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PROFAR SEMP ASC UL EX 15/30 14

NIVEA INTIMO AQUA ALOE SALV X 15

BOROTALCO NEW DEO SPR INTENSIVE 15

BOROTALCO NEW DEO SPR INTENSIVE 15

BOROTALCO INTENSIVO - PROFUMO DI BOROTALCO - Descrizione La sua formula ultra - performante contiene l'innovativo Talco a Cristalli Attivi e offre una tripla protezione asciutta potenziata adatta contro l'ipersudorazione: previene, assorbe e neutralizza il sudore. Efficacia deodorante 72h. 0% alcool. Dermatologicamente testato. - Modalità d'uso Applicare da una distanza di circa 15 cm. Lasciare asciugare prima di indossare abiti e non usare prodotto in eccesso. - Componenti Butane, isobutane, propane, aluminum chlorohydrate, C12 - 15 alkyl benzoate, PPG - 15 stearyl ether, parfum, zinc talc chloride hydroxide, propylene carbonate, stearalkonium bentonite, tocopheryl acetate, talc, magnesium aluminometasilicate, kaolin, glycerin, alpha - isomethyl ionone, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, citral, citronellol, coumarin, geraniol, hydroxycitronellal, limonene, linalool. - Avvertenze Non applicare su pelle lesa o irritata. In caso di fenomeni allergici sospendere l'uso. Aerosol estremamente infiammabile. Contenitore pressurizzato: può scoppiare se riscaldato. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare di inalare direttamente. Evitare di spruzzare negli occhi. Curare che il getto sia ben diretto sulla persona e non si disperda inutilmente nell'aria, anche per evitare possibili rischi di infiammabilità. Non usare in modo improprio. Evitare l'accumulo di cariche elettrostatiche. - Conservazione Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50° C. - Formato Flacone da 150 ml. - Cod. R908818

EUR 3.88
1

ESSENCE KAJAL MATITA OCCHI numero 15 BEHIND THE SCENES

BOROTALCO NEW DEO SPR ORIGINAL 15

BOROTALCO NEW DEO SPR ORIGINAL 15

BOROTALCO ORIGINALE - PROFUMO DI BOROTALCO - Descrizione Innovativo e brevettato Talco a Cristalli Attivi che offre una tripla protezione dal sudore e un effetto extra asciutto: - Previene il sudore limitandone la formazione - Assorbe il sudore quando si forma* - Neutralizza le molecole che compongono il sudore Efficacia deodorante 48h. 0% alcool. Dermatologicamente testato. - *+45% potere assorbente specifico su sudore ricostituito in vitro vs formula precedente con Microtalco. - Modalità d'uso Agitare bene prima dell'uso. Applicare da una distanza di circa 15 cm. Lasciare asciugare prima di indossare abiti e non usare prodotto in eccesso. - Componenti Butane, isobutane, propane, aluminum chlorohydrate, C12 - 15 alkyl benzoate, PPG - 15 stearyl ether, parfum, zinc talc chloride hydroxide, propylene carbonate, stearalkonium bentonite, tocopheryl acetate, talc, glycerin, alpha - isomethyl ionone, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, citral, citronellol, coumarin, geraniol, hydroxycitronellal, limonene, linalool. - Avvertenze Non applicare su pelle lesa o irritata. In caso di fenomeni allergici sospendere l'uso. Aerosol estremamente infiammabile. Contenitore pressurizzato: può scoppiare se riscaldato. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare di inalare direttamente. Evitare di spruzzare negli occhi. Curare che il getto sia ben diretto sulla persona e non si disperda inutilmente nell'aria, anche per evitare possibili rischi di infiammabilità. Non usare in modo improprio. Evitare l'accumulo di cariche elettrostatiche. - Conservazione Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50° C. - Formato Flacone da 150 ml. - Cod. R908817

