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Garza Oculare Z Med Medicata Con Acido Ialuronico Sterile 20 Buste

Z-MED Dispositivo medico CE monouso. Garze oculari sterili a base di acido ialuronico particolarmente indicato quale dispositivo igienico perioculare per l'adulto e il bambino. Le garze sono imbibite di acido ialuronico ed estratti di echinacea e di ananas, ingredienti utili non solo per favorire una perfetta igiene degli occhi ma anche funzionali nel ristabilire una corretta reidratazione del tessuto cutaneo. Contribuiscono a svolgere un’attività emolliente, lenitiva, decongestionante e sono particolarmente utili in corso di fenomeni patologici oculari di tipo infiammatorio o allergico. Acido ialuronico È tra i componenti fondamentali del tessuto connettivo. È utilissino per combattere la secchezza della pelle coadiuvando il processo fisiologico degli eventi cellulari indispensabili alla riparazione tissutale, creando con il suo apporto locale le condizioni ottimali in termini di idratazione e umidità. Echinacea angustifolia Ha proprietà decongestionanti, disarrossanti e purificanti della pelle, emollienti e rinfrescanti. Modalità d'uso Dopo aver pulito le mani in modo adeguato, aprire la bustina ed estrarre la garza. Applicare la garza nella zona palpebrale, passandola delicatamente eseguendo alcuni movimenti circolari leggeri. Avvertenze La sterilità del prodotto è garantita solo dall’integrità della confezione. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Per uso esterno. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite esclusivamente dall’integrità della confezione. Seguire attentamente le istruzioni del medico; in caso di stati infettivi non utilizzare la stessa garza per entrambi gli occhi. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla polvere e a temperatura non superiore a 40°C. Non disperdere dopo l'uso. Componenti Aqua; propylene glycol; PEG/PPG-20/15 dimethicone; ammonium glycyrrhizate; echinacea angustifolia extract; ananas sativus extract; caprylil/capryl glucoside; potassium cocoyl hydrolyzed soy protein; sodium methylparaben; phenethyl alcohol; sodium chloride; sodium hyaluronate; sodium bicarbonate; sodium propylparaben. Formato 20 garze. Numero di registrazione marchio CE 0546

EUR 16.20

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Iodosorb Granuli Medicazione 7 Buste 3 G

IODOSORB Dispositivo medico CE. Medicazione antisettica basata sulla tecnologia del cadexomero: assorbe gli essudati e rilascia iodio in maniera controllata. Indicato per il trattamento locale di ferite croniche essudanti. IODOSORB può essere usato sotto terapia compressiva. IODOSORB può essere utilizzato su ferite infette. Quando il prodotto è impiegato su ferite infette. Modalità d'utilizzo Applicazione Lavarsi bene le mani prima e dopo l’applicazione. Dopo aver indossato i guanti, pulire la ferita e la zona perilesionale con un getto delicato di acqua o di soluzione salina. Non asciugare la superficie della ferita. Rimuovere la garza impregnata da entrambi i lati della pasta monodose o aprire la confezione (busta o tubo di alluminio). Conformare la medicazione alla superficie della ferita. Coprire completamente la lesione con una medicazione secondaria appropriata. Applicare un bendaggio compressivo, ove indicato. Cambio IODOSORB deve essere cambiato quando è saturo di essudato e ha rilasciato tutto lo iodio. Ciò è indicato dalla perdita di colore, di solito due o tre volte alla settimana. Se la ferita è molto essudante, può essere necessario cambiare la medicazione ogni giorno. Se necessario, bagnare i residui per qualche minuto prima di rimuoverli. Rimuovere con delicatezza IODOSORB usando un getto di acqua o di soluzione salina. Prima di riapplicare di nuovo IODOSORB, assorbire delicatamente ogni eccesso di fluido, lasciando la superficie della ferita leggermente umida. Avvertenze Esiste un rischio potenziale di interazione con il litio, con conseguente maggiore probabilità di ipotiroidismo. Non usare IODOSORB in concomitanza con gli antisettici mercuriali o con taurolidina. Tenere presenti eventuali interferenze con gli indici di funzionalità tiroidea in caso di accertamenti diagnostici alla tiroide. Controindicazioni IODOSORB non deve essere usato su necrosi secca, né nei pazienti con nota ipersensibilità allo iodio o a uno dei suoi componenti. Non usare IODOSORB in età pediatrica, in gravidanza o allattamento, o in persone con disturbi della funzione tiroidea o renale (ad esempio tiroidite di Hashimoto o gozzo nodulare non tossico). Precauzioni per l'uso Il contenuto della singola confezione deve essere usato per un solo paziente. Non usare IODOSORB in prossimità di occhi, orecchi, naso o bocca. Il prodotto è solo per uso esterno. Nella prima ora dopo l'applicazione, IODOSORB può provocare un dolore lieve e passeggero. Ciò indica che il prodotto sta cominciando a detergere la ferita. Occasionalmente IODOSORB può determinare gonfiore o arrossamento della cute perilesionale. Tale effetto è di solito transitorio. Il contatto del prodotto con la cute perilesionale o con la cute integra andrebbe ridotto al minimo. Quando IODOSORB viene lasciato essiccare, è possibile che si formi una crosta aderente. Formato 7 bustine da 3 g di microgranuli.

