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LOFRIC HYDRO KIT CH14 TIE 40CM

LOFRIC HYDRO KIT CH14 TIE 40CM

Wellspect LoFric Hydro - Kit Tiemann - Descrizione Dispositivo Medico Classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con soluzione salina sterile e sacca di raccolta integrate nella confezione. L’idratazione del catetere è istantanea e avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), e la soluzione salina presente nella bustina, rende il rivestimento del catetere LoFric Hydro - Kit isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: bustina con acqua sterile integrata nella confezione; sacca di raccolta delle urine graduata da 1.000 ml; asola per appendere il kit o agevolare il sostegno della sacca. Sterilizzato per irradiazione. Vantaggi: - Sistema integrato composto da: catetere, sacca di raccolta e soluzione salina sterile, che permette un cateterismo sicuro in ogni situazione anche in assenza di un bagno; - Impugnatura testurizzata garantisce una presa sicura favorendo l’igiene grazie alla tecnica no - touch, gli anelli facilitano l’uso anche in caso di ridotte capacità manuali; - La Urotonic Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo; - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort; - La confezione consente di effettuare lo smaltimento in modo igienico; - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita; - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti; - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Componenti Elastomero a base di poliolefine (POBE); materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP); bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio; sacca di raccolta: polietilene butilacrilato (EBA). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Avvertenze Il catetere LoFric Hydrokit è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità. Validità a confezione integra: 42 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi. Lunghezza: 40 cm. Disponibile in vari diametri: CH10, CH12, CH14, CH16, CH18. Cod. 42510303 (CH10) 42512303 (CH12) 42514303 (CH14) 42516303 (CH16) 42518303 (CH18)

EUR 174.20
1

LOFRIC HYDRO KIT CH12 D 20CM

LOFRIC HYDRO KIT CH12 D 20CM

Wellspect LoFric Hydro - Kit Donna - Descrizione Dispositivo Medico Classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con soluzione salina sterile e sacca di raccolta integrate nella confezione. L’idratazione del catetere è istantanea e avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), e la soluzione salina presente nella bustina, rende il rivestimento del catetere LoFric Hydro - Kit isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: bustina con acqua sterile integrata nella confezione; sacca di raccolta delle urine graduata da 1.000 ml; asola per appendere il kit o agevolare il sostegno della sacca. Sterilizzato per irradiazione. Vantaggi: - Sistema integrato composto da: catetere, sacca di raccolta e soluzione salina sterile, che permette un cateterismo sicuro in ogni situazione anche in assenza di un bagno; - Impugnatura testurizzata garantisce una presa sicura favorendo l’igiene grazie alla tecnica no - touch, gli anelli facilitano l’uso anche in caso di ridotte capacità manuali; - La Urotonic Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo; - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort; - La confezione consente di effettuare lo smaltimento in modo igienico; - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita; - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti; - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Componenti Elastomero a base di poliolefine (POBE); materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP); bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio; sacca di raccolta: polietilene butilacrilato (EBA). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Avvertenze Il catetere LoFric Hydrokit è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità. Validità a confezione integra: 42 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi. Disponibile in vari diametri: CH8, CH10, CH12, CH14, CH16, CH18. Cod. 42308303 (CH8) 42310303 (CH10) 42312303 (CH12) 42314303 (CH14) 42316303 (CH16) 42318303 (CH18)

EUR 150.43
1

LOFRIC HYDRO KIT CH10 D 20CM

LOFRIC HYDRO KIT CH10 D 20CM

Wellspect LoFric Hydro - Kit Donna - Descrizione Dispositivo Medico Classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con soluzione salina sterile e sacca di raccolta integrate nella confezione. L’idratazione del catetere è istantanea e avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), e la soluzione salina presente nella bustina, rende il rivestimento del catetere LoFric Hydro - Kit isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: bustina con acqua sterile integrata nella confezione; sacca di raccolta delle urine graduata da 1.000 ml; asola per appendere il kit o agevolare il sostegno della sacca. Sterilizzato per irradiazione. Vantaggi: - Sistema integrato composto da: catetere, sacca di raccolta e soluzione salina sterile, che permette un cateterismo sicuro in ogni situazione anche in assenza di un bagno; - Impugnatura testurizzata garantisce una presa sicura favorendo l’igiene grazie alla tecnica no - touch, gli anelli facilitano l’uso anche in caso di ridotte capacità manuali; - La Urotonic Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo; - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort; - La confezione consente di effettuare lo smaltimento in modo igienico; - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita; - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti; - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Componenti Elastomero a base di poliolefine (POBE); materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP); bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio; sacca di raccolta: polietilene butilacrilato (EBA). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Avvertenze Il catetere LoFric Hydrokit è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità. Validità a confezione integra: 42 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi. Disponibile in vari diametri: CH8, CH10, CH12, CH14, CH16, CH18. Cod. 42308303 (CH8) 42310303 (CH10) 42312303 (CH12) 42314303 (CH14) 42316303 (CH16) 42318303 (CH18)

EUR 153.48
1

LOFRIC HYDRO KIT CH12 U NEL 40

LOFRIC HYDRO KIT CH12 U NEL 40

Wellspect LoFric Hydro - Kit Uomo Nelaton - Descrizione Dispositivo Medico Classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con soluzione salina sterile e sacca di raccolta integrate nella confezione. L’idratazione del catetere è istantanea e avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), e la soluzione salina presente nella bustina, rende il rivestimento del catetere LoFric Hydro - Kit isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: bustina con acqua sterile integrata nella confezione; sacca di raccolta delle urine graduata da 1.000 ml; asola per appendere il kit o agevolare il sostegno della sacca. Sterilizzato per irradiazione. Vantaggi: - Sistema integrato composto da: catetere, sacca di raccolta e soluzione salina sterile, che permette un cateterismo sicuro in ogni situazione anche in assenza di un bagno; - Impugnatura testurizzata garantisce una presa sicura favorendo l’igiene grazie alla tecnica no - touch, gli anelli facilitano l’uso anche in caso di ridotte capacità manuali; - La Urotonic Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo; - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort; - La confezione consente di effettuare lo smaltimento in modo igienico; - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita; - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti; - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Componenti Elastomero a base di poliolefine (POBE); materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP); bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio; sacca di raccolta: polietilene butilacrilato (EBA). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Avvertenze Il catetere LoFric Hydrokit è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità. Validità a confezione integra: 42 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi. Lunghezza: 40 cm. Disponibile in vari diametri: CH8, CH10, CH12, CH14, CH16, CH18. Cod. 42008303 (CH8) 42010303 (CH10) 42012303 (CH12) 42014303 (CH14) 42016303 (CH16) 42018303 (CH18)