EUR 3.90
1

PROFAR SEMPRE ASC ULTRA MINI

PROFAR SEMPRE ASC ULTRA EXTRA

BOROTALCO NEW DEO SPR INV ROSA 15

BOROTALCO NEW DEO SPR INV ROSA 15

BOROTALCO INVISIBILE - PROFUMO CIPRIATO - Descrizione Formula Talco Effetto Barriera che unisce la protezione asciutta della polvere di talco con una rete di molecole invisibili che cattura e non trasferisce aloni, odori e macchie, creando un effetto barriera tra pelle e vestiti per un asciutto anti - macchie. Efficace su macchie bianche e gialle, anche su capi delicati come la seta. 48h di efficacia contro odori e aloni. 0% alcool. Dermatologicamente testato. - Modalità d'uso Applicare da una distanza di circa 15 cm. Lasciare asciugare prima di indossare abiti e non usare profotto in eccesso. - Componenti Butane, isobutane, propane, cyclopentasiloxane, aluminum chlorohydrate, C12 - 15 alkyl benzoate, PPG - 15 stearyl ether, parfum, VP/hexadecene copolymer, talc, stearalkonium bentonite, propylene carbonate, tocopheryl acetate, tetrasodium glutamate diacetate, aqua, alpha - isomethyl ionone, cinnamal, citral, coumarin, geraniol, hexyl cinnamal, hydroxycitronellal, isoeugenol, linalool, methyl 2 - octynoate. - Avvertenze Non applicare su pelle lesa o irritata, in caso di fenomeni allergici sospendere l'uso. Aerosol estremamente infiammabile. Contenitore pressurizzato: può scoppiare se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici riscaldate, scintille, fiamme e altre fonti di innesco. Vietato fumare. Non perforare né bruciare, neppure dopo l’uso. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare di inalare direttamente. Evitare di spruzzare negli occhi. Curare che il getto sia ben diretto sulla persona e non si disperda inutilmente nell’aria, anche per evitare possibili rischi di infiammabilità. Non usare in modo improprio. Evitare l’accumulo di cariche elettrostatiche. - Conservazione Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50° C. - Formato Flacone da 150 ml. - Cod. R908842

