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Bende Cellulite Spa 4 X 100 Ml

Bende Cellulite Spa 4 X 100 Ml

REOUGJ+ Descrizione Trattamento urto anticellulite che consiste in bende monouso imbevute con una miscela di attivi ideali contro gli inestetismi della cellulite. Prodotto specifico per combattere la ritenzione idrica e la "buccia d'arancia". Dermatologicamente testato. Nichel tested. Modalità d'uso Prima del trattamento si consiglia di preparare la pelle con OlioGel esfoliante Rougj Cellulite. Srotolare la benda poco a poco e avvolgerla sulla gamba partendo dal ginocchio fino all'interno coscia, ricoprendo anche i glutei. Ripetere la stessa operazione sull'altra gamba. Indossare i pantaloncini in cartene contenuti nella confezione e lasciare agire per 30 minuti. Terminato il trattamento, rimuovere le bende e massaggiare il prodotto residuo fino a completo assorbimento. Effettuare i bendaggi 1 volta a settimana. Componenti Aqua, sodium chloride, glycerin, caffeine, PEG-40 hydrogenated castor oil, pentylene glycol, sodium benzoate, potassium sorbate, menthyl lactate, escin, Centella asiatica leaf extract, lactic acid, hydroxyethylcellulose, Juniperus communis fruit oil, Mentha piperita oil, PPG-26-butheth-26, Betula pendula sap., xanthan gum, trisodium ethylenediamine disuccinate, Sphacelaria scoparia extract, phenoxyethanol, citric acid, limonene, benzyl alcohol. Avvertenze Uso esterno. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Il prodotto deve essere conservato ad una temperatura compresa tra gli 8 °C e i 25 °C, in luogo asciutto ed al riparo dalla luce e da fonti di calore. Cod. CELL0001

EUR 65.60
1

Medicazione In Alginato Di Calcio E Sodio Soffice Sterile Favorisce La Riparazione Tissutale Kaltostat 10x20cm 10 Pezzi

Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Rivestimento Idrofilo Diametro Ch12 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 2 Fori Sfalsati 30 Pezzi

Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Rivestimento Idrofilo Diametro Ch12 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 2 Fori Sfalsati 30 Pezzi

LIQUICK X-TREME Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi. Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici. I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137-1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137-2: 2012 Radiation - Part 2. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Formato 30 pezzi. - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10 Cod. 851822-000060 851822-000080 851822-000100 851822-000120 851822-000140 851832-000080 851832-000100

EUR 87.84
1

Omni Biotic Stress Repair 56 Bustine Da 3 G

Omni Biotic Stress Repair 56 Bustine Da 3 G

OMNI BIOTIC STRESS REPAIR Descrizione Integratore alimentare con probiotici e prebiotici, favorisce l'equilibrio della flora batterica intestinale. Con nove ceppi probiotici vivi ed attivi, naturalmente presenti nell’intestino umano, in grado di moltiplicarsi nell’organismo. Ingredienti Amido di mais, maltodestrina, inulina, cloruro di potassio, proteine di riso idrolizzate, probiotici*, solfato di magnesio, frutto-oligosaccaridi (FOS), enzimi (amilasi), solfato di manganese. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. *9 ceppi probiotici di origine umana con almeno 7,5 miliardi di UFC per 1 bustina (3 g) e 15 miliardi di UFC per 2 bustine (6 g) Caratteristiche nutrizionali Contenutiper 3 gper 6 g Lactobacillus casei W56>2 x 108 UFC>4 x 108 UFC Lactobacillus acidophilus W22>2 x 108 UFC>4 x 108 UFC Lactobacillus paracasei W20>2 x 108 UFC>4 x 108 UFC Bifidobacterium lactis W51>1 x 109 UFC>2 x 109 UFC Bifidobacterium lactis W52>2 x 108 UFC>4 x 108 UFC Lactobacillus salivarius W24 >2 x 108 UFC>4 x 108 UFC Lactococcus lactis W19>2 x 108 UFC>4 x 108 UFC Lactobacillus plantarum W62>2 x 108 UFC>4 x 108 UFC Bifidobacterium bifidum W23 >2 x 108 UFC>4 x 108 UFC Inulina414 mg828 mg Frutto-oligosaccaridi (FOS)36 mg72 mg Amilasi15,6 mg31,2 mgUFC: Unità Formanti Colonia Modalità d'uso Sciogliere 1 bustina di OMNi-BiOTiC® STRESS Repair (3 g) 1-2 volte al giorno in circa 125 ml di acqua, attendere almeno 1 minuto (tempo di attivazione), mescolare nuovamente prima di bere. Si raccomanda di assumere il prodotto a stomaco vuoto. Se si assume OMNi-BiOTiC STRESS Repair 2 volte al giorno, si raccomanda di farlo prima di colazione e di cena. OMNi-BiOTiC STRESS Repair è indicato anche nei bambini al di sopra di un anno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Il prodotto non contiene proteine animali, glutine o lievito, è naturalmente privo di lattosio ed è indicato per persone che soffrono di un’allergia alle proteine del latte. Conservazione Conservare in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 56 bustine da 3 g Peso netto 186 g

