58 resultater (0,27153 sekunder)

Vis alle filtre

Mærke

Vis alle

Butik

Pris (EUR)

Nulstil filter

Produkter
Fra
Butikker

RINOFLUX+ISO Spray Sol.100ml

RINOFLUX+ISO Spray Sol.100ml

RINOFLUX+ Iso Spray - Descrizione Spray d’acqua di mare isotonica al 9%. Soluzione fisiologica isotonica a base di acqua di mare. Bomboletta spray da 100 ml di soluzione fisiologica. Ideale per adulti, bambini e neonati (esclusi i prematuri). - Igienizza la cavità nasale. - Facilita l’eliminazione delicata delle secrezioni nasali. - Mantiene il naturale contenuto di umidità della mucosa nasale. - È raccomandato nei casi di rinosinusite cronica, di rinite allergica o di esposizione ad agenti patogeni o allergeni (polline, polveri, inquinamento, ecc.). - Modalità d'uso - Piegare la testa di lato. - Inserire delicatamente il beccuccio nella narice superiore e spruzzare RinoFlux+ Hyper Spray. - Ripetere l’operazione nell’altra narice. - Inclinare la testa all’indietro per consentire la fuoriuscita del muco, quindi pulire l’eccesso o soffiare il naso. - Da 1 a 2 spruzzi per narice, da 1 a 3 volte al giorno secondo necessità. - RinoFlux + Iso Spray può essere utilizzato quotidianamente per un periodo prolungato. - Componenti Sali da acqua di mare pari a un contenuto di NaCl=9%, acqua depurata quanto basta a 100 ml. - Avvertenze Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. Non perforare né bruciare, neppure dopo l’uso. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Non utilizzare in neonati prematuri. - Non superare la data di scadenza indicata sulla scatola/flacone. - Conservazione Conservare lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Il prodotto comprende valvola, erogatore nasale, astuccio, foglietto illustrativo, unità e imballo. Flacone da 100 ml. - Cod. 0203910610010

EUR 8.05
1

PIC INSUPEN ORIG AGO G31X8MM

PIC INSUPEN ORIG AGO G31X8MM

PIC SOLUTION - INSUPEN ORIGINAL - AGHI PER PENNA - Descrizione Aghi per penna sterili da abbinare a un iniettore regolabile per iniezioni sottocutanee. Monouso, apirogeni, atossici. In confezione singola autoprotetta. Senza lattice. Caratteristiche generali Ago a triplice affilatura totalmente robotizzata. Siliconatura dell'ago per agevolare la penetrazione nella cute e ridurre la sensazione di dolore per il paziente. Trattamento anti - attrito della punta cartuccia per facilitare la foratura del tappo della cartuccia dell'iniettore regolabile. Sterilizzazione a gas Ossido di Etilene al 10%. Conformi alla norma EN ISO 11608 - 2. Astuccio dotato di fustella ottica removibile. Indicazioni d'uso Terapia mediante iniezioni sottocutanee. Dispositivo medico secondo direttiva 93/42 CEE modificata dalla direttiva 2007/47/CE attuazione con D.Lgs. n°37 del 25 - 01 - 2010 Classe IIa Conformità EN ISO 11608 - 2 Aghi penna EN ISO 7864 Aghi ipodermici monouso EN ISO 9626 Acciaio inox ISO 2859 Piani di campionamento EN ISO 11135 Sterilizzazione EN ISO 10993 - 1 Biocompatibilità Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 9001 Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 13485 - COMPONENTE MATERIALE CONFORMITÀ Contenitore primario Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Bariletto Polipropilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Cannula Acciaio inox ISO 9626 Silicone Atossico ed apirogeno ad uso medicale Eur. Ph. – U.S.P. vigente Copri - ago Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Collante Colla UV - atossica Direttiva 10/2011 CEE Conservazione Validità 5 anni dalla data di produzione in confezione integra. Modalità e durata di conservazione: conservare in un luogo fresco ed asciutto lontano da sostanze chimiche. Formato CODICEMISURA AGODIAMETROLUNGHEZZAPARETE 0200001900001 G29 0,33 mm 12 mm Regular Wall 0200001000008 G30 0,30 mm 8 mm Regular Wall 0200001100005 G31 0,25 mm 5 mm Extra Thin Wall 0200001100006 G31 0,25 mm 6 mm Extra Thin Wall 0200001100008 G31 0,25 mm 8 mm Extra Thin Wall 0200001200004 G32 0,23 mm 4 mm Extra Thin Wall0200001200006 G32 0,23 mm 6 mm Thin Wall 0200226300008 G33 0,20 mm 4 mm Extra Thin Wall 0200226601008 G34 0,18 mm 3,5 mm Extra Thin Wall

