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Rinoair iso 10f 5ml

Rinoair iso 10f 5ml

RinoAIR iSO Fiale Descrizione Dispositivo medico a base di soluzione isotonica con sodio ialuronato e N-acetilcisteina, indicato per la pulizia delle fosse nasali per una corretta igiene quotidiana e per favorire l'eliminazione di polvere e allergeni che possono causare irritazione e congestione.Grazie alla sua formulazione favorisce la rottura dei ponti di solfuro delle mucoproteine migliorando la fluidificazione e l'eliminazione del muco in eccesso, con conseguente effetto decongestionante.Inoltre, può essere utilizzato come coadiuvante delle affezioni dell'apparato respiratorio. Modalità d'uso Staccare un flaconcino e aprirlo ruotando il cappuccio. Reclinare la testa su un lato, inserire delicatamente il beccuccio e instillare la soluzione chiudendo con il dito l'altra narice. Rialzare la testa ed asciugare il prodotto in eccesso. Ripetere la stessa operazione anche per l'altra narice. Dopo l'instillazione, soffiare bene il naso, una narice per volta. Si consiglia di utilizzare 1 fiala al giorno, per un massimo di 7 giorni consecutivi. Composizione Acqua, sodio cloruro, sodio ialuronato, N-acetilcisteina. Avvertenze Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso uno o più degli ingredienti. Non somministrare ai bambini al di sotto dei 2 anni di età. La somministrazione di RINOAIR ISO FIALE in gravidanza e durante l'allattamento va effettuata solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.Non utilizzare in associazione a farmaci antitussivi. Non utilizzare nei soggetti affetti da asma bronchiale.Non utilizzare in presenza di ferite o sanguinamenti nel sito d'applicazione. Non utilizzare in combinazione con disinfettanti topici a base di sali di ammonio quaternario. Non utilizzare in combinazione con anestetici locali. Non ingerire. RINOAIR ISO FIALE può presentare un odore sulfureo che non ne pregiudica la somministrazione. Eventuali variazioni di colore non compromettono la somministrazione del prodotto.Non utilizzare dopo la data di scadenza o se la confezione si presenta aperta o danneggiata. Conservazione Conservare RINOAIR ISO FIALE al riparo dalla luce, da fonti di calore e umidità, ad una temperatura compresa tra 5° e 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. In caso di utilizzo parziale, il prodotto deve essere utilizzato entro 12 ore dalla prima apertura.Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. Formato Confezione da 10 flaconcini da 10 ml. Cod. 1521802

EUR 16.11
1

Tepe orthodontic kit 1 spazzolino supreme compact + 1 spazzolino compact tuft + 2 scovolini + 1 tepe

Accu-chek instant 25 strips

Accu-chek instant 25 strips

Accu-Chek Instant Strisce reattive DescrizioneAccu-Chek Instant è la striscia reattiva plasma calibrata da utilizzare con il misuratore di glicemia Accu-Chek Instant. È dotata di un’ampia area di applicazione che consente l’apposizione di un piccolo campione di sangue (solo 0,6 microlitri) in qualunque punto della estesa estremità gialla. Il campione di sangue può, infatti, essere applicato in qualunque punto dell’estremità gialla, e viene aspirato per capillarità. Indipendentemente da dove viene applicato, il sistema fornirà un risultato veloce e preciso. All’interno della striscia sono presenti 8 elettrodi d’oro e palladio, volti a verificare che sia stato applicato un campione di sangue sufficiente e a garantire un'eccellente accuratezza, precisione e robustezza del sistema. I risultati dei test svolti rispetto alle strisce Accu-Chek Instant dimostrano come queste forniscano misurazioni glicemiche accurate e affidabili anche in diverse condizioni, superando i requisiti previsti della norma ISO 15197:2013/EN ISO 15197:2015. Le strisce Accu-Chek Instant vantano, 2 principali caratteristiche: 1) Ampia area di applicazione del campione di sangue, poiché consentono l'applicazione di un piccolo campione di sangue in qualunque punto dell'ampia estremita gialla. 2) Accuratezza eccellente (10/10): il sistema Accu-Chek Instant è conforme alla norma ISO 15197:2013/EN ISO 15197:2015 e offre un'accuratezza superiore ai requisiti richiesti, garantendo risultati affidabili. Conservazione Le strisce reattive possono essere utilizzate fino alla data di scadenza indicata sulla confezione. Questo vale per le strisce reattive di un flacone nuovo ed integro, così come per le strisce reattive di un flacone già aperto. Conservare a temperature comprese tra i 2 e i 32°C. Formato Confezione Accu-Chek Istant 25 strisce: - 1 Flacone Accu-Chek Instant con 25 strisce - 1 Foglietto illustrativo Confezione Accu-Chek Istant 50 strisce: - 1 Flacone Accu-Chek Instant con 50 strisce - 1 Foglietto illustrativo Cod. 7819374044 (25 strisce) 07819382176 (50 strisce)