EUR 66.36
1

Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Rivestimento Idrofilo Diametro Ch14 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan 2 Fori Sfalsati 30 Pezzi

Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Rivestimento Idrofilo Diametro Ch14 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan 2 Fori Sfalsati 30 Pezzi

LIQUICK X-TREME Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi. Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici. I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137-1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137-2: 2012 Radiation - Part 2. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Formato 30 pezzi. - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 16 Cod. 851822-000060 851822-000080 851822-000100 851822-000120 851822-000140 851832-000080 851832-000100 851842-000100 851842-000120 851842-000140 851842-000160

EUR 98.82
1

Medicazione Con Idrocolloidi Sterile Senza Bordo Adesivo Duoderm Cgf 20x30cm 5 Pezzi

Adenosil Gfm Mimicking Growth Factors Densactive 4 Tubi X 12,5 Ml

Adenosil Gfm Mimicking Growth Factors Densactive 4 Tubi X 12,5 Ml

ADENOSIL GFM DENSACTIVE Descrizione Una corretta ossigenazione del bulbo, insieme ad un adeguato apporto di sostanze nutritive, è fondamentale per una normale e sana crescita del capello. GFm DENSACTIVE è un gel topico cosmetico ad alta concentrazione di GFm e caffeina veicolati da acido ialuronico, ad azione idratante per il cuoio capelluto e la fibra del capello. Aiuta a rinforzare il bulbo pillifero e ridensificare il capello. La monoapplicazione consente un pratico utilizzo come complemento sinergico ai trattamenti per le più comuni forme di diradamento. Formulazione a base acquosa. Proprietà - GFm (Mimicking Growth Factors): complesso di polipeptidi che mimano l'azione dei fattori di crescita endogeni e favoriscono la fisiologica ricrescita dei capelli. - Caffeina: aiuta a stimolare il microcircolo del cuoio capelluto, contribuendo ad un migliore apporto delle sostanze nutritive. - Trikelan complex: con azione lenitiva, sebo-riequilibrante e con un forte potere chelante per gli ioni di ferro. Quest'ultima proprietà è nota per favorire l'azione di fattori che permettono un'adeguata ossigenazione del follicolo. Modalità d'uso Applicare sul cuoio capelluto asciutto riga per riga. Massaggiare con i polpastrelli per facilitare la distribuzione sul cuoio capelluto e la radice del capello. Lasciare in posa fino a completo assorbimento. Non risciacquare. Si consiglia 1 tubo alla settimana per almeno 3 mesi o secondo consiglio del medico. Componenti Aqua, sodium hyaluronate, caffeine, octapeptide-2, acetyl decapeptide-3, oligopeptide-20, copper tripeptide-1, sodium gluconate, lactoferrin, disodium EDTA, ammonium acryloyldimethyltaurate/VP copolymer, caprylyl glycol, taurine, 1,2-hexanediol, glycerin, phenoxyethanol, Glycine soja oil, hydrogenated lecithin, tropolone, sodium oleate. Avvertenze Uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Validità a confezionamento integro: 12 mesi. Validità post apertura: 12 mesi. Formato 4 tubi da 12,5 ml. Cod. 40810015