EUR 32.31

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Z Yal Soluzione Oftalmica 10 Ml

Z-YAL Dispositivo Medico CE. Soluzione oftalmica umettante e lubrificante a base di acido ialuronico sale sodico 0,2%. L'acido ialuronico grazie alle sue proprietà chimico-fisiche aderisce perfettamente alla superficie corneale e così ne consente una proficua idratazione e lubrificazione. L'acido ialuronico è di origine biotecnologica e di alto peso molecolare tale da conferirgli alto potere di adesione e lungo tempo di permanenza a contatto con la cornea. Rappresenta il rimedio ideale in caso di secchezza dovuta a vari fattori quali stress, polveri, fumi, esposizioni prolungate ai raggi solari, lavoro continuo ai video terminali, uso di lenti a contatto. Composizione Sodio ialuronato 0,2%; sodio fosfato monobasico monoidrato; sodio fosfato bibasico dodecaidrato; sodio cloruro; EDTA bisodico bidrato; acqua WFI. Istruzioni per l'uso Applicare 1- 2 gocce per occhio. È possibile ripetere l'operazione più volte al giorno secondo necessità. Avvertenze Il prodotto è solo per uso esterno oftalmico. Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non conservare al di sopra dei 25 °C. Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Formato Flacone da 10 ml. Bibliografia - Aragonan P. Hyaluronan in the treatment of ocular surface disorders. In Chemistry and Biology of Hyaluronan. HG. Gorg and CA Hales (editors). Elsevier ed., 2004:529-551. - Snlbson GR, Greaves JL, Soper ND, Prjdal JI, wilson CG, Bran AJ. Precorneal residence time of sodium hyaluronate solutions studie by quantitative gamma scintigraphy. Eye. 1990;4:594-602. - Shimmura S, Ono M, Shinozaki K, Toda i, Takamura E, Mashima Y, Tsubota K. Sodium hyaluronate eyedrops in the tratments of dry eye. Br J Ophthalmol. 1995;79(11):1007-1011. - Aragona P, Micali A, Paladino G, Ferrari F, Puzzolo D. Effects of tear substitute on conjunctival epithelium of mice. Ophthalmic Res. 2007;39(5):265-75. Epub 2007 Sep.12. PubMed PMID: 17851267. - Milazzo G, Papa V, Aragona P, Russa S, Russa P, Di Bella A. Efficacy of sodium hyaluronate eye drops of different osmolarities in the symptomatic treatment of dry eye patients. Adv Exp Med Biol. 2002;506(Pt B):1233 -5. PubMed PMID: 12 614058. - Aragon P, Di Stefano G, Ferrare F, Spinella R, Stila A. Sodium Hyaluronate eye drops of different osmolarity for the treatment of dry eye in Slogren's syndrome patients. Br J Ophthalmol. 2002Aug;86(8):879-84. PubMed PMID: 12140209;PubMed Central PMCID: PMC1771217. - Aragon P, Papa V, Micali A, Santocomo M, Milazzo G. long term treatment with sodium hyaluronate-contayning artificial tears reduces ocular surface clamage in patients whyt dry eye. Br J Ophthalmol. 2002feb;82(2):181-4. PubMed PMID: 11815344; PubMed Central PMCID: PMC1771021. - Papa V, Aragona P, Russa S, Di Bella A, Russa P, Milazzo G. Comparison of hypotonic and isotonic solutions containing sodium hyaluronate on the sympyomatic tratment of dry eye patients. Ophthalmologia. 2001 Mar Apr;215(2):124-7. PubMed PMID: 11244343.