EUR 13.32
1

Kamilla disch strucc 20bust

Hydrate'e gel defat 15ml

Isoderma det liquido 200ml

Pharcos teleangyl viso crema 30 ml

Pharcos teleangyl viso crema 30 ml

Teleangyl VISO Descrizione Emulsione protettiva con filtri solari (UVA, UVB e IR) sia di tipo fisico (riflettenti) che chimico, con estratti di malva, ippocastano e altre sostanze ad azione filmante ed emolliente. La presenza di pigmenti inorganici (del colore della pelle) contribuisce a coprire leggermente eventuali inestetismi. Dermatologicamente testato. Modalità d'uso Stendere delicatamente sulle parti interessate prima dell'esposizione agli agenti esterni. Il prodotto residuerà una leggera velatura, che tenderà a scomparire nell'arco di pochi minuti. 2 volte al giorno, nei periodi di massima esposizione agli agenti esterni (freddo, radiazioni solari) applicare anche 4 volte al giorno. Componenti Aqua, ethylhexyl methoxycinnamate, glyceryl stearate, cocoglycerides, cetearyl alcohol, glycerin, ceteareth-20, dicaprylyl ether, dimethicone, titanium dioxide, Aesculus hippocastanum seed extract, Malva sylvestris extract, Simmondsia chinensis seed oil, Oenothera biennis oil, ceteareth-12, cetyl palmitate, propylene glycol, zinc oxide, tocopheryl acetate, oryzanol, retinyl acetate, sucrose, aluminium starch, octenylsuccinate, gelatin, lactic acid, chlorophenesin, disodium EDTA, sodium dehydroacetate, talc, CI 77491, CI 77492, parfum, linalool, hexyl cinnamal, alpha-iso methyl ionone, eugenol, limonene. Avvertenze Uso esterno. Prodotto ad uso esclusivamente cosmetico. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare al riparo da fonti di luce e di calore, in luogo fresco. Formato 30 ml. Cod. 065

EUR 16.69
1

Placca per colostomia alterna mio sistema a 2 pezzi foro ritagliabile 10/35mm flangia 40mm 5 pezzi a

Placca per colostomia alterna mio sistema a 2 pezzi foro ritagliabile 10/35mm flangia 40mm 5 pezzi a

Coloplast ALTERNA MIO Descrizione Alterna Mio Pro placca piana per ileostomia: si tratta di placche adesive, con sistema d’aggancio per le sacche Alterna ed Alterna Mio due pezzi per ileostomia, indicate nella raccolta di deiezioni stomali poco aggressive. Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE. Presentano asole per aggancio di cintura di sostegno. Prodotto monouso. Non contiene lattice. Non contiene ftalati. Componenti L’adesivo è a base di polimeri (PIB) ed idrocolloidi (carbossimetilcellulosa e pectina), all’interno della matrice idrocolloidale è presente ossido di titanio come colorante. La flangia di attacco è in polietilene a bassa densità. Caratteristiche Cod. Prodottoɸ (mm)TipologiaCodice CNDCodice ISOCodice ISO(nuovi LEA)CodiceGMDN 1314110/35 mmflangia 40 mmper colostomiaA100201010109.18.05.00309.18.05.00331071 10/35 flangia 40 mmper ileostomiaA100201020109.18.05.00309.18.08.00331071 10/35 flangia 40 mmper urostomiaA100201030109.18.08.00309.18.08.00631071 1315110/45 mmflangia 50 mmper colostomiaA100201010109.18.05.00309.18.05.00331071 10/45 flangia 50 mmper ileostomiaA100201020109.18.05.00309.18.08.00331071 10/45 flangia 50 mmper urostomiaA100201030109.18.08.00309.18.08.00631071 1316110/55 mmflangia 60 mmper colostomiaA100201010109.18.05.00309.18.05.00331071 10/55 flangia 60 mmper ileostomiaA100201020109.18.05.00309.18.08.00331071 10/55 flangia 60 mmper urostomiaA100201030109.18.08.00309.18.08.00631071 Conservazione Conservare nella confezione originale, al riparo dalla luce solare e dall'umidità, ad una temperatura costante compresa tra +15°C e +30°C. Formato Confezione da 5 pezzi.

