249 resultater (0,28427 sekunder)

Mærke

Butik

Pris (EUR)

Nulstil filter

Produkter
Fra
Butikker

Compeed Moisturising Ligtorneplastre

Pantoprazol 20 Mg Krka 14 Stk

Pantoprazol 20 Mg Krka 14 Stk

Virksomme stoffer Pantoprazol Anvendelse Pantoprazol "KRKA" er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Til behandling af mavesår anvendes Pantoprazol "KRKA" sammen med antibiotika, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Doseringsforslag Findes som enterotabletter.SpiserørskatarVoksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 20-40 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 20 mg 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksne. Sædvanligvis 20-40 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 40 mg 2 gange i døgnet i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksne. Sædvanligvis 20 mg 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksne. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 80 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerGodartede polypper i mavesækkenÅrebetændelse ved indstiksstedet (gælder kun injektionsvæske)Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerMavesmerterDiarré, Forstoppelse, Kvalme, Mundtørhed, Opkastning, OppustethedKraftesløshed, TræthedLeverpåvirkningØget risiko for knoglebrudSvimmelhedHovedpineSøvnforstyrrelserHudkløe, HududslætSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerØget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemerSløret synSmagsforstyrrelserFeberAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandNældefeberForhøjet galdefarvestof, VægtændringFor meget fedt i blodetLedsmerterMuskelsmerterDepressionUdvikling af bryster hos mændVæskeophobning i fx arme og benMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerBetændelsestilstand i nyrenIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerTyktarmsbetændelseDårligt fungerende lever, LeverskadeGulsotAlvorlig hudreaktionFor lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodetAlvorlig bindevævssygdom i huden, MuskelkramperÆndring i hudens følesansHallucinationerAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Overfølsomhed over for sollysHar du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed. Patienter med risiko for knogleskørhed, bør have tilstrækkelig indtag af vitamin D og calcium ved samtidig behandling med Pantoprazol "KRKA".Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere. Nedsat leverfunktionDosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Pantoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Pantoprazol "KRKA". Pantoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af itraconazol og ketoconazol (svampemidler). Hvis du samtidig er i behandling med warfarin (blodfortyndende middel), vil du få taget ekstra blodprøver til kontrol af behandlingen med warfarin. Naturlægemidler med perikon nedsætter virkningen af Pantoprazol "KRKA". Pantoprazol "KRKA" kan øge virkningen af methotrexat (celledræbende middel). Fluvoxamin (middel mod depression og andre psykiatriske sygdomme) øger virkningen af Pantoprazol "KRKA", og dosis bør justeres efter aftale med lægen. Der er rapporteret tilfælde med falsk positivt

