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Siringa Intra-articolare Hyalubrix 60 Acido Ialuronico 1,5% 60 Mg 4 Ml

Siringa Intra-articolare Hyalubrix 60 Acido Ialuronico 1,5% 60 Mg 4 Ml

HYALUBRIX Descrizione HYALUBRIX 60 è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale; è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni, la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti dati di letteratura indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. HYALUBRIX 60 è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio e dell'anca, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX 60 riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare del ginocchio e dell'anca, fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogenofosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d'uso L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di somministrare il prodotto. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Iniettare HYALUBRIX 60 usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata. Dopo la prima applicazione potrebbero essere necessari ulteriori trattamenti per mantenere i benefici del trattamento nel tempo, a seconda delle esigenze del singolo paziente. I dati clinici mostrano che l'efficacia di HYALUBRIX 60 persiste fino a 6 mesi. Un'ulteriore iniezione, se richiesta clinicamente, deve essere somministrata dopo questo periodo di tempo. Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione,

EUR 104.17
1

Dia Tab 60 Tavolette

Corsetto Lomb 33 Cm Silver H L

Corsetto Lomb 33 Cm Silver H L

LOMBOSILVER CORSETTO LOMBARE SEMIRIGIDO CON FILO D'ARGENTO Descrizione Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). - Struttura Tessuto elastico, altamente traspirante e sottile; Tramatura interna in filo d'argento; Sagomatura anatomica per un maggior comfort. - Tiranti 4 fasce elastiche che dalla steccatura posteriore si agganciano anteriormente in due tiranti. - Steccatura 4 stecche posteriori in acciaio automodellante, solamente le 2 stecche centrali sono removibili. - Chiusura anteriore a strappo e antiarricciamento - Indicazioni Lombalgia e lombosciatalgia acuta e cronica; Esiti fratture e cedimenti somatici lombari; Spondilolistesi di grado 1 (classificazione di Meyerding); Post intervento di cifoplastica, vertebroplastica, ernie discali, stabilizzazione vertebrale lombare; Lombocruralgia; Post decompressione posteriore; Artrosi vertebrale sintomatica lombare; Tratto colonna interessato: D12-S1. Modalità d'uso Indossare il corsetto e fissare la chiusura frontale. Far aderire i tiranti elastici superiori e inferiori alla chiusura frontale). Per togliere il corsetto aprire i tiranti e utilizzare l’apposito passante. Pulizia e manutenzione Lavare a mano alla temperatura massima di 30°C. Risciacquare accuratamente. Non candeggiare. Non asciugare in asciugatrice. Non stirare. Non lavare a secco. Avvertenze Questo dispositivo medico non è stato concepito per essere utilizzato da chiunque senza le dovute precauzioni. È consigliabile pertanto l’utilizzo solamente dietro consultazione del tecnico ortopedico o del medico curante così da evitare ogni eventuale controindicazione. Per ogni problema nato dopo l’uso del dispositivo, rivolgersi al medico curante o al tecnico ortopedico. Non disperdere nell'ambiente. Il dispositivo non va indossato a diretto contatto con la pelle. Si consiglia di indossare una maglia o una canottiera. Conservazione Conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente. Proteggere dal calore, dall’esposizione diretta alla luce del sole e dall’umidità. Formato 1 pezzo. Altezza: 33 cm. Codice Taglie Diametro vita LSIL-100V.XS XS 60-70 cm LSIL-100V.S S 70-80 cm LSIL-100V.M M 80-90 cm LSIL-100V.L L 90-100 cm LSIL-100V.XL XL 100-110 cm LSIL-100V.XXL XXL 110-120 cm