EUR 19.97
1

Korff sun secret fluido viso spf15 50 ml

Korff sun secret fluido viso spf15 50 ml

KORFF SUN SECRET Fluido Viso SPF15 Descrizione Crema fluida viso SPF 15 (protezione media) dalla texture morbida e setosa, delicatamente profumata e confortevole. I filtri UVB e UVA proteggono la pelle dal fotoinvecchiamento e l’ Antiox Complex contrasta la formazione di radicali liberi. Biodegradabile*. Resistente all’acqua. Senza coloranti e derivati del grano. Non comedogenico. Clinicamente e dermatologicamente testato. Testato per Nichel, Cobalto, Cromo, Palladio e Mercurio.** *Test secondo ISO 14593. **Ognuno inferiore a 1 parte per milione. Piccole quantità possono essere responsabili di sensibilizzazione cutanea. Modalità d'uso Applicare sul viso deterso, almeno 30 minuti prima dell’esposizione al sole. Stendere il prodotto con movimenti circolari, fino a completo assorbimento. Ripetere frequentemente l’applicazione del prodotto nel corso della giornata. Componenti Aqua (Water), Ethylhexyl Methoxycinnamate, Butylene Glycol, Propylene Glycol, Dimethicone, Ethylhexyl Salicylate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Polyester-7, Glycerin, Ethylhexyl Triazone, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Polymethyl Methacrylate, Neopentyl Glycol Diheptanoate, Cyclopentasiloxane, C12-15 Alkyl Benzoate, Silica, Titanium Dioxide (nano), Polysilicone-11, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Squalane, Tocopheryl Acetate, Hydroxyethylcellulose, Alumina, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, PEG-8, Polyhydroxystearic Acid, Hydrogen Dimethicone, Polysorbate 60, Xanthan Gum, Sodium Hydroxide, Tocopherol, Sorbitan Isostearate, Polygonum aviculare Extract, Sodium Hyaluronate, Ascorbyl Palmitate, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Ascorbic Acid, Citric Acid, Disodium EDTA, Parfum (Fragrance). L'elenco degli ingredienti viene costantemente aggiornato. Far riferimento agli ingredienti riportati sulle confezioni. Formato 50 ml Cod. K78V00030

