Gum trav-ler iso 7 2,6 6pz

GUM TRAV-LER ISO 7 2,6 6PZ

Iso clenny 20fl monod 5ml

ISO CLENNY Descrizione Soluzione isotonica indicata per l'igiene nasale quotidiana dei bambini. Indicato per: -liberare il naso dei neonati dal muco, facilitandone così la poppata e il sonno; -lavare le cavità nasali dei bambini che non sono ancora in grado di soffiare correttamente il naso; -favorire l'eliminazione delle secrezioni nasali eccessive; -umidificare le mucose nasali; -l'igiene quotidiana e l'idratazione degli occhi; -moderata sensazione di arrossamento, bruciore e secchezza oculare di breve durata (se la sintomatologia persiste, rivolgersi comunque a un medico).Sterile.Non contiene conservanti. Modalità d'uso Aprire il flaconcino ruotando la parte superiore. Tenendo il capo reclinato verso destra, introdurre delicatamente il beccuccio del flaconcino appena dentro la narice sinistra. Premere il flaconcino sui lati e far uscire la quantità di liquido necessaria. Reclinare il capo del bebè verso sinistra e ripetere l'operazione per l'altra narice. Sollevare la testa del bebè e asciugare il liquido che fuoriesce dalle narici. Attendere qualche secondo per permettere al prodotto di agire prima di rimuovere le secrezioni col fazzoletto (per gli adulti) o con l'aspiratore nasale (per i bambini). Richiudere il flaconcino premendo la parte superiore del beccuccio. Neonati: instillare alcune gocce nelle narici prima della poppata. Bambini: instillare alcune gocce in ognuna delle narici da 1 a 3 volte al giorno. Negli adulti, in base alle necessità, instillare una goccia nel sacco congiuntivale più volte al giorno. Componenti Sodio cloruro E.Ph. 45,0 mg, Acqua ppi 5,0 ml. Avvertenze Non iniettabile.Non disperdere nell'ambiente il contenitore dopo l'uso.Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Conservazione Conservare in ambiente fresco, lontano da fonti di calore ed in confezione integra. Validità post-apertura: 48 ore. Formato Confezione da 25 flaconcini da 5 ml l'uno. Cod. 0100001748

Lancette pungidito finetouch 23 gauge 25 pezzi

Finetouch LANCETTA Descrizione Lancetta TERUMO FINETOUCH® da utilizzare esclusivamente con dispositivo pungidito TERUMO FINETOUCH®. Destinazione d’uso Questo prodotto è stato concepito per prelevare sangue capillare dal polpastrello, dal lobo dell’orecchio o dal tallone utilizzando il dispositivo dedicato TERUMO FINETOUCH®. Classificazione CE 0197 - MDD 93/42/EEC – class IIa – D.Lgs. 46/97. Conformità Sistema Qualità Totale EN ISO 9001:2008, EN ISO 13485:2003/AC:2009, Specifiche conformi: EN 980:2008, EN 1041:2008, EN ISO 780:1999, EN ISO 14971:2009, EN 62366:2008, EN ISO 11137-1:2006, EN ISO 11137-2:2007/AC:2009, EN 556-1:2001/AC:2006, EN ISO 11607-1:2009, EN ISO 11607-2:2006, EN ISO 11737- 1:2006/AC:2009, EN ISO 11737-2:2009, EN ISO 10993-1:2009/AC:2010, EN ISO 10993-4:2009, EN ISO 10993-5:2009, EN ISO 10993-10:2009, EN ISO 10993-11:2009, EN ISO 10993-12:2009, EN ISO 10993-18:2009, EP 2.6.1 (2008). Caratteristiche - Ago cavo Terumo (23G) con taglio a triplice sfaccettatura. - Il design della lancetta previene il rischio di punture accidentali. - L’ago è protetto dal dispositivo di protezione della lancetta prima e dopo l’uso. - Non è possibile riutilizzare la lancetta. - Il design della lancetta protegge il dispositivo pungidito da eventuali contatti con la pelle o con il sangue dei pazienti impedendo cross-contaminazioni. - Confezionamento singolo rigido. - Praticamente indolore. - Validità 36 mesi. - Sterilizzazione a raggi gamma in conformita con gli Standard Europei di riferimento. - Sterile. - Monouso. Cod. MS*GN4525G