EUR 8.04
1

Pic Insupen Orig Ago G32x4mm

Pic Insupen Orig Ago G32x4mm

PIC SOLUTION - INSUPEN ORIGINAL - AGHI PER PENNA - Descrizione Aghi per penna sterili da abbinare a un iniettore regolabile per iniezioni sottocutanee. Monouso, apirogeni, atossici. In confezione singola autoprotetta. Senza lattice. Caratteristiche generali Ago a triplice affilatura totalmente robotizzata. Siliconatura dell'ago per agevolare la penetrazione nella cute e ridurre la sensazione di dolore per il paziente. Trattamento anti - attrito della punta cartuccia per facilitare la foratura del tappo della cartuccia dell'iniettore regolabile. Sterilizzazione a gas Ossido di Etilene al 10%. Conformi alla norma EN ISO 11608 - 2. Astuccio dotato di fustella ottica removibile. Indicazioni d'uso Terapia mediante iniezioni sottocutanee. Dispositivo medico secondo direttiva 93/42 CEE modificata dalla direttiva 2007/47/CE attuazione con D.Lgs. n°37 del 25 - 01 - 2010 Classe IIa Conformità EN ISO 11608 - 2 Aghi penna EN ISO 7864 Aghi ipodermici monouso EN ISO 9626 Acciaio inox ISO 2859 Piani di campionamento EN ISO 11135 Sterilizzazione EN ISO 10993 - 1 Biocompatibilità Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 9001 Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 13485 - COMPONENTE MATERIALE CONFORMITÀ Contenitore primario Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Bariletto Polipropilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Cannula Acciaio inox ISO 9626 Silicone Atossico ed apirogeno ad uso medicale Eur. Ph. – U.S.P. vigente Copri - ago Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Collante Colla UV - atossica Direttiva 10/2011 CEE Conservazione Validità 5 anni dalla data di produzione in confezione integra. Modalità e durata di conservazione: conservare in un luogo fresco ed asciutto lontano da sostanze chimiche. Formato CODICEMISURA AGODIAMETROLUNGHEZZAPARETE 0200001900001 G29 0,33 mm 12 mm Regular Wall 0200001000008 G30 0,30 mm 8 mm Regular Wall 0200001100005 G31 0,25 mm 5 mm Extra Thin Wall 0200001100006 G31 0,25 mm 6 mm Extra Thin Wall 0200001100008 G31 0,25 mm 8 mm Extra Thin Wall 0200001200004 G32 0,23 mm 4 mm Extra Thin Wall0200001200006 G32 0,23 mm 6 mm Thin Wall 0200226300008 G33 0,20 mm 4 mm Extra Thin Wall 0200226601008 G34 0,18 mm 3,5 mm Extra Thin Wall

