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Enterogermina Gonfiore 20 Bustine Bipartite

Enterogermina Gonfiore 20 Bustine Bipartite

ENTEROGERMINA GONFIORE Descrizione Integratore alimentare che agisce contro le cause del gonfiore con un’azione rapida e prolungata, grazie ai suoi ingredienti specifici: - azione rapida: estratti vegetali di menta e coriandolo, 100% di origine naturale, favoriscono l’eliminazione dei gas e la regolare motilità gastrointestinale, supportando così la digestione degli alimenti. Inoltre, Enterogermina Gonfiore è arricchita con enzimi digestivi; - azione prolungata: probiotici e prebiotici favoriscono l’equilibrio della flora batterica intestinale. Ingredienti Polvere frutto-oligosaccaridi a catena corta, fruttosio, Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12) DSM 15954 (maltodestrina), Lactobacillus acidophilus (LA-5) DSM13241 (maltodestrina); agente antiagglomerante: biossido di silicio (E551), aroma pesca. Ingredienti sezione estratti vegetali ed enzimi digestivi: fruttosio, polvere frutto-oligosaccaridi a corta catena, estratto secco di foglie di menta (Mentha x piperita L.) 0,5% di acido rosmarinico, estratto secco di frutti di coriandolo (Coriandrum sativum L.), Enzymix - maltodestrine fermentate (destrine da riso), aroma pesca, alfa-galattosidasi da Aspergillus Niger 10.000 GALU/g; agente antiagglomerante: biossido di silicio (E551); acidificante: acido citrico (E330). Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina Bifidobacterium animalis subsp. Lactis (BB-12) DSM 15954 1 mld UFC** Lactobacillus acidophilus (LA-5) DSM 13241 1 mld UFC** Frutto-oligosaccarisi 1.750 mg Menta e.s. foglie 200 mg Coriandolo e.s. frutti 50 mg Maltodestrine fermentate 40 mg Alfa-galattosidasi 20 mg *UFC: Unità Formanti Colonie Modalità d'uso Sciogliere il contenuto di entrambe le parti della bustina in mezzo bicchiere di acqua (75 ml) e bere la sospensione ottenuta preferibilmente prima del pasto principale. Da assumere una volta al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Conservare il prodotto ad una temperatura inferiore ai 25 °C. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Non disperdere nell’ambiente. Confezionato in atmosfera protettiva. Formato 20 bustine accoppiate da 2 + 2 g. Peso netto: 80 g.

EUR 15.10
1

Siringa Intra-articolare Synvisc One Acido Ialuronico 6 Ml

Siringa Intra-articolare Synvisc One Acido Ialuronico 6 Ml

SYNVISC ONE HYLAN G-F 20 Descrizione Liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente polimeri di hylan A e B prodotti da un estratto di origine aviaria altamente purificato. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G-F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). Hylan G-F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G-F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G-F 20 ha un'elasticità (storage modulus G f) a 2,5 Hz pari a 111-13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G h) di 25-2 Pa. L'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G L = 117-13 Pa e G. = 45-8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. Hylan G-F 20: - ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale; - apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni; - è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia; - raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G-F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G-F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici. Synvisc è indicato soltanto per l’uso intra-articolare da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all’artrosi del ginocchio, dell’anca, della caviglia e della spalla. Synvisc-One è indicato solo per l’uso intra-articolare da parte di un medico nel trattamento del dolore associato ad artrosi del ginocchio. Modalità d'uso - Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione di Hylan G-F 20. - Iniettare a temperatura ambiente. - Per estrarre la siringa dal blister (o dal contenitore), tenerla stretta per il corpo senza toccare lo stelo dello stantuffo. - Somministrare utilizzando procedure strettamente asettiche, prestando particolare attenzione nella rimozione del beccuccio. - Svitare il beccuccio prima di estrarlo, per ridurre al minimo la fuoriuscita di prodotto. - Utilizzare aghi dalle dimensioni appropriate: • Synvisc – da calibro 18 a calibro 22 (utilizzare l’ago di lunghezza idonea all’articolazione da sottoporre a trattamento; • Synvisc-One – da calibro 18 a calibro 20 (per assicurare una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l’ago sia saldamente inserito sulla siringa). - Non serrare o esercitare un’eccessiva pressione durante l’applicazione dell’ago o la rimozione della protezione dell’ago, in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa. - Iniettare solo nello spazio sinoviale eseguendo l’operazione se necessario sotto guida strumentale, ad esempio fluoroscopia, specialmente in caso di trattamento dell’anca e della spalla. - Il contenuto della siringa è monouso. Le linee guida per il dosaggio raccomandato indicano di iniettare l’intero volume (2 ml per Synvisc e 6 ml per Synvisc-One) della siringa.