EUR 153.41
1

LOFRIC HYDRO KIT CH16 U NEL 40

LOFRIC HYDRO KIT CH16 U NEL 40

Wellspect LoFric Hydro - Kit Uomo Nelaton - Descrizione Dispositivo Medico Classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con soluzione salina sterile e sacca di raccolta integrate nella confezione. L’idratazione del catetere è istantanea e avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), e la soluzione salina presente nella bustina, rende il rivestimento del catetere LoFric Hydro - Kit isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: bustina con acqua sterile integrata nella confezione; sacca di raccolta delle urine graduata da 1.000 ml; asola per appendere il kit o agevolare il sostegno della sacca. Sterilizzato per irradiazione. Vantaggi: - Sistema integrato composto da: catetere, sacca di raccolta e soluzione salina sterile, che permette un cateterismo sicuro in ogni situazione anche in assenza di un bagno; - Impugnatura testurizzata garantisce una presa sicura favorendo l’igiene grazie alla tecnica no - touch, gli anelli facilitano l’uso anche in caso di ridotte capacità manuali; - La Urotonic Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo; - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort; - La confezione consente di effettuare lo smaltimento in modo igienico; - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita; - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti; - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Componenti Elastomero a base di poliolefine (POBE); materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP); bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio; sacca di raccolta: polietilene butilacrilato (EBA). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Avvertenze Il catetere LoFric Hydrokit è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità. Validità a confezione integra: 42 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi. Lunghezza: 40 cm. Disponibile in vari diametri: CH8, CH10, CH12, CH14, CH16, CH18. Cod. 42008303 (CH8) 42010303 (CH10) 42012303 (CH12) 42014303 (CH14) 42016303 (CH16) 42018303 (CH18)

EUR 155.26
1

LOFRIC HYDRO KIT CH14 U NEL 40

LOFRIC HYDRO KIT CH14 U NEL 40

Wellspect LoFric Hydro - Kit Uomo Nelaton - Descrizione Dispositivo Medico Classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con soluzione salina sterile e sacca di raccolta integrate nella confezione. L’idratazione del catetere è istantanea e avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), e la soluzione salina presente nella bustina, rende il rivestimento del catetere LoFric Hydro - Kit isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: bustina con acqua sterile integrata nella confezione; sacca di raccolta delle urine graduata da 1.000 ml; asola per appendere il kit o agevolare il sostegno della sacca. Sterilizzato per irradiazione. Vantaggi: - Sistema integrato composto da: catetere, sacca di raccolta e soluzione salina sterile, che permette un cateterismo sicuro in ogni situazione anche in assenza di un bagno; - Impugnatura testurizzata garantisce una presa sicura favorendo l’igiene grazie alla tecnica no - touch, gli anelli facilitano l’uso anche in caso di ridotte capacità manuali; - La Urotonic Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo; - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort; - La confezione consente di effettuare lo smaltimento in modo igienico; - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita; - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti; - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Componenti Elastomero a base di poliolefine (POBE); materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP); bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio; sacca di raccolta: polietilene butilacrilato (EBA). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Avvertenze Il catetere LoFric Hydrokit è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità. Validità a confezione integra: 42 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi. Lunghezza: 40 cm. Disponibile in vari diametri: CH8, CH10, CH12, CH14, CH16, CH18. Cod. 42008303 (CH8) 42010303 (CH10) 42012303 (CH12) 42014303 (CH14) 42016303 (CH16) 42018303 (CH18)

EUR 155.12
1

LOFRIC HYDRO KIT CH10 U NEL 40

LOFRIC HYDRO KIT CH10 U NEL 40

Wellspect LoFric Hydro - Kit Uomo Nelaton - Descrizione Dispositivo Medico Classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con soluzione salina sterile e sacca di raccolta integrate nella confezione. L’idratazione del catetere è istantanea e avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), e la soluzione salina presente nella bustina, rende il rivestimento del catetere LoFric Hydro - Kit isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: bustina con acqua sterile integrata nella confezione; sacca di raccolta delle urine graduata da 1.000 ml; asola per appendere il kit o agevolare il sostegno della sacca. Sterilizzato per irradiazione. Vantaggi: - Sistema integrato composto da: catetere, sacca di raccolta e soluzione salina sterile, che permette un cateterismo sicuro in ogni situazione anche in assenza di un bagno; - Impugnatura testurizzata garantisce una presa sicura favorendo l’igiene grazie alla tecnica no - touch, gli anelli facilitano l’uso anche in caso di ridotte capacità manuali; - La Urotonic Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo; - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort; - La confezione consente di effettuare lo smaltimento in modo igienico; - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita; - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti; - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Componenti Elastomero a base di poliolefine (POBE); materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP); bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio; sacca di raccolta: polietilene butilacrilato (EBA). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Avvertenze Il catetere LoFric Hydrokit è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità. Validità a confezione integra: 42 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi. Lunghezza: 40 cm. Disponibile in vari diametri: CH8, CH10, CH12, CH14, CH16, CH18. Cod. 42008303 (CH8) 42010303 (CH10) 42012303 (CH12) 42014303 (CH14) 42016303 (CH16) 42018303 (CH18)

EUR 152.61
1

LIQUICK BASE F ERGO 20C CH12 60P

LIQUICK BASE F ERGO 20C CH12 60P

Liquick Base - Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Tiemann ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993 - 7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 631012CH12 / 631014CH14 / 631016CH16

EUR 165.58
1

Monovisc 22mg/ml 4ml

Monovisc 22mg/ml 4ml

MONOVISC - Dispositivo medico CE. Soluzione sterile, apirogena, a base di ialuronato di sodio leggermente reticolato con un legante chimico di proprietà riservata. Contiene 22 mg/ml di ialuronato di sodio (NaHA) leggermente reticolato dissolto in una soluzione salina tamponata al fosfato a osmolarità fisiologica. È composto di ialuronato di sodio ad alto peso molecolare, ultrapuro, prodotto mediante fermentazione batterica. L’acido ialuronico è un polisaccaride naturale complesso della famiglia dei glicosaminoglicani. – È indicato come supplemento viscoelastico o sostituto del fluido sinoviale nelle articolazioni umane. – È adatto al trattamento dei sintomi di disfunzioni delle articolazioni umane come l’osteoartrite. Le azioni svolte dal prodotto sono: lubrificazione e sostegno meccanico. - Modalità d'uso Iniettare la quantità richiesta di prodotto attraverso un ago ipodermico sterile, monouso, di diametro idoneo nello spazio articolare selezionato. L’ago sterile deve essere fissato alla siringa Monovisc da personale medico, usando una tecnica asettica approvata dal centro clinico. I diametri più usati per le iniezioni nel ginocchio sono i calibri 18 - 21. La selezione finale per qualsiasi procedura deve essere determinata dal medico. Prima di iniettare il prodotto, il medico deve accertarsi che la penetrazione nello spazio sinoviale articolare sia adeguata. - Controindicazioni Il prodotto è composto di ialuronato di sodio reticolato e può contenere tracce di proteine batteriche gram - positive. Le seguenti condizioni preesistenti possono costituire controindicazioni, relative o assolute, per l’uso del prodotto: – nota sensibilità a uno qualsiasi dei materiali contenuti nel prodotto; – infezioni preesistenti della regione cutanea del sito di iniezione previsto; – nota infezione dell’articolazione; – note anomalie sistemiche del sanguinamento. - Avvertenze Si raccomanda di adottare le normali precauzioni per l’iniezione di sostanze nelle articolazioni. Dovrebbe iniettare ialuronato di sodio per questa applicazione solamente personale medico competente nelle tecniche di iniezione accettate per la somministrazione di agenti negli spazi articolari. La quantità di prodotto da iniettare dipende dal sito specifico e dall’anatomia del paziente e deve essere definita dal medico che esegue la procedura. Non usare una quantità eccessiva di ialuronato di sodio e tenere sotto stretta sorveglianza il paziente. Non riempire eccessivamente lo spazio sinoviale. Se il dolore aumenta durante l’iniezione, interrompere l’iniezione e ritirare l’ago. Per uso intrarticolare. Contenuto sterile. Monouso. Non risterilizzare. Non usare se la confezione interna del prodotto è aperta o danneggiata. Dopo ogni iniezione, eliminare aghi o siringhe utilizzati. La vendita e l’uso di questo dispositivo sono limitati a un medico o sotto la supervisione di un medico. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2° - 25°C. Proteggere dal congelamento. - Formato Preparato viscoelastico sterile fornito in una siringa di vetro monouso da 4,0 ml.  

