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Connettivinababy Crema 75 G

Connettivinababy Crema 75 G

CONNETTIVINABABY CREMA Prodotto facile da spalmare e da rimuovere, traspirante e non contiene parabeni e profumi. È una preparazione a base di acido ialuronico 0,05%, estratto di semi di avena 5%, formulata con il 10% di ossido di zinco per creare una barriera protettiva non occlusiva, ma traspirante che favorisce il ripristino della barriera cutanea svolgendo un’azione lenitiva. Componenti Pantenolo 5%: ad attività idratante ed emolliente. Olio di echium: protettivo della barriera cutanea. Vitamina E e olio di crusca di riso al 10%: dalle proprietà antiossidanti. Preparazione topica indicata nel trattamento di arrossamenti, irritazioni e screpolature da pannolino. Modalità d'utilizzo Lavare la zona interessata e asciugare. Applicare il prodotto sulla cute ripetendo il trattamento ad ogni cambio o secondo necessità. Formato 75 g

EUR 10.80
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Faros 30 Compresse 515 Mg

Faros 30 Compresse 515 Mg

FAROS Descrizione Integratore alimentare a base di monacolina K da riso rosso e di Revifast, un estratto di poligono. La monacolina K da riso rosso fermentato, assunta alla dose di 10 mg al giorno, contribuisce al mantenimento di livelli normali di colesterolo nel sangue, mentre il poligono favorisce la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare. Ingredienti Riso rosso fermentato da Monascus pureus Went. estratto secco titolato al 5% in monacolina K, Revifast (estratto di Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc. radice; agente di carica: magnesio idrossido) titolato min. al 30% in resveratrolo, agenti di carica: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, gomma arabica; agenti antiagglomeranti: sale di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio, talco. Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper dose giornaliera Riso rosso estratto secco da cui monacolina K200 mg 10 mg Revifast di cui resveratrolo160 mg 48 mg Modalità d'uso Assumere 1 compressa al giorno, preferibilmente la sera. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Non usare in gravidanza, durante l'allattamento e in caso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Il prodotto è destinato solo agli adulti e non è adatto per soggetti intolleranti alle statine. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Astuccio da 30 compresse da 515 mg. Peso netto: 15,45 g.

EUR 27.00
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Medicazione Assorbente In Tessuto Non Tessuto Hyalofill F A Base Di Hyaff 5x5cm 3 Pezzi

Medicazione Assorbente In Tessuto Non Tessuto Hyalofill F A Base Di Hyaff 5x5cm 3 Pezzi

HYALOFILL-F MEDICAZIONE Ulcere venose, aree di espianto cutaneo. Modalità d'uso Dopo aver pulito e disinfettato a fondo la zona lesa, applicare sulla ferita. Coprire con una medicazione secondaria sterile e fissare con una garza od una benda. La scelta della medicazione secondaria dipende dalle condizione della ferita. In presenza di ferite molto secrescenti, la medicazione può essere utilizzato in associazione con un tampone assorbente, tuttavia, quando, in fase di guarigione più avanzata, viene prodotto meno essudato, può essere associato ad un tampone più sottile, insieme ad un film a bassa aderenza, al fine di conservare l'ambiente umido e prevenire l'essiccamento della ferita. La medicazione può essere rimossa facilmente per irrigazione con soluzione salina sterile e con l'ausilio di pinzette sterili o con le mani, purchè provviste di guanti. L'intervallo fra i cambi della medicazione è correllato allo stato essudativo della ferita. In presenza di ferire altamente secrescenti, Hyalofill-F dovrà essere sostituito ogni giorno, mentre, in presenza di minori quantità di essudato, l'intervallo tra i cambi di medicazione può essere esteso fino a sette settimane. Caratteristiche Medicazione altamente assorbente in tessuto fibroso, interamente composta da HYAFF, un estere dell'acido ialuronico, una molecola naturalmente presente nella matrice extracellulare e che costituisce uno dei principali componenti della pelle umana. A contatto con la lesione Hyalofill-F si trasforma in un morbido gel idrofilico, che, conformandosi alla ferita, contribuisce la formazione di un microambiente in grado di promuovere il processo di riparazione tissutale. Il gel idrofilico a base di HYAFF mantiene un ambiente umido sulla superficie della ferita promuovendo una cicatrizzazione rapida ed indolore. Hyalofill-F, inoltre, si adatta bene ai contorni della ferita e può essere facilmente tagliato nelle forme più opportune, senza sfilacciarsi. Sterilità Sterilizzato a raggi gamma. Conservazione Il prodotto è monouso: solo l'integrità dell'involucro integro garantisce la sterilità del contenuto. In caso di confezione danneggiata, non usare il prodotto ed informare il F.A.B. srl. Dopo l'uso smaltire secondo le norme vigenti in materia. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare in luogo fresco ed asciutto ( Avvertenze In caso di ferite infette, la medicazione di Hyalofill-F non dovrebbe essere utilizzata. Formato 10 x 10 cm 1 pezzo e 5 x 5 cm 3 pezzi. Cod. 17541 / 174410