EUR 54.40
1

Omni Biotic 6 Polvere 60 Bustine Da 3 G

Omni Biotic 6 Polvere 60 Bustine Da 3 G

OMNI BIOTIC 6 Descrizione Integratore alimentare con probiotici e prebiotici, favorisce l'equilibrio della flora intestinale. Con sei ceppi probiotici vivi ed attivi, naturalmente presenti nell'intestino umano, in grado di moltiplicarsi nell'organismo. Ingredienti Amido di mais, maltodestrina, frutto-oligosaccaridi (FOS), inulina, polidestrosio, cloruro di potassio, probiotici*, proteine di riso idrolizzate, solfato di magnesio, enzimi (amilasi), solfato di manganese. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. *6 ceppi probiotici di origine umana con almeno 3 miliardi di UFC per 1 bustina (3 g) e 6 miliardi di UFC per 2 bustine (6 g) Caratteristiche nutrizionali Contenutoper 3 gper 6 g Bifidobacterium animalis W53>1,5 x 109 UFC>3 x 109 UFC Lactobacillus acidophilus W55>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Lactobacillus salivarius W57>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Enterococcus faecium W54>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Lactococcus lactis W58>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Lactobacillus casei W56>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Frutto-oligosaccaridi (FOS)150 mg300 mg Inulina150 mg300 mg Polidestrosio150 mg300 mg Amilasi19,5 mg39,0 mg UFC: Unità Formanti Colonia Modalità d'uso Sciogliere 1 bustina di OMNi-BiOTiC 6 (3 g) 1-2 volte al giorno in circa 125 ml di acqua, attendere almeno 1 minuto (tempo di attivazione), mescolare nuovamente prima di bere. Si raccomanda di assumere il prodotto a stomaco vuoto. Se si assume OMNi-BiOTiC 6 2 volte al giorno, si raccomanda di farlo prima di colazione e di cena. OMNi-BiOTiC 6 può essere assunto in gravidanza ed è indicato anche nei bambini al di sopra di un anno. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Il prodotto non contiene proteine animali, glutine o lievito, è naturalmente privo di lattosio ed è indicato per persone che soffrono di un'allergia alle proteine del latte. Conservazione Conservare in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 60 bustine da 3 g Peso netto 180 g

EUR 86.80
1

Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 12,5x12,5 Cm 10 Pezzi

Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 12,5x12,5 Cm 10 Pezzi

BIATAIN SUPER Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico-fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva 462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15 M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M0499 09.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610 140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 59.05
1

Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 12x20 Cm 10 Pezzi

Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 12x20 Cm 10 Pezzi

BIATAIN SUPER Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico-fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva 462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15 M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M0499 09.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610 140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 68.71
1

Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 10x10 Cm 10 Pezzi

Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 10x10 Cm 10 Pezzi

BIATAIN SUPER Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico-fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva 462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15 M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M0499 09.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610 140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 51.54
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Gibaud Ortho Artigib Ginocchiera Legamenti Taglia 02

Gibaud Ortho Artigib Ginocchiera Legamenti Taglia 02

ARTIGIB GINOCCHIERA LEGAMENTI Descrizione Ginocchiera indicata nei casi di: -distorsioni lievi; -prevenzione delle distorsioni recidivanti; -prevenzione delle patologie rotulee; -attività sportiva. Con steccaggio laterale per la stabilizzazione dell'articolazione, anello in silicone di stabilizzazione e centraggio della rotula, zona di decompressione a livello rotuleo e zona di decompressione traspirante a livello del cavo popliteo (parte posteriore del ginocchio). In tessuto compressivo realizzato con 3D Motion Technology. Ha l'obiettivo di aiutare ad avere il controllo della posizione del proprio corpo in uno spazio. Composizione 60% poliammide, 25% fibra di gomma, 13% poliestere, 2% elastan. Stecche 100% alluminio. Modalità d'uso Indossare la ginocchiera posizionando la rotula nell'anello. Avvertenze Per una corretta scelta della taglia, si consiglia di provare il prodotto. L'utilizzo di questo prodotto per indicazioni diverse da quelle riportate, necessita l'autorizzazione di un medico. Non prolungare l'uso del prodotto senza il consiglio del medico. Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicato in casi di traumi di media gravità e gravi in fase acuta. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato 1 ginocchiera. Disponibile in 5 misure. Circonferenza ginocchio (cm)Taglia da 28 a 331 da 33 a 382 da 38 a 433 da 43 a 484 da 48 a 535 Le misure riportate sono da considerarsi con una tolleranza di ±1 cm. Cod. 5G0519X01NB0