DKK 50.65
1

Pantoprazol 20 Mg Krka 14 Stk

Pantoprazol 20 Mg Krka 14 Stk

Virksomme stoffer Pantoprazol Anvendelse Pantoprazol "KRKA" er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Til behandling af mavesår anvendes Pantoprazol "KRKA" sammen med antibiotika, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Doseringsforslag Findes som enterotabletter.SpiserørskatarVoksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 20-40 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 20 mg 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksne. Sædvanligvis 20-40 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 40 mg 2 gange i døgnet i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksne. Sædvanligvis 20 mg 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksne. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 80 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerGodartede polypper i mavesækkenÅrebetændelse ved indstiksstedet (gælder kun injektionsvæske)Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerMavesmerterDiarré, Forstoppelse, Kvalme, Mundtørhed, Opkastning, OppustethedKraftesløshed, TræthedLeverpåvirkningØget risiko for knoglebrudSvimmelhedHovedpineSøvnforstyrrelserHudkløe, HududslætSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerØget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemerSløret synSmagsforstyrrelserFeberAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandNældefeberForhøjet galdefarvestof, VægtændringFor meget fedt i blodetLedsmerterMuskelsmerterDepressionUdvikling af bryster hos mændVæskeophobning i fx arme og benMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerBetændelsestilstand i nyrenIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerTyktarmsbetændelseDårligt fungerende lever, LeverskadeGulsotAlvorlig hudreaktionFor lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodetAlvorlig bindevævssygdom i huden, MuskelkramperÆndring i hudens følesansHallucinationerAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Overfølsomhed over for sollysHar du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed. Patienter med risiko for knogleskørhed, bør have tilstrækkelig indtag af vitamin D og calcium ved samtidig behandling med Pantoprazol "KRKA".Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere. Nedsat leverfunktionDosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Pantoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Pantoprazol "KRKA". Pantoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af itraconazol og ketoconazol (svampemidler). Hvis du samtidig er i behandling med warfarin (blodfortyndende middel), vil du få taget ekstra blodprøver til kontrol af behandlingen med warfarin. Naturlægemidler med perikon nedsætter virkningen af Pantoprazol "KRKA". Pantoprazol "KRKA" kan øge virkningen af methotrexat (celledræbende middel). Fluvoxamin (middel mod depression og andre psykiatriske sygdomme) øger virkningen af Pantoprazol "KRKA", og dosis bør justeres efter aftale med lægen. Der er rapporteret tilfælde med falsk positivt

DKK 50.65
1

Pantoprazole "Teva" 20 Mg

Pantoprazole "Teva" 20 Mg

Virksomme stoffer Pantoprazol Anvendelse Pantoprazole "Teva" er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Til behandling af mavesår anvendes Pantoprazole "Teva" sammen med antibiotika, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Doseringsforslag Findes som enterotabletter. SpiserørskatarVoksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 20-40 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 20 mg 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksne. Sædvanligvis 20-40 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 40 mg 2 gange i døgnet i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksne. Sædvanligvis 20 mg 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksne. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 80 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerGodartede polypper i mavesækkenÅrebetændelse ved indstiksstedet (gælder kun injektionsvæske)Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerMavesmerterDiarré, Forstoppelse, Kvalme, Mundtørhed, Opkastning, OppustethedKraftesløshed, TræthedLeverpåvirkningØget risiko for knoglebrudSvimmelhedHovedpineSøvnforstyrrelserHudkløe, HududslætSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerØget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemerSløret synSmagsforstyrrelserFeberAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandNældefeberForhøjet galdefarvestof, VægtændringFor meget fedt i blodetLedsmerterMuskelsmerterDepressionUdvikling af bryster hos mændVæskeophobning i fx arme og benMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerBetændelsestilstand i nyrenIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerTyktarmsbetændelseDårligt fungerende lever, LeverskadeGulsotAlvorlig hudreaktionFor lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodetAlvorlig bindevævssygdom i huden, MuskelkramperÆndring i hudens følesansHallucinationerAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Overfølsomhed over for sollysHar du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed. Patienter med risiko for knogleskørhed, bør have tilstrækkelig indtag af vitamin D og calcium ved samtidig behandling med Pantoprazole "Teva".Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere. Nedsat leverfunktionDosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Pantoprazole "Teva" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Pantoprazole "Teva". Pantoprazole "Teva" nedsætter virkningen af itraconazol og ketoconazol (svampemidler). Hvis du samtidig er i behandling med warfarin (blodfortyndende middel), vil du få taget ekstra blodprøver til kontrol af behandlingen med warfarin. Naturlægemidler med perikon nedsætter virkningen af Pantoprazole "Teva". Pantoprazole "Teva" kan øge virkningen af methotrexat (celledræbende middel). Fluvoxamin (middel mod depression og andre psykiatriske sygdomme) øger virkningen af Pantoprazole "Teva", og dosis bør justeres efter aftale med lægen. Der er rapporteret tilfælde med