EUR 160.38
1

LIQUICK BASE CAT U 40CM CH12 6

LIQUICK BASE CAT U 40CM CH12 6

Liquick Base - Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993 - 7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 165.17
1

LIQUICK BASE CH08 20CM 60PZ

LIQUICK BASE CH08 20CM 60PZ

Liquick Base - Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993 - 7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 152.17
1

HARZATI LINEAR+ SIR INTRA-ART

Joinart Sir 1,6% 2ml 3pz

Joinart Sir 1,6% 2ml 3pz

FENIXPHARMA JOINART 32 mg/2 ml Acido ialuronico sale sodico 1,6% Indicazioni Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta. Descrizione Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente. Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Composizione Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. Confezione Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister. Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido. Istruzioni per l'uso Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna. Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare. Somministrazione Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica. Avvertenze • Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sterile. La superficie della siringa non è sterile. • Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. • Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate. • Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. • Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali. • Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento. • Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato. • Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione. • Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare. • Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti. • Tenere lontano dalla portata dei bambini. • Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2 - 3 giorni dopo l'iniezione. Controindicazioni Non deve essere somministrato: • a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti; • in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione; • qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata. Effetti collaterali Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico. Conservazione e scadenza Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione. Cod. 0000000000001 0000000000002

EUR 143.61
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JONEXA UP 2% SIR 4,4ML

JONEXA UP 2% SIR 4,4ML

Jonexa UP - Descrizione Idrogel biocompatibile di sodio ialuronato cross - linkato ottenuto mediante biofermentazione e altamente purificato, disciolto in un tampone fisiologico e isotonico. Il prodotto è un idrogel iniettabile, sterile e apirogeno, con un basso livello di endotossine. JONEXA UP è formulato con sodio ialuronato altamente purificato, sali di qualità conforme ai requisiti riportati in Farmacopea e acqua per preparazioni iniettabili. JONEXA UP riduce il dolore e aumenta la funzionalità dell'articolazione interessata. JONEXA UP fornisce un effetto lubrificante e di assorbimento degli urti sull’articolazione interessata. JONEXA UP migliora la qualità di vita del paziente. JONEXA UP deve essere somministrato mediante iniezione intra - articolare da un medico qualificato seguendo tutte le regole riguardanti la procedura asettica e la tecnica di iniezione. JONEXA UP deve essere iniettato con un ago sterile adatto (si raccomandano aghi 18 - 21G). Si raccomanda la somministrazione di JONEXA UP in un'unica seduta. La quantità di prodotto da somministrare è a discrezione del medico specialista. Eliminare qualsiasi parte inutilizzata della siringa. Modalità d'uso JONEXA UP deve essere iniettato all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio, come mezzo di viscosupplementazione per il liquido sinoviale, quando la viscosità del liquido è ridotta a causa del processo di osteoartrosi, in pazienti che non hanno risposto adeguatamente alla terapia conservativa non farmacologica e ai semplici analgesici. 1. Prima dell'iniezione la zona da trattare deve essere disinfettata accuratamente e il prodotto deve essere portato a temperatura ambiente. 2. Aprire il confezionamento sterile e prelevare la siringa dall'interno. 3. Rimuovere il tappo della punta della siringa senza toccarla, per mantenerla sterile. 4. Collegare un ago sterile adatto (si raccomandano aghi 18 - 21G) alla punta della siringa. Verificare che l'ago sia correttamente bloccato sull'adattatore Luer - lock della siringa prima di utilizzarlo. 5. Rimuovere l'aria dalla siringa, se necessario. 6. Iniettare all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio interessato, seguendo le procedure di iniezione asettica. 7. Al termine della seduta di trattamento, gettare la siringa e il prodotto rimanente. La quantità di prodotto da somministrare è a discrezione del medico specialista, la dose raccomandata è 3 - 4 ml per ciascuna articolazione del ginocchio. Componenti Sodio ialuronato cross - linkato 20 mg/ml, disodio fosfato dodecaidrato 0,6 mg/ml, sodio diidrogeno fosfato diidrato 0,05 mg/ml, cloruro di sodio 8 mg/ml, acqua per preparazioni iniettabili q.b. Avvertenze Non somministrare JONEXA UP a pazienti con ipersensibilità nota (allergia) all'acido ialuronico e/o ad altri componenti del prodotto. Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi dermatologici acuti o cronici o con problemi cutanei di tipo infiammatorio e/o infettivo. Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi della coagulazione e/o in cura con farmaci anticoagulanti. JONEXA UP non deve essere somministrato a donne in gravidanza o che allattano. JONEXA UP non deve essere somministrato ai bambini. L'utilizzo di JONEXA UP in qualsiasi articolazione diversa dal ginocchio e per altre condizioni non è stato studiato. JONEXA UP deve essere rigorosamente iniettato nello spazio intra - articolare seguendo procedure di iniezione asettica. JONEXA UP deve essere somministrato con aghi Luer - lock sterili. Non iniettare in un vaso sanguigno o nei tessuti circostanti. Per evitare dolore dopo l'iniezione si raccomanda di tenere immobile il sito locale di iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato se la confezione è danneggiata o rotta. Il prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza. Il prodotto è esclusivamente monouso. Non riutilizzare; rischio di infezione. Non risterilizzare, la risterilizzazione può influire sulle proprietà fisico - chimiche del prodotto e comprometterne l'efficacia e la sicurezza. La siringa e l'ago usato devono essere gettati in un apposito contenitore. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare con altri prodotti contenenti sali di ammonio quaternario come benzalconio cloruro o con qualsiasi materiale chirurgico trattato con questo tipo di sostanze, in quanto il sodio ialuronato può precipitare in loro presenza. Al fine di prevenire qualsiasi possibile interazione, evitare la somministrazione congiunta con altri prodotti intra - articolari. Non sono note interazioni con altri anestetici locali. Conservazione Conservare tra 5 °C e 25 °C. Proteggere dalla luce ed evitare il congelamento. Non utilizzare dopo la data indicata sulla confezione. Formato Siringa da 4,4 ml. Cod. 6801