EUR 51.03
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Mepiform Medicazione Atraumatica Per Cicatrici Cheloidi 10x18 Cm 5 Pezzi

Cassetta Pacco Medicale Gruppo C

Chicco Umidifacatore A Freddo

Termoscanner A Infrarossi

Vello Antidecubito In Lana Naturale Misura 100x70cm. Indicazioni: Prevenzione Piaghe Da Decubito, Decorsi Post-operatori E Nei Lungodegenti,

Medicazione Antibatterica Urgosorb Silver 10x10cm 10 Pezzi

Medicazione Antibatterica Urgosorb Silver 10x10cm 10 Pezzi

URGOSORB SILVER Indicazioni Urgosorb ® è indicato per il trattamento locale di essudato e sanguinamento delle ferite, al slough e le fasi di granulazione. Urgosorb corda ® è indicato nel trattamento locale di ferite cavità. Posologia e modalità d'uso -Pulire la ferita con soluzione salina. -Asciugare accuratamente la pelle circostante con una compressa sterile. -Se un antisettico primo utilizzo, lavare accuratamente la ferita con soluzione salina prima di applicare Urgosorb ®. -Scegli la dimensione appropriata del Urgosorb ® in modo da lasciare almeno 1 o 2 cm della medicazione che coprono la pelle sana intorno alla ferita. -Applicare Urgosorb ® direttamente sulla ferita. -Per le ferite profonde o tunnel (ulcere da pressione anfractuous, seno pilonidale), applicare Urgosorb corda ® liberamente senza applicare alcuna pressione eccessiva. -Coprire Urgosorb ® con medicazione secondaria: due strati di comprime e una fasciatura leggermente stretto o nastro adesivo. -Urgosorb ® deve essere cambiata quando è saturo, soprattutto quando l'essudato filtra attraverso la medicazione secondaria. -Il rinnovo frequenza dipende dal livello di essudato: ogni giorno in caso di ferite altamente essudanti o coperto con detriti fibrino-necrotica o infetti; -Ogni 2 giorni in caso di una ferita pulita e moderatamente essudanti. -In caso di ulcere alle gambe, Urgosorb ® può essere inumidito con soluzione salina per facilitare la rimozione. Proprietà -A contatto con l'essudato, Urgosorb ® spogliatoio gelifies e fornisce più veloce pulizia. -Urgosorb ® assorbe l'essudato da ferite altamente essudanti e mantiene un ambiente umido che crea la condizione che il processo thehealing favore. -Urgosorb ® assorbe solo verticalmente, senza alcuna migrazione laterale del essudato. La cute circostante è dunque rispettata e protetta da anyrisk di macerazione. -Urgosorb gel ®, emolliente e drenante i detriti necrotici durante le fasi di slough e granulazione della necrosi umida. -Urgosorb ® possono essere rimossi facilmente, senza dolore e in un colpo solo. -Conformabilità Urgosorb ® 's ad alta consente di adattare istantaneamente alla superficie della ferita. -Attraverso l'attivazione delle piastrine, Urgosorb ® spogliatoio favorisce l'emostasi primaria di ferite sanguinanti acute e croniche. Controindicazioni Urgosorb ® è controindicato per l'endo-nasale zona rino-sinusiti intervento chirurgico, ustioni di terzo grado, impianti chirurgici, e il controllo di gravi emorragie. Componenti Sinergia di due polimeri naturali: -Incorporazione di particelle di idrocolloide (carbossi-metil cellulosa) in una rete di fibra di alginato di calcio. Formato Confezione da 5 x 5 cm; Confezione da 10 x 10 cm 10 x 10 cm; Confezione da 10 x 20 cm 10 x 20 cm; Cod. 120700 / 120800 / 120900 / 121000

EUR 69.82
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Microlife Automatic