EUR 18.82
1

Strisce misurazione glicemia accu-chek guide 25 pezzi confezione retail

Strisce misurazione glicemia accu-chek guide 25 pezzi confezione retail

ACCU-CHEK Guide 25 Strips Retail Descrizione Accu-Chek Guide è il sistema di misurazione della glicemia indicato per persone con diabete nell’ambito dell’autocontrollo domiciliare e per l’uso diagnostico in vitro da parte di personale sanitario in ambito clinico. Il sistema Accu-Chek Guide è una soluzione unica, progettata per rispondere alle diverse esigenze delle persone con diabete e degli operatori sanitari. Le caratteristiche del sistema, come il flacone ovale anti-rovesciamento brevettato e le nuove strisce reattive con un’ampia area di applicazione del campione di sangue, rappresentano tante soluzioni intelligenti che semplificano l’esecuzione del test glicemico. Il sistema offre accuratezza e precisione eccellenti. Le strisce reattive Accu-Chek Guide sono state sottoposte ad un’ampia varietà di test, compresi studi condotti presso siti esterni e approfonditi test interni. I risultati degli studi dimostrano che le strisce reattive garantiscono misurazioni accurate e affidabili in diverse condizioni. Le strisce Accu-Chek Guide vantano tre principali caratteristiche: - Flacone ovale anti-rovesciamento: l’innovativo design del flacone contenitore delle strisce ne impedisce il rovesciamento e facilita la rimozione di una sola striscia alla volta. La forma ovale lo rende tascabile e il tappo sporgente facilmente apribile. - Ampia area di applicazione del campione di sangue: le nuove strisce reattive Accu-Chek Guide consentono l’applicazione di un piccolo campione di sangue in qualunque punto dell’ampia estremità evidenziata in giallo e segnalata intuitivamente da gocce di sangue rosse disegnate nei pressi dell’area. - Accuratezza eccellente (10/10): il sistema Accu-Chek Guide è conforme alla norma ISO 15197:2013/EN ISO 15197:2015 e offre un’accuratezza superiore ai requisiti richiesti, garantendo risultati affidabili. Specifiche tecniche: Aspirazione capillare del campioneSì Tempo di lettura<4 secondi Range di misura10-600 mg/dl Range di temperatura4-45°C Range umidità di lavoro10-90% Range ematocrito10-65% Utilizzo in altitudineSì fino a 3094 m slm Liquido biologico utilizzato per il campioneSangue capillare, venoso, neonatale e arterioso Quantità minima di campione0,6 mcl Assorbimento capillareSì Metodo di campionamento Assorbimento automatico per aspirazione del campione di sangue Principio di lettura dei testElettrochimico - Enzima glucosio-deidrogenasi (GDH) FAD dipendente Lettore di glicemia da utilizzareAccu-Chek Guide Accuratezza del sistema: 1. Risultati di accuratezza del sistema per concentrazioni di glucosio inferiori a 100 mg/dl (inferiori a 5,55 mmol/l): - entro ±5 mg/dl (entro ±0,28 mmol/l): 175/186 (94,1%); - entro ±10 mg/dl (entro ±0,56 mmol/l): 186/186 (100%); - entro ±15 mg/dl (entro ±0,83 mmol/l): 186/186 (100%). 2. Risultati di accuratezza del sistema per concentrazioni di glucosio pari o superiori a 100 mg/dl (pari o superiori a 5,55 mmol/l): - entro ±5 mg/dl: 296/414 (71,5%); - entro ±10 mg/dl: 404/414 (97,6%); - entro ±15 mg/dl: 413/414 (99,8%); 3. Risultati di accuratezza del sistema per concentrazioni di glucosio fra 14 mg/ml (0,78 mmol/l) e 578 mg/ml (32,1 mmol/l): - entro ±15 mg/dl o entro ±15% (entro ±0,83 mmol/l o entro ±15%): 599/600 (99,8%). Componenti Composizione dei reagenti: Mediatore 6,6%; Enzima FAD-GDH 21,3%; Tampone 22,6%; Stabilizzatore 0,3%; Componente non reattivo 49,2%; Modalità d'uso Leggere attentamente il foglietto illustrativo delle strisce reattive. Posare il campione sull'area di aspriazione della striscia, evidenziata in giallo. Attendere circa 4 secondi, per la durata del ciclo di misura. La zona reattiva gialla sulla striscia, dà una conferma visiva della corretta applicazione del campione. Avvertenze Campioni lipemici (trigliceridi) >1800 mg/dL (>20,3 mmol/L) possono produrre risultati glicemici elevati. Non usare questo sistema se si è sottoposti a infusione intravenosa in acido ascorbico. Non usare questo sistema durante il test di assorbimento dello xilosio. Conservazione Conservare le strisce ad una temperatura compresa fra i 4°C e i 30°C. Le strisce reattive possono essere utilizzate fino alla data di scadenza indicata sulla confezione. Queste vale per le strisce reattive di un flacone nuovo ed integro, così come per le strisce reattive di un flacone già aperto. Formato Confezione da 25 strisce. Cod. 08137358001

