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Materasso Antidecubito Ad Aria Con Pompa Basic Formato Da Celle A Bolla Che Si Gonfiano, Pompa In Dotazione, A Ciclo Alternato. Munito Di Risvolti Per

Materasso Antidecubito Ad Aria Con Pompa Basic Formato Da Celle A Bolla Che Si Gonfiano, Pompa In Dotazione, A Ciclo Alternato. Munito Di Risvolti Per

MATERASSO ANTIDECUBITO AD ARIA CON POMPA BASIC Descrizione Dispositivo medico concepito per la prevenzione delle lesioni da pressione di stadio I, favorisce un massaggio continuo/alternato al paziente allettato, favorendo una riduzione della pressione ed una buona circolazione dell'aria. Il kit è composto da un sovra-materasso antidecubito e da un compressore. Il sovra-materasso è costituito da 130 celle sferiche (bolle) che, gonfiandosi e sgonfiandosi alternativamente, assicurano uno scarico di pressione alternato ogni 5 minuti circa. Il compressore, potente e silenzioso, è dotato di un regolatore di pressione da utilizzare in base al peso del paziente e/o del grado di comfort che si vuole ottenere e di un cavo di alimentazione di 2 metri per facilitare la connessione anche a prese di alimentazione distanti dal letto. Caratteristiche tecniche Sovra-materasso Dimensioni (gonfio)200 x 86 x 6,35 cm Peso (gonfio)circa 2 kg Portata max100 kg MaterialiPVC termosaldato, atossico con trattamento antibatterico Spessore 0,28 cm Compressore Dimensioni23 x 11 x 85 cm Peso0,8 kg Alimentazione 220 -230 V AC, 50 Hz Potenza assorbita Classe protezione elettricaClasse II protezione elettrica di tipo B FusibileFusibile 1,5 A 250 V Rumorosità Pressione di esercizioda 40 a 120 mmHg circa Modalità d'uso La pulizia quotidiana del sovra-materasso può essere effettuata semplicemente con una spugna imbevuta di acqua e sapone neutro o con idoneo disinfettante. Evitare qualunque liquido aggressivo (candeggina, ammoniaca, detersivi da bucato). Evitare l'utilizzo di materiali abrasivi per eliminare eventuali macchie, come spazzole, lana d'acciaio e oggetti appuntiti. Il compressore deve essere pulito con panni puliti. Evitare l'uso di solventi liquidi o polveri solide. Smaltire secondo le normative vigenti. Formato Materasso con compressore. Disponibile ricambio materasso antidecuto Basic.

EUR 96.72
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Siringa Intra-articolare Arthrum Visc 75 Mono Injection Acido Ialuronico 3 Ml

Siringa Intra-articolare Arthrum Visc 75 Mono Injection Acido Ialuronico 3 Ml

ARTHRUM 75 Descrizione Soluzione viscoelastica sterile, apirogena e fisiologica a base di acido ialuronico non reticolato di origine non animale. La soluzione si presenta in una siringa preriempita monouso. Ciascuna confezione contiene una siringa di ARTHRUM VISC 75, un foglietto illustrativo e un set di etichette che consentono di assicurare la tracciabilità. Indicato per ridurre il dolore e ristabilire la mobilità dell’articolazione sostituendo e integrando l’elastoviscosità del liquido sinoviale dell’articolazione artrosica. ARTHRUM VISC 75 esercita il suo effetto terapeutico mediante viscosupplementazione, un processo che migliora le proprietà fisiologiche e reologiche del liquido sinoviale del ginocchio artrosico. ARTHRUM VISC 75 è indicato per il trattamento sintomatico della gonartrosi mediante iniezione intra-articolare. ARTHRUM VISC 75 deve essere somministrato esclusivamente per via intra-articolare da un medico per alleviare il dolore associato all'artrosi del ginocchio. Modalità d'uso Destinato all’iniezione per via intra-articolare da parte di un medico specialista abilitato conformemente alle leggi locali in vigore. L’abilità tecnica è essenziale per la riuscita del trattamento, il presente dispositivo medico infatti deve essere utilizzato da medici con formazione specifica nelle tecniche d’iniezione. Il dispositivo medico deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale così come fornito. Qualsiasi modifica o utilizzo del prodotto non conforme alle condizioni d’uso riportate nel presente foglio illustrativo potrebbe comprometterne la sterilità, l’efficacia e la tolleranza. Il medico deve informare il paziente delle indicazioni, delle controindicazioni, delle incompatibilità e dei potenziali effetti indesiderati del dispositivo medico prima dell’inizio del trattamento. - Prima dell’iniezione, disinfettare accuratamente la zona da trattare. - Controllare che la protezione sterile sia integra. - Prendere la siringa e rimuovere il tappo protettivo. - Mantenendo il corpo della siringa, inserire l’ago nell’attacco Luer Lock. - Ruotare con cautela l’ago in senso orario per fissarlo nell’attacco. - controllare a vista l’effettivo fissaggio dell’ago. - Rimuovere il cappuccio dell’ago. - Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste istruzioni può comportare lo sganciamento dell’ago e/o perdite del dispositivo medico a livello dell’attacco Luer Lock. Lo schema posologico di ARTHRUM VISC 75 prevede un’iniezione intra-articolare. Componenti Sodio ialuronato 75 mg. Avvertenze Non deve essere somministrato a: - pazienti ipersensibili all’acido ialuronico; - pazienti affetti da malattie autoimmuni, sarcoidosi, gravi allergie multiple, malattie cardiovascolari; con assunzione di anticoagulanti; - pazienti sotto immunosoppressori o interferone; - donne in gravidanza o in allattamento; - bambini. Non somministrare per via intravascolare. Non iniettare fuori dalla cavità articolare, né nel tessuto o nella capsula sinoviale. La soluzione a base di acido ialuronico (ialuronato di sodio) è incompatibile con i sali d’ammonio quaternario come il cloruro di benzalconio. ARTHRUM VISC 75 non deve mai entrare in contatto con i suddetti prodotti o con materiale chirurgico precedentemente pulito con questi ultimi. Il medico deve informare il paziente dei potenziali effetti indesiderati immediati o ritardati correlati alla somministrazione del presente dispositivo medico prima dell’iniezione. Potenziali effetti indesiderati: - Effetti collaterali immediati correlati all’iniezione: dolore, arrossamento, edema a livello dell’iniezione. - Effetti collaterali di origine infiammatoria: Attacco di pseudogotta. Condrocalcinosi. Artrite pseudosettica. - Altri effetti collaterali: Scarsa efficacia o scarso effetto del trattamento rispetto a uno stadio radiologico particolarmente avanzato della gonartrosi. Il paziente deve segnalare immediatamente la comparsa e/o la persistenza di effetti collaterali al medico, il quale dovrà porvi rimedio

