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ALTERNA 5686*SACCA 20/55MM30

ALTERNA 5786*SACCA 20/55MM 30P

ALTERNA 5776*SACCA 20/55MM 30P

ALTERNA 5676*SACCA 20/55MM 30P

BIODERMATIN 30 BS 20 MG

BIODERMATIN 30 BS 20 MG

Principi attiviBiodermatin 5 mg Compresse Ogni compressa contiene: Principio attivo: Biotina 5 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 0,75 mg di sodio. Biodermatin 20 mg Granulato effervescente Ogni bustina di granulato effervescente contiene: Principio attivo: Biotina 20 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni bustina contiene 3,234 g di saccarosio e 26,83 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiBiodermatin 5 mg Compresse: Sodio stearato 10 mg, Amido di riso 185 mg. Biodermatin 20 mg Granulato effervescente: Acido tartarico 73 mg: Sodio bicarbonato 98 mg; Acido citrico 12 mg; Saccarosio 3,234 g; Saccarina 3 mg; Aroma arancio 50 mg; Polivinilpirrolidone 10 mg. - Indicazioni terapeuticheStati carenziali di biotina - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaCompresse 5 mg: Stati carenziali di biotina con interessamento della cute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo, alopecia, fragilità ungueale) da 5 a 10 mg/die (1 - 2 compresse al giorno) fino a 4 settimane. Per trattamenti superiori alle 4 settimane, è necessaria la supervisione da parte del medico. Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 5 - 20 mg/die (1 - 4 compresse) fino a 40 mg/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sotto supervisione da parte del medico. Granulato effervescente 20 mg: Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 10 - 20 mg/die (mezza o una bustina) fino a 40 mg/die (2 bustine) come trattamento cronico. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore a 25°C. - AvvertenzeInterferenza con esami clinici di laboratorio: La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull’interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza è maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all’aumentare della dose. Nell’interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell’esame della troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. È necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina. Biodermatin 5 mg compresse contiene sodio: Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”. Biodermatin 20 mg granulato effervescente contiene saccarosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 3,234 g di saccarosio per bustina. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Biodermatin 20 mg granulato effervescente contiene sodio: Questo medicinale contiene 26,83 mg di sodio per bustina, equivalente a 1,34% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. - InterazioniLa biotina viene inattivata dall’avidina, contenuta nell’albume dell’uovo crudo. - Effetti indesideratiRaramente sono stati riscontrati fenomeni di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso od orticaroide. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioniavverse. - SovradosaggioNon sono segnalati effetti tossici da iperdosaggio di biotina. - Gravidanza e allattamentoIl prodotto può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento

EUR 61.34
1

DUODERM CGF 3 MED 20X30 (9092)

COSMECEUTICAL Poly CM Serum

COSMECEUTICAL Poly CM Serum

Bionike COSMECEUTICAL POLY CM SERUM - Descrizione Siero contorno occhi con effetti biorivitalizzanti globali: contrasta il rilassamento cutaneo e attenua la visibilità di rughe e segni d’espressione. Formulato con polidatina per favorire il dinamismo dermico e ceramide per modulare i ritmi di rinnovamento epidermico. L’applicatore crio - decongestionante contribuisce a ridurre la visibilità di borse e occhiaie. Dona luminosità e levigatezza per uno sguardo rivitalizzato. Nickel tested. Oftalmologicamente testato. Modalità d'uso Mattina e sera distribuire una piccola quantità di prodotto nella zona perioculare favorendo la distribuzione con l’applicatore. Componenti Aqua (water), glycerin, cetearyl alcohol, caprylic/caprictriglyceride, shea butter ethyl esters, coconut/palm kernel alkanes, butylene glycol, isoamyl laurate, C10 - 18 triglycerides, pentylene glycol, cetyl palmitate, glyceryl stearate, microcrystalline cellulose, jojoba esters, ethylhexylglycerin, PEG - 75 stearate, tocopheryl acetate, Helianthus annuusseed cera [Helianthus annuus (sunflower) seed wax], caprylyl glycol, silica, dimethicone, Acacia senegal gum, xanthangum, cellulose gum, PPG - 4 - ceteth - 20, ceteth - 20, steareth - 20, polyglyceryl - 6laurate, polyglyceryl - 10 oleate, mandelic acid, niacinamide, tranexamic acid, sodium hyaluronate, dipropylene glycol, polydatin glucoside, lactobionic acid, ceramide NG, glutathione, caprylhydroxamic acid, arginine, carnosine, nonapeptide - 1, magnolol, honokiol, Acacia decurrens flower cera (Acacia decurrens flowerwax), polyglycerin - 3, sorbitan palmitate,1,2 - hexanediol. Senza conservanti e profumo. Sneza glutine. Formato Flacone da 15 ml. Cod. CO19401