Libenar soluzione iso 15fl tp

Libenar Descrizione Soluzione salina sterile isotonica allo 0,9% in flaconcini monouso per l'igiene del naso, occhi e orecchie. Indicato anche per la detersione di ferite e per l'inalazione in aerosol. Sono adatti a neonati, bambini e adulti: - per l'igiene del naso: mediante instillazione o pulizia (lavaggio) in caso di naso chiuso o di naso secco; - per l'igiene degli occhi: per instillazione, detersione o bagno; - per l'igiene auricolare; - per la pulizia delle ferite; - per l'inalazione in aerosolterapia. Modalità d'uso Lavarsi accuratamente le mani prima dell'uso. Staccare un flaconcino monodose e svitare la parte superiore per aprirlo. Per l'igiene del naso e degli occhi Il prodotto può essere utilizzato tutti i giorni per l'igiene del naso e degli occhi, da 1 a 6 detersioni al giorno, secondo necessità. - Per l'igiene del naso: mediante instillazione o pulizia (lavaggio) in caso di naso chiuso o di naso secco. Inclinare la testa di lato. Introdurre con attenzione la punta del flaconcino nella narice e premere leggermente sul flaconcino monodose. Ripetere l'operazione per l'altra narica. Riportare la ntesta in posizione verticale per consentire al muco di defluire, quindi rimuovere l'eccesso. Non soffiarsi il naso durante i 10 minuti successivi alla somministrazione del prodotto. Nei neonati, instillare il prodotto applicando una pressione minima per evitare qualsiasi rischio di contaminazione dell'orecchio medio. - Per l'igiene degli occhi: per instillazione, detersione o bagno: spremere alcune gocce della soluzione in ciascun occhio. Eliminare il liquido in eccesso con una garza sterile. Non mettere il flaconcino monodose a contatto con la superficie dell'occhio. Se si utilizza un altro prodotto per gli occhi, iniziare utilizzando i flaconcini isotonici quindi attendere 15 minuti prima di instillare l'altro prodotto. La soluzione è utilizzabile con le lenti a contatto. Per l'igiene auricolare A risciacquo. Per una corretta igiene auricolare, dopo aver utilizzato una soluzione tensioattiva per orecchie, utilizzare il prodotto pertrascinare i sedimenti di cerume solubilizzati e sciacquare il condotto uditivo esterno. Un singolo flaconcino monodose può essere utilizzato per entrambe le orecchie. Eliminae il liquido in eccesso con una garza. Per la pulizia delle ferite Sciacquare la ferita utilizzando tutta la soluzione contenuta nel flaconcino monodose. Eliminare il liquido in eccesso solo dalla pelle sana. Non mettere il flaconcino modose a contatto con la superficie della ferita. Per inalazione in aerosolterapia Se la soluzione viene utilizzata come solvente per inalazione in aerosolterapia, fare riferimento alle istruzioni riportate sul prodotto da inalare. Se la soluzione viene utilizzata da sola, fare riferimento alle istruzioni visualizzate sul dispositivo per aerosolterapia. Chiedere consiglia al medico se si utilizza per la prima volta o in caso di ipersensibilità respiratoria. Componenti Cloruro di sodio 0,9 g, acqua purificata q.b. a 100 ml. Senza conservanti. Avvertenze Uso singolo e personale. Dopo l'apertura: usare immediatamente e gettare via il flaconcino dopo l'uso. Non utilizzare lo stesso flaconcino monodose per usi diversi. Non adatto per iniezioni. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non usare se il flaconcino monodose è danneggiato. Non mettere il flaconcino monodose a contatto con l'occhio o la superficie della ferita. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il flaconcino monodose aperto non deve essere riutilizzato: poiché il prodotto non contiene conservanti, il riutilizzo di questo prodotto può comportare il rischio di somministrazione di una soluzione contaminata. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 15°C e 25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione contenente 15 flaconcini. Cod. 16907

