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Hymovis Sir 24mg 3ml 2pz

Hymovis Sir 24mg 3ml 2pz

HYMOVIS - Descrizione Idrogel sterile, non pirogeno, prodotto con Hyadd4 (esadecilammide di sodio ialuronato altamente purificato ottenuto da fermentazione batterica) in soluzione isotonica tamponata. È indicato per il trattamento del dolore articolare nell’osteoartrite e nel trattamento conservativo della lesione meniscale del ginocchio e per il miglioramento della mobilità articolare tramite l’aumento della viscoelasticità del liquido sinoviale. Modalità d'uso Sterilizzato a vapore+EtO Deve essere somministrato solo per iniezione intrarticolare. La somministrazione del prodotto deve essere fatta esclusivamente dal medico. La sterilità anche sulla superficie esterna della siringa permette di eseguire l’iniezione intrarticolare anche in sala operatoria. Un ciclo di trattamento consiste in 2 iniezioni somministrate ad intervallo di una settimana l’una dall’altra. Data la sua viscosità, iniettare lentamente nell’articolazione usando un appropriato ago sterile (18 o 20 G). Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Se presente un versamento, rimuoverlo dall’articolazione prima della somministrazione. Sterilizzato solo vapore Deve essere somministrato solo per iniezione intrarticolare. La somministrazione del prodotto deve essere fatta esclusivamente dal medico. Un ciclo di trattamento consiste in 2 iniezioni somministrate ad intervallo di una settimana l’una dall’altra. Data la sua viscosità, iniettare lentamente nell’articolazione usando un appropriato ago sterile (18 o 20 G). Tutte le regole riguardanti la tecnica di somministrazione asettica devono essere strettamente seguite. Se presente un versamento, rimuoverlo dall’articolazione prima di somministrare. Componenti Componente principale: Hyadd4 (esadecilammide di sodio ialuronato), 24 mg/3 ml. Altri componenti: sodio cloruro, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogenofosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura non superiore ai 25 °C. Non congelare. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato Astuccio contenente 2 siringa luer lock pre - riempita Il contenuto della siringa è 3 ml di idrogel. Cod. 188415

EUR 316.37
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INTERDRY 25X366CM 1PZ

INTERDRY 25X366CM 1PZ

InterDry - Descrizione Medicazione avanzata per la gestione delle dermatiti causate dallo sfregamento fra superfici cutanee (intertrigine) ed è costituita da un tessuto in poliestere rivestito, su entrambi i lati, da un sottile strato di poliuretano. InterDry rilascia ioni argento ad azione antibatterica e antifungina attraverso un complesso brevettato (Alphasan). Il tessuto in fibra di poliestere drena e permette l’evaporazione dell’umidità presente fra le pliche cutanee; lo strato in morbido poliuretano previene e gestisce le irritazioni da sfregamento; il complesso Alphasan rilascia ioni argento in maniera continua e controllata fino a 5 giorni e fornisce un effetto antimicrobico e antifungino contro i microrganismi che si trovano comunemente nelle pliche cutanee. L’attività antimicrobica contribuisce a ridurre la formazione di cattivi odori. Indicato per la protezione ed il trattamento di danni cutanei in corrispondenza di pliche cutanee e/o altre aree di contatto e per l’uso sulla cute tra due zone cutanee a contatto, in presenza di infiammazione e/o irritazione evidente o potenziale, dovuta a sudorazione e attrito. Può essere mantenuto in posizione durante gli esami di risonanza magnetica per immagini (RMI). InterDry è compatibile fino a 3 tesla. Misure disponibili: 25x91 cm 25x366 cm Conservazione Conservare a temperatura ambiente (inferiore a 40°C) in un luogo asciutto, nella sua confezione originale, fino al momento dell'utilizzo. Cod. 67918 67919

EUR 214.72
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FOCUSIAL*INTRA 60H 3ML