EUR 3.88
1

HUGG.Unistar 4 7-18Kg 18pz

NIVEA MASK NUTRITIVA INTENSIVA 15

PROBIOTICO ACT 15 Cps

LIBENAR 15 Fl.5ml

LIBENAR 15 Fl.5ml

Libenar - IGIENE NASALE - Descrizione Soluzione salina isotonica 0,9%. Libenar flaconcini sono adatti a neonati, bambini e adulti: - per l'igiene nasale: mediante instillazione o pulizia (lavaggio) in caso di naso secco o congestionato; - per l'igiene oculare: per instillazione, detersione o bagno; - per l'igiene auricolare; - per la pulizia delle ferite; - per inalazione in aerosolterapia. Modalità d'uso Lavarsi accuratamente le mani prima dell'uso. Staccare un flaconcino monodose e svitare la parte superiore per aprirlo. Il prodotto può essere utilizzato tutti i giorni per l'igiene del naso e degli occhi, da 1 a 6 detersioni al giorno, secondo necessità. - Per l'igiene del naso: mediante instillazione o pulizia (lavaggio) in caso di naso chiuso o di naso secco. Inclinare la testa di lato. Introdurre con attenzione la punta del flaconcino nella narice e premere leggermente sul flaconcino monodose. Ripetere l'operazione per l'altra narice. Riportare la testa in posizione verticale per consentire al muco di defluire, quindi rimuovere l'eccesso. Non soffiarsi violentemente il naso durante i 10 minuti successivi alla somministrazione del prodotto. Nei neonati, instillare il prodotto applicando una pressione minima per evitare qualsiasi rischio di contaminazione dell'orecchio medio. - Per l'igiene degli occhi: per instillazione, detersione o bagno. Spremere alcune gocce della soluzione in ciascun occhio. Eliminare il liquido in eccesso con una garza sterile. Non mettere il flaconcino monodose a contatto con la superficie dell'occhio. Se si utilizza un altro prodotto per gli occhi, iniziare utilizzando i flaconcini isotonici, quindi attendere 15 minuti prima di instillare l'altro prodotto. La soluzione è utilizzabile con le lenti a contatto. - Per l'igiene auricolare. A risciacquo. Per una corretta igiene auricolare, dopo aver utilizzato una soluzione tensioattiva per orecchie, utilizzare il prodotto per trascinare i sedimenti di cerume solubilizzati e sciacquare il condotto uditivo esterno. Un singolo flaconcino monodose può essere utilizzato per entrambe le orecchie. Eliminare il liquido in eccesso con una garza. - Per la pulizia delle ferite. Sciacquare la ferita utilizzando tutta la soluzione contenuta nel flaconcino monodose. Eliminare il liquido in eccesso solo dalla pelle sana. Non mettere il flaconcino monodose a contatto con la superficie della ferita. Componenti Cloruro di sodio 0,9 g, acqua purificata q.b. a 100 ml. Senza conservanti. Avvertenze - Uso singolo e personale. - Dopo l'apertura: usare immediatamente e gettare via il flaconcino monodose dopo l'uso. - Non utilizzare lo stesso flaconcino monodose per usi diversi. - Non adatto per iniezioni. - Non utilizzare dopo la data di scadenza. - Non usare se il flaconcino monodose è danneggiato. - Non mettere il flaconcino monodose a contatto con l'occhio o la superficie della ferita. - Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Il flaconcino monodose aperto non deve essere riutilizzato: poiché il prodotto non contiene conservanti, il riutilizzo di questo prodotto può comportare il rischio di somministrazione di una soluzione contaminata. Formato 15 flaconcini monouso da 5 ml. Cod. 16445