Ago cannula abbocath t gauge18 iso

Abbocath T AGO CANNULA Catetere endovenoso radiopaco in Teflon FEP. Disponibile in diverse misure per somministrazioni, prelievi endovenosi o monitoraggio emodinamico. Ago: punta con triplice affilatura a bisturi, con angolatura corta. Consente una facile ed indolore penetrazione senza il rischio di perforare la parete opposta della vena. Corpo a parete sottile in acciaio elettrico inossidabile, senza venature o screpature superficiali. Dotato di camera trasparente di gocciolamento. Un sistema esclusivo di visualizzazione dell'entrata in vena del catetere. Filtro impermeabile all'aria per consentire il reflusso rapido del sangue ed assicurare la sterilità interna del catetere. Filtro: impermeabile all'aria per consentire il reflusso rapido del sangue ed assicurare la sterilità interna del catetere. Catetere: punta del catetere a doppia angolatura. La prima angolatura annulla lo scalino tra corpo dell'ago e punta del catetere. Si evita così ogni trauma al paziente o l'immissione in circolo di particelle dei tessuti. La seconda angolatura conferisce maggiore robustezza evitando che si arricci il catetere durante l'inserimento. Coefficiente di penetrazione: la punta di ogni Abbocath-t è controllata elettronicamente: ciò garantisce a ciascun catetere una forza di penetrazione costante, requisito indispensabile per un impatto non traumatico con la parete vasale. Raccordo terminale: dotato di fermo di sicurezza(Luer-Lock) universale, si adatta a tutti i piú comuni deflussori. Componenti Ago: acciaio elettrico inox; Parti plastiche: cannula in Teflon FEP Camera trasparente raccordo ago in PVC Raccordo terminale catetere in ABS.

Ago cannula abbocath t gauge20 iso

Abbocath T AGO CANNULA Catetere endovenoso radiopaco in Teflon FEP. Disponibile in diverse misure per somministrazioni, prelievi endovenosi o monitoraggio emodinamico. Ago: punta con triplice affilatura a bisturi, con angolatura corta. Consente una facile ed indolore penetrazione senza il rischio di perforare la parete opposta della vena. Corpo a parete sottile in acciaio elettrico inossidabile, senza venature o screpature superficiali. Dotato di camera trasparente di gocciolamento. Un sistema esclusivo di visualizzazione dell'entrata in vena del catetere. Filtro impermeabile all'aria per consentire il reflusso rapido del sangue ed assicurare la sterilità interna del catetere. Filtro: impermeabile all'aria per consentire il reflusso rapido del sangue ed assicurare la sterilità interna del catetere. Catetere: punta del catetere a doppia angolatura. La prima angolatura annulla lo scalino tra corpo dell'ago e punta del catetere. Si evita così ogni trauma al paziente o l'immissione in circolo di particelle dei tessuti. La seconda angolatura conferisce maggiore robustezza evitando che si arricci il catetere durante l'inserimento. Coefficiente di penetrazione: la punta di ogni Abbocath-t è controllata elettronicamente: ciò garantisce a ciascun catetere una forza di penetrazione costante, requisito indispensabile per un impatto non traumatico con la parete vasale. Raccordo terminale: dotato di fermo di sicurezza(Luer-Lock) universale, si adatta a tutti i piú comuni deflussori. Componenti Ago: acciaio elettrico inox; Parti plastiche: cannula in Teflon FEP Camera trasparente raccordo ago in PVC Raccordo terminale catetere in ABS.