DKK 40.95
1

Pantoprazol 20 Mg Krka 14 Stk

Pantoprazol 20 Mg Krka 14 Stk

Virksomme stoffer Pantoprazol Anvendelse Pantoprazol "KRKA" er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Til behandling af mavesår anvendes Pantoprazol "KRKA" sammen med antibiotika, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Doseringsforslag Findes som enterotabletter.SpiserørskatarVoksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 20-40 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 20 mg 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksne. Sædvanligvis 20-40 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 40 mg 2 gange i døgnet i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksne. Sædvanligvis 20 mg 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksne. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 80 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerGodartede polypper i mavesækkenÅrebetændelse ved indstiksstedet (gælder kun injektionsvæske)Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerMavesmerterDiarré, Forstoppelse, Kvalme, Mundtørhed, Opkastning, OppustethedKraftesløshed, TræthedLeverpåvirkningØget risiko for knoglebrudSvimmelhedHovedpineSøvnforstyrrelserHudkløe, HududslætSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerØget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemerSløret synSmagsforstyrrelserFeberAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandNældefeberForhøjet galdefarvestof, VægtændringFor meget fedt i blodetLedsmerterMuskelsmerterDepressionUdvikling af bryster hos mændVæskeophobning i fx arme og benMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerBetændelsestilstand i nyrenIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerTyktarmsbetændelseDårligt fungerende lever, LeverskadeGulsotAlvorlig hudreaktionFor lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodetAlvorlig bindevævssygdom i huden, MuskelkramperÆndring i hudens følesansHallucinationerAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Overfølsomhed over for sollysHar du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed. Patienter med risiko for knogleskørhed, bør have tilstrækkelig indtag af vitamin D og calcium ved samtidig behandling med Pantoprazol "KRKA".Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere. Nedsat leverfunktionDosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Pantoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Pantoprazol "KRKA". Pantoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af itraconazol og ketoconazol (svampemidler). Hvis du samtidig er i behandling med warfarin (blodfortyndende middel), vil du få taget ekstra blodprøver til kontrol af behandlingen med warfarin. Naturlægemidler med perikon nedsætter virkningen af Pantoprazol "KRKA". Pantoprazol "KRKA" kan øge virkningen af methotrexat (celledræbende middel). Fluvoxamin (middel mod depression og andre psykiatriske sygdomme) øger virkningen af Pantoprazol "KRKA", og dosis bør justeres efter aftale med lægen. Der er rapporteret tilfælde med falsk positivt

DKK 50.65
1

Pantoprazol "Takeda" 20 Mg 28 Stk

Pantoprazol "Takeda" 20 Mg 28 Stk

Virksomme stoffer Pantoprazol Anvendelse Pantoprazol "Takeda" er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Til behandling af mavesår anvendes Pantoprazol "Takeda" sammen med antibiotika, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Doseringsforslag Findes som enterotabletter.SpiserørskatarVoksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 20-40 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 20 mg 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksne. Sædvanligvis 20-40 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 40 mg 2 gange i døgnet i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksne. Sædvanligvis 20 mg 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksne. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 80 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerGodartede polypper i mavesækkenÅrebetændelse ved indstiksstedet (gælder kun injektionsvæske)Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerMavesmerterDiarré, Forstoppelse, Kvalme, Mundtørhed, Opkastning, OppustethedKraftesløshed, TræthedLeverpåvirkningØget risiko for knoglebrudSvimmelhedHovedpineSøvnforstyrrelserHudkløe, HududslætSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerØget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemerSløret synSmagsforstyrrelserFeberAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandNældefeberForhøjet galdefarvestof, VægtændringFor meget fedt i blodetLedsmerterMuskelsmerterDepressionUdvikling af bryster hos mændVæskeophobning i fx arme og benMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerBetændelsestilstand i nyrenIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerTyktarmsbetændelseDårligt fungerende lever, LeverskadeGulsotAlvorlig hudreaktionFor lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodetAlvorlig bindevævssygdom i huden, MuskelkramperÆndring i hudens følesansHallucinationerAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Overfølsomhed over for sollysHar du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed. Patienter med risiko for knogleskørhed, bør have tilstrækkelig indtag af vitamin D og calcium ved samtidig behandling med Pantoprazol "Takeda".Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere. Nedsat leverfunktionDosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Pantoprazol "Takeda" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Pantoprazol "Takeda". Pantoprazol "Takeda" nedsætter virkningen af itraconazol og ketoconazol (svampemidler). Hvis du samtidig er i behandling med warfarin (blodfortyndende middel), vil du få taget ekstra blodprøver til kontrol af behandlingen med warfarin. Naturlægemidler med perikon nedsætter virkningen af Pantoprazol "Takeda". Pantoprazol "Takeda" kan øge virkningen af methotrexat (celledræbende middel). Fluvoxamin (middel mod depression og andre psykiatriske sygdomme) øger virkningen af Pantoprazol "Takeda", og dosis bør justeres efter aftale med lægen. Der er rapporteret tilfælde