EUR 115.99
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SUPRASORB X+PHMB Cpr St. 9x9

SUPRASORB X+PHMB Cpr St. 9x9

Suprasorb X+PHMB - COMPRESSE Medicazione antimicrobica che regola il rilascio di umidità per ferite con essudato debole o medio, infette o a rischio di infezione. Oltre alle proprietà e ai vantaggi di Suprasorb X, dotato di fibre biosintetiche HydroBalance, Suprasorb X + PHMB rilascia un principio attivo di efficacia antimicrobica comprovata: 0,3% poliesametilene biguanide (PHMB). Il PHMB esplica la propria azione ad ampio spettro batterico sia come medicazione sia sulla superficie della ferita e distrugge efficacemente microrganismi, come batteri, funghi e lieviti. Compressa sterile, confezionata singolarmente. Anche in caso di infezioni clinicamente manifeste, offre un’elevata sicurezza per l’operatore e una buona tollerabilità per il paziente. Offre un’affidabile efficacia anche contro MRSA e VRE. Nell’ambito del trattamento umido della ferita è necessario prestare attenzione alla scelta della medicazione secondaria adatta poiché Suprasorb X + PHMB rimane umido nell’area della ferita. Indicata per terapia di lesioni: ferite con essudato debole o medio; ferite superficiali o profonde; ferite a rischio di infezione; ferite infette; ulcere di origine diversa; ustioni di 2° grado; siti di prelievo e innesti cutanei; ferite post - operatorie; abrasioni, lacerazioni. - Modalità d'uso Detergere la ferita attenendosi ai consueti standard, quindi con la compressa sterile tamponare per asciugare con cura l’area perilesionale. Applicare Sla medicazion sulla ferita e modellare. Se si utilizza un tampone, piegarlo più volte e applicarlo nella ferita senza premere eccessivamente. A seconda del grado di essudazione, fissare con l’idoneo bendaggio. Intervallo di cambio della medicazione: a giudizio del medico curante in base alla condizione della ferita, del grado di essudazione e della possibile medicazione secondaria utilizzata, ma non oltre i 5 - 7 giorni. Avvertenze In caso di infezioni: medicazione secondaria occlusiva soltanto se deciso del personale curante e a seconda della situazione generale. Formato 5 pezzi da 5x5 cm; 5 pezzi da 9 x 9 cm; 5 pezzi da 14 x 20 cm. Cod. 20540 / 20541 / 20542

EUR 173.28
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PROFILCATH PLUS SIL 2V CH16 10

Athenavis One Sir Intra-art4ml

Athenavis One Sir Intra-art4ml

ATHENAVIS ONE - Soluzione di acido ialuronico sale sodico per iniezione intrarticolare. Siringa preriempita da 60 mg/4 ml Descrizione del prodotto Athenavis one è una soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (>2000 kDa). L'acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Composizione Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,5% (pari a 60 mg/4 ml). Altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 2H2O, sodio fosfato monobasico 2H20, acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni Athenavis one è un sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali dell’anca e del ginocchio, senza sinovite attiva. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell'OA. Dosi e modalità d'uso Iniettare Athenavis one, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata. Se necessario, dopo la prima applicazione, possono essere eseguite ulteriori iniezioni per mantenere il beneficio del trattamento nel tempo. Quando Athenavis one è utilizzato nell’anca, si consiglia di effettuare l’iniezione sotto guida ecografica. Questo non è necessario quando Athenavis one è utilizzato nel ginocchio. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di iniettare Athenavis one. Controindicazioni Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto ed in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Avvertenze Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile ma a carica batterica ridotta. Sebbene studi preclinici eseguiti su animali da laboratorio indichino che il prodotto non ha nessuna potenziale tossicità sulla riproduzione e lo sviluppo, Athenavis one non è stato testato in donne in gravidanza. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale ad una temperatura non superiore ai 25°C. Athenavis one è monouso; dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Effetti indesiderati Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Reazioni infiammatorie più marcate, a volte con presenza di cristalli di sodio pirofosfato, sono state occasionalmente riportate in concomitanza con iniezioni intrarticolari di ialuronato. Come per qualsiasi trattamento intrarticolare si potrebbe manifestare, raramente, un'artrite settica, qualora non siano osservate precauzioni generali per le iniezioni o il punto dell'iniezione non sia asettico. Interazioni Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, perché l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Evitare la contemporanea somministrazione di Athenavis one con altri prodotti per uso intrarticolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione. Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 25°C. Formato Astuccio contenente 1 siringa preriempita. La siringa è sigillata in blister e contiene 60 mg/4 ml di acido ialuronico sale sodico, sterilizzato al calore umido.

EUR 100.30
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SYNOLIS V-A 80/160 MONO 4ML