Ago cannula abbocath t g22 iso

Abbocath T AGO CANNULA Catetere endovenoso radiopaco in Teflon FEP. Disponibile in diverse misure per somministrazioni, prelievi endovenosi o monitoraggio emodinamico. Ago: punta con triplice affilatura a bisturi, con angolatura corta. Consente una facile ed indolore penetrazione senza il rischio di perforare la parete opposta della vena. Corpo a parete sottile in acciaio elettrico inossidabile, senza venature o screpature superficiali. Dotato di camera trasparente di gocciolamento. Un sistema esclusivo di visualizzazione dell'entrata in vena del catetere. Filtro impermeabile all'aria per consentire il reflusso rapido del sangue ed assicurare la sterilità interna del catetere. Filtro: impermeabile all'aria per consentire il reflusso rapido del sangue ed assicurare la sterilità interna del catetere. Catetere: punta del catetere a doppia angolatura. La prima angolatura annulla lo scalino tra corpo dell'ago e punta del catetere. Si evita così ogni trauma al paziente o l'immissione in circolo di particelle dei tessuti. La seconda angolatura conferisce maggiore robustezza evitando che si arricci il catetere durante l'inserimento. Coefficiente di penetrazione: la punta di ogni Abbocath-t è controllata elettronicamente: ciò garantisce a ciascun catetere una forza di penetrazione costante, requisito indispensabile per un impatto non traumatico con la parete vasale. Raccordo terminale: dotato di fermo di sicurezza(Luer-Lock) universale, si adatta a tutti i piú comuni deflussori. Componenti Ago: acciaio elettrico inox; Parti plastiche: cannula in Teflon FEP Camera trasparente raccordo ago in PVC Raccordo terminale catetere in ABS.

Total energy boost iso cola/li

Total Energy Boost ISOTONIC COLA-LIME Descrizione Mix energetico in forma liquida a base di maltodestrine a rilascio differenziato (D.E.: 9,19) che forniscono energia. Ingredienti Acqua, maltodestrine DE19 (20%), maltodestrine DE9 (10%); acidificante: acido citrico; aromi, cloruro di sodio; edulcorante: sucralosio. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 100 ml2 x 100 ml Energia536126 kcal1.072 kJ252 kcal Grassi-di cui acidi grassi saturi0 g0 g0 g0 g Carboidrati-di cui zuccheri30 g0 g60 g0 g Proteine0 g0 g Sale0,2 g0,4 g *VNR: Valore Nutritivo di Riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. UE 1169/2011. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di massimo 2 confezioni al giorno, durante l'attività fisica. Essendo un preparato isotonico può essere assunto senz'acqua. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 18 mesi. Formato 100 ml. Cod. SP1530

Ago cannula abbocath t gauge16 iso

Abbocath T AGO CANNULA Catetere endovenoso radiopaco in Teflon FEP. Disponibile in diverse misure per somministrazioni, prelievi endovenosi o monitoraggio emodinamico. Ago: punta con triplice affilatura a bisturi, con angolatura corta. Consente una facile ed indolore penetrazione senza il rischio di perforare la parete opposta della vena. Corpo a parete sottile in acciaio elettrico inossidabile, senza venature o screpature superficiali. Dotato di camera trasparente di gocciolamento. Un sistema esclusivo di visualizzazione dell'entrata in vena del catetere. Filtro impermeabile all'aria per consentire il reflusso rapido del sangue ed assicurare la sterilità interna del catetere. Filtro: impermeabile all'aria per consentire il reflusso rapido del sangue ed assicurare la sterilità interna del catetere. Catetere: punta del catetere a doppia angolatura. La prima angolatura annulla lo scalino tra corpo dell'ago e punta del catetere. Si evita così ogni trauma al paziente o l'immissione in circolo di particelle dei tessuti. La seconda angolatura conferisce maggiore robustezza evitando che si arricci il catetere durante l'inserimento. Coefficiente di penetrazione: la punta di ogni Abbocath-t è controllata elettronicamente: ciò garantisce a ciascun catetere una forza di penetrazione costante, requisito indispensabile per un impatto non traumatico con la parete vasale. Raccordo terminale: dotato di fermo di sicurezza(Luer-Lock) universale, si adatta a tutti i piú comuni deflussori. Componenti Ago: acciaio elettrico inox; Parti plastiche: cannula in Teflon FEP Camera trasparente raccordo ago in PVC Raccordo terminale catetere in ABS.