Microlife Automatic

MICROLIFE AUTOMATIC Dispositivo Medico CE 0044, classe IIa, per la misurazione della pressione al braccio. Tecnologia Gentle +, per una misurazione più confortevole. Bracciale universale morbido e conico, 22-42 cm. Tecnologia PAD, per la rilevazione delle aritmie. 30 memorie. Data e ora. Caratteristiche tecniche Temperatura d’esercizio10 - 40°C / 50 – 104°F 15 – 95% massima umidità relativa Temperatura d’immagazzinaggio- 20 - +55°C / -4 – +131°F 15 – 95% massima umidità relativa Peso340 g comprese batterie) Dimensioni135,5 x 82 x 57 mm Procedura di misurazioneoscillometrica, corrispondente al metodo Korotkoff: Fase I sistolica, Fase V diastolica Range di misurazione20 - 280 mmHg - pressione arteriosa 40 - 200 battiti per minuto - pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale0 – 299 mmHg Risoluzione di misurazione1 mmHg Precisione pressione staticapressione entro ± 3 mmHg Precisione pulsazioni± 5% del valore letto Alimentazione elettrica• 4 x 1,5 V Batterie; dimensione AA • Trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Standard di riferimentoEN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC) Avvertenze Questo strumento deve essere utilizzato solo come misuratore della pressione arteriosa. Questo strumento utilizza componenti delicati e deve essere trattato con attenzione e cautela. Il bracciale è delicato e va quindi maneggiato con cura. Non sostituire o utilizzare altri bracciali o raccordi di altri produttori per questo dispositivo. Gonfiare il bracciale solo dopo averlo indossato. Non utilizzare lo strumento vicino a forti campi magnetici come quelli generati da telefoni cellulari o installazioni radio. Non utilizzare lo strumento se danneggiato o se funziona in modo anomalo. Non aprire mai lo strumento. Assicurarsi che i bambini non utilizzino lo strumento senza la supervisione di un adulto. Alcune parti sono così piccole da poter essere ingerite. Conservazione Proteggere lo strumento da acqua e umidità, temperature estreme, urti e cadute, sporcizia e polvere, raggi solari, caldo e freddo. Se lo strumento non dovesse essere utilizzato per lunghi periodi, rimuovere le batterie. Cod. 10148

EUR 77.52
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Termometro A Infrarossi 1 Pezzo

Medicazione In Tecnologia Hydrofiber In Carbossimetilcellulosa Sodica E Cellulosa Rigenerata Aquacel Extra 2x45 Cm 5 Pezzi

Biokeratin Neo Pecia 95 Re-vital Trattamento Intensivo Anticaduta 30 Fiale Da 3 Ml