EUR 113.26
1

Biolife Immunopet Strong 60 Capsule

Corsetto Elastico In-cross Altezza 33 Cm Ecru Medium

Runner+ Corsetto Dinamico Velcro S

Medicazione Silicone Puro Revee Gel 60 G

Medicazione Silicone Puro Revee Gel 60 G

REVÉE SCAR GEL SILICONE GEL Descrizione Gel indicato per per il trattamento e la prevenzione di cicatrici ipertrofiche o cheloidi causati da una bruciatura, un intervento chirurgico o un trauma dopo la completa guarigione della ferita e in presenza di una superficie cutanea intatta / chiusa. Si utilizza anche per cicatrici immature di colore rosso in rilievo in fase di guarigione attiva. Modalità d'uso 1. Lavare l’area interessata e asciugare tamponando, poiché Revée Scar Gel deve essere applicato solo su pelle asciutta e pulita. 2. Spalmare con cura una piccola quantità di gel sulla cicatrice senza massaggiare. Se si applica una quantità eccessiva di prodotto, è necessario rimuoverla delicatamente con un panno in modo da evitare che gli indumenti si macchino. 3. Dopo che Revée Scar Gel si è asciugato, può essere applicato trucco, cosmetici o protezione solare 4. Applicare due volte al giorno, mattina e sera per almeno 2/3 mesi. In caso di cicatrici difficili, può essere necessario continuare il trattamento. Componenti Gel di silicone 100% (cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane, dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer). Avvertenze Non deve essere applicato su ferite aperte in via di guarigione o su ustioni non cicatrizzate. Non deve essere applicato a contatto con membrane mucose o nelle zone vicine agli occhi. Non deve essere applicato su cute trattata con altri prodotti medicinali ed altri prodotti ad uso topico senza il consiglio del medico. Non deve essere usato in presenza di patologie dermatologiche senza il consiglio del proprio medico o del farmacista Conservazione Conservare a temperatura ambiente (non superiore a 25°C). Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Tubo da 60 g. Cod. REV.1460

EUR 100.83
1

Algisite M Medicazione Con Alginato Di Calcio 15x20 Cm 10 Pezzi

Algisite M Medicazione Con Alginato Di Calcio 15x20 Cm 10 Pezzi

ALGISITE M MEDICAZIONE A BASE DI ALGINATO DI CALCIO Descrizione ALGISITE M è una medicazione sterile a base di alginato di calcio costituita da una compressa assorbente di fibre non tessute di alginato di calcio al 100% la cui struttura riduce al minimo il distacco delle fibre stesse ed aumenta la forza di coesione della medicazione. Il materiale soffice e naturale si conforma al letto della ferita e promuove l’ambiente umido sulla ferita. Minimizza i traumi alla ferita e al paziente alla rimozione; rimozione facile e in un unico pezzo. Indicato per lesioni a spessore parziale e totale, con essudato da moderato a elevato, anche tendenti a sanguinamento minore, quali: ulcere da decubito, ulcere degli arti inferiori, ferite chirurgiche, ulcere diabetiche, lesioni oncologiche, ustioni. Può essere impiegato in associazione alla terapia compressiva nelle ulcere degli arti inferiori, ove indicato. Facilita il controllo dell’emostasi in caso di lievi sanguinamenti. La medicazione ha elevata capacità di assorbimento e trattiene efficacemente i fluidi anche sotto compressione. Le fibre idrofiliche assorbono fino a 10 volte il loro peso e trattengono l’essudato evitando le perdite. Si applica facilmente grazie alla morbidezza e all’elevata conformabilità e si rimuove facilmente in un unico pezzo grazie alla sua struttura progettata per ridurre il rischio di rilascio di fibre. Minimizza i traumi alla ferita e il dolore alla rimozione per il paziente. La medicazione può essere ritagliata per conformare la medicazione al letto di ferita. Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico. Non contiene ftalati. Modalità d'uso Leggere attentamente le istruzioni per l’uso prima dell’utilizzo. La medicazione, a contatto con la ferita: 1. assorbe l’essudato verticalmente controllando al contempo la dispersione orizzontale per impedire episodi di macerazione della cute perilesionale; 2. gelifica rapidamente, formando e mantenendo sulla lesione l’ambiente umido che favorisce la guarigione. In particolare, quando ALGISITE™ M assorbe l’essudato presente in sede di lesione, gli ioni sodio dell’essudato sostituiscono gli ioni calcio nell’alginato che si trasforma in un soffice gel che si conforma al letto di lesione. La durata media dell’applicazione varia da 1 a 7 giorni, in relazione alle condizioni della medicazione. La frequenza di sostituzione della medicazione dipende dalle condizioni e dalla natura della lesione. In genere, in lesioni molto essudanti o infette, la medicazione dovrebbe essere cambiata quotidianamente, diminuendo fino a due a settimana con il progredire della guarigione. Componenti Medicazione idrofila in tessuto non tessuto di fibre di alginato di calcio al 100% in formato piastra e nastro, con elevato contenuto di acido mannuronico che conferisce resistenza, con un rapporto non inferiore di 2:1 tra acido mannuronico ed acido guluronico. Percentuale di calcio presente minimo 9%. Avvertenze Non utilizzare su pazienti con allergia nota agli alginati. Monouso: non riutilizzare. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura inferiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato Confezione da: - 10 pezzi 10x10 cm; - 10 pezzi 15x20 cm; - 5 pezzi 2x30 cm; - 10 pezzi 5x5 cm. Cod. 66000519 (5x5 cm) 66000520 (10x10 cm) 66000521 (15x20 cm) 66000522 (2x30 cm)

EUR 127.89
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Re-collagen Daily Beauty Drink 60 Stick Pack X 12 Ml