EUR 307.91
1

Siringa Intra-articolare Synvisc Acido Ialuronico 2 Ml 3 Pezzi

Siringa Intra-articolare Synvisc Acido Ialuronico 2 Ml 3 Pezzi

SYNVISC HYLAN G-F 20 Descrizione Siringa preriempita. Liquido viscoelastico, apirogeno, contenente polimeri di hylan A e B prodotti da un estratto di origine aviaria altamente purificato. Gli hylan sono derivati dallo ialuronato (sale sodico dell'acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N-acetilglucosamina e gluconato di sodio. Hylan G-F 20 contiene hylan A e B (8 mg ± 2 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). Hylan G-F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G-F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. L'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G'=117+13 Pa e G''=45+8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. Ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale, apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni, è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l'articolazione affetta dalla patologia. Raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell'articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione è indiata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell'articolazione. Indicato solo per l'uso intra-articolare da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all'artrosi del ginocchio, dell'anca, della caviglia e della spalla. Modalità d'uso Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Il contenuto della siringa deve essere utilizzato immediatamente dopo l'apertura della confezione. Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione. Iniettare a temperatura ambiente. Per estrarre la siringa dal blister (o dal contenitore), tenerla stretta per il corpo senza toccare lo stelo dello stantuffo. Somministrare utilizzando procedure strettamente asettiche, prestando particolare attenzione nella rimozione del beccuccio. Svitare il beccuccio prima di estrarlo, per ridurre al minimo la fuoriuscita del prodotto. Utilizzare aghi dalle dimensioni appropriate: - Synvisc da calibro 18 a calibro 22. Utilizzare l'ago di lunghezza idonea all'articolazione da sottoporre a trattamento: - Synvisc-One da calibro 18 a calibro 20. Per assicurare una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l'ago sia saldamente inserito sulla siringa. Non serrare o esercitare un'eccessiva pressione durante l'applicazione dell'ago o la rimozione della protezione dell'ago, in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa. Iniettare solo nello spazio sinoviale eseguendo l'operazione se necessario sotto guida strumentale, ad esempio fluoroscopia, specialmente in caso di trattamento dell'anca e della spalla. Il contenuto della siringa è monouso. Le linee guida per il dosaggio raccomandato indicano di inserire l'intero volume della siringa (2 ml). Gettare il Synvisc non utilizzato. Non riutilizzare la siringa e/o l'ago. Il riutilizzo di siringhe, di aghi e/o del prodotto di una siringa utilizzata può portare alla perdita della sterilità, alla contaminazione del prodotto e/o ad un trattamento incompleto. Sotto guida fluoroscopica può essere utilizzato un mezzo contrasto ionico o non ionico. Non usare più di 1 ml di mezzo contrasto per 2 ml di Hylan G-F 20. Non risterilizzare Hylan G-F 20. Lo schema posologico di Hylan G-F 20 dipende dall'articolazione da trattare. Artrosi del gi