SYNOLIS V-A 80/160 MONO 4ML

SYNOLIS VA 80/160 - Descrizione Synolis VA 80/160 è una soluzione viscoelastica, sterile, apirogena, isotonica, tampone di sodio ialuronato al 2%. Il sodio ialuronato contenuto in Synolis VA 80/160 è ottenuto dalla fermentazione batterica e presenta un peso molecolare medio elevato di 2 MDalton. Synolis VA 80/160 ha un pH neutro di 6,8 - 7,4 simile a quello del liquido sinoviale. La concentrazione e il peso molecolare elevati del sodio ialuronato, combinati con un poliolo (sorbitolo) che ne limita la degradazione, conferiscono a questa soluzione viscoelastica la capacità di ripristinare la lubrificazione articolare e le proprietà di assorbimento degli urti, analoghe a quelle del liquido sinoviale sano. Synolis VA 80/160 agisce ripristinando le proprietà fisiologiche e viscoelastiche del liquido sinoviale che si è andato gradualmente esaurendo durante lo sviluppo dell’osteoartrite. Synolis VA 80/160 riduce quindi il dolore locale e il disagio provocati dalla osteoartrite sintomatica e migliora la mobilità delle articolazioni sinoviali. Synolis VA 80/160 è indicato per il trattamento dell’osteoartrite sintomatica, per ridurre il dolore e migliorare la mobilità in seguito ad alterazioni degenerative a carico delle articolazioni sinoviali del ginocchio e dell’anca. Questo trattamento risponde al paziente nel quale la terapia non farmacologica conservativa e i semplici analgesici non hanno avuto esito positivo. Metodo di sterilizzazione: calore umido. Modalità d'uso Durante il trattamento dell'osteoartrite del ginocchio o dell'anca, Synolis VA 80/160 viene somministrato come singola iniezione intra - articolare. Un'ulteriore iniezione di Synolis VA 80/160 può essere effettuata alla ripresa dei sintomi dell'osteoartrite o per il mantenimento della gestione del dolore locale e della funzione articolare. Tuttavia, si prevede che i benefici del trattamento durino almeno 6 mesi per i pazienti responsivi. Il periodo di tempo prima di ripetere il regime di trattamento dipende anche dall'esperienza del medico e/o dalla gravità dell'affezione. Synolis VA 80/160 deve essere iniettato nella cavità sinoviale da un medico specializzato in iniezioni intra - articolari. Prima di iniettare Synolis VA 80/160, effettuare quanto segue: - aspirare l'eventuale versamento articolare prima di iniettare il gel viscoelastico; - al momento dell'iniezione intra - articolare, Synolis VA 80/160 deve essere a temperatura ambiente; - disinfettare accuratamente il sito d'iniezione; - usare un ago di dimensioni appropriate (raccomandazione: da 18G a 21G); - fissare saldamente l'ago all'attacco luer lock della siringa; - iniettare esclusivamente all'interno della cavità articolare. Componenti Sodio ialuronato, sorbitolo, tampone fosfato. Avvertenze Synolis VA 80/160 non deve essere iniettato nei pazienti con nota ipersensibilità alle preparazioni a base di sodio ialuronato e/o sorbitolo, nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei pazienti di età inferiore a 18 anni, per via intravascolare, nei pazienti con un disturbo cutaneo o un'infezione in corrispondenza del sito d'iniezione. Prima del trattamento, informare i pazienti sul dispositivo, sulle sue controindicazioni e sui possibili effetti secondari. Non usare Synolis VA 80/160 per nessuna indicazione diversa dall'osteoartrite sintomatica. In assenza di dati clinici disponibili sull'intolleranza all'iniezione di Synolis VA 80/160 nei pazienti con malattie autoimmuni pregresse o attive, il medico deve decidere se iniettare Synolis VA 80/160 a seconda dei casi, in base alla natura delle malattie concomitanti e dei trattamenti concomitanti associati. Si raccomanda di proporre a questi pazienti un test preliminare e di non effettuare l'iniezione se la malattie è in evoluzione. Si raccomanda inoltre di monitorare attentamente questi pazienti dopo l'iniezione. Verificare l'integrità del confezionamento interno prima dell'uso e controllare la data di scadenza. Non usare il prodotto oltre la data di scadenza o se la confezione è stata aperta o danneggiata. Non trasferire Synolis VA 80/160 in un altro contenitore e non aggiungere altri ingredienti al prodotto. L’iniezione intra - articolare deve essere effettuata con attenzione per evitare di iniettare nell’articolazione di un arto che presenti stasi venosa o linfatica, iniettare nell’articolazione infetta e infiammata, iniettare in presenza di grave versamento articolare, iniettare al di fuori della cavità intra - articolare o nella membrana sinoviale; i gel viscoelastici iniettati nell’area perisinoviale possono essere dolorosi a causa della compressione su altri tessuti circostanti. La soluzione Synolis VA 80/160 deve essere somministrata seguendo rigorose procedure asettiche. Synolis VA 80/160 è un prodotto monouso, che non deve essere usato per pazienti e/o sessioni differenti. Non deve essere risterilizzato. Il riutilizzo di prodotti monouso può provocare infezioni, in quanto non sarebbe più sterile. Solo il gel è sterile, non l’esterno del…

EUR 182.41
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INNORYOS Sir.Intra-Art2,2% 2ml

INNORYOS Sir.Intra-Art2,2% 2ml

INNORYOS - Descrizione Il prodotto contiene un’iniezione preconfezionata di idrogel contenente sodio ialuronato altamente purificato, ottenuto mediante fermentazione batterica con alto peso molecolare, utile a migliorare la viscosità del tessuto connettivo intra - articolare. È stato sottoposto a sterilizzazione a vapore per prodotti iniettabili e non è pirogeno. Un millilitro di soluzione tampone fosfato acquosa e fisiologica contiene 16 mg, 22 mg oppure 25 mg di sodio ialuronato, in funzione della variante di prodotto e della concentrazione. L’idrogel all'acido ialuronico si trova in una soluzione tampone fosfato salina debole, sterile, isotonica e apirogena con un pH pari a 7,2 (6,8 - 7,4) e un volume sufficiente all’iniezione. Volumi di riempimento sono 1 - 4,8 ml, secondo la variante. L’acido ialuronico glicosamminoglicano, ampiamente diffuso, è una componente fondamentale del liquido sinoviale sano. Questo biopolimero naturale assicura viscoelasticità e rende possibile, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e ammortizzanti, movimenti fisiologici privi di dolore; fornisce inoltre nutrienti alla cartilagine. Il sodio ialuronato contenuto in INNORYOS è un sale dell’acido ialuronico. Dolori e limitata mobilità articolare in caso di modificazioni degenerative dell’articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali, inclusa l’osteoartrite. - Modalità d'uso La siringa preconfezionata dev’essere prelevata dalla sua confezione. Il cappuccio di protezione dev’essere rimosso dalla filettatura Luer - Lock. Avvitare sulla siringa un ago per iniezioni sterile adatto. Si consiglia l’utilizzo di un ago monouso. Prima dell’iniezione è necessario eliminare l’aria dalla siringa. La parte di pelle destinata all’iniezione dev’essere detersa con un prodotto antisettico topico adeguato. In caso di versamento articolare, si consiglia di ridurre il versamento mediante aspirazione e di esaminarne l’eziologia batterica, prima di procedere con l’iniezione di INNORYOS. L’idrogel può essere iniettato in maniera intra - articolare da 1 a 5 volte a intervalli determinati dal medico. Gli effetti benefici di un trattamento perdurano almeno 6 mesi. I cicli di trattamento possono essere ripetuti se necessario. In funzione del volume di riempimento è possibile trattare contemporaneamente diverse articolazioni di un paziente. Il prodotto inutilizzato va eliminato. - Avvertenze Il prodotto non può essere applicato in pazienti che presentano: - una nota sensibilità contro uno dei componenti; - un’infiammazione dell’articolazione; - un’artrite settica; - infezioni della pelle o malattie della pelle nella zona d’iniezione; - riduzione naturale o farmacologica della coagulazione come emofilia o in terapia anticoagulante come ad es. Marcumar (fenprocumone) o Coumadin (warfarin). Poiché non sono disponibili dati clinici relativi all’utilizzo di acido ialuronico nei bambini, nelle donne in gravidanza o che allattano, si sconsiglia l’utilizzo per queste categorie di persone. Poiché l’artrite settica può rappresentare un grave fenomeno collaterale del trattamento, si prega di osservare tutte le misure precauzionali tipiche degli interventi chirurgici. Le iniezioni di idrogel devono essere effettuate esattamente nella cavità del ginocchio; sono da evitare iniezioni in vasi sanguigni e nel tessuto adiacente. Non utilizzare se la siringa preconfezionata o la confezione sterile si presentano danneggiate. Il prodotto aperto non può essere sterilizzato nuovamente, richiuso o riutilizzato. L’utilizzo è riservato a un singolo paziente in una singola seduta di applicazione. Presso l’articolazione trattata possono verificarsi fenomeni locali quali dolori, arrossamenti, sensazione di calore e gonfiore. Questi fenomeni possono essere evitati raffreddando la zona trattata mediante una compressa ghiacciata per circa 5 - 10 minuti dopo l’iniezione. Durante i primi giorni di trattamento può essere utile assumere per via orale farmaci antidolorifici e antinfiammatori (NSAIDs). In caso di colore intenso o infiammazione, è necessario interrompere il trattamento. Il trattamento di reazioni avverse deve avvenire esclusivamente sotto il controllo del medico curante. Subito dopo l’iniezione è necessario evitare attività fisiche intense e si devono seguire le indicazioni del medico. Il personale medico deve informare il paziente: - su possibili eventi avversi correlati al prodotto; - che il paziente deve segnalare ad un medico qualsiasi evento avverso o complicazione. Il prodotto dev’essere conservato fuori dalla portata dei bambini. Utilizzo destinato esclusivamente a medici. Monouso. Non sterilizzare nuovamente. Non utilizzare siringhe, aghi e idrogel provenienti da confezioni aperte o danneggiate, e non cercare di richiudere le confezioni. Il contenuto della siringa non è tossico e non è infiammabile. In caso di utilizzo di un prodotto proveniente da una confezione danneggiata o in caso di riutilizzo per altri pazienti o per lo stesso paziente in un…

