6 risultati (0,12806 secondi )

Marca

Commerciante

Prezzo (EURO)

Resetta il filtro

Prodotti
Da
Negozi

Nova emostop tampone emostatico 6 pezzi

Nova emostop tampone emostatico 6 pezzi

NOVA.emoSTOP Descrizione Dispositivo medico per la medicazione di ferite superficiali che favorisce la formazione del coagulo in prossimità della ferita bloccando rapidamente l’emorragia. Tampone emostatico indicato per il trattamento topico di lesioni cutanee superficiali quali ad esempio epistassi, abrasioni, escoriazioni, tagli, piccole ferite chirurgiche e, in particolare, per il pronto intervento su ferite con essudato. Modalità d'uso Epistassi: soffiare il naso per liberarlo da eventuali coaguli. Utilizzare un tampone o una frazione di esso inserendola nella narice e applicando una leggera pressione. Piccole ferite esterne (tagli, punti di iniezione, abrasioni, tagli da rasoio): pulire la ferita e applicare il tampone esercitando una leggera pressione. Lasciare il tampone sulla ferita fino a quando il sanguinamento non si arresta o comunque non oltre 30 minuti. Ripetere l’applicazione 2 volte al giorno per il periodo necessario. Componenti Fibra in viscosa PE/PET contenente NOVACLOT 10% [soluzione acquosa di ferro ammonio citrato (FAC) e allume di Rocca), silice colloidale, ethylen-vinyla-cetat-copolymer. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non utilizzare in caso di ferite profonde, con derma leso né in caso di ferite con infezioni in corso. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Può provocare manifestazione di bruciore locale qualora venga applicato su pelle sensibile o già irritata. Evitare il contatto con gli occhi. Non utilizzare in caso di confezione non integra. Non utilizzare per periodi continuativi superiori a 7 giorni. Consultare il farmacista o il medico in caso di utilizzo contemporaneo di altri prodotti sulla ferita. Tenere il prodotto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto. Formato Confezione da 6 tamponi monouso.

EUR 4.89
1

Nova gola limone/miele 20 compresse

Nova gola limone/miele 20 compresse

NOVA.gola Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Calma la tosse grazie alla formazione di un film protettivo ad effetto barriera che limita il contatto con agenti esterni irritanti. Attenua gli arrossamenti del cavo orale e promuove l'idratazione della mucosa donando una piacevole sapore di miele e limone. Proprietà Nova gola compresse miele e limone è a base di: Propoli titolato in galangina. Erisimo: tossifugo contro la raucedine e gli abbassamenti vocali. Elicriso: con proprietà analgesiche ed antinfiammatorie. Aloe vera gel: per calmare, proteggere ed idratare il cavo orale. Sorbitolo e xilitolo: per idro-equilibrare e contrastare la secchezza del cavo orale. Ingredienti Sorbitolo, xilitolo, aroma miele/limone, elicriso (maltodestrine) estratto secco, erisimo (maltodestrine) estratto secco, aloe vera gel polvere 200:1, Syloid 244F, propoli estratto secco titolato al 12% in galangina, magnesio stearato, ammonio glicirrizinato, sucralosio. Senza glutine e senza lattosio. Privo di zucchero. Modalità d'uso Si consiglia di lasciare sciogliere lentamente in bocca una compressa fino a 4 volte al giorno. Avvertenze Non masticare, non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. In caso di intolleranza o altri effetti avversi sospendere l'uso e consultare d il parere medico. In gravidanza e allattamento consultare il parere medico. Se la tosse persiste per più di 5-7 giorni consultare il medico. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini piccoli in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai tre anni. Non utilizzare se la confezione appare danneggiata. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Il colore delle compresse potrebbe non essere completamente uniforme per la presenza di estratti naturali che caratterizzano il prodotto. Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Conservazione Conservare in un luogo fresco (4°C-25°C) e asciutto, al riparo dall'umidità, lontano da fonti di calore dirette e da luce solare diretta. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Blister da 20 compresse da 1,4 g.