EUR 7.63
1

AGO INSUPEN 22987 30G 8MM 100PZ

AGO INSUPEN 22987 30G 8MM 100PZ

PIC SOLUTION - INSUPEN ORIGINAL - AGHI PER PENNA - Descrizione Aghi per penna sterili da abbinare a un iniettore regolabile per iniezioni sottocutanee. Monouso, apirogeni, atossici. In confezione singola autoprotetta. Senza lattice. Caratteristiche generali Ago a triplice affilatura totalmente robotizzata. Siliconatura dell'ago per agevolare la penetrazione nella cute e ridurre la sensazione di dolore per il paziente. Trattamento anti - attrito della punta cartuccia per facilitare la foratura del tappo della cartuccia dell'iniettore regolabile. Sterilizzazione a gas Ossido di Etilene al 10%. Conformi alla norma EN ISO 11608 - 2. Astuccio dotato di fustella ottica removibile. Indicazioni d'uso Terapia mediante iniezioni sottocutanee. Dispositivo medico secondo direttiva 93/42 CEE modificata dalla direttiva 2007/47/CE attuazione con D.Lgs. n°37 del 25 - 01 - 2010 Classe IIa Conformità EN ISO 11608 - 2 Aghi penna EN ISO 7864 Aghi ipodermici monouso EN ISO 9626 Acciaio inox ISO 2859 Piani di campionamento EN ISO 11135 Sterilizzazione EN ISO 10993 - 1 Biocompatibilità Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 9001 Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 13485 - COMPONENTE MATERIALE CONFORMITÀ Contenitore primario Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Bariletto Polipropilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Cannula Acciaio inox ISO 9626 Silicone Atossico ed apirogeno ad uso medicale Eur. Ph. – U.S.P. vigente Copri - ago Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Collante Colla UV - atossica Direttiva 10/2011 CEE Conservazione Validità 5 anni dalla data di produzione in confezione integra. Modalità e durata di conservazione: conservare in un luogo fresco ed asciutto lontano da sostanze chimiche. Formato CODICEMISURA AGODIAMETROLUNGHEZZAPARETE 0200001900001 G29 0,33 mm 12 mm Regular Wall 0200001000008 G30 0,30 mm 8 mm Regular Wall 0200001100005 G31 0,25 mm 5 mm Extra Thin Wall 0200001100006 G31 0,25 mm 6 mm Extra Thin Wall 0200001100008 G31 0,25 mm 8 mm Extra Thin Wall 0200001200004 G32 0,23 mm 4 mm Extra Thin Wall0200001200006 G32 0,23 mm 6 mm Thin Wall 0200226300008 G33 0,20 mm 4 mm Extra Thin Wall 0200226601008 G34 0,18 mm 3,5 mm Extra Thin Wall

EUR 8.15
1

PIC INSUPEN ORIG AGO G31X6MM

PIC INSUPEN ORIG AGO G31X6MM

PIC SOLUTION - INSUPEN ORIGINAL - AGHI PER PENNA - Descrizione Aghi per penna sterili da abbinare a un iniettore regolabile per iniezioni sottocutanee. Monouso, apirogeni, atossici. In confezione singola autoprotetta. Senza lattice. Caratteristiche generali Ago a triplice affilatura totalmente robotizzata. Siliconatura dell'ago per agevolare la penetrazione nella cute e ridurre la sensazione di dolore per il paziente. Trattamento anti - attrito della punta cartuccia per facilitare la foratura del tappo della cartuccia dell'iniettore regolabile. Sterilizzazione a gas Ossido di Etilene al 10%. Conformi alla norma EN ISO 11608 - 2. Astuccio dotato di fustella ottica removibile. Indicazioni d'uso Terapia mediante iniezioni sottocutanee. Dispositivo medico secondo direttiva 93/42 CEE modificata dalla direttiva 2007/47/CE attuazione con D.Lgs. n°37 del 25 - 01 - 2010 Classe IIa Conformità EN ISO 11608 - 2 Aghi penna EN ISO 7864 Aghi ipodermici monouso EN ISO 9626 Acciaio inox ISO 2859 Piani di campionamento EN ISO 11135 Sterilizzazione EN ISO 10993 - 1 Biocompatibilità Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 9001 Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 13485 - COMPONENTE MATERIALE CONFORMITÀ Contenitore primario Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Bariletto Polipropilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Cannula Acciaio inox ISO 9626 Silicone Atossico ed apirogeno ad uso medicale Eur. Ph. – U.S.P. vigente Copri - ago Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Collante Colla UV - atossica Direttiva 10/2011 CEE Conservazione Validità 5 anni dalla data di produzione in confezione integra. Modalità e durata di conservazione: conservare in un luogo fresco ed asciutto lontano da sostanze chimiche. Formato CODICEMISURA AGODIAMETROLUNGHEZZAPARETE 0200001900001 G29 0,33 mm 12 mm Regular Wall 0200001000008 G30 0,30 mm 8 mm Regular Wall 0200001100005 G31 0,25 mm 5 mm Extra Thin Wall 0200001100006 G31 0,25 mm 6 mm Extra Thin Wall 0200001100008 G31 0,25 mm 8 mm Extra Thin Wall 0200001200004 G32 0,23 mm 4 mm Extra Thin Wall0200001200006 G32 0,23 mm 6 mm Thin Wall 0200226300008 G33 0,20 mm 4 mm Extra Thin Wall 0200226601008 G34 0,18 mm 3,5 mm Extra Thin Wall