EUR 66.93
1

ESTEEM+ CH 20/70 OP RIT STD

ALTERNA MINICAP 20/55 30P 5876

HOLLI92144 CATET ALUB40CM CH14

HOLLI92144 CATET ALUB40CM CH14

Hollister Catetere Advance Autolubrificante Punta Tiemann - Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Il catetere Advance e stato studiato per garantire un cateterismo intermittente confortevole e sicuro per tutti i pazienti. La punta di protezione contribuisce a ridurre il rischio d'introduzione di batteri lungo le alte vie urinarie e funziona da guida per facilitare l'inserimento del catetere. Il film di protezione, che copre tutta la lunghezza del catetere, lo protegge da possibili contaminazioni, prima e durante l'inserimento. Gli occhielli ultra - smussati, favoriscono l'inserimento e la rimozione completamente atraumatica, per una maggior praticità e comfort del paziente. Il disegno brevettato del serbatoio di gel permette la regolazione della lubrificazione da parte dell'utente, garantendo il massimo comfort di inserimento e rimozione. Il cappuccio di protezione permette di preservare il catetere dalle contaminazioni esterne durante la fase di preparazione. Il confezionamento sterile è stato studiato per garantire la massima semplicità di gestione anche a pazienti con ridotta manualità, grazie ai fori di apertura facilitata di grandi dimensioni. Sterile e monouso. Sterilizzato a raggi gamma. Privo di Lattice e Ftalati. Componenti Il catetere e cosi composto nelle sue parti: Il corpo del catetere e in PVC, privo di ftalati; Il Gel lubrificante Lubrajel RR e composto da una miscela di Acqua Deionizzata, Glicerina, Sodio Poliacrilato, Propilenglicole, Metabisolfito di Sodio, Metilparabene e Propilparabene; Il reservoir contenete il gel per la lubrificazione e in Silicone; Il film interno di protezione per Tecnica No Touch e in morbido LDPE; Il connettore universale per i sistemi di raccolta urina e in PE conforme al codice colore internazionale; Il tappo rosso di protezione in LDPE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato 30 pezzi. Cod. art. Modello Lunghezza cm Diametro ch 92062 Bambino 20 cm 6 cm 92082 Bambino 20 cm 8 cm 92102 Bambino 20 cm 10 cm 92122 Bambino 20 cm 12 cm 92142 Bambino 20 cm 14 cm 92084 Bambino 40 cm 8 cm 92104 Adulto 40 cm 10 cm 92144 Adulto 40 cm 14 cm 92164 Adulto 40 cm 16 cm 99124 Adulto 40 cm 12 cm 99144 Adulto 40 cm 14 cm 99164 Adulto 40 cm 16 cm