EUR 130.00
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DOLATROX HCC SIRINGA 3ML

DOLATROX HCC SIRINGA 3ML

DOLATROX hcc - Descrizione Dolatrox hcc è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD 93/42/CEE e successive modifiche ed integrazioni, contenente acido ialuronico ottenuto per fermentazione e non modificato chimicamente, condroitin solfato di origine marina e ciclodestrina. Dolatrox hcchcc è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 3 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Il condroitin solfato è un glicosaminoglicano ad alto peso molecolare che rientra tra i componenti costitutivi essenziali della cartilagine articolare. In vitro, il condroitin solfato ha dimostrato la capacità di inibire le ialuronidasi, enzimi che degradano l'acido ialuronico idrolizzandone i legami. Le ciclodestrine sono oligosaccaridi ciclici in grado di migliorare la solubilità in acqua di alcune sostanze migliorandone la stabilità e cambiandone lo stato di aggregazione da liquido a viscoso. Grazie alla capacità viscosizzante delle ciclodestrine, la soluzione di acido ialuronico e condroitin solfato così ottenuta presenta caratteristiche fisiche tali da garantire una migliore efficacia. Dolatrox hcchcc agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Modalità d'uso Modalità d'uso Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Dolatrox hcchcc; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Dolatrox hcchcc deve essere utilizzato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna. Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Dolatrox hcchcc adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare. Somministrazione: Dolatrox hcchcc deve essere somministrato una sola volta per ciclo terapia; se necessario, l'infiltrazione può essere ripetuta. Il medico valuterà l'opportunità di somministrare un'altra infiltrazione in base alla situazione del paziente. Componenti Acido ialuronico sale sodico (20 mg/ml), condroitin solfato di origine marina (20 mg/ml), idrossipropil - betaciclodestrina (10 mg/ml), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili (q.b.). Avvertenze Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. - Non utilizzare Dolatrox hcchcc dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. - Non utilizzare Dolatrox hcchcc se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate. - Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. - Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali. - Dolatrox hcchcc non è stato testato nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento. - Dolatrox hcchcc è monouso e non deve essere risterilizzato. - Evitare la contemporanea somministrazione di Dolatrox hcchcc con altri prodotti per uso intraarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione. - Non somministrare Dolatrox hcchcc in presenza di un abbondante versamento intraarticolare. - Una volta aperta la confezione, Dolatrox hcchcc deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso secondo le norme vigenti. - Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2 - 3 giorni dopo l'iniezione. Controindicazioni: Dolatrox hcchcc non deve essere somministrato: - a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti; - in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione; - qualora l'articolazione sia infetta o fortemente infiammata. Effetti collaterali: Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Dolatrox hcchcc, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siano osservate le opportune precauzioni duran…

EUR 121.47
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Sinogel Sir 3ml Ago G21

Sinogel Sir 3ml Ago G21

SINOGEL 3 ml - Descrizione Dispositivo medico costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico altamente purificato, ad alto peso molecolare, e condroitina sodica di origine biotecnologica. L’acido ialuronico utilizzato nel dispositivo è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un’eccellente tollerabilità. Specificamente progettato per la viscosupplementazione di grandi articolazioni, per le quali è consigliabile un grande volume di soluzione, con elevata concentrazione di acido ialuronico, senza una elevata viscosità. Le catene di acido ialuronico e quelle di condroitina sodica presenti nel dispositivo, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo alla soluzione caratteristiche reologiche tali da ottenere valori di viscosità inferiori a quelli del solo acido ialuronico alla stessa concentrazione. È indicato in caso di dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative, post - traumatiche o ad alterazioni dell’articolazione e dei tendini. Dispositivo per l'integrazione del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, riduce il dolore e ripristina la motilità articolare e tendinea, agendo solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. È particolarmente indicato per la viscosupplementazione dell'osteoartrosi d'anca. Il contenuto della siringa è sterile. - Modalità d'uso Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock” e prestare particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo “Luer Lock” della siringa (inserire un ago appropriato) avvitare saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock”. Iniettare a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. Per la viscosupplementazione dell’osteoartrosi d’anca si consiglia di effettuare l’iniezione mediante guida ecografica. Iniettare solamente all’interno dello spazio sinoviale. - È indicato per essere iniettato 1 sola volta per ogni ciclo di trattamento. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. L’opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerare in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. - Componenti Acido ialuronico altamente purificato (ad alto peso molecolare), condroitina sodica di origine biotecnologica, cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze Il contenuto della siringa pre - riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il dispositivo se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto il dispositivo deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare. Non somministrare il dispositivo in presenza di un abbondante versamento intra - articolare. Dopo l'iniezione intra - articolare, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo alcuni giorni. Proteggere dai raggi solari. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Non mescolare il dispositivo con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. L'infiltrazione extra - articolare può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego 3 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento. L'iniezione intrarticolare può essere effettuata solo da un medico. - Conservazione Conservare tra 0 °C e 25 °C, lontano da fonti di calore e raggi solari. Non congelare. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Confezione da 1 siringa da pre - riempita (72,0 mg di acido ialuronico sale…

EUR 109.78
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COBAS B101 CRP 10TEST