EUR 3.25
1

PARACETAMOLO 500mg 20Cpr ZTV

PARACETAMOLO 500mg 20Cpr ZTV

Principi attiviParacetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg compresse: ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo. Paracetamolo Zentiva S.r.l.. 1000 mg compresse: ogni compressa contiene 1.000 mg di paracetamolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAmido pregelatinizzato, Amido di mais, Talco (E 553), Acido stearico (E 570), Povidone (E 1201), Sorbato di potassio (E 202). - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico a breve termine di dolore da lieve a moderato e/o febbre. Paracetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg è destinato ad adulti, adolescenti e bambini di peso superiore a 21 kg (di età pari o superiore a 6 anni). Paracetamolo Zentiva S.r.l. 1000 mg è destinato ad adulti e adolescenti di peso superiore a 60 kg (di età pari o superiore a 15 anni). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Grave insufficienza epatica. - Epatite acuta. - PosologiaPosologia La dose efficace più bassa deve essere utilizzata per il minor tempo possibile. La dose massima giornaliera non deve essere superata. Il paracetamolo viene dosato in base al peso corporeo e all'età, solitamente 10 - 15 mg/kg di peso corporeo in dose singola, fino a una dose massima giornaliera di 60 mg/kg di peso corporeo. Per il dosaggio in base al peso corporeo e all'età vedere le tabelle. Paracetamolo Zentiva S.r.l.500 mg compresse Paracetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg compresse non è destinato a bambini di età inferiore a 6 anni con peso corporeo inferiore a 21 kg. Età Peso corporeo Dose singola Dose massima giornaliera Intervallo posologico 6 - 8 anni 21 - 24 kg 250 mg 1,25 g almeno 4 - 6 ore 9 - 10 anni 25 - 32 kg 250 mg 1,5 g 10 - 12 anni > 33 kg 500 mg 2 g 12 - 15 anni 34 ‒ 60 kg 500 mg 3 g almeno 4 - 6 ore > 15 anni 34 ‒ 60 kg 500 mg 3 g almeno 4 - 6 ore > 60 kg 500 - 1000 mg 3 g* * Solo dopo aver consultato un medico, la dose massima giornaliera nei pazienti con peso corporeo > 60 kg può essere aumentata a 4 g di paracetamolo. Paracetamolo Zentiva S.r.l. 1000 mg compresse Paracetamolo Zentiva S.r.l. 1000 mg compresse non è destinato a bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni e di peso inferiore a 60 kg. Età Peso corporeo Dose singola Dose massima giornaliera Intervallo posologico > 15 anni > 60 kg 1000 mg 3 g* almeno 4 - 6 ore * Solo dopo aver consultato un medico, la dose massima giornaliera nei pazienti con peso corporeo > 60 kg può essere aumentata a 4 g di paracetamolo. Insufficienza renale Il paracetamolo deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza renale poiché è necessaria una dose ridotta e/o un intervallo di somministrazione prolungato (vedere paragrafo 4.4). La dose singola massima non deve superare i 500 mg. - Si raccomanda un intervallo posologico di 6 ore con una velocità di filtrazione glomerulare di 50 ± 10 ml/min. - Si raccomanda un intervallo posologico di 8 ore con una velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 10 ml/min. Insufficienza epatica Il paracetamolo deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata o con sindrome di Gilbert poiché la dose deve essere ridotta o l'intervallo tra le somministrazioni deve essere esteso (vedere paragrafo 4.4). In questi pazienti, la dose giornaliera non deve superare i 60 mg/kg (massimo 2 g/die). L'uso di questo medicinale è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Anziani L'esperienza ha indicato che il dosaggio normale di paracetamolo per adulti è generalmente appropriato. Tuttavia, nei soggetti anziani fragili e immobili o nei pazienti anziani con insufficienza renale o epatica, può essere appropriata una riduzione della quantità o della frequenza di somministrazione (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione Per uso orale. Le compresse devono essere deglutite con una quantità sufficiente di liquido. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeI pazienti devono essere avvertiti di non usare contemporaneamente altri medicinali contenenti paracetamolo. Casi di epatotossicità indotta da paracetamolo, inclusi casi fatali, sono stati segnalati in pazienti che assumevano paracetamolo a dosi comprese nell'intervallo terapeutico. Questi casi sono stati riportati in pazienti con uno o più fattori di rischio per epatotossicità inclusi basso peso corporeo (< 50 kg), insufficienza renale ed epatica, alcolismo cronico, assunzione concomitante di farmaci epatotossici e nella malnutrizione acuta e cronica (basse riserve di glutatione epatico). Il paracetamolo deve essere usato con cautela nei pazienti con deficit di glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi, nell'anemia emolitica, in caso di deficit di glutatione, malnutrizione cronica, alcolismo cronico, disidratazione, negli anziani e nei pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata e/o compromissione renale (vedere paragrafo 4.2). Si racc…