Aerosol Uso Intensivo Colpharma Air 10 Therapy Con Doccia

Aerosol Uso Intensivo Colpharma Air 10 Therapy Con Doccia

AIR 10 THERAPY Descrizione Sistema per aerosolterapia ad aria compressa per uso intensivo e il trattamento di patologie croniche come asma, fibrosi cistica, bronchite cronica, ecc. Air 10 Therapy ha un design medicale studiato per garantire un adeguato confort e la massima sicurezza durante la terapia. Dispone di un ampio vano portaoggetti, di una maniglia di trasporto integrata e di un compressore potente e silenzioso, idoneo per uso continuo professionale. Air 10 Therapy è dotato dell'innovativo nebulizzatore Easy 2 Pro, sincronizzato con la respirazione, e della doccia nasale Nose Clean per il trattamento delle vie aeree superiori. Easy 2 Pro è un nebulizzatore evoluto dotato di un sistema valvolare in grado di sincronizzare l'erogazione aerosolica con la respirazione (breath enhanced) aumentando la quantità di farmaco respirato. Le valvole respiratorie aumentano il flusso di nebulizzazione nella fase inspiratoria, quando il farmaco viene respirato, e lo diminuiscono nella fase espiratoria, quando il farmaco viene disperso. Easy 2 Pro può funzionare a flusso continuo (più veloce) sollevando il tappo con la valvola inspiratoria. È composto da soli 2 pezzi per facilitare il montaggio, la pulizia e non rischiare di perdere piccoli componenti. Raccomandato per il trattamento di patologie croniche come asma, fibrosi cistica, bronchiti croniche ecc. Nose Clean è una doccia nasale per il trattamento delle vie aeree superiori. Premere il tasto per micronizzare la soluzione durante la fase inspiratoria. Rilasciare il tasto e soffiare delicatamente attraverso la narice trattata direttamente nel Nose Clean. Residui di muco o della soluzione verranno raccolte nell'apposita camera. Dotato di adattatore nasale adulti e pediatrico. Raccomandato per il trattamento di riniti, rinosinusiti, ecc. Caratteristiche tecniche NebulizzatoreEasy 2 Pro Volume massimo di riempimento8 ml Volume minimo di riempimento2 ml Volume residuo0,5 ml Velocità di nebulizzazione (NaCl 0,9%)0,60 ml/min Dimensione delle particelle3,45 mcm-69% >5 mcm Doccia NasaleNose Clean Volume massimo di riempimento10 ml Volume minimo di riempimento2 ml Volume residuo0,6 ml Velocità di nebulizzazione (NaCl 0,9%)1,3 ml/min Dimensione delle particelle>10 mcm Lunghezza tubo aria1,5 m Pressione massima2,5 bar Flusso al compressore14 l/min Flusso operativo5,5 l/min Livello sonoro (senza tubo)55 dBA Ciclo operativoUso continuo Condizioni d'esercizio10-40°C/50-104 °F; 30-85% umidità relativa massima; 700-1.060 hPa pressione atmosferica. Condizioni di spedizione e stoccaggio -20-+60°C/-4-+140°F; 10-95% umidità relativa massima; 700-1.060 hPa pressione atmosferica Peso prodotto1.860 g Dimensioni168 x 144 x 188 mm AlimentazioneSpina a rete Vita utile2.000 ore Classe IPIP21 Standard di riferimentoEN13544-1; EN60601-1; EN60601-2; EN60601-1-6; IEC60601-1-1-11 Formato Confezione contenente: -compressore -nebulizzatore Easy 2 Pro -boccaglio con valvola -mascherina adulti e pediatrica con elastico -doccia nasale Nose Clean con adattatore adulti e pediatrico -tubo ad aria -5 filtri aria di ricambio -manuale d'uso. Cod. 10738

EUR 79.92
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Misuratore Di Pressione Master-aid Tech Pro

Misuratore Di Pressione Master-aid Tech Pro

MASTER•AID TECH PRO Misuratore di pressione automatico da braccio, facile da utilizzare. È sufficiente indossare il bracciale e premere il tasto START. Il prodotto è semplice e affidabile. Utilizza il metodo oscillometrico di misurazione della pressione e la tecnologia MWD (Measuring While Deflating) con ECV (Electronic Control Valve). Questa tecnologia "intelligente" permette la misurazione della pressione sistolica durante il "gonfiaggio" della cuffia e la misurazione della pressione diastolica durante lo sgonfiaggio. Il risultato è una misurazione più precisa associata a comfort per l’utilizzatore. Indicazioni: pressione sistolica, diastolica, pulsazioni. Valore medio: calcolo della media ultime 3 misurazioni. IHB: indicatore di battiti cardiaci irregolari e/o extrasistole. Doppio utilizzatore: il misuratore è in grado di memorizzare le misurazioni di due diversi utilizzatori. Memoria: 240 misurazioni (120 misurazioni x 2 utilizzatori) con evidenza di data e ora della misurazione. WHO: indicatore grafico secondo parametri Organizzazione Mondiale Sanità. Una barretta si posiziona sui colori verde, giallo, rosso. Energy saver: spegnimento automatico dopo 3 minuti di inattività. Bracciale: ergonomico e confortevole, misura media (22-32 cm). Custodia: dotato di una pratica custodia per il trasporto. Batterie: 4 "AAA" Energizer incluse nella confezione. Garanzia Easy warranty: 2 anni di garanzia con sostituzione immediata del misuratore sul punto vendita. l prodotti sono dispositivi medici appartenenti alla classe IIa secondo direttiva 93/42/CEE. Cod. 90550

EUR 65.60
1

Sacca Ileostomia Esteem+soft Convex Monopezzo Convesso Fondo Aperto Ritagliabile 15-40 Cm 10 Pezzi

