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Catetere Peristeen Plus Small 10 Pezzi

Catetere Peristeen Plus Small 10 Pezzi

PERISTEEN PLUS CATETERE RETTALE SMALL Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus ha lo scopo di favorire l’evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l’uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. La confezione di cateteri Peristeen è costituita da dieci cateteri rettali small che si auto lubrificano a contatto con l’acqua. Il catetere rettale è monouso. Il catetere a palloncino rettale è disponibile in due misure: - il catetere small, etichettato con una faccina sorridente, viene normalmente usato per i bambini; - il catetere regular viene normalmente utilizzato per gli adulti. Per motivi igienici, il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus è monopaziente. Si sconsiglia il riutilizzo del catetere rettale prelubrificato, per i rischi di contaminazione crociata. Ricondizionamento, lavaggio, disinfezione e/o ri-sterilizzazione potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per il paziente. Coloplast non si assume alcuna responsabilità per lesioni o perdite che potrebbero verificarsi se il prodotto venisse usato in modo non conforme alle raccomandazioni vigenti di Coloplast. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: - grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; - grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa

EUR 281.93
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Carrozzina Pieghevole Con Stabilizzatore Basic

Carrozzina Pieghevole Con Stabilizzatore Basic

Carrozzina pieghevole con stabilizzatore Basic Carrozzina pieghevole ad auto-spinta con telaio stabilizzante, dotata di braccioli estraibili desk, gruppo pedana regolabile in altezza estraibile e girevole lateralmente. Carrozzina di tipo universale prevalentemente adatta per uso domiciliare. Composta da: -telaio: tubolare con parti regolabili verniciato con polveri epossidiche e cromati in alcune parti. -ruote: anteriori piroettanti antiforatura su forcella girevole, in poliuretano espanso Ø 200 mm e posteriori fisse antiforatura in poliuretano espanso Ø 600 mm con anello corrimano. L'anello imperforabile di entrambe le ruote è costituito di una speciale mescola Soft leggera. -Freni: a leva con dispositivo di stazionamento. In acciaio e plastica stampata con zigrinatura nella parte destinata al contatto con la gomma della ruota. -selleria: il sedile e lo schienale sono realizzati in nylon autoestinguente ad alta resistenza. -bracciolo: estraibile con arresto a pulsante. La parte imbottita è realizzata con imbottitura in poliuretano rivestita in similpelle. -gruppo pedana: costituito da una struttura in acciaio, regolabile in lunghezza mediante pomello. Pedana in plastica con supporto rinforzato, ribaltabile. Modalità d'uso Per la pulizia del telaio e del rivestimento imbottito, utilizzare un panno umido con detergente a base neutra. Formato Lunghezza seduta: 41 cm. Ingombro da chiusa: 30 cm. Larghezza totale: 61 cm. Altezza schienale: 43 cm. Profondità seduta: 40 cm. Profondità totale: 105 cm. Peso: 15,5 kg. Portata massima: 120 kg. In dotazione: 2 gambali inclinabili per pieghevole Basic.

EUR 317.72
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Deambulatore Deluxe 4 Ruote / Freno / Sedile

Deambulatore Deluxe 4 Ruote / Freno / Sedile

DEAMBULATORE DELUXE 4 RUOTE CON FRENO/SEDILE Deambulatore in lega leggera, chiudibile, regolabile in altezza con ruote piroettanti anteriori e due fisse posteriori dotate di freno azionabile a mano in movimento. Freno di stazionamento, poggia-schiena imbottito e sedile. La comoda sacca porta-oggetti in tessuto impermeabile consente una maggiore riservatezza del contenuto e non necessita di essere rimossa al momento della chiusura del deambulatore. Leggero e chiudibile, ideale per un agevole trasporto. Destinazione d’uso Incentiva e facilita l’autonomia degli spostamenti, in spazi interni ed esterni, di soggetti con difficoltà nel controllare il tronco in stazione eretta o con limitate possibilità di sostegno degli arti inferiori. Dimensioni e Caratteristiche • Larghezza: 63,5 cm • Profondità: 79 cm • Altezza: da 84 a 99cm • Peso: 8 cm • Portata massima: 115 kg Colore: rosso metallizzato. Struttura: telaio tubolare in duralluminio, riducibile con parti regolabili. Verniciatura con polveri epossidiche. Ruote anteriori: piroettanti su forcella girevole, in poliuretano espanso, Ø 200x32 mm, antiforatura. Ruote posteriori: fisse in poliuretano espanso Ø 200x32 mm, antiforatura. Freni: a leva con dispositivo di stazionamento, montati su maniglia anatomica. Pulizia e manutenzione Rivestimento imbottito e il telaio possono essere puliti con un panno morbido inumidito con detergente a base neutra. Per la manutenzione si faccia riferimento al Manuale d’uso che correda il prodotto.