EUR 100.00
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Test Rapido Streptococco A Juschek Tampone Faringeo 20 Pezzi Uso Professionale

Test Rapido Streptococco A Juschek Tampone Faringeo 20 Pezzi Uso Professionale

JUSCHEK CARD PER TEST STREP A RAPID TEST PER USO PROFESSIONALE Descrizione Test rapido immunocromatografico per la determinazione qualitativa dell'antigene streptococco A su tampone faringeo da usarsi quale ausilio per la diagnosi di infezione da streptococco del gruppo A. In questo test, l'anticorpo specifico anti-antigene carboidrato dello streptococco A viene adeso alla zona reattiva del test. Durante il test, il tampone faringeo estratto reagisce con l'anticorpo anti streptococco A presente, generando una banda rossa nella zona reattiva del test. La presenza di tale banda rossa nella zona reattiva del test è indica di un risultato positivo, mentre la sua assenza è indice di un risultato negativo. Come controllo procedurale, comparirà sempre una banda rossa nella zona di controllo, se il test è stato effettuato correttamente. Se non compare alcuna banda rossa, il risultato del test non è valido. Modalità d'uso Prelievo e preparazione dei campioni Prelevare il campione con il tampone faringeo sterile fornito nel kit. Con questo prodotto è inoltre possibile utilizzare tamponi contenenti terreno modificato di trasporto Stuart o Amies. Passare il tampone sulla faringe posteriore, le tonsille e le altre aree infiammate. Evitare il contatto del tampone con la lingua, le guance e denti. Il test deve essere eseguito preferibilmente subito dopo il prelievo dei campioni. I campioni possono essere conservati in una provetta di plastica pulita e asciutta a temperatura ambiente sino ad 8 ore oppure a 2-8 °C sino a 72 ore. Se si desidera effettuare una coltura, ruotare leggermente la punta del tampone su una piastra di agar sangue selettiva per il Gruppo A (GAS) prima di utilizzare il tampone con card per il test Strep A Rapid Test (Tampone Faringeo). Controllo qualità esterno Si consiglia di eseguire il test con un controllo positivo e un controllo negativo. I controlli esterni positivi e negativi sono forniti nel kit. Aggiungere 4 gocce di Reagente 1 e 4 gocce di Reagente 2 in una provetta per estrazione del campione. Mescolare delicatamente il liquido picchiettando il fondo della provetta. Aggiungere 1 goccia di soluzione di controllo positivo o negativo nella provetta, tenendo il flacone in posizione verticale. Porre un tampone pulito nella provetta di estrazione e agitare il tampone nella soluzione facendolo ruotare almeno 15 volte. Lasciare il tampone nella provetta per 1 minuto. Quindi estrarre il liquido dalla del tampone premendo e ruotando il tampone contro l'interno della provetta, spremere infine la provetta di estrazione mentre si rimuove il tampone. Smaltire il tampone. Inserire la punta del contagocce nella parte superiore della provetta. Posizionare la card su una superficie piana pulita. Aggiungere 3 gocce di soluzione (100 mcL) al pozzetto per campioni (S) e avviare il timer. Attendere l'eventuale della/e banda/e rossa/e. Leggere il risultato dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti. Se i controlli non danno i risultati attesi, non utilizzare tali risultati. Ripetere il test o contattare il distributore locale. Procedura di test Portare la card, i reagenti, il tampone faringeo e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30 °C) prima dell'analisi. Togliere la card del sacchetto sigillato e utilizzarla immediatamente. Tenendo il flacone del Reagente 1 in posizione verticale, versare 4 gocce (circa 240 mcL) in una provetta per estrazione del campione (il Reagente 1 è di colore rosso). Tenendo il flacone del Reagente 2 in posizione verticale, aggiungere 4 gocce (circa 160 mcL) alla provetta (il Reagente 2 è incolore). L'aggiunta del Reagente 2 al Reagente 1 muta il colore della soluzione dal rosso al giallo pallido. Aggiungere immediatamente il tampone faringeo nella soluzione gialla contenuta nella provetta. Agitare il tampone nella provetta 15 volte. Lasciare il tampone nella provetta per 1 minuto. Quindi premere il tampone all'interno della provetta e spremere il fondo della provetta mentre si rimuov

EUR 96.00
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