EUR 15.75

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Z Yal Gocce Oculari 20 Fiale Monodose 0,5 Ml

Z-YAL Dispositivo Medico CE. Soluzione oftalmica umettante e lubrificante a base di acido ialuronico sale sodico 0,2%. L'acido ialuronico grazie alle sue proprietà chimico-fisiche aderisce perfettamente alla superficie corneale e così ne consente una proficua idratazione e lubrificazione. L'acido ialuronico è di origine biotecnologica e di alto peso molecolare tale da conferirgli alto potere di adesione e lungo tempo di permanenza a contatto con la cornea. Rappresenta il rimedio ideale in caso di secchezza dovuta a vari fattori quali stress, polveri, fumi, esposizioni prolungate ai raggi solari, lavoro continuo ai video terminali, uso di lenti a contatto. Composizione Sodio ialuronato 0,2%; sodio fosfato monobasico monoidrato; sodio fosfato bibasico dodecaidrato; sodio cloruro; EDTA bisodico bidrato; acqua WFI. Istruzioni per l'uso Esercitare una leggera pressione sul corpo del flaconcino monodose. Applicare 1- 2 gocce per occhio. È possibile ripetere l'operazione più volte al giorno secondo necessità. Avvertenze Il prodotto è solo per uso esterno oftalmico. Evitare di toccare l'occhio con la punta del flaconcino monodose. Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Il prodotto deve essere usato entro 12 ore dalla prima apertura del flaconcino. Non disperdere il flaconcino nell'ambiente dopo l'uso. Non conservare al di sopra dei 25 °C. Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Formato 20 fiale monodose da 0,5 ml. Bibliografia - Aragonan P. Hyaluronan in the treatment of ocular surface disorders. In Chemistry and Biology of Hyaluronan. HG. Gorg and CA Hales (editors). Elsevier ed., 2004:529-551. - Snlbson GR, Greaves JL, Soper ND, Prjdal JI, wilson CG, Bran AJ. Precorneal residence time of sodium hyaluronate solutions studie by quantitative gamma scintigraphy. Eye. 1990;4:594-602. - Shimmura S, Ono M, Shinozaki K, Toda i, Takamura E, Mashima Y, Tsubota K. Sodium hyaluronate eyedrops in the tratments of dry eye. Br J Ophthalmol. 1995;79(11):1007-1011. - Aragona P, Micali A, Paladino G, Ferrari F, Puzzolo D. Effects of tear substitute on conjunctival epithelium of mice. Ophthalmic Res. 2007;39(5):265-75. Epub 2007 Sep.12. PubMed PMID: 17851267. - Milazzo G, Papa V, Aragona P, Russa S, Russa P, Di Bella A. Efficacy of sodium hyaluronate eye drops of different osmolarities in the symptomatic treatment of dry eye patients. Adv Exp Med Biol. 2002;506(Pt B):1233 -5. PubMed PMID: 12 614058. - Aragon P, Di Stefano G, Ferrare F, Spinella R, Stila A. Sodium Hyaluronate eye drops of different osmolarity for the treatment of dry eye in Slogren's syndrome patients. Br J Ophthalmol. 2002Aug;86(8):879-84. PubMed PMID: 12140209;PubMed Central PMCID: PMC1771217. - Aragon P, Papa V, Micali A, Santocomo M, Milazzo G. long term treatment with sodium hyaluronate-contayning artificial tears reduces ocular surface clamage in patients whyt dry eye. Br J Ophthalmol. 2002feb;82(2):181-4. PubMed PMID: 11815344; PubMed Central PMCID: PMC1771021. - Papa V, Aragona P, Russa S, Di Bella A, Russa P, Milazzo G. Comparison of hypotonic and isotonic solutions containing sodium hyaluronate on the sympyomatic tratment of dry eye patients. Ophthalmologia. 2001 Mar Apr;215(2):124-7. PubMed PMID: 11244343.