EUR 9.04
1

Pic Insupen Adv Ago G33x4mm

Pic Insupen Adv Ago G33x4mm

PIC SOLUTION - INSUPEN ORIGINAL - AGHI PER PENNA - Descrizione Aghi per penna sterili da abbinare a un iniettore regolabile per iniezioni sottocutanee. Monouso, apirogeni, atossici. In confezione singola autoprotetta. Senza lattice. Caratteristiche generali Ago a triplice affilatura totalmente robotizzata. Siliconatura dell'ago per agevolare la penetrazione nella cute e ridurre la sensazione di dolore per il paziente. Trattamento anti - attrito della punta cartuccia per facilitare la foratura del tappo della cartuccia dell'iniettore regolabile. Sterilizzazione a gas Ossido di Etilene al 10%. Conformi alla norma EN ISO 11608 - 2. Astuccio dotato di fustella ottica removibile. Indicazioni d'uso Terapia mediante iniezioni sottocutanee. Dispositivo medico secondo direttiva 93/42 CEE modificata dalla direttiva 2007/47/CE attuazione con D.Lgs. n°37 del 25 - 01 - 2010 Classe IIa Conformità EN ISO 11608 - 2 Aghi penna EN ISO 7864 Aghi ipodermici monouso EN ISO 9626 Acciaio inox ISO 2859 Piani di campionamento EN ISO 11135 Sterilizzazione EN ISO 10993 - 1 Biocompatibilità Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 9001 Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 13485 - COMPONENTE MATERIALE CONFORMITÀ Contenitore primario Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Bariletto Polipropilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Cannula Acciaio inox ISO 9626 Silicone Atossico ed apirogeno ad uso medicale Eur. Ph. – U.S.P. vigente Copri - ago Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Collante Colla UV - atossica Direttiva 10/2011 CEE Conservazione Validità 5 anni dalla data di produzione in confezione integra. Modalità e durata di conservazione: conservare in un luogo fresco ed asciutto lontano da sostanze chimiche. Formato CODICEMISURA AGODIAMETROLUNGHEZZAPARETE 0200001900001 G29 0,33 mm 12 mm Regular Wall 0200001000008 G30 0,30 mm 8 mm Regular Wall 0200001100005 G31 0,25 mm 5 mm Extra Thin Wall 0200001100006 G31 0,25 mm 6 mm Extra Thin Wall 0200001100008 G31 0,25 mm 8 mm Extra Thin Wall 0200001200004 G32 0,23 mm 4 mm Extra Thin Wall0200001200006 G32 0,23 mm 6 mm Thin Wall 0200226300008 G33 0,20 mm 4 mm Extra Thin Wall 0200226601008 G34 0,18 mm 3,5 mm Extra Thin Wall