Ago cannula abbocath t gauge24 iso

Abbocath T AGO CANNULA Catetere endovenoso radiopaco in Teflon FEP. Disponibile in diverse misure per somministrazioni, prelievi endovenosi o monitoraggio emodinamico. Ago: punta con triplice affilatura a bisturi, con angolatura corta. Consente una facile ed indolore penetrazione senza il rischio di perforare la parete opposta della vena. Corpo a parete sottile in acciaio elettrico inossidabile, senza venature o screpature superficiali. Dotato di camera trasparente di gocciolamento. Un sistema esclusivo di visualizzazione dell'entrata in vena del catetere. Filtro impermeabile all'aria per consentire il reflusso rapido del sangue ed assicurare la sterilità interna del catetere. Filtro: impermeabile all'aria per consentire il reflusso rapido del sangue ed assicurare la sterilità interna del catetere. Catetere: punta del catetere a doppia angolatura. La prima angolatura annulla lo scalino tra corpo dell'ago e punta del catetere. Si evita così ogni trauma al paziente o l'immissione in circolo di particelle dei tessuti. La seconda angolatura conferisce maggiore robustezza evitando che si arricci il catetere durante l'inserimento. Coefficiente di penetrazione: la punta di ogni Abbocath-t è controllata elettronicamente: ciò garantisce a ciascun catetere una forza di penetrazione costante, requisito indispensabile per un impatto non traumatico con la parete vasale. Raccordo terminale: dotato di fermo di sicurezza(Luer-Lock) universale, si adatta a tutti i piú comuni deflussori. Componenti Ago: acciaio elettrico inox; Parti plastiche: cannula in Teflon FEP Camera trasparente raccordo ago in PVC Raccordo terminale catetere in ABS.

Emoform scovolino iso 1 rosa 6 pezzi

Emoform scovolino iso 3 celeste 6 pezzi

Silvercare scov one 8 medi

SilverCare SCOVOLINI INTERDENTALI MEDIUM Descrizione Scovolini interdentali ideali per la pulizia degli spazi interdentali, corone, ponti fissi, impianti o apparecchi ortodontici. L'impugnatura ergonomica permette di raggiungere gli spazi tra i molari. Il cappuccio igienico può essere utilizzato per allungare l'impugnatura. Medium - size 3: per spazi regolari. Diametro: 1,2 mm. Conforme a ISO 16409. Formato Bustina da 8 pezzi. Cod. 5194303

Silvercare scov one 8 ex fini

SilverCare SCOVOLINI INTERDENTALI ULTRA-FINE Descrizione Scovolini interdentali ideali per la pulizia degli spazi interdentali, corone, ponti fissi, impianti o apparecchi ortodontici. L'impugnatura ergonomica permette di raggiungere gli spazi tra i molari. Il cappuccio igienico può essere utilizzato per allungare l'impugnatura. Ultra-fine - size 1: per spazi molto stretti. Diametro: 0,7 mm. Conforme a ISO 16409. Formato Bustina da 8 pezzi. Cod. 5194301

Valvola per catetere per il drenaggio delle urine 1 pezzo

Valvola per catetere Dispositivo Medico CE, classe I. Valvola per catetere per il drenaggio delle urine al posto di una sacca urina, con possibilità di apertura continua. Senza: lattice, ftalati (DEHP), farmaci, sostanze, tessuti biologici. Descrizione materiale La valvola è realizzata in Polipropilene con estensione di raccordo in silicone. I materiali sono controllati secondo le norme USPXXIII, classe VI e ISO 10993, EN 30993. Specifiche di sterilizzazione Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. I prodotti sono sterilizzati ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato Confezione contenente 1 pezzi. Cod. 850560000000

Catetere vescicale a permanenza foley silasil plus adulto per irrigazione a 2 vie con palloncino in

Catetere vescicale SILASIL Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni.Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari.Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112-242cilindrica10 402185024318-223cilindrica104021

Catetere vescicale a permanenza foley silasil plus adulto per irrigazione a 2 vie con palloncino in silicone 2 fori laterali ch22 1 pezzo

Catetere vescicale SILASIL Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni.Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari.Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112-242cilindrica10 402185024318-223cilindrica104021

Catetere vescicale a permanenza foley silasil plus adulto per irrigazione a 2 vie con palloncino in

Catetere vescicale SILASIL Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni.Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari.Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112-242cilindrica10 402185024318-223cilindrica104021