EUR 14.03
1

Multicare in glucosio 25str

Multicare in glucosio 25str

multiCare-in strisce Glucosio Pag Descrizione Test quantitativo del glucosio nel sangue intero. Per l'autocontrollo.CAMPIONE: sangue capillare. Minimo volume: 0,5 mcL. INTERVALLO DI EMATOCRITO: 30-55% INTERVALLO DI MISURA: 10-600 mg/dL (0,6-33,3 mmol/L) SENSIBILITÀ: valore minimo misurabile: 10 mg/dl CARATTERISTICHE DI PRESTAZIONE VALUTAZIONE DELLA RIPETIBILITÀ Le strisce multiCare-in glucosio hanno mostrato buone prestazioni. In base ai risultati, il CV è: - per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL, da 2,4% a 4,3% - per concentrazioni di glucosio~ 100 mg/dL, da 2,0% a 2,8% VALUTAZIONE DELLA RIPRODUCIBILITÀ (PRECISIONE INTERMEDIA) Le strisce multiCare-in glucosio hanno mostrato buone prestazioni in tutti gli intervalli. Sono stati valutati tre lotti, di seguito i CV ottenuti: Lot. 1: CV tra 2,53% e 4,72% Lot. 2: CV tra 2,66% e 4,29% Lot. 3: CV tra 3,03% e 4,29% 1. ACCURATEZZA Comparazione del sistema di monitoraggio della glicemia multiCare-in con il metodo di riferimento utilizzando campioni di sangue capillare intero prelevati contemporaneamente da 100 soggetti. 1.1 Criteri di accettabilità Requisiti minimi accettabili per l'accuratezza secondo la ISO 15197:2015. - Il 95% dei risultati della glicemia individuali devono rientrare entro ± 15 mg/dL (0.83 mmoi/L) per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL (5,55 mmol/L). - Il 95% dei risultati della glicemia individuali devono rientrare entro ± 15% per concentrazioni di glucosio ≥ 100 mg/dL (5,55 mmol/L) 1.2 Risultati Risultati dell'accuratezza del sistema per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL (5,55 mmol/L) entro ± 5 mg/dl (0,28 mmol/L)entro ± 10 mg/dl (0,56 mmol/L) entro ± 15 mg/dl (0,83 mmol/L) 80/150 (53,3%) 125/150 (86,6%) 145/150 (96,6%) Risultati dell'accuratezza del sistema per concentrazioni di glucosio ≥ 100 mg/dL (5,55 mmol/L) entro ± 5%entro ± 10% entro ± 15% 274/450 (60,8%) 411/450 (91,3%) 445/450 (98,8%) Risultati dell'accuratezza del sistema per concentrazioni di glucosio comprese tra 28 mg/dl (1,5 mmol/L) e 580 mg/dl (32,2 mmol/L)entro ± 15 mg/dl (0,83 mmol/L) o entro ± 15% = 590/600 (98,3%) TEMPO DI LETTURA: 5 secondi TEMPERATURA D'USO DELLE STRISCE: 10-40°C Componenti Glucose Oxidase: 21 mcg; Mediator (Hexaammineruthenium chloride): 139 mcg; Buffer5,7 mcg; Stabilizer: 86 mcg. Avvertenze Da utilizzarsi con lo strumento. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 4° e 30°C. SCADENZA DOPO APERTURA: 90 giorni SCADENZA: 24 mesi Formato Contiene: strisce; 1 foglietto illustrativo; 1 data chip. Confezione da 25 strisce Cod. 3830230

EUR 11.87
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Vtrust td-4279 gluc 25str