EUR 2.50
1

MIOCANE ADULT MANZ/AGNEL 300G

MIOCANE ADULT POL/CAR 300G

ALMO CAT HOLISTIC 400 GR PESCE

ALMO CAT HOLISTIC 400 GR PESCE

Holistic Maintenance - CON PESCE AZZURRO FRESCO - Descrizione Alimento secco completo, per gatti. Con fibre vegetali che aiutano a prevenire la formazione di boli di pelo. - Adulto 1+ anni - Carne/pesce freschi. - Composizione Acciuga fresca* 26%, granturco**, pollo disidratato 19,2%, riso, grasso di pollo, proteine di granturco**, proteine animali idrolizzate, farina di riso integrale, sostanze minerali, mannano - oligo - saccaridi 0,1%, inulina di cicoria fonte di FOS 0,1%. Additivi - additivi nutrizionali: vitamina A (3a672a) 17.500 UI/kg, vitamina D3 (3a671) 750 UI/kg, vitamina E (3a700) 300 mg/kg, vitamina B1 (3a821) 12 mg/kg, vitamina B2 14 mg/kg, vitamina B6 (3a831) 12 mg/kg, vitamina B12 0,15 mg/kg, vitamina K3 (3a711) 1 mg/kg, acido folico (3a316) 1 mg/kg, calcio D - pantotenato(3a841) 20 mg/kg, biotina (3a880) 0,5 mg/kg, niacina (3a314) 25 mg/kg, colina cloruro (3a890) 2.730 mg/kg, iodio 1,07 mg/kg (3b203 1,64 mg/kg), rame 4,78 mg/kg (solfato rameico pentaidrato 15,96 mg/kg, chelato rameico di amminoacidi, idrato 16,87 mg/kg), manganese 6,71 mg/kg (solfato manganoso, monoidrato (3b503) 20,67 mg/kg), zinco 52,5 mg/kg (solfato di zinco, monoidrato (3b605) 125,74 mg/kg, chelato di zinco di proteine idrolizzate (3b612) 151,37 mg/kg), selenio 0,03 mg/kg (selenio in forma organica (3b8.10) 11,38 mg/kg), taurina 500 mg/kg. Componenti analitici: calcio 1,4%, fosforo 1,1%, magnesio 0,11%, omega 3 1,1%, omega 6 3,6%. *Fonte naturale di omega 3. **No OGM.   Composizione analitica Proteina grezza 32 Grassi grezzi 17 Ceneri grezze 8,5 Umidità 9 Fibre grezze 1,5 Valore energetico 3940 kcal/kg - Modalità d'uso Razione giornaliera indicativa: gatto adulto 4 kg: 110 g di umido + 35 g di secco. - Conservazione Una volta aperta la confezione consumare entro 3 mesi. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato 400 g. - Cod. 604