EUR 292.15
1

Buscofen Premestruale 15 Compresse Effervescenti

Acetilcisteina 600 Zentiva 10 Bustine Bipartite Gusto Tropical

Acetilcisteina 600 Zentiva 10 Bustine Bipartite Gusto Tropical

ACETILCISTEINA 600 ZENTIVA Descrizione Integratore alimentare di N-acetilcisteina, zinco ed estratti vegetali, al gradevole gusto tropical (aroma arancia e aroma frutto della passione), con edulcoranti. Proprietà Sambuco: fluidifica le secrezioni bronchiali e aiuta la funzionalità delle prime vie respiratorie. Altea: per il benessere della gola e la funzionalità delle mucose dell'apparato respiratorio. Zinco: contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. Ingredienti Maltodestrine, N-acetilcisteina, aromi, sambuco (Sambucus nigra L.) frutto e.s.; acidificante: acido citrico; altea (Althaea officinalis L.) radice e.s.; edulcorante: acesulfame K; zinco citrato; edulcorante: sucralosio; agente antiagglomerante: biossido di silicio. Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 2 bustine Zinco5 mg (50% VNR*) N-acetilcisteina600 mg Sambuco e.s.150 mg Altea e.s.50 mg*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Una dose corrisponde a due bustine. Si consiglia l'assunzione di metà (una bustina) o una dose (due bustine) al giorno da sciogliere in un bicchiere d'acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Non somministrare a bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato Confezione da 10 bustine bipartite. Peso netto: 36 g. Disponibile anche doublepack: 2 confezioni da 20 bustine

EUR 5.65
1

Enterogermina Gonfiore 10 Bustine Bipartite

Enterogermina Gonfiore 10 Bustine Bipartite

ENTEROGERMINA GONFIORE Descrizione Integratore alimentare che agisce contro le cause del gonfiore con un’azione rapida e prolungata, grazie ai suoi ingredienti specifici: - azione rapida: estratti vegetali di menta e coriandolo, 100% di origine naturale, favoriscono l’eliminazione dei gas e la regolare motilità gastrointestinale, supportando così la digestione degli alimenti. Inoltre, Enterogermina Gonfiore è arricchita con enzimi digestivi; - azione prolungata: probiotici e prebiotici favoriscono l’equilibrio della flora batterica intestinale. Ingredienti Ingredienti sezione Probiotici: Polvere frutto-oligosaccaridi a catena corta, fruttosio, Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12) DSM 15954 (maltodestrina), Lactobacillus acidophilus (LA-5) DSM13241 (maltodestrina); agente antiagglomerante: biossido di silicio (E551), aroma pesca. Ingredienti sezione estratti vegetali ed enzimi digestivi: fruttosio, polvere frutto-oligosaccaridi a corta catena, estratto secco di foglie di menta (Mentha x piperita L.) 0,5% di acido rosmarinico, estratto secco di frutti di coriandolo (Coriandrum sativum L.), Enzymix - maltodestrine fermentate (destrine da riso), aroma pesca, alfa-galattosidasi da Aspergillus Niger 10.000 GALU/g; agente antiagglomerante: biossido di silicio (E551); acidificante: acido citrico (E330). Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina Bifidobacterium animalis subsp. Lactis (BB-12) DSM 15954 1 mld UFC* Lactobacillus acidophilus (LA-5) DSM 13241 1 mld UFC* Frutto-oligosaccarisi 1.750 mg Menta e.s. foglie 200 mg Coriandolo e.s. frutti 50 mg Maltodestrine fermentate 40 mg Alfa-galattosidasi 20 mg *UFC: Unità Formanti Colonie Modalità d'uso Sciogliere il contenuto di entrambe le parti della bustina in mezzo bicchiere di acqua (75 ml) e bere la sospensione ottenuta preferibilmente prima del pasto principale. Da assumere una volta al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Confezionato in atmosfera protettiva. Conservazione Conservare il prodotto ad una temperatura inferiore ai 25 °C. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Non disperdere nell’ambiente. Non disperdere nell'ambiente. Formato Confezione da 10 bustine. Peso netto: 40 g.