DKK 39.00
1

Lansopram 15 Mg 28 Stk

Lansopram 15 Mg 28 Stk

Virksomme stoffer Lansoprazol Anvendelse Lansopram er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Lansopram anvendes sammen med antibiotika, når lægen skønner det nødvendigt, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Doseringsforslag Findes som enterokapsler. SpiserørskatarVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 30 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksneSædvanligvis 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksneSædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 120 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Bemærk:Erfaring savnes vedrørende behandling af børn. Nedsat dosering hos ældre. Bivirkninger Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Opkastning. Træthed. Nældefeber. Leverpåvirkning. Svimmelhed, Hovedpine. Hudkløe, Hududslæt.Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Ledsmerter, Øget risiko for knoglebrud. Depression. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Blodmangel. Synsforstyrrelser. Betændelse i bugspytkirtlen. Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Rysten, Ændring i hudens følesans. Forvirring, Hallucinationer, Søvnighed. Betændelsestilstand i nyrerne. Impotens, Udvikling af bryster hos mænd. Alvorlig hudreaktion, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder.Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Mundbetændelse, Tyktarmsbetændelse. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. For lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.Ikke kendt.Alvorlig bindevævssygdom i huden. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.* med mulig udvikling til nyresvigt.Har du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed: Til ældre Ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.Nedsat leverfunktionDosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Lansopram nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Lansopram. Lansopram nedsætter virkningen af itraconazol (svampemiddel). Lansopram øger virkningen af visse midler mod depression (fluoxetin, moclobemid). Lansopram kan nedsætte virkningen af bosutinib (middel til immunterapi), og en dosisøgning af bosutinib kan eventuelt være nødvendig. Lansopram kan øge virkningen methotrexat (celledræbende middel) i høje doser, og dosisjustering af methotrexat kan være nødvendig Hvis du samtidig er i behandling med warfarin (blodfortyndende middel), vil du få taget ekstra blodprøver til kontrol af behandlingen med warfarin. Graviditet Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Læs mere om gravide og medicin Amning Bør ikke anvendes pga. manglende viden.Læs mere om ammende og medicin. Bloddonor Må tappes. Hvis din behandling er forebyggende/vedligeholdelsesbehandling. Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.Læs mere om bloddonorer og medicin. Alkohol Alkohol og Lansopram påvirker