EUR 4.33
1

PARACETAMOLO 500mg 30Cpr ZTV

PARACETAMOLO 500mg 30Cpr ZTV

Paracetamolo 500 mg Zentiva 30 compresse - Trattamento sintomatico a breve termine di dolore da lieve a moderato e/o febbre. Paracetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg è destinato ad adulti, adolescenti e bambini di peso superiore a 21 kg (di età pari o superiore a 6 anni). - Principi attivi - Paracetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg compresse: ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo. - Eccipienti - Amido pregelatinizzato, Amido di mais, Talco (E 553), Acido stearico (E 570), Povidone (E 1201), Sorbato di potassio (E 202). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Grave insufficienza epatica. - Epatite acuta. - Posologia - Posologia La dose efficace più bassa deve essere utilizzata per il minor tempo possibile. La dose massima giornaliera non deve essere superata. Il paracetamolo viene dosato in base al peso corporeo e all'età, solitamente 10 - 15 mg/kg di peso corporeo in dose singola, fino a una dose massima giornaliera di 60 mg/kg di peso corporeo. Per il dosaggio in base al peso corporeo e all'età vedere le tabelle. Paracetamolo Zentiva S.r.l.500 mg compresse Paracetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg compresse non è destinato a bambini di età inferiore a 6 anni con peso corporeo inferiore a 21 kg. - Età Peso corporeo Dose singola Dose massima giornaliera Intervallo posologico 6 - 8 anni 21 - 24 kg 250 mg 1,25 g almeno 4 - 6 ore 9 - 10 anni 25 - 32 kg 250 mg 1,5 g 10 - 12 anni > 33 kg 500 mg 2 g 12 - 15 anni 34 ‒ 60 kg 500 mg 3 g almeno 4 - 6 ore > 15 anni 34 ‒ 60 kg 500 mg 3 g almeno 4 - 6 ore > 60 kg 500 - 1000 mg 3 g* * Solo dopo aver consultato un medico, la dose massima giornaliera nei pazienti con peso corporeo > 60 kg può essere aumentata a 4 g di paracetamolo. - Età Peso corporeo Dose singola Dose massima giornaliera Intervallo posologico > 15 anni > 60 kg 1000 mg 3 g* almeno 4 - 6 ore * Solo dopo aver consultato un medico, la dose massima giornaliera nei pazienti con peso corporeo > 60 kg può essere aumentata a 4 g di paracetamolo. Insufficienza renale Il paracetamolo deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza renale poiché è necessaria una dose ridotta e/o un intervallo di somministrazione prolungato (vedere paragrafo 4.4). La dose singola massima non deve superare i 500 mg. - Si raccomanda un intervallo posologico di 6 ore con una velocità di filtrazione glomerulare di 50 ± 10 ml/min. - Si raccomanda un intervallo posologico di 8 ore con una velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 10 ml/min. Insufficienza epatica Il paracetamolo deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata o con sindrome di Gilbert poiché la dose deve essere ridotta o l'intervallo tra le somministrazioni deve essere esteso (vedere paragrafo 4.4). In questi pazienti, la dose giornaliera non deve superare i 60 mg/kg (massimo 2 g/die). L'uso di questo medicinale è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Anziani L'esperienza ha indicato che il dosaggio normale di paracetamolo per adulti è generalmente appropriato. Tuttavia, nei soggetti anziani fragili e immobili o nei pazienti anziani con insufficienza renale o epatica, può essere appropriata una riduzione della quantità o della frequenza di somministrazione (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione Per uso orale. Le compresse devono essere deglutite con una quantità sufficiente di liquido. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - I pazienti devono essere avvertiti di non usare contemporaneamente altri medicinali contenenti paracetamolo. Casi di epatotossicità indotta da paracetamolo, inclusi casi fatali, sono stati segnalati in pazienti che assumevano paracetamolo a dosi comprese nell'intervallo terapeutico. Questi casi sono stati riportati in pazienti con uno o più fattori di rischio per epatotossicità inclusi basso peso corporeo (< 50 kg), insufficienza renale ed epatica, alcolismo cronico, assunzione concomitante di farmaci epatotossici e nella malnutrizione acuta e cronica (basse riserve di glutatione epatico). Il paracetamolo deve essere usato con cautela nei pazienti con deficit di glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi, nell'anemia emolitica, in caso di deficit di glutatione, malnutrizione cronica, alcolismo cronico, disidratazione, negli anziani e nei pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata e/o compromissione renale (vedere paragrafo 4.2). Si raccomanda il monitoraggio regolare dei test di funzionalità epatica nei pazienti con funzionalità epatica compromessa e in quelli che ricevono alte dosi di paracetamolo per un lungo periodo. Il rischio di gravi effetti epatotossici aumenta significativamente con l'aumento della dose e della durata del trattamento. La malattia epatica sottostante aumenta il rischio o il danno epatico correlato al paracetamolo. Il rischio di sovradosaggio è mag…