FOCUSIAL*INTRA 60H 3ML

FOCUSIAL - Descrizione Sostituto del liquido sinoviale che, grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni tecnologiche delle articolazioni alterate in pazienti con osteoartrite degenerativa. Il prodotto, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione protettiva sulle articolazioni con conseguente miglioramento della funzionalità articolare e la riduzione della sintomatologia dolorosa. Focusial intra M agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Gel sterile iniettabile, biodegradabile e isotonico, per uso intra - articolare. Focusial intra M consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare, prodotto da batteri Sterptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 20 mg/ml in un tampone fisiologico. Focusial intra M è caratterizzato da proprietà viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale presente nella cavità intra - articolare. Modalità d'uso Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Focusial intra M. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 - 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer seguendo le indicazioni sotto riportate. Prima dell'iniezione trattare il sito con disinfettante adeguato. Iniettare Focusial intra M adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità intra - articolare. L'utilizzo di Focusial intra M è a discrezione del medico. Focusial intra M deve essere utilizzato a seconda delle esigenze di singoli pazienti, dalla zona e della patologia da trattare. A. Svitare con cautela il cappuccio dalla punta della siringa, prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. B. Afferrare con delicatezza la protezione dell'ago e montare l'ago sull'attacco Luer - Lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione. Componenti Sodio ialuronato 20 mg/ml, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Focusial intra M è indicato solo per iniezioni intra - articolari e deve essere utilizzato esclusivamente da medici che possiedono un addestramento specifico nella tecnica di iniezione intra - articolare. Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto non deve essere iniettato in presenta di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo pochi giorni. L'esterno della siringa non è sterile. Focusial intra M non è stato testato nelle donne in gravidanza o in fase di allattamento per cui se ne sconsiglia l'uso in questi casi. Non deve essere usato in pazienti sotto i 18 anni di età. Essendo un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata all'origine. L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione. Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato. Dopo l'uso, smaltire la siringa in idoneo contenitore secondo la normativa vigente. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Uso riservato al medico. Conservazione Conservare a 2 - 25 °C in un luogo asciutto nella scatola originale. Proteggere dalla luce, dal calore e dal gelo. Formato Una siringa e un foglio illustrativo. Cod. 1212

EUR 209.65
1

FOCUSIAL*INTRA 80H 4ML

FOCUSIAL*INTRA 80H 4ML

FOCUSIAL - Descrizione Sostituto del liquido sinoviale che, grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni tecnologiche delle articolazioni alterate in pazienti con osteoartrite degenerativa. Il prodotto, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione protettiva sulle articolazioni con conseguente miglioramento della funzionalità articolare e la riduzione della sintomatologia dolorosa. Focusial intra M agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Gel sterile iniettabile, biodegradabile e isotonico, per uso intra - articolare. Focusial intra M consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare, prodotto da batteri Sterptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 20 mg/ml in un tampone fisiologico. Focusial intra M è caratterizzato da proprietà viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale presente nella cavità intra - articolare. Modalità d'uso Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Focusial intra M. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 - 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer seguendo le indicazioni sotto riportate. Prima dell'iniezione trattare il sito con disinfettante adeguato. Iniettare Focusial intra M adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità intra - articolare. L'utilizzo di Focusial intra M è a discrezione del medico. Focusial intra M deve essere utilizzato a seconda delle esigenze di singoli pazienti, dalla zona e della patologia da trattare. A. Svitare con cautela il cappuccio dalla punta della siringa, prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. B. Afferrare con delicatezza la protezione dell'ago e montare l'ago sull'attacco Luer - Lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione. Componenti Sodio ialuronato 20 mg/ml, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Focusial intra M è indicato solo per iniezioni intra - articolari e deve essere utilizzato esclusivamente da medici che possiedono un addestramento specifico nella tecnica di iniezione intra - articolare. Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto non deve essere iniettato in presenta di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo pochi giorni. L'esterno della siringa non è sterile. Focusial intra M non è stato testato nelle donne in gravidanza o in fase di allattamento per cui se ne sconsiglia l'uso in questi casi. Non deve essere usato in pazienti sotto i 18 anni di età. Essendo un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata all'origine. L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione. Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato. Dopo l'uso, smaltire la siringa in idoneo contenitore secondo la normativa vigente. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Uso riservato al medico. Conservazione Conservare a 2 - 25 °C in un luogo asciutto nella scatola originale. Proteggere dalla luce, dal calore e dal gelo. Formato Una siringa e un foglio illustrativo. Cod. 1218