Catetere vescicale a permanenza foley silasil plus adulto per irrigazione a 2 vie con palloncino in silicone 2 fori laterali ch 24

Catetere vescicale SILASIL Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni.Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari.Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112-242cilindrica10 402185024318-223cilindrica104021

Ago butterfly standard winged set gauge 25 0,5x19 mm con alette guida cannula di raccordo volume 0,4

Butterfly Standard       Winged Set Descrizione Dispositivo medico CE 0050, classe IIa. Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula di raccordo. Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senza scivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altro dispositivo in conformità alle norme armonizzate per assicurare una connessione completa all’altro dispositivo. Chiusura Luer femmina disegnata in accordo alle norme armonizzate EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L’identificazione per codice colore è realizzata in accordo alla ISO 6009:1992. CodiceCalibro AgoLunghezza AgoLunghezza tubatismoColoreVolume di riempimentoVelocità di flusso 39181090119 G(1,1 mm)3/4 - 19 mm Serie 12 pollici300 mmcrema0,47 ml51,2 ml/min 39181100121 G(0,8 mm)verde0,44 ml26,6 ml/min 39181120123 G(0,6 mm)celeste0,44 ml9,2 ml/min 39181130125 G(0,5 mm)arancione0,45 ml4,3 ml/min 39181140127 G (0,4 mm)grigio0,44 ml0,6 ml/min Componenti Tutti i materiali impiegati nella costruzione degli aghi sono di grado medicale e LATEX FREE. Il tubatismo è DEHP FREE e resistente agli schiacciamenti. Il sistema è composto di: • cappuccio luer polipropilene; • ago acciaio Stainless SUS-304; • alette e cannula PVC – NON DEHP; • connettore luer ABS; • colla epossidica. OSSIDO DI ETILENE. Aghi ipodermici monouso sterili conformi a ISO 7864:1993. La sterilità è assicurata dal singolo confezionamento di ciascuna unità e da un indicatore apposto sul cartone esterno. Avvertenze Esclusivamente monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare in luogo asciutto e pulito. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato Prodotto confezionato singolarmente tipo blister con rivestimento in PET/PE. Ogni confezione (indivisibile) contiene 50 pcs. L’imballaggio esterno in scatole di cartone in corrugato doppio contiene 20 confezioni, per un totale di 1000 unità. Ogni singola unità è contraddistinta da numero di lotto, periodo di validità e informazioni sulle modalità di sterilizzazione. Tutti i prodotti sono confezionati secondo lo standard BS EN 868-5/1999 che si applica ai dispositivi medici che devono essere sterilizzati. Cod. 181096104 / 181106104 / 181126104 / 181136104 / 181146104

Ago butterfly standard winged set gauge 23 0,6x19 mm con alette guida cannula di raccordo volume 0,4

Butterfly Standard       Winged Set Descrizione Dispositivo medico CE 0050, classe IIa. Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula di raccordo. Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senza scivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altro dispositivo in conformità alle norme armonizzate per assicurare una connessione completa all’altro dispositivo. Chiusura Luer femmina disegnata in accordo alle norme armonizzate EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L’identificazione per codice colore è realizzata in accordo alla ISO 6009:1992. CodiceCalibro AgoLunghezza AgoLunghezza tubatismoColoreVolume di riempimentoVelocità di flusso 39181090119 G(1,1 mm)3/4 - 19 mm Serie 12 pollici300 mmcrema0,47 ml51,2 ml/min 39181100121 G(0,8 mm)verde0,44 ml26,6 ml/min 39181120123 G(0,6 mm)celeste0,44 ml9,2 ml/min 39181130125 G(0,5 mm)arancione0,45 ml4,3 ml/min 39181140127 G (0,4 mm)grigio0,44 ml0,6 ml/min Componenti Tutti i materiali impiegati nella costruzione degli aghi sono di grado medicale e LATEX FREE. Il tubatismo è DEHP FREE e resistente agli schiacciamenti. Il sistema è composto di: • cappuccio luer polipropilene; • ago acciaio Stainless SUS-304; • alette e cannula PVC – NON DEHP; • connettore luer ABS; • colla epossidica. OSSIDO DI ETILENE. Aghi ipodermici monouso sterili conformi a ISO 7864:1993. La sterilità è assicurata dal singolo confezionamento di ciascuna unità e da un indicatore apposto sul cartone esterno. Avvertenze Esclusivamente monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare in luogo asciutto e pulito. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato Prodotto confezionato singolarmente tipo blister con rivestimento in PET/PE. Ogni confezione (indivisibile) contiene 50 pcs. L’imballaggio esterno in scatole di cartone in corrugato doppio contiene 20 confezioni, per un totale di 1000 unità. Ogni singola unità è contraddistinta da numero di lotto, periodo di validità e informazioni sulle modalità di sterilizzazione. Tutti i prodotti sono confezionati secondo lo standard BS EN 868-5/1999 che si applica ai dispositivi medici che devono essere sterilizzati. Cod. 181096104 / 181106104 / 181126104 / 181136104 / 181146104