EUR 9.64
1

INSUPEN ORIG AGO G31X5MM 100PZ

INSUPEN ORIG AGO G31X5MM 100PZ

PIC SOLUTION - INSUPEN ORIGINAL - AGHI PER PENNA - Descrizione Aghi per penna sterili da abbinare a un iniettore regolabile per iniezioni sottocutanee. Monouso, apirogeni, atossici. In confezione singola autoprotetta. Senza lattice. Caratteristiche generali Ago a triplice affilatura totalmente robotizzata. Siliconatura dell'ago per agevolare la penetrazione nella cute e ridurre la sensazione di dolore per il paziente. Trattamento anti - attrito della punta cartuccia per facilitare la foratura del tappo della cartuccia dell'iniettore regolabile. Sterilizzazione a gas Ossido di Etilene al 10%. Conformi alla norma EN ISO 11608 - 2. Astuccio dotato di fustella ottica removibile. Indicazioni d'uso Terapia mediante iniezioni sottocutanee. Dispositivo medico secondo direttiva 93/42 CEE modificata dalla direttiva 2007/47/CE attuazione con D.Lgs. n°37 del 25 - 01 - 2010 Classe IIa Conformità EN ISO 11608 - 2 Aghi penna EN ISO 7864 Aghi ipodermici monouso EN ISO 9626 Acciaio inox ISO 2859 Piani di campionamento EN ISO 11135 Sterilizzazione EN ISO 10993 - 1 Biocompatibilità Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 9001 Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 13485 - COMPONENTE MATERIALE CONFORMITÀ Contenitore primario Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Bariletto Polipropilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Cannula Acciaio inox ISO 9626 Silicone Atossico ed apirogeno ad uso medicale Eur. Ph. – U.S.P. vigente Copri - ago Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Collante Colla UV - atossica Direttiva 10/2011 CEE Conservazione Validità 5 anni dalla data di produzione in confezione integra. Modalità e durata di conservazione: conservare in un luogo fresco ed asciutto lontano da sostanze chimiche. Formato CODICEMISURA AGODIAMETROLUNGHEZZAPARETE 0200001900001 G29 0,33 mm 12 mm Regular Wall 0200001000008 G30 0,30 mm 8 mm Regular Wall 0200001100005 G31 0,25 mm 5 mm Extra Thin Wall 0200001100006 G31 0,25 mm 6 mm Extra Thin Wall 0200001100008 G31 0,25 mm 8 mm Extra Thin Wall 0200001200004 G32 0,23 mm 4 mm Extra Thin Wall0200001200006 G32 0,23 mm 6 mm Thin Wall 0200226300008 G33 0,20 mm 4 mm Extra Thin Wall 0200226601008 G34 0,18 mm 3,5 mm Extra Thin Wall

EUR 9.80
1

Pic Insupen Adv Ago G34x3,5mm

Pic Insupen Adv Ago G34x3,5mm

PIC SOLUTION - INSUPEN ORIGINAL - AGHI PER PENNA - Descrizione Aghi per penna sterili da abbinare a un iniettore regolabile per iniezioni sottocutanee. Monouso, apirogeni, atossici. In confezione singola autoprotetta. Senza lattice. Caratteristiche generali Ago a triplice affilatura totalmente robotizzata. Siliconatura dell'ago per agevolare la penetrazione nella cute e ridurre la sensazione di dolore per il paziente. Trattamento anti - attrito della punta cartuccia per facilitare la foratura del tappo della cartuccia dell'iniettore regolabile. Sterilizzazione a gas Ossido di Etilene al 10%. Conformi alla norma EN ISO 11608 - 2. Astuccio dotato di fustella ottica removibile. Indicazioni d'uso Terapia mediante iniezioni sottocutanee. Dispositivo medico secondo direttiva 93/42 CEE modificata dalla direttiva 2007/47/CE attuazione con D.Lgs. n°37 del 25 - 01 - 2010 Classe IIa Conformità EN ISO 11608 - 2 Aghi penna EN ISO 7864 Aghi ipodermici monouso EN ISO 9626 Acciaio inox ISO 2859 Piani di campionamento EN ISO 11135 Sterilizzazione EN ISO 10993 - 1 Biocompatibilità Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 9001 Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 13485 - COMPONENTE MATERIALE CONFORMITÀ Contenitore primario Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Bariletto Polipropilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Cannula Acciaio inox ISO 9626 Silicone Atossico ed apirogeno ad uso medicale Eur. Ph. – U.S.P. vigente Copri - ago Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Collante Colla UV - atossica Direttiva 10/2011 CEE Conservazione Validità 5 anni dalla data di produzione in confezione integra. Modalità e durata di conservazione: conservare in un luogo fresco ed asciutto lontano da sostanze chimiche. Formato CODICEMISURA AGODIAMETROLUNGHEZZAPARETE 0200001900001 G29 0,33 mm 12 mm Regular Wall 0200001000008 G30 0,30 mm 8 mm Regular Wall 0200001100005 G31 0,25 mm 5 mm Extra Thin Wall 0200001100006 G31 0,25 mm 6 mm Extra Thin Wall 0200001100008 G31 0,25 mm 8 mm Extra Thin Wall 0200001200004 G32 0,23 mm 4 mm Extra Thin Wall0200001200006 G32 0,23 mm 6 mm Thin Wall 0200226300008 G33 0,20 mm 4 mm Extra Thin Wall 0200226601008 G34 0,18 mm 3,5 mm Extra Thin Wall