EUR 265.03
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PKU 2 MIX 400g

PKU 2 MIX 400g

PKU 2 - MIX - Descrizione PKU 2 - MIX è una miscela di L - amminoacidi puri priva di fenilalanina, con carboidrati, lipidi, vitamine e minerali. È indicata come sostituto proteico nella gestione nutrizionale dei bambini da 1 a 8 anni affetti da fenilchetonuria ed iperfenilalaninemia. Non adatto come unica fonte di nutrienti. - Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaPer 100 gPer 100 ml Valore Energetico1881 kJ 448 kcal282 kJ 67 kcal Proteine* 27 g4,1 g Aminoacidi Arginina Cistina Istidina Isoleucina Leucina Lisina Metionina Treonina Tri ptofano Tirosina Valina Alanina Acido aspartico Acido glutammico Glicina Prolina Serina Carnitina 32,4 g 1,0 g 0,7 g 0,7 g 1,8 g 3,0 g 2,2 g 0,7 g 1,4 g 0,6 g 1,8 g 2,1 g 1,2 g 3,0 g 6,3 g 0,7 g 2,8 g 1,6 g 67,5 mg4,9 g 0,15 g 0,11 g 0,11 g 0,27 g 0,45 g 0,32 g 0,11 g 0,21 g 0,09 g 0,27 g 0,32 g 0,18 g 0,45 g 0,94 g 0,11 g 0,42 g 0,24 g 10 mg Lipidi di cui: Acido linoleico Acido alfa - linoleico18,9 g 3,1 g 0,3 g 2,8 g 0,5 g 0,05 g Carboidrati 42,5 g6,4 g Minerali Sodio Potassio Calcio Magnesio Fosforo Cloro Ferro 240 mg 540 mg 1035 mg 135 mg 620 mg 405 mg 13,5 mg 36 mg 81 mg 155 mg 20 mg 93 mg 61 mg 2,0 mg Oligoelementi Zinco Rame Iodio Manganese Cromo Fluoro Molibdeno Selenio 13 mg 0,9 mg 154 mcg 1,6 mg 54 mcg 0,8 mcg 43 mcg 23 mcg 2 mg 0,14 mg 23 mcg 0,24 mg 8 mcg 0,12 mcg 6 mcg 3 mcg Vitamine Vitamina A Vitamina D3 Vitamina E Vitamina K1 Vitamina B1 Vitamina B2 Vitamina B6 Niacina Acido folico Biotina Vitamina B12 Acido Pantotenico Vitamina C Colina Mio - Inositolo 540 mcg 8 mcg 11 mg 25,7 mcg 0,8 mg 1,1 mg 1,2 mg 5,7 mg 130 mcg 30 mcg 1,6 mcg 5,1 mg 81 mg 351 mg 119 mg 81 mcg 1,2 mcg 1,7 mg 3,9 mcg 0,12 mg 0,17 mg 0,18 mg 0,9 mg 20 mcg 4,5 mcg 0,24 mcg 0,8 mg 12 mg 53 mg 18 mg *Conversione: 1 g di proteine = 1,2 g di amminoacidi = 17 kJ = 4 kcal - Modalità d'uso Diluzione: 15 g di polvere (2 misurini) + 90 ml di acqua = 100 ml di miscela di amminoacidi priva di fenilalalnina 1 misurino = 7,5 g di polvere. La quantità giornaliera di PKU 2 - MIX deve essere somministrata in 3 - 5 porzioni singole in aggiunta a dosi calcolate di altri alimenti. - Avvertenze La dose quotidiana di PKU 2 - MIX necessaria per soddisfare il fabbisogno proteico giornaliero è subordinata all’età, al peso corporeo e al livello di tolleranza individuale alla fenilalanina. Tale dose, pertanto, deve essere periodicamente regolata dal medico. Per coprire Il fabbisogno proteico giornaliero PKU 2 - MIX può essere utilizzato da solo o in associazione a PKU 2 - PRIMA e/o PKU 2. Le diete a base di PKU 2 - MIX devono soddisfare il fabbisogno giornaliero di energia, acidi grassi essenziali e fenilalanina. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Una volta aperta la confezione usare il prodotto entro 1 mese. - Formato Barattolo da 400 g Cod. 53746

EUR 200.88
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Juvederm Voluma con Lidocaina Filler Acido Ialuronico 2 Siringhe da 1 ml + 4 Aghi

Juvederm Voluma con Lidocaina Filler Acido Ialuronico 2 Siringhe da 1 ml + 4 Aghi