EUR 9.90
1

Strisce Reattive Misurazione Glicemia Bgstar Mystar 25 Pezzi

Strisce Reattive Misurazione Glicemia Bgstar Mystar 25 Pezzi

BG STAR STRISCE REATTIVE Descrizione Sistema per l'autocontrollo della glicemia. Le strisce reattive devono essere usate con i misuratori della glicemia BGStar, iBGStar e della famiglia MyStar per la determinazione quantitativa della glicemia nel sangue intero capillare. La striscia BGStar contiene l'enzima glucosio ossidasi (GOx) con un mediatore chimico di ossidoriduzione che produce un segnale elettrochimico proporzionale alla concentrazione di glucosio nel campione di sangue. Il misuratore della glicemia misura questo segnale, usando l'elettrochimica dinamica per correggere le comuni interferenze analitiche, come l'ematocrito. Modalità d'utilizzo Verifica delle prestazioni delle strisce reattive con lo strumento tramite la soluzione di controllo BGStar: La soluzione di controllo BGStar a concentrazione normale e alta contiene una determinata quantità di glucosio che reagisce con le strisce reattive BGStar insieme ai misuratori della glicemia BGStar e iBGStar o della famiglia MyStar per assicurarsi che funzionino correttamente insieme. I test con la soluzione di controllo devono essere effettuati quando: - si utilizza lo strumento per la prima volta; - si sospetta che lo strumento o le strisce reattive non funzioni correttamente; - si sospetta che i risultati del test non siano accurati; - lo strumento è caduto, è stato danneggiato o è venuto a contatto con liquidi; - si viene consigliati in tal senso dal proprio medico. Se i risultati del test della soluzione di controllo non rientrano nell'intervallo accettabile stampato sul flacone di strisce reattive BGStar per la soluzione di controllo in uso (normale o alta), ripetere il test. Uno o più fattori tra quelli seguenti possono causare risultati al di fuori dell'intervallo prestabilito: - soluzione di controllo scaduta o difettosa; - striscia reattiva scaduta o difettosa; - errore durante l'esecuzione del test; - soluzione di controllo diluita; - malfunzionamento dello strumento; - test della soluzione di controllo eseguito al di fuori dell'intervallo di temperatura operativa di sistema compreso nell'intervallo tra 10 °C e 40 °C; - il flacone della soluzione di controllo non viene agitato vigorosamente prima dell'uso; - non viene scartata la prima goccia di soluzione di controllo e non viene pulita la punta del flacone. Se lo strumento continua a dare risultati al di fuori dell'intervallo accettabile appropriato stampato sul flacone di strisce reattive BGStar, la striscia reattiva e lo strumento potrebbero non funzionare correttamente. In tal caso, non utilizzare il sistema e contattare il distributore. Procedura di esecuzione del test Per assicurare risultati accurati, lavarsi le mani con acqua e sapone. Assicurarsi che sull'area di prelievo non siano presenti grasso, olio o lozione. Asciugarsi bene le mani. Rimuovere il cappuccio del pungidito, inserire una nuova lancetta e staccare il cappuccio della lancetta. Riposizionare il cappuccio del pungidito, nel caso in cui vengono prelevati campioni dai polpastrelli, impostare il livello di profondità della puntura e armare la leva. Inserire una nuova striscia reattiva. Pungere il polpastrello, il palmo della mano (alla base del pollice) o l'avambraccio. Controllare nel manuale di istruzioni per l'uso dello strumento se è consentito il prelievo da aree alternative. Quando lo strumento visualizza il simbolo della goccia di sangue, portare il campione ematico a contatto con l'estremità della striscia reattiva BGStar. Quando il risultato del test della glicemia completo di ora e data viene visualizzato sul display, il test è terminato e il risultato viene salvato in memoria. Togliere la striscia reattiva usata dallo strumento e smaltirla correttamente. Lo strumento verrà disattivato automaticamente. Lavarsi accuratamente le mani con acqua e sapone dopo aver maneggiato il misuratore della glicemia, il pungidito e le strisce reattive. Significato dei risultati del test - Risultati inferiori a 20 mg/dL: se il risultato del test