EUR 9.44
1

Tepe Scov Xsoft Rosso 0,5

Tepe Scov Xsoft Rosso 0,5

TePe Scovolino extrasoft - Rosso 0,5 mm - Descrizione Scovolino dal colore ravvivato e dal collo flessibile. L'uso degli scovolini è un metodo efficace per rimuovere la placca interprossimale. Sono certificati ISO 164092006. Presa ergonomica. Con cappuccio per proteggere le stole e allungare la presa. L'anima, dalla forma cilindrica, è ricoperta dal 98% di setole. L'estremità è arrotondata. Le setole sono extra morbide e rivestite in plastica per una pulizia sicura. È importante selezionare la misura corretta: i filamenti dovrebbero occupare lo spazio interdentale. Colore: rosso. Misura ISO: 2. Misura filo: 0,5 mm. Cod. 122635

EUR 6.44
1

Tepe Scov Xsoft Arancione 0,45

Tepe Scov Xsoft Arancione 0,45

TePe Scovolino extrasoft - Arancione 0,45 mm - Descrizione Scovolino dal colore ravvivato e dal collo flessibile. L'uso degli scovolini è un metodo efficace per rimuovere la placca interprossimale. Sono certificati ISO 164092006. Presa ergonomica. Con cappuccio per proteggere le stole e allungare la presa. L'anima, dalla forma cilindrica, è ricoperta dal 98% di setole. L'estremità è arrotondata. Le setole sono extra morbide e rivestite in plastica per una pulizia sicura. È importante selezionare la misura corretta: i filamenti dovrebbero occupare lo spazio interdentale. Colore: arancione. Misura ISO: 1. Misura filo: 0,45 mm. Cod. 122625

EUR 5.83
1

Tepe Scov Xsoft Verde 0,8

Tepe Scov Xsoft Verde 0,8

TePe Scovolino extrasoft - Verde 0,8 mm - Descrizione Scovolino dal colore ravvivato e dal collo flessibile. L'uso degli scovolini è un metodo efficace per rimuovere la placca interprossimale. Sono certificati ISO 164092006. Presa ergonomica. Con cappuccio per proteggere le stole e allungare la presa. L'anima, dalla forma cilindrica, è ricoperta dal 98% di setole. L'estremità è arrotondata. Le setole sono extra morbide e rivestite in plastica per una pulizia sicura. È importante selezionare la misura corretta: i filamenti dovrebbero occupare lo spazio interdentale. Colore: verde. Misura ISO: 5. Misura filo: 0,8 mm. Cod. 122665

EUR 6.44
1

TEPE SCOV XSOFT BLU 0,6

TEPE SCOV XSOFT BLU 0,6

TePe Scovolino extrasoft - Blu 0,6 mm - Descrizione Scovolino dal colore ravvivato e dal collo flessibile. L'uso degli scovolini è un metodo efficace per rimuovere la placca interprossimale. Sono certificati ISO 164092006. Presa ergonomica. Con cappuccio per proteggere le stole e allungare la presa. L'anima, dalla forma cilindrica, è ricoperta dal 98% di setole. L'estremità è arrotondata. Le setole sono extra morbide e rivestite in plastica per una pulizia sicura. È importante selezionare la misura corretta: i filamenti dovrebbero occupare lo spazio interdentale. Colore: blu. Misura ISO: 3. Misura filo: 0,6 mm. Cod. 122645

EUR 6.62
1

Tepe Scov Xsoft Giallo 0,7

Tepe Scov Xsoft Giallo 0,7

TePe Scovolino extrasoft - Giallo 0,7 mm - Descrizione Scovolino dal colore ravvivato e dal collo flessibile. L'uso degli scovolini è un metodo efficace per rimuovere la placca interprossimale. Sono certificati ISO 164092006. Presa ergonomica. Con cappuccio per proteggere le stole e allungare la presa. L'anima, dalla forma cilindrica, è ricoperta dal 98% di setole. L'estremità è arrotondata. Le setole sono extra morbide e rivestite in plastica per una pulizia sicura. È importante selezionare la misura corretta: i filamenti dovrebbero occupare lo spazio interdentale. Colore: giallo. Misura ISO: 4. Misura filo: 0,7 mm. Cod. 122655