Ago butterfly standard winged set gauge 19 1,1x19 mm con alette guida cannula di raccordo volume 0,4

Butterfly Standard       Winged Set Descrizione Dispositivo medico CE 0050, classe IIa. Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula di raccordo. Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senza scivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altro dispositivo in conformità alle norme armonizzate per assicurare una connessione completa all’altro dispositivo. Chiusura Luer femmina disegnata in accordo alle norme armonizzate EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L’identificazione per codice colore è realizzata in accordo alla ISO 6009:1992. CodiceCalibro AgoLunghezza AgoLunghezza tubatismoColoreVolume di riempimentoVelocità di flusso 39181090119 G(1,1 mm)3/4 - 19 mm Serie 12 pollici300 mmcrema0,47 ml51,2 ml/min 39181100121 G(0,8 mm)verde0,44 ml26,6 ml/min 39181120123 G(0,6 mm)celeste0,44 ml9,2 ml/min 39181130125 G(0,5 mm)arancione0,45 ml4,3 ml/min 39181140127 G (0,4 mm)grigio0,44 ml0,6 ml/min Componenti Tutti i materiali impiegati nella costruzione degli aghi sono di grado medicale e LATEX FREE. Il tubatismo è DEHP FREE e resistente agli schiacciamenti. Il sistema è composto di: • cappuccio luer polipropilene; • ago acciaio Stainless SUS-304; • alette e cannula PVC – NON DEHP; • connettore luer ABS; • colla epossidica. OSSIDO DI ETILENE. Aghi ipodermici monouso sterili conformi a ISO 7864:1993. La sterilità è assicurata dal singolo confezionamento di ciascuna unità e da un indicatore apposto sul cartone esterno. Avvertenze Esclusivamente monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare in luogo asciutto e pulito. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato Prodotto confezionato singolarmente tipo blister con rivestimento in PET/PE. Ogni confezione (indivisibile) contiene 50 pcs. L’imballaggio esterno in scatole di cartone in corrugato doppio contiene 20 confezioni, per un totale di 1000 unità. Ogni singola unità è contraddistinta da numero di lotto, periodo di validità e informazioni sulle modalità di sterilizzazione. Tutti i prodotti sono confezionati secondo lo standard BS EN 868-5/1999 che si applica ai dispositivi medici che devono essere sterilizzati. Cod. 181096104 / 181106104 / 181126104 / 181136104 / 181146104

Ago butterfly standard winged set gauge 21 0,8x19 mm con alette guida cannula di raccordo volume 0,4