EUR 25.08
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Bionect Start Unguento 30 G

Bionect Start Unguento 30 G

BIONECT START Dispositivo medico CE 0373. Unguento fluido per applicazione topica contenente acido ialuronico sale sodico da fermentazione batterica, come componente principale, e collagenasi batterica ottenuta da Vibrio alginolyticus in qualità di sostanza medicinale incorporata. Nell’ambito della fase di preparazione del letto della ferita, Bionect Start promuove il processo di guarigione e protegge il tessuto neo-formato grazie all'azione idratante dell'aido ialuronico. Infatti il processo di cicatrizzazione delle lesioni avviene più rapidamente in un ambiente umido. La collagenesi batterica favorisce la preparazione del letto della ferita. Indicato per il trattamento locale delle ulcere croniche con tessuto necrotico o fibrinoso (cioè piaghe da decubito, ulcere vascolari delle gambe, ulcere diabetiche), di cui favorisce lo sbrigliamento. In particolare è indicato per fornire un ambiente umido ottimale e una preparazione del letto della ferita che facilitano il naturale processo di guarigione. Componenti Componente principale: acido ialuronico sale sodico 0,2%. Altri componenti: collagenasi (non inferiore a 2,0 nkat/g di unguento1), paraffina liquida leggera, vaselina bianca. 1 - Il katal (simbolo kat) è l’unità di misura dell’attività catalitica di un enzima inserita nel Sistema Internazionale di Unità di Misura (SI). Modalità d'uso Le lesioni devono essere pulite e disinfettate prima dell’applicazione. Per assicurare il successo del trattamento, deve essere presente una sufficiente umidità sull’area della lesione. Lesioni secche devono essere inumidite con soluzione fisiologica (0,9% NaCl) o con soluzioni ben tollerate dal tessuto, come la soluzione glucosata. Escare dure dovrebbero essere ammorbidite applicando una fasciatura umida. Applicare uno strato di circa 2 mm di BIONECT® START sulla ferita una volta al giorno o secondo il parere del personale sanitario. Coprire l’area trattata con una benda sterile per assicurare un adeguato contatto. Gravidanza ed allattamento Bionect Start può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento secondo indicazione medica. Controindicazioni Bionect Start non deve essere usato in pazienti con accertata ipersensibilità individuale verso i componenti del prodotto. Avvertenze e precauzioni Si consiglia di non prolungare l’uso del prodotto oltre i 30 giorni. In caso di manifesti segni di infezione consultare il medico per l’eventuale istituzione di un trattamento con antibiotici. Tetracicline non dovrebbero essere usate localmente con Bionect Start. Non usare il prodotto assieme a saponi/ detergenti, disinfettanti a base di sali di ammonio quaternario, argento e altri metalli pesanti, che possono ridurne l’azione. Chiedere eventualmente al farmacista o al medico quali prodotti utilizzare. Non utilizzare su tessuto cartilagineo e tendineo esposto. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. In caso di ingestione o inalazione accidentali consultare il medico immediatamente. Evitare il diretto contatto del contenitore con la ferita. Richiudere il contenitore dopo ogni applicazione. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini. Effetti indesiderati Possono verificarsi effetti indesiderati locali quali dolore, prurito, bruciore ed eritema. Effetti indesiderati di tipo sistemico non si possono escludere in pazienti con ipersensibilità accertata verso i componenti del prodotto. Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 30°C. Non usare in caso di confezione danneggiata. Il prodotto può essere utilizzato fino a 36 mesi dopo la prima apertura del tubo. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente. Dopo l’uso eliminare secondo le norme nazionali vigenti. Formato Tubo da 30 g.

EUR 19.04
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