EUR 6.13
1

TEPE SCOV XSOFT LILLA 1,1

TEPE SCOV XSOFT LILLA 1,1

TePe Scovolino extrasoft - Lilla 0,8 mm - Descrizione Scovolino dal colore ravvivato e dal collo flessibile. L'uso degli scovolini è un metodo efficace per rimuovere la placca interprossimale. Sono certificati ISO 164092006. Presa ergonomica. Con cappuccio per proteggere le stole e allungare la presa. L'anima, dalla forma cilindrica, è ricoperta dal 98% di setole. L'estremità è arrotondata. Le setole sono extra morbide e rivestite in plastica per una pulizia sicura. È importante selezionare la misura corretta: i filamenti dovrebbero occupare lo spazio interdentale. Colore: lilla. Misura ISO: 6. Misura filo: 1,1 mm. Cod. 122675

EUR 6.42
1

TEPE SCOV MIX PACK ARAN-LILLA

TEPE SCOV MIX PACK ARAN-LILLA

TePe Scovolino extrasoft - Mix Pack Arancio - Lilla - Descrizione Scovolino dal colore ravvivato e dal collo flessibile. L'uso degli scovolini è un metodo efficace per rimuovere la placca interprossimale. Sono certificati ISO 164092006. Presa ergonomica. Con cappuccio per proteggere le stole e allungare la presa. L'anima, dalla forma cilindrica, è ricoperta dal 98% di setole. L'estremità è arrotondata. Le setole sono extra morbide e rivestite in plastica per una pulizia sicura. È importante selezionare la misura corretta: i filamenti dovrebbero occupare lo spazio interdentale. Modalità d'uso Denti anteriori: Inserire delicatamente e non forzare; lavorare delicatamente o scegliere una misura minore. Muovere lo scovolino nella sua intera lunghezza avanti e indietro per qualche volta. Denti posteriori: Se si utilizza uno scovolino piccolo (arancione, rosso o blu), si può curvare il collo leggermente facendo pressione col dito per raggiungere più facilmente gli spazi interdentali dei denti posteriori. Se si usa uno scovolino grande, l’accesso agli spazi tra i denti posteriori può essere migliorato se si curva leggermente il filo. Lo scovolino durerà di più se non si raddrizza o piega in un’altra angolazione. Formato Colore Misura ISO Misura filo Arancione 1 0,45 mm Rosso 2 0,5 mm Blu 3 0,6 mm Giallo 4 0,7 mm Verde 5 0,8 mm Viola 6 1,1 mm Cod. 122699

EUR 6.00
1

RUSCH SILASIL PLUS AD 2V CH16

RUSCH SILASIL PLUS AD 2V CH16

Catetere vescicale SILASIL - Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone - lattice - silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer - Lock; punta radiopaca. Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni. Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone - lattice - silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137 - 1:2006; UNI EN ISO 11137 - 2:2008 e UNI EN ISO 11137 - 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari. Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112 - 242cilindrica10 402185024318 - 223cilindrica104021

EUR 5.42
1

RUSCH 850243 SIL PLUS AD 3V CH18

RUSCH 850243 SIL PLUS AD 3V CH18

Catetere vescicale SILASIL - Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone - lattice - silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer - Lock; punta radiopaca. Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni. Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone - lattice - silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137 - 1:2006; UNI EN ISO 11137 - 2:2008 e UNI EN ISO 11137 - 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari. Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112 - 242cilindrica10 402185024318 - 223cilindrica104021

EUR 6.15
1

RUSCH SILASIL PLUS AD 3V CH22

RUSCH SILASIL PLUS AD 3V CH22

Catetere vescicale SILASIL - Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone - lattice - silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer - Lock; punta radiopaca. Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni. Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone - lattice - silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137 - 1:2006; UNI EN ISO 11137 - 2:2008 e UNI EN ISO 11137 - 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari. Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112 - 242cilindrica10 402185024318 - 223cilindrica104021

EUR 6.85
1