EUR 3.10
1

EFFERALGANMED 16CPR EFF 500MG

EFFERALGANMED 16CPR EFF 500MG

Principi attiviUna compressa contiene: Principio attivo: paracetamolo 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1. - EccipientiAcido citrico, sodio carbonato, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio saccarinato, sodio docusato, povidone, sodio benzoato. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini. Trattamento sintomatico del dolore artrosico. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - PosologiaModo di somministrazione Uso orale. Sciogliere completamente la compressa in un bicchiere d’acqua. Posologia EFFERALGAN 500 mg compresse effervescenti è riservato ad adulti e bambini di peso corporeo superiore ai 13 kg (circa 2 anni). Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi è necessario scegliere la formulazione adatta. La corrispondenza tra età e peso è solo orientativa. Bambini di peso corporeo compreso tra 13 kg e 20 kg (età compresa tra 2 e 7 anni circa) Il dosaggio è di mezza compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 mezze compresse al giorno per bambini di peso inferiore a 15 kg e le 4 mezze compresse al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 15 kg. Bambini di peso corporeo compreso tra 21 kg e 25 kg (età compresa tra 6 e 10 anni circa) Il dosaggio è di mezza compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 5 mezze compresse al giorno per bambini di peso inferiore a 25 kg e le 6 mezze compresse al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 25 kg. Bambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 40 kg (età compresa tra 8 e 13 anni circa) Il dosaggio è di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno. Adolescenti di peso corporeo compreso tra 41 kg e 50 kg (età compresa tra 12 e 15 anni circa) Il dosaggio è di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno. Adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 50 kg (circa 15 anni o più) Il dosaggio unitario usuale è di una compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore. Non devono essere superati i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero 6 compresse al giorno, rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Adulti In caso di dolore più intenso, possono essere assunte due compresse alla volta per un massimo di 3 volte al giorno (3 g di paracetamolo), sempre rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Frequenza della somministrazione Somministrazioni regolari evitano l’oscillazione dei livelli del dolore o della febbre. • nei bambini, l’intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore • negli adulti e negli adolescenti, bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Insufficienza renale In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. Non superare i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero 6 compresse. Dosaggio massimo raccomandato Negli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg , il dosaggio totale di paracetamolo non deve superare i 3 g/die. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child - Pugh >9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio - 6 - fosfato - deidrogenasi, anemia emolitica. Non somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti con insufficienza renale (clearance della creatinina ≤ 30 ml/min). Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidratazione, ipovolemia. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima d…

EUR 3.39
1

Efferalgan 16 Compresse Effervescenti 500mg

Efferalgan 16 Compresse Effervescenti 500mg

Efferalgan 16 Compresse Effervescenti 500mg - Principi attivi - Una compressa contiene: Principio attivo: paracetamolo 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1. - Eccipienti - Acido citrico, sodio carbonato, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio saccarinato, sodio docusato, povidone, sodio benzoato. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini. Trattamento sintomatico del dolore artrosico. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Posologia - Modo di somministrazione Uso orale. Sciogliere completamente la compressa in un bicchiere d’acqua. Posologia EFFERALGAN 500 mg compresse effervescenti è riservato ad adulti e bambini di peso corporeo superiore ai 13 kg (circa 2 anni). Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi è necessario scegliere la formulazione adatta. La corrispondenza tra età e peso è solo orientativa. Bambini di peso corporeo compreso tra 13 kg e 20 kg (età compresa tra 2 e 7 anni circa) Il dosaggio è di mezza compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 mezze compresse al giorno per bambini di peso inferiore a 15 kg e le 4 mezze compresse al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 15 kg. Bambini di peso corporeo compreso tra 21 kg e 25 kg (età compresa tra 6 e 10 anni circa) Il dosaggio è di mezza compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 5 mezze compresse al giorno per bambini di peso inferiore a 25 kg e le 6 mezze compresse al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 25 kg. Bambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 40 kg (età compresa tra 8 e 13 anni circa) Il dosaggio è di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno. Adolescenti di peso corporeo compreso tra 41 kg e 50 kg (età compresa tra 12 e 15 anni circa) Il dosaggio è di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno. Adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 50 kg (circa 15 anni o più) Il dosaggio unitario usuale è di una compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore. Non devono essere superati i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero 6 compresse al giorno, rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Adulti In caso di dolore più intenso, possono essere assunte due compresse alla volta per un massimo di 3 volte al giorno (3 g di paracetamolo), sempre rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Frequenza della somministrazione Somministrazioni regolari evitano l’oscillazione dei livelli del dolore o della febbre. •  nei bambini, l’intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore •  negli adulti e negli adolescenti, bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Insufficienza renale In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. Non superare i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero 6 compresse. Dosaggio massimo raccomandato Negli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg , il dosaggio totale di paracetamolo non deve superare i 3 g/die. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child - Pugh >9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio - 6 - fosfato - deidrogenasi, anemia emolitica. Non somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti con insufficienza renale (clearance della creatinina ≤ 30 ml/min). Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidratazione, ipovolemia. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi …

EUR 4.83
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