Juvederm Voluma con Lidocaina Siringa Acido Ialuronico 2 Siringhe da 1 ml + 4 Aghi - Filler acido ialuronico viso - - A cosa serve Lo Juvederm Voluma con Lidocaina contiene un acido ialuronico ad alta densità, in grado di restituire al viso i volumi persi con il tempo, ingrandire zigomi e mento e, più in generale, di modificare il profilo del viso per renderlo più equilibrato e piacevole. Filler indicato per il ripristino dei volumi del viso. La presenza di Lidocaina ha lo scopo di ridurre il dolore durante la procedura iniettiva. Dispositivo medico CE, gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Il gel viene venduto in siringhe pre - riempite monouso. - Composizione - Gel a base di acido ialuronico 20 mg; Cloridrato di lidocaina 3 mg; Tampone fosfato pH 7,2 q.s.p. 1 mL. Una siringa contiene 1 ml di Juvéderm VOLUMA. - Come si utilizza Questo dispositivo è destinato ad essere iniettato lentamente nel derma profondo o nella zona sovra periostea o nel sottocutaneo da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. Il Filler Juvéderm VOLUMA deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente foglio possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. Essendo la sua tecnicità essenziale ai fini della riuscita del trattamento, questo dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica sulle tecniche di iniezione per il ripristino dei volumi. È necessaria una buona conoscenza dell’anatomia e della fisiologia della zona da trattare. Prima di intraprendere il trattamento, il paziente deve essere informato delle indicazioni del dispositivo, delle sue controindicazioni, delle sue incompatibilità e dei suoi potenziali effetti indesiderati. - Prima dell’iniezione, effettuare una disinfezione preliminare rigorosa della zona da trattare; È possibile, se necessario, far ricorso ad un’anestesia locale o locoregionale. In questo caso, le istruzioni per l’utilizzo di tali prodotti devono essere rispettate; Rimuovere il cappuccio dell’ago tirandolo; Inserendo fermamente l’ago fornito insieme al prodotto sull’estremità della siringa, avvitare delicatamente ruotando in senso orario. Fare un giro supplementare fino a bloccarlo e ruotare finché il cappuccio dell’ago si trova nella posizione corretta. Tenendo il corpo della siringa in una mano e il cappuccio nell’altra tirare nelle direzioni opposte per separarli; Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare un rischio di distacco dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del Luer Lock. La quantità di prodotto da iniettare dipenderà dalla tipologia della zona da correggere. Dopo l’iniezione, è importante massaggiare la zona trattata per assicurarsi che il prodotto sia ben distribuito uniformemente. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2 °C e 25 °C. - Formato Ogni scatola contiene 2 siringhe di Juvéderm VOLUME con Lidocaina, 4 aghi sterili 27G1/2” monouso, riservati all’iniezione, le istruzioni per l’uso e una serie di etichette per garantire la rintracciabilità.

EUR 239.99
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BIATAIN SIL AG 15X15 5PZ

BIATAIN SIL AG 15X15 5PZ

Biatain Silicone Ag - Schiuma di poliuretano assorbente con argento e strato adesivo in silicone. Dispositivo medico di classe III. Descrizione Medicazione antibatterica, assorbente, pluristratificata, composta da uno strato assorbente in schiuma di poliuretano, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno ed un ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, in delicato silicone adesivo perforato. Lo strato antibatterico, assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale, che rilascia ioni argento sul letto di lesione in maniera continua e controllata, per garantire l’azione antibatterica fino al settimo giorno. Il rilascio di ioni argento, (rilascio intelligente del complesso Alphasan) è unico e brevettato. Il composto a base di argento è omogeneamente distribuito all’interno della schiuma di poliuretano. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato in schiuma, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce inoltre una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo, a contatto con al lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie, sia della schiuma che del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione e garantisce inoltre un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche con carica batterica elevata, che ritarda il processo di guarigione, da mediamente ad altamente essudanti. La medicazione può essere utilizzata a scopo profilattico o su ulcera infetta sotto controllo medico. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 - 4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità Non utilizzare Biatain Silicone Ag in soggetti con ipersensibilità accertata verso l’argento ed i suoi derivati. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, strato adesivo in Silicone perforato. La schiuma contiene un composto a base di argento, complesso AlphaSan, un complesso ionico a “rilascio intelligente” di argento che rilascia argento quando entra a contatto con gli ioni sodio presenti nell’essudato della lesione. Attività antibatterica Biatain Silicone Ag è efficace contro i microorganismi comunemente presenti nelle lesioni fino a 7 gg. Batteri della flora cutanea, quali: Acinetobacter, Coag. neg. S. epidermidis, E. Cloacae, E. Coli, E. Faecalis, E. Faecium, Hemolytic streptococci, gr. A, P. Aeruginosa, P. Mirabilis, P. Vulgaris e S. Aureus. Batteri Tissutali quali: Streptococco Anaerobico, B. Fragilis, C. Perfringens. Batteri resistenti tra cui MRSA e VRE. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoContenuto di argento mg/cm²Assorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità (MVTR) g/m2, 24 hGestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 h Medicazione in Schiuma di Poliuretano con Argento e strato adesivo in silicone0,954.780 5.6002.5009.20014.800 Sterilizzazione Biatain Silicone Ag è sterilizzato con ossido di etilene. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 2 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione. Codici ProdottoCodice CommercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione in s…

EUR 223.52
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