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SUCCO 100% MELA BIO 500ML ALCE

BIAGLUT PALLINE CIOCCOLATO275G

Lactacyd Protezione&del 300ml

AGLUTEN Plum Cake Integr.4x40g

SCHAR BON CHOC 4X55G

MERITENE Energy Ciocc.200mL

MERITENE Energy Frag/Lamp.200m

SCHAR Pane Casareccio 5pz 55g

RICCIONE Piadina S/G Grano250g

Paracetamolo Sand*20cpr 500mg

Paracetamolo Sand*20cpr 500mg

Principi attivi - Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo. Eccipienti con effetto noto: ogni compressa contiene fino a 1.87 mg di sodio. Ogni compressa contiene 1000 mg di paracetamolo. Eccipienti con effetto noto: ogni compressa contiene fino a 3.74 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Povidone K - 30 (E1201), Amido pre - gelatinizzato (di mais), Sodio amido glicolato (tipo A), Acido stearico (E570). - Indicazioni terapeutiche - Dolore da lieve a moderato e febbre. Paracetamolo Sandoz è indicato per adulti, adolescenti e bambini sopra i 9 anni di età. Dolore da lieve a moderato associato a osteoartrite dell’anca e del ginocchio. Paracetamolo Sandoz è indicato per adulti e adolescenti sopra i 15 anni di età. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Posologia Dovrebbe essere usata la dose più bassa. Non eccedere la dose raccomandata per il rischio di gravi danni al fegato (vedere paragrafo 4.4 e 4.9). Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni (sopra i 55 kg di peso corporeo): Iniziare con 1 compressa (500 mg di paracetamolo), se necessario 2 compresse (1000 mg) alla volta, fino a un massimo di 6 compresse (3000 mg di paracetamolo) nelle 24 ore. Popolazione pediatrica Adolescenti tra i 12 e i 15 anni (40 - 55 kg di peso corporeo): 1 compressa alla volta, massimo da 4 a 6 compresse nelle 24 ore.Bambini tra i 9 e i 12 anni (30 - 40 kg di peso corporeo): 1 compressa alla volta, massimo da 3 a 4 compresse nelle 24 ore.Paracetamolo Sandoz non è raccomandato nei bambini sotto i 9 anni di età. La somministrazione ripetuta è permessa, in funzione dei sintomi ricorrenti. L’intervallo di dosaggio minimo deve essere di 4 ore. Pertanto, quando i sintomi del dolore o della febbre si ripresentano, la somministrazione non può essere ripetuta prima che siano trascorse 4 ore. Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni (sopra i 55 kg di peso corporeo): Iniziare con mezza compressa (500 mg di paracetamolo) e, se necessario, assumere 1 compressa (1000 mg); la dose massima giornaliera è di 4 compresse (4000 mg di paracetamolo). La somministrazione ripetuta è permessa, in funzione dei sintomi ricorrenti. Quando si utilizza una mezza compressa, l'intervallo di somministrazione deve essere di almeno 4 ore. Quando si utilizza una compressa intera, l'intervallo di somministrazione deve essere di almeno 6 ore. Pertanto, quando i sintomi del dolore si ripresentano, la somministrazione non può essere ripetuta prima che siano trascorse 4 ore (mezza compressa) o 6 ore (compressa intera). Popolazione pediatrica Paracetamolo Sandoz non è raccomandato nei bambini e adolescenti sotto i 15 anni. Danno renale In caso di insufficienza renale, la dose deve essere ridotta. - Velocità di filtrazione glomerulare Dose in mg di paracetamolo/intervallo di somministrazione minimo 10 - 50 ml/min 500 mg/6 ore < 10 ml/min 500 mg/8 ore Compromissione epatica In pazienti con compromissione della funzione epatica o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta o l’intervallo tra le dosi prolungato. La dose giornaliera non deve eccedere i 60 mg paracetamolo/kg di perso corporeo/giorno (fino a 2 g di paracetamolo/giorno) nei seguenti casi: - adulti che pesano meno di 50 kg; - insufficienza epatica da lieve a moderata; - sindrome di Gilbert (itterizia familiare non emolitica); - alcolismo cronico; - disidratazione; - malnutrizione cronica. Se il dolore persiste per più di 5 giorni o se la febbre persiste per più di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano, il trattamento deve essere interrotto e deve essere consultato un medico. Modo di somministrazione Uso orale. Le compresse devono essere deglutite con una quantità sufficiente di acqua, oppure disciolte in una quantità adeguata di acqua, mescolare bene e bere. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - L’uso prolungato o frequente non è raccomandato. L’uso prolungato può essere pericoloso, se non sotto controllo medico. Per gli adolescenti trattati con una dose di paracetamolo pari a 60 mg/kg di perso corporeo/giorno, non è consentito l’uso concomitante di altri antipiretici, fatta eccezione nei casi in cui si verifica una mancanza di efficacia. In caso di febbre alta, sintomi di un’infezione secondaria o se i sintomi persistono, deve essere consultato un medico. Si consiglia cautela quando paracetamolo è somministrato in pazienti con: - compromissione renale da moderata a grave; - compromissione epatica (inclusa la Sindrome di Gilbert); - epatite acuta; - deficit di glucosio 6 - fosfato deidrogenasi; - anemia emolitica; - abuso di alcol; - malnutrizione cronica; - disidratazione; - uso concomitante di medicinali che influenzano la funzionalità del fegato (vedere paragrafo 4.5). La singola somministrazione per diverse volte di una dose superiore al…