COBAS B101 CRP 10TEST

cobas CRP Test - Descrizione Sistema per test diagnostici in vitro destinati alla determinazione quantitativa della proteina C - reattiva (PCR) nel sangue intero e siero umani da prelievo capillare nonche nel sangue intero e plasma trattati con gli anticoagulanti K2/K3 - EDTA e litio eparina mediante la misura fotometrica. La misura della PCR è utile per la valutazione di stati infiammatori e delle malattie, infezioni e lesioni tissutali associate ad essi. Gli eritrociti contenuti nel campione di sangue capillare o venoso vengono separati dal plasma mediante centrifugazione. Successivamente, il campione di plasma viene diluito con tampone HEPES e trasferito in una camera di reazione, dove viene mescolato con reagente di anticorpo anti - PCR - lattice. La PCR presente nel plasma diluito si lega all'anticorpo anti - PCR sulla particella di lattice. La concentrazione di PCR viene calcolata come funzione dell'assorbenza cambiata misurata a 525 nm e a 625 nm, correlata con la quantità di agglutinazione. Il sistema è destinato all'uso nelle località Point of Care (POC), quali farmacie, ambulatori, laboratori di ambulatorio, cliniche e ospedali, nonché nei laboratori clinici. Modalità d'uso Utilizzo dei reattivi Strappare con cautela il sacchetto di lamina alla rispettiva tacca, finché sia aperto da un lato. Scartare il disco se il sacchetto di lamina è già aperto o danneggiato, se il disco è danneggiato, se manca l'essiccante o se si riscontrano particelle di essiccante allentate o qualsiasi altra sporcizia o altre particelle specialmente nella zona di reazione per il sangue. Usare il controllo cobas CRP Control impiegando la stessa procedura utilizzata per un campione di sangue. Prelievo e preparazione dei campioni Per il prelievo e la preparazione dei campioni impiegare solo provette o contenitori di raccolta adatti. Utilizzare sangue intero o siero umani da prelievo capillare fresco, sangue intero o plasma trattati con gli anticoagulanti K2/K3 - EDTA o litio eparina. Non utilizzare altri anticoagulanti o altri additivi. Per i campioni di sangue intero e di plasma trattati con gli anticoagulanti K2/K3 - EDTA e litio eparina, eseguire il test entro 8 ore dal prelievo del campione se conservato a temperatura ambiente. Se conservati in frigorifero, i campioni di plasma possono essere utilizzati fino a 14 giorni e quelli di sangue intero fino a 3 giorni. I campioni di siero e di plasma congelati e conservati a - 20 °C possono essere utilizzati fino a 30 giorni. Congelare solo 1 volta. Mescolare accuratamente il campione prima dell'uso. Non utilizzare sangue intero congelato per evitare il rischio di emolisi. Il contrassegno riportato sul disco indica dove va applicato il campione. Se i campioni sono stati prelevati mediante venipuntura o provengono da materiale di controllo, utilizzare una pipetta standard o una pipetta contagocce per formare una goccia. Il disco è autoriempiente. Non spingere il campione nel disco. Non impiegare siringhe. Assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. Dopo l'applicazione del campione, il disco deve essere inserito immediatamente (entro ≤120 secondi). Procedere secondo le istruzioni riportate nel manuale d'uso del sistema cobas b 101. Esecuzione Lavarsi le mani con sapone. L'acqua calda serve per stimolare il flusso di sangue. Sciacquare le dita abbondantemente. Asciugarsi accuratamente le mani. Disinfettare il polpastrello pulendo 3 volte l'area da pungere con un tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70 - 100%, privo di emollienti, o di etanolo al 70 - 100%, privo di emollienti; ripetere la procedura con un secondo tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70 - 100%, privo di emollienti, o di etanolo al 70 - 100%, privo di emollienti, poi asciugare con un tampone di cotone o di garza sterile. Pungere il dito del paziente utilizzando una lancetta pungidito monouso (es. Accu - Chek Safe - T - Pro Plus). Per prelevare il campione di sangue, è importante attenersi alle istruzioni relative alla lancetta pungidito. Eliminare la prima goccia di sangue che fuoriesce togliendola con un tampone. Con il lato stampato del disco rivolto verso l'alto, posizionare il punto di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue. Il disco è autoriempiente. Applicare il sangue e assicurarsi che l'area contrassegnata sia riempita. Per controllare il volume del campione, girare sul retro il disco. L'area contrassegnata in blu deve essere completamente riempita di sangue. Non spingere il sangue nel disco. Premere fermamente verso il basso il coperchio a cardine per chiudere il disco. Assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. Inserire il disco nello strumento cobas b 101. Chiudere il coperchio. La misurazione inizia automaticamente. Al termine della determinazion…

EUR 125.74
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NAVINA INSERTO INCON FEC L 30P

NAVINA INSERTO INCON FEC L 30P

NAVINA - INSERTO PER INCONTENENZA FECALE LARGE - Descrizione L'inserto per incontinenza fecale è un dispositivo medico indicato per la gestione delle perdite intestinali accidentali (Accidental Bowel Leakage - ABL) dovute all'incontinenza fecale. L'inserto rettale è progettato per l’autoinserimento per sigillare e aiutare a prevenire l'involontaria fuoriuscita di feci dal retto. Morbido e flessibile, composto da silicone e da un fluido. La soluzione terapeutica è basata sulla dinamica dei fluidi per rendere anatomico l'inserto e prevenire efficacemente la perdita involontaria di feci. L'inserto flessibile riempito con un liquido è progettato per modificarsi, spostarsi e adattarsi ai movimenti della persona perché il movimento del fluido viene trasferito a tutto il dispositivo. Questo lo rende facile da inserire e rimuovere e comodo da indossare. L'inserto per incontinenza fecale Navina è progettato per facilitarne l'utilizzo, impedire le perdite e consentire una vita indipendente e attiva. Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili, latex free e DEHP free. Il dispositivo è monouso e non è sterile. Modalità d'uso Lavarsi le mani. Aprire la confezione dell’inserto per incontinenza fecale ed estrarre il dispositivo. Assumere una posizione rilassata e comoda, ad esempio sdraiandosi su un letto. Afferrare l’applicatore e il fermo del dispositivo. Allineare il dispositivo con l’ano. Se si preferisce, è possibile lubrificare ulteriormente il dispositivo e/o l’ano. Rilassare i muscoli e inserire delicatamente l’inserto per incontinenza fecale fino a quando il fermo non poggia sull’ano. Estrarre l’applicatore e gettarlo insieme alla confezione con i rifiuti indifferenziati. Lavarsi le mani. L’inserto per incontinenza fecale può essere portato continuativamente fino a 24 ore. Un singolo inserto può essere utilizzato fino alla evacuazione successiva o sostituito, se si ritiene opportuno. Dopo che un inserto è stato espulso, è possibile sostituirlo con un altro. È possibile utilizzare un solo inserto alla volta. L’inserto per incontinenza fecale è progettato in modo che possa essere espulso con i normali movimenti intestinali o rimosso manualmente. Per comodità, si consiglia di rimuovere il dispositivo prima prima dell’evacuazione. Per la rimozione manuale: 1. Afferrare il fermo esterno e tirare delicatamente per rimuovere il dispositivo. 2. Gettare il dispositivo con i rifiuti indifferenziati. Si sconsiglia di smaltire il dispositivo o l’applicatore del dispositivo nella toilette. 3. Lavarsi le mani. Componenti Elastomero di silicone, olio minerale, petrolato. Avvertenze L’incontinenza fecale può essere trattata dal punto di vista medico. L’inserto per incontinenza fecale non è destinato a sostituire le opzioni chirurgiche per il trattamento di perdite intestinali accidentali. Rivolgersi al proprio medico per una consulenza professionale. L’inserto per incontinenza fecale è controindicato per l’uso nella popolazione pediatrica. Questo dispositivo non è sterile ed è monouso. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe causarne la rottura. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di allergia al silicone. Non utilizzare con supposte. Interrompere l'uso dell'inserto per l'incontinenza fecale e consultare il proprio medico in caso di: • Feci con sangue o sanguinamento dal retto; • Emorroidi sanguinanti; • Dolore anale/rettale, irritazione, spasmi, lacerazioni o ragadi; • Spostamento nel canale anale o nel retto dell’inserto per incontinenza fecale che non è stato espulso con il successivo movimento intestinale; • Si è stati sottoposti a un intervento chirurgico rettale nelle ultime 4 settimane. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Formato Confezione contenente 30 pezzi large. Cod. 6930530