EUR 17.55

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Vettys Integra Relax Cane 30 Compresse Masticabili

VETTYS INTEGRA RELAX CANE Descrizione Compresse masticabili ad alta appetibilità per ridurre l’iperattività e l’irrequietezza dei cani. L'estratto di arancia (Citrus sinensis) aiuta nella gestione dello stress. Il triptofano è un amminoacido essenziale che supporta le funzioni cognitive fisiologiche. L'estratto di tè verde è fonte naturale di L-teanina. Le proteine animali idrolizzate (fegato) migliorano la digeribilità del prodotto. Componenti Quantità per compressa Estratto di arancia82,5 mg Triptofano44 mg Estratto di tè verde55 mg L-teanina (da estratto di tè verde)33 mg Modalità d'uso Somministrare direttamente o miscelare alla razione alimentare giornaliera per periodi di 15-30 giorni. Lasciare sempre acqua fresca a disposizione. Peso corporeoN° compresse al giorno 0-7 kg1 8-15 kg2 16-23 kg3 >24 kg4 Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 18 mesi. Formato Flacone da 30 compresse masticabili da 550 mg Peso netto 16,5 g

EUR 23.59

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Garza Medicata Bactigras Con Clorexidina Acetato 0,5% 10x10cm 10 Pezzi

GARZA BACTIGRAS Dispositivo medico CE. Garza imbevuta di Paraffina con Acetato di Clorexidina; sterile (sterilizzato a raggi gamma), monouso. Confezionata in busta singola peel-open. Bactigras va utilizzato solo per uso topico. E' indicato per un'ampia gamma di ferite dove c'è un rischio di infezione, o su ferite già infette, in combinazione con un antibiotico sistemico. La gamma di ferite sulle quali Bactigras può essere utilizzato include: - ustioni e scottature minori, - lacerazioni, abrasioni e ferite con perdita di sostanza, - aree di prelievo e innesto cutaneo, - ulcere dell'arto inferiore. Bactigras agisce come una barriera tra la ferita e la medicazione secondaria, permettendo all'essudato di passare nella medicazione secondaria assorbente. L'antisettico acetato di Clorexidina viene rilasciato lentamente dalla medicazione, fornendo un'azione durevole contro i batteri Gram-negativi e Gram-positivi. Modalità d'uso 1) Pulire la ferita con la tecnica standard. 2) Selezionare la corretta dimensione della medicazione ed aprire la busta. 3) Usando guanti e pinze, rimuovere la carta protettiva. 4) Posizionare la medicazione sulla ferita in un unico strato, a diretto contatto con la superficie della lesione. 5) Applicare una medicazione secondaria assorbente, se necessario, e fissare con una benda autoaderente (es. Easifix) o con del cerotto (es. Hypafix). 6) Rimozione. Bactigras può essere lasciato in situ (nella sede che gli compete) quando la medicazione secondaria viene cambiata. La frequenza del cambio della medicazione dipende dalle condizioni cliniche della ferita e varia da una volta al giorno a due volte la settimana. 7) Se la medicazione aderisce alla ferita, impregnarla leggermente con soluzione sterile. Componenti Garza di cotone impregnata di paraffina bianca contenente clorexidina acetato allo 0,5%. Precauzioni d'uso Bactigras non dovrebbe essere usato su una superficie superiore al 10% dell'area corporea totale. Non dovrebbe inoltre essere usato in casi di sensibilità o allergia alla clorexidina. Evitare il contatto con gli occhi, l'orecchio medio, le meningi e l'encefalo. Bactigras non è compatibile con i saponi o altre sostanze anioniche (es. alcuni detergenti cutanei) come pure allo ioduro di potassio. Evitare l'uso di Bactigras con sostanze ossidanti (es. Eusol, Acqua ossigenata e soluzione iodate). Non usare il contenuto se la confezione è aperta o danneggiata. Conservazione Conservare in orizzontale in luogo asciutto (< 25 °C). Formato Confezioni: Garza 10x10 cm da 10 pezzi. Garza 15x20 cm da 10 pezzi. Garza 10x10 cm da 1 pezzo.