Sacca Ileostomia Esteem+soft Convex Monopezzo Convesso Fondo Aperto Ritagliabile 15-40 Cm 10 Pezzi

ESTEEM+ SOFT CONVEX A FONDO APERTO Descrizione Esteem+ Soft Convex a fondo aperto è un dispositivo di raccolta per ileostomia monouso opaco a un pezzo. La sacca aderisce alla cute mediante una barriera adesiva idrocolloidale a spessore differenziato. La struttura convessa della barriera consente di gestire stomie malposizionate e introflesse rispetto alla superficie cutanea. La sacca è dotata di filtro ed è principalmente indicata per i pazienti ileostomizzati che desiderano un dispositivo sicuro e facile da applicare e rimuovere. Il fondo aperto con chiusura integrata Safe Seal consente un agevole ed igienico svuotamento della sacca. La predisposizione per l'aggancio alla cintura addominale permette di garantire una maggior sicurezza di adesione della sacca. La finestra di apertura sul lato esterno permette di monitorare il posizionamento corretto e di controllare la stomia, all'occorrenza, durante l'utilizzo. Informazioni tecniche La barriera cutanea idrocolloidale (miscela di carbossimetilcellulosa, pectina e poliisobutilene) contiene un inserto convesso profondo 4 mm. L'idrocolloide presenta uno spessore differenziato ed è ricoperto sulla superficie adesiva da una carta protettiva trasparente, facilmente individuabile e removibile grazie a una linguetta. Sulla carta protettiva una guida al ritaglio in senso circolare agevola la preparazione del dispositivo. La sacca è munita di filtro al carbone attivo. Grazie alla struttura (MPC-Moisture Protected Composition) il filtro consente la fuoriuscita e deodorazione dei gas intestinali ma non permette il passaggio dei liquidi. La sacca è rivestita da un morbido telino in TNT saldato ai margini. Il rivestimento è presente su entrambi i lati della sacca. Sul lato esterno il telino presenta una finestra di ispezionamento. Il fondo della sacca, realizzato in materiale plastico, si arrotola e richiude tramite una linguetta in velcro. Alla base della barriera cutanea sono presenti dei morbidi anelli in materiale plastico per l'aggancio alla cintura addominale da aggiungere al bisogno. Il codice identificativo è stampato sulla sacca. Superficie adesiva: diametro 110 mm. Dimensioni sacca: 150 x 220 mm. Modalità d'uso Detergere la cute intorno allo stoma con acqua ed asciugare con un panno morbido. Accertarsi che la cute sia ben asciutta. Non utilizzare prodotti a base oleosa per la detersione perché potrebbero compromettere l’adesione della barriera cutanea. Accertarsi di conoscere il diametro della stomia. Esteem+ Soft Convex è disponibile in versione pretagliata e ritagliabile in diverse misure. Se la sacca non è pretagliata è possibile utilizzare la guida al ritaglio sulla barriera se disponibile. È molto importante che il foro della barriera adesiva sia personalizzato alla misura della stomia. Ritagliare il foro di apertura della barriera in modo da riprodurre lo stesso diametro della stomia o appena più grande. Far entrare all’interno della sacca una piccola quantità di aria per separarne gli strati. Riscaldare la barriera tenendola tra le mani per qualche secondo per agevolare l’adesione. Rimuovere la pellicola in plastica sul retro della barriera cutanea. Evitare di toccare troppo l’area adesiva con le dita. Posizionare la barriera cutanea al di sotto dello stoma. Iniziando dal basso, far aderire la barriera alla cute peristomale. Spianare la superficie adesiva con le dita facendo una leggera pressione intorno allo stoma. Per i portatori di ileostomia o colostomia che hanno bisogno di svuotare la sacca frequentemente nell'arco della giornata è disponibile la sacca a fondo aperto che permette vuotare, pulire e richiuderne il fondo. Seguire i seguenti consigli nell'utilizzo di una sacca a fondo aperto con chiusura Safe Seal: - accertarsi che il fondo della sacca sia correttamente chiuso - ripiegare il collo della sacca per 5 volte fino a che le due superfici in velcro non siano perfettamente cambacianti. Premere energicamente per agganciare ed ottenere un sigillo sicuro - applicar

EUR 65.65
1