EUR 4.06
1

EUGASTROL REFLUSSO 7CPR 20MG

EUGASTROL REFLUSSO 7CPR 20MG

Principi attiviOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come sodio sesquidrato) Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa gastroresistente contiene 38,4 mg di maltitolo e 0,35 mg di lecitina di soia. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: maltitolo (E965), crospovidone tipo B, carmellosa sodica, sodio carbonato (E500), calcio stearato. Rivestimento della compressa: alcol polivinilico, talco (E553b), titanio diossido (E171), macrogol 3350, lecitina di soia (E322), ossido di ferro giallo (E172), sodio carbonato (E500), acido metacrilico - copolimero etilacrilato (1:1), polisorbato 80, sodio laurilsolfato, trietil citrato (E1505). - Indicazioni terapeuticheEugastrol reflusso è indicato per il trattamento a breve termine dei sintomi della malattia da reflusso (per es. pirosi, rigurgito acido) negli adulti. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo, ai benzimidazoli sostituiti della soia, alle arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione concomitante di pantoprazolo con inibitori della proteasi dell’HIV per i quali l’assorbimento dipende dal pH acido intragastrico, come atazanavir e nelfinavir, non è raccomandata a causa della significativa riduzione della loro biodisponibilità (vedere paragrafo 4.5). - PosologiaPosologia: La dose raccomandata è di 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2 - 3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. Una volta ottenuta la completa remissione della sintomatologia, il trattamento deve essere interrotto. La durata del trattamento non deve superare 4 settimane senza previo consulto medico. Se non si ottiene un sollievo dai sintomi entro 2 settimane di trattamento continuato, il paziente deve essere avvertito di informare il medico. Popolazioni particolari: Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani o nei pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica. Popolazione pediatrica: Eugastrol reflusso non è raccomandato per l’uso nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia. Modo di somministrazione: Le compresse di Eugastrol reflusso non devono essere masticate o frantumate, ma devono essere deglutite intere con del liquido prima di un pasto. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione. - AvvertenzeI pazienti devono essere avvertiti di informare il medico se: • Presentano una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, poiché il trattamento con pantoprazolo può alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di serie condizioni. In questi casi è necessario escludere la presenza di una patologia maligna. • Hanno sofferto precedentemente di ulcera gastrica o sono stati sottoposti a chirurgia gastrointestinale. • Sono in trattamento sintomatico continuativo per indigestione o pirosi da 4 o più settimane. • Soffrono di ittero, compromissione della funzionalità epatica o epatopatia. • Soffrono di qualsiasi altra grave patologia con ripercussioni sul benessere generale. • Hanno un’età superiore ai 55 anni e presentano nuovi sintomi o variazioni recenti di sintomi preesistenti. I pazienti con sintomi recidivanti cronici di indigestione o pirosi devono consultare il medico ad intervalli regolari. In particolare, i pazienti di età superiore ai 55 anni che assumono quotidianamente rimedi senza prescrizione per indigestione o pirosi, devono informare il farmacista o il medico. I pazienti non devono assumere contemporaneamente pantoprazolo ed un altro inibitore della pompa protonica o un antagonista del recettore H2. I pazienti devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o al test del respiro per l’urea. I pazienti devono essere informati del fatto che le compresse non hanno lo scopo di procurare un sollievo immediato della sintomatologia. Il sollievo sintomatico può cominciare ad essere avvertito dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma può essere necessario assumerlo per 7 giorni prima di raggiungere un completo controllo della pirosi. I pazienti non devono assumere pantoprazolo come medicinale di prevenzione. Infezioni gastrointestinali causate da batteri: La diminuita acidità gastrica, a seguito di qualsiasi trattamento - incluso quello con gli inibitori della pompa protonica - aumenta la carica batterica normalmente presente nel tratto gastrointestinale. Pertanto il trattamento con farmaci riduttori di acidità può accrescere leggermente il rischio di infezioni gastrointestinali come quelle causate da Salmonella, Campylobacter, o Clostridium difficile. Lupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS): Gli inibitori della pompa…

