30 memorie. Data e ora. Caratteristiche tecniche Temperatura d’esercizio10 - 40°C / 50 – 104°F 15 – 95% massima umidità relativa Temperatura d’immagazzinaggio- 20 - +55°C / -4 – +131°F 15 – 95% massima umidità relativa Peso340 g comprese batterie) Dimensioni135,5 x 82 x 57 mm Procedura di misurazioneoscillometrica, corrispondente al metodo Korotkoff: Fase I sistolica, Fase V diastolica Range di misurazione20 - 280 mmHg - pressione arteriosa 40 - 200 battiti per minuto - pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale0 – 299 mmHg Risoluzione di misurazione1 mmHg Precisione pressione staticapressione entro ± 3 mmHg Precisione pulsazioni± 5% del valore letto Alimentazione elettrica• 4 x 1,5 V Batterie; dimensione AA • Trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Standard di riferimentoEN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC) Avvertenze Questo strumento deve essere utilizzato solo come misuratore della pressione arteriosa. Questo strumento utilizza componenti delicati e deve essere trattato con attenzione e cautela. Il bracciale è delicato e va quindi maneggiato con cura. Non sostituire o utilizzare altri bracciali o raccordi di altri produttori per questo dispositivo. Gonfiare il bracciale solo dopo averlo indossato. Non utilizzare lo strumento vicino a forti campi magnetici come quelli generati da telefoni cellulari o installazioni radio. Non utilizzare lo strumento se danneggiato o se funziona in modo anomalo. Non aprire mai lo strumento. Assicurarsi che i bambini non utilizzino lo strumento senza la supervisione di un adulto. Alcune parti sono così piccole da poter essere ingerite. Conservazione Proteggere lo strumento da acqua e umidità, temperature estreme, urti e cadute, sporcizia e polvere, raggi solari, caldo e freddo. Se lo strumento non dovesse essere utilizzato per lunghi periodi, rimuovere le batterie. Cod. 10148

EUR 85.30
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Test Trigliceridi Multicare In Strisce Con Aspriazione Capillare 25 Pezzi

Flexima 3s Sacca Uro Trasparente 45mm 30 Pezzi

Flexima 3s Sacca Uro Trasparente 45mm 30 Pezzi

FLEXIMA 3S Dispositivo medico CE, classe I, non sterile. Dispositivo a due pezzi con aggancio meccanico e guida di sicurezza, per la raccolta degli effluenti in pazienti portatori di urostomie. La sacca per urostomia trasparente sul lato esterno è dotata di un telino di protezione in tessuto non tessuto, sul lato a contatto con la cute addominale, presenta un dispositivo antireflusso che impedisce il ritorno delle urine verso lo stoma. La sacca dalla forma ergonomica, è dotata nella parte inferiore, di un sistema di scarico in Polietilene ad alta densità (PEHD) e Polipropilene (PP), appositamente conformato per integrarsi completamente nella forma della sacca. Una rotazione di 180 gradi determina l'apertura del sistema di scarico che consente il deflusso delle urine in modo igienico. Il sistema di chiusura è tale da non consentire alcun residuo di gocce di urina, l'apertura inoltre, non può assolutamente avvenire in modo accidentale. La sacca termina direttamente e completamente nel dispositivo di scarico in modo da consentirne un completo svuotamento, evitando la persistenza di residui di urina sul fondo della sacca. La sacca viene fornita con un'apposito connettore in poliossimetilene (POM) dotato di breve tubo di scarico in polivinilcloruro (PVC) che permette il collegamento del sistema di scarico ad una sacca di raccolta da gamba o da letto. Conservazione Non riutilizzare e conservare lontano da fonti di luce e di calore. Caratteristiche tecniche DiametroFormatoCapacitàColore 40 mm265 x 151650 mltrasparente 50 mm265 x 151650 mltrasparente 60 mm265 x 151650 mltrasparente Componenti Sacca di raccolta: lato a contatto della cute in film multistrato e film in tessuto non tessuto (microfibra di polietilene). Lato esterno in film multistrato trasparente. Dispositivo di aggancio con la placca: etil vinil acetato (EVA). Dispositivo di scarico: polipropilene (PP) stirene-etilene-butilene-stirene (SEBS) mix di pigmenti per la colorazione bianca. Dispositivo di raccordo: polipropilene (PP) mix di pigmenti per la colorazione bianca. Dispositivo antireflusso: polietilene (PE). Formato 30 pezzi. Cod. 934145F / 934155F / 934165F

EUR 91.94
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Flexima 3s Sacca Uro Trasparente 55mm 30 Pezzi

Flexima 3s Sacca Uro Trasparente 55mm 30 Pezzi

FLEXIMA 3S Dispositivo medico CE, classe I, non sterile. Dispositivo a due pezzi con aggancio meccanico e guida di sicurezza, per la raccolta degli effluenti in pazienti portatori di urostomie. La sacca per urostomia trasparente sul lato esterno è dotata di un telino di protezione in tessuto non tessuto, sul lato a contatto con la cute addominale, presenta un dispositivo antireflusso che impedisce il ritorno delle urine verso lo stoma. La sacca dalla forma ergonomica, è dotata nella parte inferiore, di un sistema di scarico in Polietilene ad alta densità (PEHD) e Polipropilene (PP), appositamente conformato per integrarsi completamente nella forma della sacca. Una rotazione di 180 gradi determina l'apertura del sistema di scarico che consente il deflusso delle urine in modo igienico. Il sistema di chiusura è tale da non consentire alcun residuo di gocce di urina, l'apertura inoltre, non può assolutamente avvenire in modo accidentale. La sacca termina direttamente e completamente nel dispositivo di scarico in modo da consentirne un completo svuotamento, evitando la persistenza di residui di urina sul fondo della sacca. La sacca viene fornita con un'apposito connettore in poliossimetilene (POM) dotato di breve tubo di scarico in polivinilcloruro (PVC) che permette il collegamento del sistema di scarico ad una sacca di raccolta da gamba o da letto. Conservazione Non riutilizzare e conservare lontano da fonti di luce e di calore. Caratteristiche tecniche DiametroFormatoCapacitàColore 40 mm265 x 151650 mltrasparente 50 mm265 x 151650 mltrasparente 60 mm265 x 151650 mltrasparente Componenti Sacca di raccolta: lato a contatto della cute in film multistrato e film in tessuto non tessuto (microfibra di polietilene). Lato esterno in film multistrato trasparente. Dispositivo di aggancio con la placca: etil vinil acetato (EVA). Dispositivo di scarico: polipropilene (PP) stirene-etilene-butilene-stirene (SEBS) mix di pigmenti per la colorazione bianca. Dispositivo di raccordo: polipropilene (PP) mix di pigmenti per la colorazione bianca. Dispositivo antireflusso: polietilene (PE). Formato 30 pezzi. Cod. 934145F / 934155F / 934165F

EUR 91.94
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