Butterfly Standard       Winged Set Descrizione Dispositivo medico CE 0050, classe IIa. Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula di raccordo. Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senza scivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altro dispositivo in conformità alle norme armonizzate per assicurare una connessione completa all’altro dispositivo. Chiusura Luer femmina disegnata in accordo alle norme armonizzate EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L’identificazione per codice colore è realizzata in accordo alla ISO 6009:1992. CodiceCalibro AgoLunghezza AgoLunghezza tubatismoColoreVolume di riempimentoVelocità di flusso 39181090119 G(1,1 mm)3/4 - 19 mm Serie 12 pollici300 mmcrema0,47 ml51,2 ml/min 39181100121 G(0,8 mm)verde0,44 ml26,6 ml/min 39181120123 G(0,6 mm)celeste0,44 ml9,2 ml/min 39181130125 G(0,5 mm)arancione0,45 ml4,3 ml/min 39181140127 G (0,4 mm)grigio0,44 ml0,6 ml/min Componenti Tutti i materiali impiegati nella costruzione degli aghi sono di grado medicale e LATEX FREE. Il tubatismo è DEHP FREE e resistente agli schiacciamenti. Il sistema è composto di: • cappuccio luer polipropilene; • ago acciaio Stainless SUS-304; • alette e cannula PVC – NON DEHP; • connettore luer ABS; • colla epossidica. OSSIDO DI ETILENE. Aghi ipodermici monouso sterili conformi a ISO 7864:1993. La sterilità è assicurata dal singolo confezionamento di ciascuna unità e da un indicatore apposto sul cartone esterno. Avvertenze Esclusivamente monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare in luogo asciutto e pulito. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato Prodotto confezionato singolarmente tipo blister con rivestimento in PET/PE. Ogni confezione (indivisibile) contiene 50 pcs. L’imballaggio esterno in scatole di cartone in corrugato doppio contiene 20 confezioni, per un totale di 1000 unità. Ogni singola unità è contraddistinta da numero di lotto, periodo di validità e informazioni sulle modalità di sterilizzazione. Tutti i prodotti sono confezionati secondo lo standard BS EN 868-5/1999 che si applica ai dispositivi medici che devono essere sterilizzati. Cod. 181096104 / 181106104 / 181126104 / 181136104 / 181146104

Ago butterfly standard winged set gauge 27 0,4x19 mm con alette guida cannula di raccordo volume 0,4

Butterfly Standard       Winged Set Descrizione Dispositivo medico CE 0050, classe IIa. Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula di raccordo. Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senza scivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altro dispositivo in conformità alle norme armonizzate per assicurare una connessione completa all’altro dispositivo. Chiusura Luer femmina disegnata in accordo alle norme armonizzate EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L’identificazione per codice colore è realizzata in accordo alla ISO 6009:1992. CodiceCalibro AgoLunghezza AgoLunghezza tubatismoColoreVolume di riempimentoVelocità di flusso 39181090119 G(1,1 mm)3/4 - 19 mm Serie 12 pollici300 mmcrema0,47 ml51,2 ml/min 39181100121 G(0,8 mm)verde0,44 ml26,6 ml/min 39181120123 G(0,6 mm)celeste0,44 ml9,2 ml/min 39181130125 G(0,5 mm)arancione0,45 ml4,3 ml/min 39181140127 G (0,4 mm)grigio0,44 ml0,6 ml/min Componenti Tutti i materiali impiegati nella costruzione degli aghi sono di grado medicale e LATEX FREE. Il tubatismo è DEHP FREE e resistente agli schiacciamenti. Il sistema è composto di: • cappuccio luer polipropilene; • ago acciaio Stainless SUS-304; • alette e cannula PVC – NON DEHP; • connettore luer ABS; • colla epossidica. OSSIDO DI ETILENE. Aghi ipodermici monouso sterili conformi a ISO 7864:1993. La sterilità è assicurata dal singolo confezionamento di ciascuna unità e da un indicatore apposto sul cartone esterno. Avvertenze Esclusivamente monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare in luogo asciutto e pulito. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato Prodotto confezionato singolarmente tipo blister con rivestimento in PET/PE. Ogni confezione (indivisibile) contiene 50 pcs. L’imballaggio esterno in scatole di cartone in corrugato doppio contiene 20 confezioni, per un totale di 1000 unità. Ogni singola unità è contraddistinta da numero di lotto, periodo di validità e informazioni sulle modalità di sterilizzazione. Tutti i prodotti sono confezionati secondo lo standard BS EN 868-5/1999 che si applica ai dispositivi medici che devono essere sterilizzati. Cod. 181096104 / 181106104 / 181126104 / 181136104 / 181146104