EUR 7.55

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Algisite M Medicazione Con Alginato Di Calcio 10x10 Cm 10 Pezzi

ALGISITE M MEDICAZIONE A BASE DI ALGINATO DI CALCIO Descrizione ALGISITE M è una medicazione sterile a base di alginato di calcio costituita da una compressa assorbente di fibre non tessute di alginato di calcio al 100% la cui struttura riduce al minimo il distacco delle fibre stesse ed aumenta la forza di coesione della medicazione. Il materiale soffice e naturale si conforma al letto della ferita e promuove l’ambiente umido sulla ferita. Minimizza i traumi alla ferita e al paziente alla rimozione; rimozione facile e in un unico pezzo. Indicato per lesioni a spessore parziale e totale, con essudato da moderato a elevato, anche tendenti a sanguinamento minore, quali: ulcere da decubito, ulcere degli arti inferiori, ferite chirurgiche, ulcere diabetiche, lesioni oncologiche, ustioni. Può essere impiegato in associazione alla terapia compressiva nelle ulcere degli arti inferiori, ove indicato. Facilita il controllo dell’emostasi in caso di lievi sanguinamenti. La medicazione ha elevata capacità di assorbimento e trattiene efficacemente i fluidi anche sotto compressione. Le fibre idrofiliche assorbono fino a 10 volte il loro peso e trattengono l’essudato evitando le perdite. Si applica facilmente grazie alla morbidezza e all’elevata conformabilità e si rimuove facilmente in un unico pezzo grazie alla sua struttura progettata per ridurre il rischio di rilascio di fibre. Minimizza i traumi alla ferita e il dolore alla rimozione per il paziente. La medicazione può essere ritagliata per conformare la medicazione al letto di ferita. Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico. Non contiene ftalati. Modalità d'uso Leggere attentamente le istruzioni per l’uso prima dell’utilizzo. La medicazione, a contatto con la ferita: 1. assorbe l’essudato verticalmente controllando al contempo la dispersione orizzontale per impedire episodi di macerazione della cute perilesionale; 2. gelifica rapidamente, formando e mantenendo sulla lesione l’ambiente umido che favorisce la guarigione. In particolare, quando ALGISITE™ M assorbe l’essudato presente in sede di lesione, gli ioni sodio dell’essudato sostituiscono gli ioni calcio nell’alginato che si trasforma in un soffice gel che si conforma al letto di lesione. La durata media dell’applicazione varia da 1 a 7 giorni, in relazione alle condizioni della medicazione. La frequenza di sostituzione della medicazione dipende dalle condizioni e dalla natura della lesione. In genere, in lesioni molto essudanti o infette, la medicazione dovrebbe essere cambiata quotidianamente, diminuendo fino a due a settimana con il progredire della guarigione. Componenti Medicazione idrofila in tessuto non tessuto di fibre di alginato di calcio al 100% in formato piastra e nastro, con elevato contenuto di acido mannuronico che conferisce resistenza, con un rapporto non inferiore di 2:1 tra acido mannuronico ed acido guluronico. Percentuale di calcio presente minimo 9%. Avvertenze Non utilizzare su pazienti con allergia nota agli alginati. Monouso: non riutilizzare. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura inferiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato Confezione da: - 10 pezzi 10x10 cm; - 10 pezzi 15x20 cm; - 5 pezzi 2x30 cm; - 10 pezzi 5x5 cm. Cod. 66000519 (5x5 cm) 66000520 (10x10 cm) 66000521 (15x20 cm) 66000522 (2x30 cm)

EUR 59.44

1

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