EUR 7.10
1

Nova rino spray nasale ipertonico 30 ml

Nova rino spray nasale ipertonico 30 ml

NOVA.rino SPRAY NASALE IPERTONICO Descrizione Nova.rino Spray è un dispositivo medico a base di acido ialuronico, Xilogel (polisaccaridi semi di tamarindo) e aloe. Nova.rino Spray è una soluzione salina ipertonica al 3%, coadiuvata da acido ialuronico, Xilogel e aloe, con azione drenante del muco nasale, indicata in caso di raffreddore, sinusite e congestione nasale. La soluzione ipertonica contenuta nel dispositivo medico è in grado di richiamare acqua nelle narici e stimolare la secrezione nasale. Acido ialuronico, Xilogel e aloe formano una barriera idratante che attenta l'impatto della rendendo Nova.rino Spray adatto anche alla somministrazione nei bambini. La soluzione svolge un'azione decongestionante e aiuta a ripristinare la condizione fisiologica ottimale della mucosa nasale, facilitando la respirazione e fornendo una sensazione di rapido sollievo. Nova.rino Spray può essere utile in caso di sintomi allergici e/o infezioni delle vie respiratorie superiori. Facilitando il drenaggio delle secrezioni, Nova.rino spray è utile per mantenere la pulizia delle fosse nasali in caso di raffreddore, rinite allergica, rinosinusite e sinusite. Senza gas propellenti. Modalità d'uso Utilizzare l'apposito nebulizzatore per dosare e direzionale il prodotto localmente. Per bambini dai 3 anni in su (con l'ausilio di una persona adulta): 1 spruzzo in ciascuna narice tino ad un massimo di 3 volte al giorno. Per adulti e ragazzi sopra i 12 anni: 2 spruzzi in ciascuna narice fino ad un massimo di 6 volte al giorno. Componenti Acqua, glicerolo, sodio cloruro, aloe vera gel polvere 200:1; conservanti: sodio benzoato, potassio sorbato; Xilogel (Tamarindus Indica L.), sodio ialuronato; regolatore di pH: Acido cloridrico. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. In alcuni casi la nebulizzazione può causare un lieve e transitorio senso d'irritazione locale. Evitare di spruzzare negli occhi. L'uso dello stesso flacone da parte di più soggetti può facilitare la trasmissione d'infezioni. Non utilizzare in caso di epistassi in corso o appena conclusa. In caso di reazioni avverse sospendere l'utilizzo del prodotto e contattare il medico. Non usare in caso di nota incompatibilità a allergia verso qualsiasi componente della preparazione. Applicare fino a quando i sintomi non si attenuano. Se i sintomi persistono per più di 7-10 giorni consultare ii medico. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e lontano da fonti di luce e di calore. Formato Flaconcino con nebulizzatore da 30 ml.

EUR 9.19
1

Argento proteinato*1% 10ml

Argento proteinato*1% 10ml

DENOMINAZIONEARGENTO PROTEINATO NOVA ARGENTIA GOCCE NASALI E AURICOLARI, SOLUZIONEPRINCIPI ATTIVIARGENTO PROTEINATO NOVA ARGENTIA 0,5% gocce nasali e auricolari, soluzione 100 g di soluzione contengono: Principio attivo: argento proteinato g 0,50. ARGENTO PROTEINATO NOVA ARGENTIA 1% gocce nasali e auricolari, soluzione 100 g di soluzione contengono: Principio attivo: argento proteinato g 1,00. ARGENTO PROTEINATO NOVA ARGENTIA 2% gocce nasali e auricolari, soluzione 100 g di soluzione contengono: Principio attivo: argento proteinato g 2,00. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEccipienti: sodio fosfato bibasico, potassio fosfato monobasico, bronopol, acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHEDecongestionante e antisettico della mucosa nasale e antisettico del condotto auricolare.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIAAdulti e bambini Somministrare 1–2 gocce in ogni narice o nel condotto auricolare 2–3 volte al giorno.CONSERVAZIONEConservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.AVVERTENZEEvitare l’uso concomitante con prodotti a base di papaina (vedere paragrafo 4.5). Attenersi alle dosi consigliate e alle modalità di impiego. L’argento proteinato, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici (vedere paragrafo 4.9). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: La presenza di bronopol può causare reazioni cutanee locali (es. dermatiti da contatto)INTERAZIONILa soluzione di argento proteinato può interagire con prodotti a base di papaina. La papaina è un enzima proteolitico, appartenente alla classe delle idrolasi, che si estrae dal frutto immaturo della papaya (Carica papaya). L’uso concomitante di argento proteinato e papaina potrebbe inibire l’azione enzimatica della papaina.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell’argento proteinato, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti Rash Bruciori Irritazioni della cute Decolorazione della pelle Reazioni di ipersensibilità Argiria (vedere paragrafo 4.9)SOVRADOSAGGIOIn caso di sovradosaggio si possono verificare elevate concentrazioni di argento nel plasma e decolorazione della cute. Inoltre, possono verificarsi sintomi sistemici come epatotossicità, cardiomiopatia, amnesia e linguaggio confuso. L’ingestione giornaliera prolungata di argento proteinato può determinare neurotossicità irreversibile, con stato epilettico mioclonico, fino a determinare coma e, infine, morte. Un accumulo di argento nella pelle, nelle mucose, nelle membrane e negli occhi, dovuto a ingestione o assorbimento anche di piccole quantità, può determinare la comparsa di argiria. L’argiria è caratterizzata da una colorazione della cute da grigio a blu scuro, dovuta al legame dell’argento con diverse proteine e alla conseguente produzione di pigmenti.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di argento proteinato in donne in gravidanza. Argento proteinato non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessità. Allattamento Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di argento proteinato in allattamento. Argento proteinato non deve essere usato durante l’allattamento, se non in caso di assoluta necessità.