EUR 4.22
1

Eugastrol Reflusso*14cpr 20mg

Eugastrol Reflusso*14cpr 20mg

Principi attiviOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come sodio sesquidrato) Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa gastroresistente contiene 38,4 mg di maltitolo e 0,35 mg di lecitina di soia. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: maltitolo (E965), crospovidone tipo B, carmellosa sodica, sodio carbonato (E500), calcio stearato. Rivestimento della compressa: alcol polivinilico, talco (E553b), titanio diossido (E171), macrogol 3350, lecitina di soia (E322), ossido di ferro giallo (E172), sodio carbonato (E500), acido metacrilico - copolimero etilacrilato (1:1), polisorbato 80, sodio laurilsolfato, trietil citrato (E1505). - Indicazioni terapeuticheEugastrol reflusso è indicato per il trattamento a breve termine dei sintomi della malattia da reflusso (per es. pirosi, rigurgito acido) negli adulti. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo, ai benzimidazoli sostituiti della soia, alle arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione concomitante di pantoprazolo con inibitori della proteasi dell’HIV per i quali l’assorbimento dipende dal pH acido intragastrico, come atazanavir e nelfinavir, non è raccomandata a causa della significativa riduzione della loro biodisponibilità (vedere paragrafo 4.5). - PosologiaPosologia: La dose raccomandata è di 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2 - 3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. Una volta ottenuta la completa remissione della sintomatologia, il trattamento deve essere interrotto. La durata del trattamento non deve superare 4 settimane senza previo consulto medico. Se non si ottiene un sollievo dai sintomi entro 2 settimane di trattamento continuato, il paziente deve essere avvertito di informare il medico. Popolazioni particolari: Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani o nei pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica. Popolazione pediatrica: Eugastrol reflusso non è raccomandato per l’uso nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia. Modo di somministrazione: Le compresse di Eugastrol reflusso non devono essere masticate o frantumate, ma devono essere deglutite intere con del liquido prima di un pasto. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione. - AvvertenzeI pazienti devono essere avvertiti di informare il medico se: • Presentano una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, poiché il trattamento con pantoprazolo può alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di serie condizioni. In questi casi è necessario escludere la presenza di una patologia maligna. • Hanno sofferto precedentemente di ulcera gastrica o sono stati sottoposti a chirurgia gastrointestinale. • Sono in trattamento sintomatico continuativo per indigestione o pirosi da 4 o più settimane. • Soffrono di ittero, compromissione della funzionalità epatica o epatopatia. • Soffrono di qualsiasi altra grave patologia con ripercussioni sul benessere generale. • Hanno un’età superiore ai 55 anni e presentano nuovi sintomi o variazioni recenti di sintomi preesistenti. I pazienti con sintomi recidivanti cronici di indigestione o pirosi devono consultare il medico ad intervalli regolari. In particolare, i pazienti di età superiore ai 55 anni che assumono quotidianamente rimedi senza prescrizione per indigestione o pirosi, devono informare il farmacista o il medico. I pazienti non devono assumere contemporaneamente pantoprazolo ed un altro inibitore della pompa protonica o un antagonista del recettore H2. I pazienti devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o al test del respiro per l’urea. I pazienti devono essere informati del fatto che le compresse non hanno lo scopo di procurare un sollievo immediato della sintomatologia. Il sollievo sintomatico può cominciare ad essere avvertito dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma può essere necessario assumerlo per 7 giorni prima di raggiungere un completo controllo della pirosi. I pazienti non devono assumere pantoprazolo come medicinale di prevenzione. Infezioni gastrointestinali causate da batteri: La diminuita acidità gastrica, a seguito di qualsiasi trattamento - incluso quello con gli inibitori della pompa protonica - aumenta la carica batterica normalmente presente nel tratto gastrointestinale. Pertanto il trattamento con farmaci riduttori di acidità può accrescere leggermente il rischio di infezioni gastrointestinali come quelle causate da Salmonella, Campylobacter, o Clostridium difficile. Lupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS): Gli inibitori della pompa…