EUR 66.96
1

INCARE Cat.A-Lubr.U Ch10 30pz

INCARE Cat.A-Lubr.U Ch10 30pz

Hollister Catetere Advance Autolubrificante Punta Tiemann - Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Il catetere Advance e stato studiato per garantire un cateterismo intermittente confortevole e sicuro per tutti i pazienti. La punta di protezione contribuisce a ridurre il rischio d'introduzione di batteri lungo le alte vie urinarie e funziona da guida per facilitare l'inserimento del catetere. Il film di protezione, che copre tutta la lunghezza del catetere, lo protegge da possibili contaminazioni, prima e durante l'inserimento. Gli occhielli ultra - smussati, favoriscono l'inserimento e la rimozione completamente atraumatica, per una maggior praticità e comfort del paziente. Il disegno brevettato del serbatoio di gel permette la regolazione della lubrificazione da parte dell'utente, garantendo il massimo comfort di inserimento e rimozione. Il cappuccio di protezione permette di preservare il catetere dalle contaminazioni esterne durante la fase di preparazione. Il confezionamento sterile è stato studiato per garantire la massima semplicità di gestione anche a pazienti con ridotta manualità, grazie ai fori di apertura facilitata di grandi dimensioni. Sterile e monouso. Sterilizzato a raggi gamma. Privo di Lattice e Ftalati. Componenti Il catetere e cosi composto nelle sue parti: Il corpo del catetere e in PVC, privo di ftalati; Il Gel lubrificante Lubrajel RR e composto da una miscela di Acqua Deionizzata, Glicerina, Sodio Poliacrilato, Propilenglicole, Metabisolfito di Sodio, Metilparabene e Propilparabene; Il reservoir contenete il gel per la lubrificazione e in Silicone; Il film interno di protezione per Tecnica No Touch e in morbido LDPE; Il connettore universale per i sistemi di raccolta urina e in PE conforme al codice colore internazionale; Il tappo rosso di protezione in LDPE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato 30 pezzi. Cod. art. Modello Lunghezza cm Diametro ch 92062 Bambino 20 cm 6 cm 92082 Bambino 20 cm 8 cm 92102 Bambino 20 cm 10 cm 92122 Bambino 20 cm 12 cm 92142 Bambino 20 cm 14 cm 92084 Bambino 40 cm 8 cm 92104 Adulto 40 cm 10 cm 92144 Adulto 40 cm 14 cm 92164 Adulto 40 cm 16 cm 99124 Adulto 40 cm 12 cm 99144 Adulto 40 cm 14 cm 99164 Adulto 40 cm 16 cm

EUR 68.08
1

FLOCATH HYDROGEL NEL 40CM CH10

HOLLISTER 9671 CAT 40CM CH12

ROUGJ GLOWTECH CR GG PL SPF 20

FGP Cav.Tess.El.LEVAMED 3

LIQUICK X-Treme Erg40cm CH14

LIQUICK X-Treme Erg40cm CH14

LIQUICK X - TREME - Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre - attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X - treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi. Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici. I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137 - 1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137 - 2: 2012 Radiation - Part 2. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Formato 30 pezzi. - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 16 Cod. 851822 - 000060 851822 - 000080 851822 - 000100 851822 - 000120 851822 - 000140 851832 - 000080 851832 - 000100 851842 - 000100 851842 - 000120 851842 - 000140 851842 - 000160

EUR 83.29
1

LIQUICK X-TREME ERG40CM CH10 30P

LIQUICK X-TREME ERG40CM CH10 30P

LIQUICK X - TREME - Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre - attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X - treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi. Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici. I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137 - 1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137 - 2: 2012 Radiation - Part 2. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Formato 30 pezzi. - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 16 Cod. 851822 - 000060 851822 - 000080 851822 - 000100 851822 - 000120 851822 - 000140 851832 - 000080 851832 - 000100 851842 - 000100 851842 - 000120 851842 - 000140 851842 - 000160

EUR 82.22
1

LIQUICK X-TREME ERG40CM CH12 30P

LIQUICK X-TREME ERG40CM CH12 30P

LIQUICK X - TREME - Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre - attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X - treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi. Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici. I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137 - 1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137 - 2: 2012 Radiation - Part 2. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Formato 30 pezzi. - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 16 Cod. 851822 - 000060 851822 - 000080 851822 - 000100 851822 - 000120 851822 - 000140 851832 - 000080 851832 - 000100 851842 - 000100 851842 - 000120 851842 - 000140 851842 - 000160

EUR 76.78
1

Tutore Cusc Abduzione Sp Univ