Re-collagen Daily Beauty Drink 60 Stick Pack X 12 Ml

RE-COLLAGEN DAILY BEAUTY DRINK Descrizione Integratore alimentare. Contiene ABC COMPLEX (Amino Boost Collagen Complex, a base di L-glicina, L-prolina e L-idrossiprolina), MSM, silice da bamboo per il benessere di unghie e capelli. Ingredienti Acqua, mela succo concentrato, ABC COMPLEX (Amino Boost Collagen Complex a base di L-glicina, L-prolina e L-idrossiprolina), metilsulfonilmetano (MSM), bamboo (Bambusa vulgaris Schrad. ex J. C. Wendl., fusto) e.s. titolato in silice 70%, vitamina E (vitamina E acetato), aroma; correttore di acidità: acido citrico; gomma xantana; conservanti: potassio sorbato, sodio benzoato; acido ialuronico (sodio ialuronato); edulcorante: sucralosio. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Ingredientiper dose giornaliera consigliata 1 stick pack (12 ml) ABC COMPLEX1.500 mg MSM (Metilsulfonimetano)375 mg Bamboo e.s. tit. 70% Silice180 mg Vitamina E30 mg (250% VNR*) Acido ialuronico10 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Assumere 1 stick pack al giorno, preferibilmente a colazione, da bere tal quale o diluito in un bicchiere d’acqua. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose massima giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non utilizzare in gravidanza o nei bambini. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto lontano da fonti di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile in confezione da 20 e da 60 stickpack da 12 ml l'uno.

EUR 107.92
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Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch10 Bambino Nelaton 30 Cm 30 Pezzi

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch10 Bambino Nelaton 30 Cm 30 Pezzi

LOFRIC ORIGO Descrizione Catetere urinario monouso per il cateterismo intermittente. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione. L’idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Origo isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente una presa salda senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura dall’etichetta adesiva, - presenza di una specifica impugnatura sterile, chiamata “GRIP”, che può scorrere lungo il corpo del catetere, facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO-TOUCH”), - la stessa confezione può essere utilizzata per uno smaltimento igienico e totalmente discreto del catetere dopo l’uso. Vantaggi: - Apertura semplice e intuitiva. - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita. - Attivazione immediata: la Urotonic™ Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo. - Presenza di una specifica impugnatura sterile scorrevole, denominata “GRIP” che facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO- TOUCH”). - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort. - Confezione ripiegabile in formato tascabile per garantire discrezione. - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione. - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita. - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti. - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezionamento primario: blister singolo costituito da: Parte superiore: foglio di polietilentereftalato (PETP) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Parte inferiore: polieolefine. Confezionamento secondario: 30 cateteri per scatola paziente. Disponibile in vari diametri: CH06 (lunghezza 20 cm, Nelaton); CH08 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH14 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH16 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH18 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH12 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH14 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH16 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH18 (lunghezza 40 cm, Tiemann). Cod. 4410630 Cod. 4420830 Cod. 4421030 Cod. 4421230 Cod. 4431030 Cod. 4431230 Cod. 4431430 Cod. 4431630 Cod. 4431830 Cod. 4441030 Cod. 4441230 Cod. 4441430 Cod. 4441630 Cod. 4441830

EUR 109.80
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Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Rivestimento Idrofilo Diametro Ch14 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 2 Fori Sfalsati 30 Pezzi

Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Rivestimento Idrofilo Diametro Ch14 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 2 Fori Sfalsati 30 Pezzi

LIQUICK X-TREME Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi. Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici. I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137-1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137-2: 2012 Radiation - Part 2. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Formato 30 pezzi. - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10 Cod. 851822-000060 851822-000080 851822-000100 851822-000120 851822-000140 851832-000080 851832-000100

EUR 109.80
1

Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Rivestimento Idrofilo Diametro Ch10 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 2 Fori Sfalsati 30 Pezzi

Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Rivestimento Idrofilo Diametro Ch10 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 2 Fori Sfalsati 30 Pezzi

LIQUICK X-TREME Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi. Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici. I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137-1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137-2: 2012 Radiation - Part 2. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Formato 30 pezzi. - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10 Cod. 851822-000060 851822-000080 851822-000100 851822-000120 851822-000140 851832-000080 851832-000100

EUR 109.80
1

Medicazione Hydrobalance Sterile Antimicrobica Suprasorb X + Phmb Compressa 9x9 Cm 5 Pezzi

Medicazione Hydrobalance Sterile Antimicrobica Suprasorb X + Phmb Compressa 9x9 Cm 5 Pezzi