EUR 4.76
1

VEGETALLUMINA FASCIA LOMBARE

VEGETALLUMINA FASCIA LOMBARE

Vegetallumina Fascia lombare - Descrizione Dona sollievo in caso di tensioni e dolori muscolari, crampi, artriti e dolori mestruali. - SOLLIEVO DAL DOLORE. - CALORE CONTINUO (8 ore). - PER VARIE PARTI DEL CORPO. - NON CONTIENE FARMACI. - Avvertenze Dopo avere utilizzato il prodotto e aver rimosso la fascia, è normale che la pelle sottostante sia arrossata e resti tale per un pò di tempo (è variabile da soggetto a soggetto). Questo prodotto può causare scottature. Per ridurre il rischio: - Applicare unicamente su cute sana; - Durante l'uso del prodotto controllare periodicamente lo stato della pelle su cui è applicata la fascia per verificare la presenza di eventuali segni di irritazioni o scottature e, nel caso si riscontrassero, sospenderne subito l'uso rimuovendola; - Sopra i 55 anni di età non indossare il cerotto a diretto contatto con la pelle, ma sopra un sottile indumento; All'aumentare dell'età la pelle è più delicata; - NON UTILIZZARE LA FASCIA QUANDO SI DORME; - Rimuovere il prodotto prima di sottoporsi ad esami RM (Risonanza Magnetica); - Non utilizzare per più di 8 ore nell'arco delle 24 ore; - Non esercitare una pressione eccessiva sul prodotto indossato (per esempio addormentandosi sopra); - NON RISCALDARE MAI IL PRODOTTO NEL FORNO A MICROONDE NÉ IN ALCUN ALTRO MODO; - Tenere il prodotto lontano dai bambini e dagli animali domestici; - Chiedere il parere del proprio medico curante prima dell'uso nei casi di: diabete, problemi di circolazione, malattie cardiache, artrite reumatoide e gravidanza; Interrompere l'uso del prodotto e consultare un medico se: - Si avvertisse fastidio, bruciore, gonfiore, arrossamento o qualsiasi altro cambiamento persistente dello stato della pelle nella zona dove si è applicato il prodotto; - Se il dolore aumentasse o rimanesse invariato dopo 7 giorni dalla sua prima comparsa. NON UTILIZZARE NEI SEGUENTI CASI - Se la fascia è danneggiata e/o il materiale contenuto all'interno sta fuoriuscendo. - Contemporaneamente a creme e/o unguenti medicati, cerotti o altre fonti di calore. - Su lividi e gonfiori comparsi nelle ultime 48 ore. - Sulle zone corporee rivelatesi insensibili al calore. - Da persone che non siano in grado di rimuovere il prodotto autonomamente, inclusi bambini sotto i 12 anni e anziani non autosufficienti. - Da persone costrette a letto e/o con piaghe da decubito. - Con nessun'altra forma di calore terapeutico, compresa ogni forma di riscaldamento con elettricità (termocoperte, stimolatori elettrici, ecc.). - Conservazione Conservare il prodotto a temperatura ambiente. Conservare al riparo dalla luce, in un luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato 39 x 14 cm 1 pz - Cod 673.50