Vtrust td-4279 gluc 25str

VTRUST TD-4279 Descrizione Strisce reattive per la glicemia per uso diagnostico in vitro. Monouso. Le strisce reattive VTRUST TD-4279 quando utilizzate insieme al sistema di monitoraggio di glucosio e beta chetoni VTRUST TD-4279, consentono la misurazione dei livelli nel sangue da parte di un utente domestico o da parte di professionisti del settore sanitario. Il sistema utilizza campioni di sangue intero fresco prelevato da dito. Questo sistema non è destinato ad essere utilizzato per la diagnosi o lo screening del diabete mellito. I professionisti possono utilizzare le strisce reattive per testare campioni di sangue capillare, venoso e arterioso; l'uso domestico è limitato al test del sangue intero capillare. La norma EN ISO 15197:2015 indica che i risultati forniti dai glucometri ricadano all’interno di ± 15 mg/dL (0,83 mmol/L) rispetto al valore del metodo di riferimento quando la concentrazione di glucosio è inferiore a 100 mg/dL (5,55 mmol/L), e rientrino nel ± 15% rispetto al valore del metodo di riferimento quando la concentrazione di glucosio è 100 mg/dL (5,55 mmol/L) o superiore. Le seguenti tabelle visualizzano quanto spesso il dispositivo VTRUST TD-4279 raggiunge questo obiettivo. La tabella è basata su uno studio effettuato su 160 pazienti (ogni paziente è stato testato sei volte ottenendo così 960 risultati) per valutare le prestazioni del sistema VTRUST TD-4279 strumento e VTRUST TD-4279 (TD-4330) strisce rispetto al metodo di riferimento YSI-2300. Accuratezza dei risultati per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL (5,55 mmol/L) Entro ± 5 mg/dL(Entro ± 0,27 mmol/L) Entro ± 10 mg/dL(Entro ± 0,55 mmol/L) Entro ± 15 mg/dL(Entro ± 0,83 mmol/L) 83,3% (270/324) 100% (324/324) 100% (324/324) Accuratezza dei risultati per concentrazioni di glucosio ≥ 100 mg/dL (5,55 mmol/L) Entro ± 5% Entro ± 10% Entro ± 15% 66,4% (422/636) 96,9% (616/636) 100% (636/636) Accuratezza dei risultati per concentrazioni di glucosio tra 31,2 mg/dL (1,73 mmol/L ) e 537 mg/dL (36,06 mmol/L) Entro ± 15 mg/dL o ± 15%(Entro ± 0,83 mmol/L o ± 15%) 100% (960/960) Il CV (%) è inferiore al 5% sia per la precisione intermedia che per la ripetibilità. Modalità d'uso Lavare e asciugare le mani prima di eseguire il test. Inserire completamente la striscia reattiva nella fessura dello strumento finché non procede ulteriormente. Quando la striscia è completamente inserita, lo strumento eseguirà diversi controlli. Raccogliere un campione di sangue di circa 0,5 microlitri con la striscia reattiva. È necessario applicare una quantità di sangue sufficiente per ottenere risultati accurati. Portare a contatto la goccia di sangue con il foro assorbente della striscia reattiva e attendere fino a quando la finestra di conferma non è completamente riempita. Non applicare un campione di sangue da dito spalmandolo sulla striscia. Il dispositivo inizierà il conto alla rovescia. Dopo pochi secondi lo strumento visualizzerà il valore della glicemia. L'ultima lettura verrà salvata automaticamente nello strumento. Spegnere il dispositivo rimuovendo la striscia reattiva e buttare via la striscia reattiva. I risultati del test potrebbero essere sbagliati se la barra di contatto non è completamente inserita nella fessura. Il lato frontale della striscia reattiva deve essere rivolto verso l’alto quando viene inserito nello strumento. Le letture della glicemia forniscono risultati plasma equivalenti e vengono visualizzate in milligrammi/decilitro (mg/dL). L'intervallo di misura di questo strumento è 20-600 mg/dL (1,1-33,3 mmol/L). Ora del giorno Normali valori di riferimento della glicemia su plasma per non diabetici A digiuno e prima di un pasto < 100 mg/dL (5,6 mmol/L) 2 ore dopo i pasti < 140 mg/dL (7,8 mmol/L) Si prega di consultare il medico per determinare un intervallo di riferimento che si adegui meglio al paziente. Se i risultati del test sono inusuali o non coerenti con quanto il paziente si sente: - assicurarsi che la finestra di conferma della striscia reattiva sia completamente riempita di sangue; - controllare la data di scadenza delle strisce reattive; - controllare le prestazioni dello strumento e delle strisce reattive con le soluzioni di controllo. Le soluzioni di controllo contengono una quantità nota di glucosio che può reagire con le strisce reattive. È possibile controllare le prestazioni dello strumento, delle strisce reattive e la procedura di esecuzione del test confrontando i risultati ottenuti con le soluzioni di controllo con l'intervallo

EUR 10.60
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