EUR 3.45
1

Sodio fosfato na*rett 120ml

Sodio fosfato na*rett 120ml

DENOMINAZIONESODIO FOSFATO NOVA ARGENTIA 16% / 6% SOLUZIONE RETTALEPRINCIPI ATTIVI100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Sodio fosfato monobasico monoidrato 16 g; Sodio fosfato bibasico eptaidrato 6 g. Eccipienti effetti noti: metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1ECCIPIENTIEccipienti: acqua depurata, metile p-idrossibenzoato sodico, propile-p idrossibenzoato sodico.INDICAZIONI TERAPEUTICHE- Trattamento della stitichezza. - Condizioni cliniche che richiedono uno svuotamento intestinale pre e post-operatorio, in preparazione ad esami radiologici ed indagini endoscopiche dell’ultimo tratto intestinale.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, - nausea o vomito, - ostruzione o stenosi intestinale o stenosi anorettale, - subocclusione intestinale, - ileo meccanico, - ileo paralitico, - disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che possono aumentare l’assorbimento del medicinale, - perforazione anale, - megacoln congenito o acquisito, - malattia di Hirschsprung, - sanguinamento rettale di origine sconosciuta, - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, - grave stato di disidratazione, - bambini di età inferiore a 12 anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).POSOLOGIAAdulti e adolescenti (12 - 18 anni): 1 flacone da 120 ml.Non utilizzare più di un flacone al giorno. Ogni flacone deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. La somministrazione può essere praticata a temperatura ambiente. Se preferito tiepido, basta mettere il flacone a contatto con acqua calda (per immersione o sotto il rubinetto). Per un migliore effetto è consigliabile praticare la somministrazione in posizione coricata sul fianco sinistro. Per una maggiore azione pulente, assumere la posizione genupettorale per qualche minuto, subito dopo la somministrazione. Istruzioni per l’uso: 1. Intiepidire il clisma immergendolo in acqua calda per circa cinque minuti. 2. Rimuovere il copri-cannula spezzando il sigillo. 3. Impugnare il flacone e introdurre delicatamente la cannula nel retto, quindi spremere il flacone a fondo. È previsto che un residuo di soluzione rimanga nel flacone. Nei bambini la cannula non deve penetrare oltre la metà della sua lunghezza. 4. A somministrazione terminata, estrarre il contenitore tenendolo sempre premuto e gettare il flacone vuoto nella sua stessa scatola secondo le regole di eliminazione dei medicinali. 5. Restare coricati fino a urgente bisogno di evacuare, che si manifesta di solito entro 5 minuti. In ogni caso non è necessario trattenere il clistere oltre 10-15 minuti.CONSERVAZIONEConservare questo medicinale ben chiuso nella confezione originale per proteggerlo dalla luce.AVVERTENZEIl flacone da 120 ml non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocità di filtrazione glomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell’angiotensina (sartani) o gli anti-infiammatori non steroidei (FANS). Dato che SODIO FOSFATO NOVA ARGENTIA contiene fosfati di sodio, vi è il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L’abuso di lassativi può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali

EUR 3.08
1

Glicerolo na*6cont 2,25g

Glicerolo na*6cont 2,25g

DENOMINAZIONEGLICEROLO NOVA ARGENTIAPRINCIPI ATTIVIGLICEROLO NOVA ARGENTIA prima infanzia 2,25 soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 2,25 g. GLICEROLO NOVA ARGENTIA adulti 6,75 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 6,75 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICamomilla estratto fluido, malva estratto fluido, amido di frumento, acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI– Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. – dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, – nausea o vomito, – ostruzione o stenosi intestinale, – sanguinamento rettale di origine sconosciuta, – crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, – grave stato di disidratazione.POSOLOGIALa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12–18 anni): 1 contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 2–6 anni: 1 contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Istruzioni per l’uso Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale ben chiusa per proteggere il medicinale dall’umidità e lontano da fonti dirette di calore.AVVERTENZEI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutrititi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6–8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non pertinente.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi specifici di interazione.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organizzati secondo la classificazione sistemica organica. MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale.SOVRADOSAGGIONon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi – uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori

EUR 1.73
1