EUR 146.24
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NAVINA INSERTO INCON FEC STD30

NAVINA INSERTO INCON FEC STD30

NAVINA - INSERTO PER INCONTENENZA FECALE LARGE - Descrizione L'inserto per incontinenza fecale è un dispositivo medico indicato per la gestione delle perdite intestinali accidentali (Accidental Bowel Leakage - ABL) dovute all'incontinenza fecale. L'inserto rettale è progettato per l’autoinserimento per sigillare e aiutare a prevenire l'involontaria fuoriuscita di feci dal retto. Morbido e flessibile, composto da silicone e da un fluido. La soluzione terapeutica è basata sulla dinamica dei fluidi per rendere anatomico l'inserto e prevenire efficacemente la perdita involontaria di feci. L'inserto flessibile riempito con un liquido è progettato per modificarsi, spostarsi e adattarsi ai movimenti della persona perché il movimento del fluido viene trasferito a tutto il dispositivo. Questo lo rende facile da inserire e rimuovere e comodo da indossare. L'inserto per incontinenza fecale Navina è progettato per facilitarne l'utilizzo, impedire le perdite e consentire una vita indipendente e attiva. Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili, latex free e DEHP free. Il dispositivo è monouso e non è sterile. Modalità d'uso Lavarsi le mani. Aprire la confezione dell’inserto per incontinenza fecale ed estrarre il dispositivo. Assumere una posizione rilassata e comoda, ad esempio sdraiandosi su un letto. Afferrare l’applicatore e il fermo del dispositivo. Allineare il dispositivo con l’ano. Se si preferisce, è possibile lubrificare ulteriormente il dispositivo e/o l’ano. Rilassare i muscoli e inserire delicatamente l’inserto per incontinenza fecale fino a quando il fermo non poggia sull’ano. Estrarre l’applicatore e gettarlo insieme alla confezione con i rifiuti indifferenziati. Lavarsi le mani. L’inserto per incontinenza fecale può essere portato continuativamente fino a 24 ore. Un singolo inserto può essere utilizzato fino alla evacuazione successiva o sostituito, se si ritiene opportuno. Dopo che un inserto è stato espulso, è possibile sostituirlo con un altro. È possibile utilizzare un solo inserto alla volta. L’inserto per incontinenza fecale è progettato in modo che possa essere espulso con i normali movimenti intestinali o rimosso manualmente. Per comodità, si consiglia di rimuovere il dispositivo prima prima dell’evacuazione. Per la rimozione manuale: 1. Afferrare il fermo esterno e tirare delicatamente per rimuovere il dispositivo. 2. Gettare il dispositivo con i rifiuti indifferenziati. Si sconsiglia di smaltire il dispositivo o l’applicatore del dispositivo nella toilette. 3. Lavarsi le mani. Componenti Elastomero di silicone, olio minerale, petrolato. Avvertenze L’incontinenza fecale può essere trattata dal punto di vista medico. L’inserto per incontinenza fecale non è destinato a sostituire le opzioni chirurgiche per il trattamento di perdite intestinali accidentali. Rivolgersi al proprio medico per una consulenza professionale. L’inserto per incontinenza fecale è controindicato per l’uso nella popolazione pediatrica. Questo dispositivo non è sterile ed è monouso. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe causarne la rottura. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di allergia al silicone. Non utilizzare con supposte. Interrompere l'uso dell'inserto per l'incontinenza fecale e consultare il proprio medico in caso di: • Feci con sangue o sanguinamento dal retto; • Emorroidi sanguinanti; • Dolore anale/rettale, irritazione, spasmi, lacerazioni o ragadi; • Spostamento nel canale anale o nel retto dell’inserto per incontinenza fecale che non è stato espulso con il successivo movimento intestinale; • Si è stati sottoposti a un intervento chirurgico rettale nelle ultime 4 settimane. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Formato Confezione contenente 30 pezzi standard. Cod. 6930430

EUR 146.40
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CARROZZINA Trans.40CM RHEACOM.

CARROZZINA Trans.40CM RHEACOM.

RehaComfort Carrozzina Standard da transito - Descrizione Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Non sterile. Carrozzina con telaio pieghevole a doppia crociera predisposto con attacchi per ruote posteriori ad estrazione rapida da 12” con copertone in PU pieno. Braccioli semi - desk ribaltabili, pedane estraibili e regolabili in altezza. Tele seduta in Nylon imbottito resistente al fuoco con tasca posteriore sullo schienale. Carrozzine indicate per pazienti che, in modo temporaneo o permanente, presentano riduzione della funzionalità degli arti inferiori. Colore Grigio, disponibili nelle misure di seduta: 38, 40, 42, 44, 46, 49, 52 cm. Latex free. Componenti Telaio in acciaio verniciato. Schienale e seduta in nylon. Ruote posteriori in poliuretano. Forcella per ruote anteriori in acciaio. Imbottitura braccioli in poliuretano. Sistema frenante in acciaio. Mancorrenti in acciaio verniciato in grigio. Caratteristiche tecniche 38 40 42 44 46 49 52 Larghezza seduta 38 cm 40 cm 42 cm 44 cm 46 cm 49 cm 52 cm Larghezza totale 52 cm 54 cm 56 cm 58 cm 60 cm 63 cm 67 cm Peso 14,5 kg 14,8 kg 15,0 kg 15,3 kg 15,5 kg 15,8 kg 16,1 kg Portata 130 kg 130 kg 130 kg 130 kg 150 kg 150 kg 150 kg Profondità seduta: 40 cm Lunghezza totale: 96 cm Altezza seduta: 50 cm Altezza schienale: 40 cm Diametro ruote anteriori: 8"x2" (200x50 mm) Diametro ruotini per passaggi stretti: 1,5" Freni di stazionamento: leve ad azionamento manuale Pulizia e manutenzione Per mantenere l’efficienza della carrozzina e prevenire rischi per la sicurezza dell’utente si rendono necessari alcuni controlli periodici sullo stato di tutti i componenti. Pulire con panno umido utilizzando detergenti non aggressivi, poi asciugare in modo accurato. In ogni caso attenersi alle istruzioni d’uso. Conservazione Conservare al riparo da sorgenti di luce, calore e umidità. Cod. REHA - CT

EUR 163.64
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