SUPRASORB X+PHMB COMPRESSE Medicazione antimicrobica che regola il rilascio di umidità per ferite con essudato debole o medio, infette o a rischio di infezione. Oltre alle proprietà e ai vantaggi di Suprasorb X, dotato di fibre biosintetiche HydroBalance, Suprasorb X + PHMB rilascia un principio attivo di efficacia antimicrobica comprovata: 0,3% poliesametilene biguanide (PHMB). Il PHMB esplica la propria azione ad ampio spettro batterico sia come medicazione sia sulla superficie della ferita e distrugge efficacemente microrganismi, come batteri, funghi e lieviti. Compressa sterile, confezionata singolarmente. Anche in caso di infezioni clinicamente manifeste, offre un’elevata sicurezza per l’operatore e una buona tollerabilità per il paziente. Offre un’affidabile efficacia anche contro MRSA e VRE. Nell’ambito del trattamento umido della ferita è necessario prestare attenzione alla scelta della medicazione secondaria adatta poiché Suprasorb X + PHMB rimane umido nell’area della ferita. Indicata per terapia di lesioni: ferite con essudato debole o medio; ferite superficiali o profonde; ferite a rischio di infezione; ferite infette; ulcere di origine diversa; ustioni di 2° grado; siti di prelievo e innesti cutanei; ferite post-operatorie; abrasioni, lacerazioni. Modalità d'uso Detergere la ferita attenendosi ai consueti standard, quindi con la compressa sterile tamponare per asciugare con cura l’area perilesionale. Applicare Sla medicazion sulla ferita e modellare. Se si utilizza un tampone, piegarlo più volte e applicarlo nella ferita senza premere eccessivamente. A seconda del grado di essudazione, fissare con l’idoneo bendaggio. Intervallo di cambio della medicazione: a giudizio del medico curante in base alla condizione della ferita, del grado di essudazione e della possibile medicazione secondaria utilizzata, ma non oltre i 5-7 giorni. Avvertenze In caso di infezioni: medicazione secondaria occlusiva soltanto se deciso del personale curante e a seconda della situazione generale. Formato 5 pezzi da 5x5 cm; 5 pezzi da 9 x 9 cm; 5 pezzi da 14 x 20 cm. Cod. 20540 / 20541 / 20542

EUR 171.68
1

Catetere Autolubrificante Per Donna In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch8 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante Per Donna In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch8 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 157.35
1

Medicazione In Alginato Di Calcio E Sodio Soffice Sterile Favorisce La Riparazione Tissutale Kaltostat 15x25cm 10 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Tiemann ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 631012CH12 / 631014CH14 / 631016CH16

EUR 165.04
1

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 165.37
1

In-cross Corsetto Elastico Nero Extraextralarge

In-cross Corsetto Elastico Nero Large

Ekeep G1 Crosskeep Rom Tutore Ginocchio

Ekeep G1 Crosskeep Rom Tutore Ginocchio

EKEEP G1 CROSSKEEP R.O.M. Descrizione Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i. Tutore per il ginocchio dotato di steccaggio laterale telescopico e regolabile in lunghezza da un minimo di 26 cm ad un massimo di 30,5 cm in corrispondenza della coscia, e da un minimo di 26 cm ad un massimo di 32 cm in corrispondenza della gamba. Lunghezza del tutore comprese le imbottiture: minimo 56 cm, massimo 67 cm. Articolazione monocentrica con bloccaggio e regolazione dell’ampiezza della flesso estensione (R.O.M.): • flessione: 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120; • estensione: -30, -15, 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90. R.O.M. bloccabile tramite perni di sicurezza in dotazione. Cuscinetti condiloidei rimovibili. Imbottiture termoformate realizzate con materiale impermeabile dotate di elementi in silicone antiscivolo. Quattro cinghie regolabili tramite chiusure a strappo e sistema di bloccaggio a moschettone. Taglia unica. Modalità d'uso Sganciare i moschettoni e aprire completamente il tutore. La parte superiore è quella con le imbottiture più grandi. Poggiare l’arto sopra il tutore. Posizionare le stecche lateralmente all’arto inferiore mantenendole parallele tra di loro e il R.O.M. centrato sull’asse di rotazione del ginocchio. Per effettuare questa operazione agire sul lato in cui le cinghie possono scorrere nei passanti. Regolare la lunghezza del tutore agendo sul sistema click & slide delle stecche. Regolare le cinghie e chiudere i moschettoni. Chiudere il tutore tramite le cinghie a strappo cominciando da quelle più vicine al ginocchio esercitando una adeguata trazione per impedirne lo scivolamento. REGOLAZIONE DEL R.O.M.: premere il pulsante della flessione e regolarlo in base all’angolo richiesto (tra 0 e 120). Eseguire la medesima operazione per l’estensione (tra -30 e 90). Prima di utilizzare il tutore, bloccare i pulsanti inserendo gli appositi blocchi di sicurezza. Lavaggio Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco. Componenti 40% poliestere, 40% poliammide, 20% elastan. Avvertenze Il dispositivo medico è sicuro se utilizzato come previsto. È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità. Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato 1 pezzo Cod. 5K0533X00BA00

EUR 151.20
1

Runner+ Corsetto Dinamico Velcro M