EUR 4.56
1

Vitamine&minerali 24cpr

Vitamine&minerali 24cpr

ERBAMEA Vitamina & Minerali - Descrizione Integratore alimentare contenente 13 Vitamine e 11 Minerali, arricchito con Luteina e Zeaxatina ottenute dai fiori di Tagete e addizionato di un estratto secco di frutta e verdura. Assumendo la dose giornaliera consigliata è possibile ottenere una buona integrazione di vitamine e minerali. - Ingredienti Vitamina A, Vitamina B1, Vitamina B2, Niacina (Vitamina B3), Acido pantotenico (Vitamina B5), Vitamina B6, Biotina (Vitamina B8), Acido folico (Vitamina B9), Vitamina B12, Vitamina C, Vitamina D, Vitamina E, Vitamina K, Calcio fosfato tribasico, cloruro di Cromo, fumarato Ferroso, ossido di Magnesio, solfato di Manganese, molibdato di Sodio, solfato di Rame, selenito di Sodio, ossido di Zinco, ioduro di Potassio, estratto secco di fiori di Tagete, succhi ed estratti di frutta e verdura. Non contiene glutine. Caratteristiche nutrizionali per 1 compressa%NRV* Vitamina A 800 mcg 100 Vitamina B1 1,1 mg 100 Vitamina B2 1,4 mg 100 Niacina 16 mg 100 Acido pantotenico 6 mg 100 Vitamina B6 1,4 mg100 Biotina 50 mcg 100 Acido folico200 mcg 100 Vitamina B12 2,5 mcg 100 Vitamina C 80 mg 100 Vitamina D 5 mcg 100 Vitamina E 12 mg 100 Vitamina K 30 mcg 40 Calcio fosfato tribasico apporto di Calcio apporto di Fosforo 650 mg 221 mg 120 mg 27,6 17 Cloruro di Cromo apporto di Cromo 128 mcg 25 mcg 62,5 Fumarato Ferroso apporto di Ferro 45 mg 14 mg 100 Ossido di Magnesio apporto di Magnesio 223 mg 133,8 mg 35,6 Solfato di Manganese apporto di Manganese 6,3 mg 2 mg 100 Molibdato di Sodio apporto di Molibdeno 64 mcg 25 mcg 50 Solfato di Rame apporto di Rame 2,55 mg 600 mcg 60 L - Selenometionina apporto di Selenio 55 mcg 25 mcg 45,5 Ossido di Zinco apporto di Zinco 9,4 mg 7,5 mg 75 Ioduro di Potassio apporto di Iodio 196 mcg 150 mcg 100 Tagete fiori estratto secco (titolato al 5% in Luteina e all’1% in Zeaxantina) apporto di Luteina apporto di Zeaxantina 10 mg 500 mcg 100 mcg Succhi ed estratti di frutta e verdura 30 mg *NRV: valori nutritivi giornalieri di riferimento (adulti) ai sensi del Reg. UE 1169/2011. Modalità d'uso Assumere 1 compressa al giorno, a pranzo o a cena. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Conservazione Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Confezione da 24 compresse in blister. Cod. 049708

EUR 4.83
1

FORMULAT AS 500ML

FORMULAT AS 500ML

Formulat AS - ALIMENTO A FINI MEDICI SPECIALI - Descrizione Formulat AS è un alimento completo a base di proteine parzialmente idrolizzate, FOS e Betapol, indicato per il trattamento dietetico della stipsi del lattante. Ingredienti Acqua, latte scremato, maltodestrine, lattosio, grassi e oli vegetali [olio vegetale strutturato (Betapol: trigliceridi strutturati), olio di colza, olio di girasole, olio estratto da Mortierella alpina, olio di girasole ad alto contenuto di acido oleico]; proteine del siero idrolizzate (latte); emulsionante: esteri citrici di mono e digliceridi degli acidi grassi; fruttoligosaccaridi, minerali (sali di potassio dell’acido ortofosforico, sali di sodio dell’acido ortofosforico, idrossido di potassio, idrossido di calcio, carbonato di calcio, cloruro di calcio, cloruro di potassio, solfato ferroso, carbonato di magnesio, solfato di zinco, selenito di sodio, solfato rameico, ioduro di potassio, solfato di manganese); olio di pesce ad alto contenuto di DHA, vitamine [acido L - ascorbico, acetato di DL - alfa - tocoferile, nicotinamide, D - pantotenato, calcio; cloridrato di tiamina, riboflavina, cloridrato di piridossina, acetato di retinile, acido folico (acido pteroil - monoglutammico), fillochinone (fitomenadione), D - biotina, colecalciferolo, cianocobalamina)]; antiossidanti (lecitina di colza, palmitato di L - ascorbile, estratto ricco di tocoferolo), cloruro di colina, L - arginina, taurina, inositolo, nucleotidi [sali sodici del CMP, acido adenosin - 5' - fosforico (AMP), sali sodici dell’UMP, sali sodici del GMP, sali sodici dell’IMP]; L - carnitina. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 ml Energia 286 kJ 68 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi di cui monoinsaturi di cui polinsaturi di cui acido linoleico di cui acido alfa - linolenico di cui ARA di cui DHA 3,4 g 1,2 g 1,3 g 0,5 g 405 mg 42 mg 18 mg 18 mg Carboidrati di cui zuccheri di cui maltodestrine di cui lattosio 7,8 g 4,4 g 3,8 g 4 g Fruttoligosaccaridi 0,5 g Proteine 1,5 g Sieroproteine/Caseina 60/40 Sale 0,08 g Sodio 31 mg Calcio 61 mg Rame 54,7 mcg Ferro 0,7 mg Potassio 80 mg Magnesio 5,4 mg Manganese 8 mcg Fosforo 41 mg Zinco 0,5 mg Cloruro 52 mg Fluoruro 20 mcg Iodio 15 mcg Selenio 4 mcg Vitamina A 60 mcg - RE Vitamina E 1,3 mg alfa - TE Vitamina C 10 mg Tiamina 80 mcg Riboflavina 120 mcg Niacina 0,7 mg Acido pantotenico 0,5 mg Vitamina B6 55 mcg Biotina 1,7 mcg Folato 20 mcg - DFE Vitamina B12 0,2 mcg Vitamina D 1,5 mcg Vitamina K 7,4 mcg Colina 23,8 mg Inositolo 5,4 mg Taurina 5 mg L - carnitina 1,2 mg Nucleotidi 2,9 mg Osmolarità 197 mOsm/l Modalità d'uso Agitare il brick prima di aprirlo e versare la quantità necessaria nel biberon precedentemente sterilizzato. Riscaldare a bagnomaria a 37 °C circa, prima della somministrazione. Avvertenze Non riutilizzare il latte eventualmente avanzato nel biberon dopo la poppata. Utilizzare il prodotto sotto controllo medico. Formulat AS è adatto come unica fonte di nutrimento, fin dalla nascita. Il latte materno è l’alimento ideale per il lattante. Qualora l’allattamento al seno non sia possibile o sufficiente, è possibile ricorrere, su consiglio del pediatra, ad un latte formulato. Una preparazione o conservazione non corretta può comportare rischi per la salute. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate e ai raggi solari. Dopo l’apertura del brick, conservare il prodotto in frigorifero. Validità a confezionamento integro: 9 mesi. Validità post - apertura: 48 ore. Formato Brick da 500 ml