EUR 227.00
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Elettrostimolatore Tesmed Max 830 1 Pezzo

Elettrostimolatore Tesmed Max 830 1 Pezzo

TESMED MAX830 Elettrostimolatore con programmi specifici per il fitness e per l'estetica: - jogging - stretching - step - riscaldamento muscolare - aerobica - tonificazione - rassodamento - definizione - inestetismi della cellulite. Gran parte degli elettrostimolatori in commercio, utilizza un riferimento comune degli elettrodi, che contengono correnti con componente continua, oppure generano onde modificate nella loro componente negativa o positiva, con prevalenza dell'una o dell'altra; da qui la necessità di distinguere la polarità. Un attento studio e la tecnologia TMS "Tesmed Multiplexer System" utilizzata nel Tesmed Max 830 hanno permesso di realizzare un'apparecchiatura in grado di lavorare correttamente senza dover applicare gli elettrodi con una polarità definita, facilitandone quindi la modalità di applicazione, di collegamento e di utilizzo. Tesmed Max 830 include tra i suoi programmi applicazioni ad impulso sequenziale e propone ben 99 programmi, 200 trattamenti, oltre 2000 applicazioni. Tesmed Max 830 è stato realizzato con un microcontrollore di elevate prestazioni di capacità, di calcolo e di memoria. Il software e la tecnologia hardware di Tesmed Max 830 esercitano una speciale funzione di autocalibratura dei parametri di uscita, in funzione delle differenti caratteristiche di ogni corpo umano, questo permette inoltre di utilizzare l'elettrostimolatore con maggiore intensità, senza avvertire alcun fastidio. Tesmed Max 830 è dotato del sistema WAIMS-SYSTEM, sistema con tecnologia ad impulsi sequenziali. Con questo massaggio che progressivamente interessa vaste zone del corpo, Tesmed Max 830 interviene efficacemente sul ristagno dei liquidi, apportando notevoli miglioramenti nelle zone colpite dagli in estetismi della cellulite. Caratteristiche tecniche Alimentazione: batteria ricaricabile NI-MH Programmi Preimpostati: 99 Trattamenti: 200 Numeri Canali: 4 Dimensioni: 58x128x18 mm. Applicazioni: oltre 2000 Potenza Massima Erogata di Picco: 120 mA Potenza di Picco Massima: 10 W Frequenza di Ripetizione Impulsi: da 1 a 150 Hz Controindicazioni L’uso dell’elettrostimolazione è localmente controindicato: • nelle zone con infiammazioni, ferite, stiramenti o lacerazioni muscolari, dermatiti, infezioni batteriche, eritemi, irritazioni; • nelle regioni con ernie muscolari; • nelle regioni con fratture ossee; • nelle regioni con protesi e materiali di osteosintesi; • nelle regioni con varici o più in generale vasculopatie; • nelle sedi di neoplasie; • sulle mucose. È vietato l’utilizzo dell’elettrostimolatore nei seguenti casi: • nella donna in stato di gravidanza; • nell’età evolutiva (rischio di infarto giovanile); • nel paziente portatore di pace-maker (rischio di interferenza con l’attività del pace-maker) e di defibrillatore impiantabile; • nei casi di alterazione dei nervi periferici, patologie muscolari e gravi danni delle strutture osteoarticolari; • nel paziente portatore di protesi articolari e/o osteosintesi metalliche e/o metallo intratessutale-endotessutale; • nelle gravi cardiopatie; • nel paziente affetto da epilessia; • nel paziente affetto da tumore osseo; • nel paziente affetto da grave ipertensione arteriosa; • in chi ha in atto un’importante patologia sistemica, debilitante o dermatologica; • nei pazienti che eseguono trattamenti con un apparecchio HF perché questo potrebbe provocare scottature ed il danneggiamento dello stesso elettrostimolatore; • in prossimità di un apparecchio per terapia ad onde corte o a microonde perché questo potrebbe produrre instabilità nell’uscita dell’elettrostimolatore; • in pazienti in stato di incoscienza o che non sono in grado di comunicare; • nei soggetti che si trovano in condizioni psicofisiche tali da non potersi esporre a fattori esterni; • in presenza di miscela anestetica infiammabile con aria o ossigeno o protossido d’azoto. Gli elettrodi non vanno mai posizionati sul seno carotideo o/e su un muscolo spastico. L’utilizzo dell'elettrostimolatore per terapia deve

EUR 337.96
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