EUR 13.10
1

Strisce Reattive Misurazione Glicemia Bgstar Mystar 50 Pezzi

Strisce Reattive Misurazione Glicemia Bgstar Mystar 50 Pezzi

BG STAR STRISCE REATTIVE Descrizione Sistema per l'autocontrollo della glicemia. Le strisce reattive devono essere usate con i misuratori della glicemia BGStar, iBGStar e della famiglia MyStar per la determinazione quantitativa della glicemia nel sangue intero capillare. La striscia BGStar contiene l'enzima glucosio ossidasi (GOx) con un mediatore chimico di ossidoriduzione che produce un segnale elettrochimico proporzionale alla concentrazione di glucosio nel campione di sangue. Il misuratore della glicemia misura questo segnale, usando l'elettrochimica dinamica per correggere le comuni interferenze analitiche, come l'ematocrito. Modalità d'utilizzo Verifica delle prestazioni delle strisce reattive con lo strumento tramite la soluzione di controllo BGStar: La soluzione di controllo BGStar a concentrazione normale e alta contiene una determinata quantità di glucosio che reagisce con le strisce reattive BGStar insieme ai misuratori della glicemia BGStar e iBGStar o della famiglia MyStar per assicurarsi che funzionino correttamente insieme. I test con la soluzione di controllo devono essere effettuati quando: - si utilizza lo strumento per la prima volta; - si sospetta che lo strumento o le strisce reattive non funzioni correttamente; - si sospetta che i risultati del test non siano accurati; - lo strumento è caduto, è stato danneggiato o è venuto a contatto con liquidi; - si viene consigliati in tal senso dal proprio medico. Se i risultati del test della soluzione di controllo non rientrano nell'intervallo accettabile stampato sul flacone di strisce reattive BGStar per la soluzione di controllo in uso (normale o alta), ripetere il test. Uno o più fattori tra quelli seguenti possono causare risultati al di fuori dell'intervallo prestabilito: - soluzione di controllo scaduta o difettosa; - striscia reattiva scaduta o difettosa; - errore durante l'esecuzione del test; - soluzione di controllo diluita; - malfunzionamento dello strumento; - test della soluzione di controllo eseguito al di fuori dell'intervallo di temperatura operativa di sistema compreso nell'intervallo tra 10 °C e 40 °C; - il flacone della soluzione di controllo non viene agitato vigorosamente prima dell'uso; - non viene scartata la prima goccia di soluzione di controllo e non viene pulita la punta del flacone. Se lo strumento continua a dare risultati al di fuori dell'intervallo accettabile appropriato stampato sul flacone di strisce reattive BGStar, la striscia reattiva e lo strumento potrebbero non funzionare correttamente. In tal caso, non utilizzare il sistema e contattare il distributore. Procedura di esecuzione del test Per assicurare risultati accurati, lavarsi le mani con acqua e sapone. Assicurarsi che sull'area di prelievo non siano presenti grasso, olio o lozione. Asciugarsi bene le mani. Rimuovere il cappuccio del pungidito, inserire una nuova lancetta e staccare il cappuccio della lancetta. Riposizionare il cappuccio del pungidito, nel caso in cui vengono prelevati campioni dai polpastrelli, impostare il livello di profondità della puntura e armare la leva. Inserire una nuova striscia reattiva. Pungere il polpastrello, il palmo della mano (alla base del pollice) o l'avambraccio. Controllare nel manuale di istruzioni per l'uso dello strumento se è consentito il prelievo da aree alternative. Quando lo strumento visualizza il simbolo della goccia di sangue, portare il campione ematico a contatto con l'estremità della striscia reattiva BGStar. Quando il risultato del test della glicemia completo di ora e data viene visualizzato sul display, il test è terminato e il risultato viene salvato in memoria. Togliere la striscia reattiva usata dallo strumento e smaltirla correttamente. Lo strumento verrà disattivato automaticamente. Lavarsi accuratamente le mani con acqua e sapone dopo aver maneggiato il misuratore della glicemia, il pungidito e le strisce reattive. Significato dei risultati del test - Risultati inferiori a 20 mg/dL: se il risultato del test

EUR 27.65
1