EUR 4.10
1

Bronchenolo Sed Fluid*20pastl

Bronchenolo Sed Fluid*20pastl

Principi attivi - 100 ml di sciroppo contengono: • principi attivi: destrometorfano bromidrato 0,15 g e guaifenesina 1,00 g. Eccipienti con effetti noti: saccarosio 73,50 g, propile para - idrossibenzoato 0,025 g, metile para - idrossibenzoato 0,075g, alcool etilico 5,00 g. Una pastiglia contiene: • principi attivi: destrometorfano bromidrato 7,5 mg e guaifenesina 55 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio 2080,92 mg, aspartame (E951) 23 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; propile para - idrossibenzoato; metile para - idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua depurata. BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE pastiglie gusto menta Una pastiglia da 2,3 g di BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE gusto menta contiene: pino mugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccarosio; aroma menta. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico della tosse. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino - ossidasi (IMAO) (vedere paragrafo 4.5). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell’asma). - Posologia - Posologia Sciroppo Adulti (compresi gli anziani): 2 cucchiaini (10 ml) 2 - 4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Popolazione pediatrica Bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2 - 4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3 - 4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4 - 6 ore secondo necessità. Pastiglie Adulti (compresi gli anziani): 3 - 6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica Bambini al di sopra dei 12 anni: 3 - 6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 2 - 3 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4 - 6 ore secondo necessità. Modo di somministrazione Da somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate. - Conservazione - Nessuna - Avvertenze - Nei seguenti casi BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: - tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema; - grave insufficienza epatica; - grave insufficienza renale; - uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re - uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5). Il paziente deve essere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se è accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione. Dopo 5 - 7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, è necessaria una valutazione clinica. Deve essere evitato l’uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore. Deve essere evitato l’uso concomitante di alcool durante la terapia con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE. Sono stati riportati casi di abuso e dipendenza di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). Rischi derivanti dall’uso concomitante di medicinali sedativi come le benzodiazepine o farmaci correlati. L’uso concomitante di BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE e medicinali sedativi come le benzodiazepine, o farmaci correlati, può causare sedazione, depressione respiratoria, come e morte. A causa di questi rischi, la prescrizione concomitante con medicinali sedativi deve essere riservata ai pazienti per i quali non siano disponibili opzioni di trattamento alternative.Qualora BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUI…

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