DKK 41.75
1

Lansoprazol Krka 15 Mg 14 Stk

Lansoprazol Krka 15 Mg 14 Stk

Virksomme stoffer Lansoprazol Anvendelse Lansoprazol "KRKA" er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Lansoprazol "KRKA" anvendes sammen med antibiotika, når lægen skønner det nødvendigt, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Doseringsforslag Findes som enterokapsler. SpiserørskatarVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 30 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksneSædvanligvis 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksneSædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 120 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Bemærk:Erfaring savnes vedrørende behandling af børn. Nedsat dosering hos ældre. Bivirkninger Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Opkastning. Træthed. Nældefeber. Leverpåvirkning. Svimmelhed, Hovedpine. Hudkløe, Hududslæt.Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Ledsmerter, Øget risiko for knoglebrud. Depression. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Blodmangel. Synsforstyrrelser. Betændelse i bugspytkirtlen. Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Rysten, Ændring i hudens følesans. Forvirring, Hallucinationer, Søvnighed. Betændelsestilstand i nyrerne. Impotens, Udvikling af bryster hos mænd. Alvorlig hudreaktion, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder.Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Mundbetændelse, Tyktarmsbetændelse. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. For lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.Ikke kendt.Alvorlig bindevævssygdom i huden. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.* med mulig udvikling til nyresvigt.Har du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed: Til ældre Ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.Nedsat leverfunktionDosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Lansoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Lansoprazol "KRKA". Lansoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af itraconazol (svampemiddel). Lansoprazol "KRKA" øger virkningen af visse midler mod depression (fluoxetin, moclobemid). Lansoprazol "KRKA" kan nedsætte virkningen af bosutinib (middel til immunterapi), og en dosisøgning af bosutinib kan eventuelt være nødvendig. Lansoprazol "KRKA" kan øge virkningen methotrexat (celledræbende middel) i høje doser, og dosisjustering af methotrexat kan være nødvendig Hvis du samtidig er i behandling med warfarin (blodfortyndende middel), vil du få taget ekstra blodprøver til kontrol af behandlingen med warfarin. Graviditet Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Læs mere om gravide og medicin Amning Bør ikke anvendes pga. manglende viden.Læs mere om ammende og medicin. Bloddonor Må tappes. Hvis din behandling er forebyggende/vedligeholdelsesbehandling. Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.Læs

DKK 53.25
1

Lansoprazol Krka 15 Mg 56 Stk

Lansoprazol Krka 15 Mg 56 Stk

Virksomme stoffer Lansoprazol Anvendelse Lansoprazol "KRKA" er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Lansoprazol "KRKA" anvendes sammen med antibiotika, når lægen skønner det nødvendigt, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Doseringsforslag Findes som enterokapsler. SpiserørskatarVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 30 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksneSædvanligvis 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksneSædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 120 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Bemærk:Erfaring savnes vedrørende behandling af børn. Nedsat dosering hos ældre. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerMavesmerterDiarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, Mundtørhed, OpkastningTræthedNældefeberLeverpåvirkningSvimmelhedHovedpineHudkløe, HududslætIkke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerØget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerLedsmerter, Øget risiko for knoglebrudMuskelsmerterDepressionHævelser pga. væskeophobning i kroppenSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangelSynsforstyrrelserBetændelse i bugspytkirtlenBetændelse på tungen, Smagsforstyrrelser, Svamp i spiserøretFeberLeverbetændelseGulsotAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedetNedsat appetitRysten, Ændring i hudens følesansForvirring, Hallucinationer, SøvnighedRastløshed, SøvnløshedBetændelsestilstand i nyrerne*Impotens, Udvikling af bryster hos mændAlvorlig hudreaktion, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinderØget svedtendensMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemerMundbetændelse, TyktarmsbetændelseAnafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandFor lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodetAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grundeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerAlvorlig bindevævssygdom i hudenAlvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer* med mulig udvikling til nyresvigt.Har du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed: Til ældre Ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.Nedsat leverfunktionDosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Lansoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Lansoprazol "KRKA". Lansoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af itraconazol (svampemiddel). Lansoprazol "KRKA" øger virkningen af visse midler mod depression (fluoxetin, moclobemid). Lansoprazol "KRKA" kan nedsætte virkningen af bosutinib (middel til immunterapi), og en dosisøgning af bosutinib kan eventuelt være nødvendig. Lansoprazol "KRKA" kan øge virkningen methotrexat (celledræbende middel) i høje doser, og dosisjustering af methotrexat kan være nødvendig Hvis du samtidig er i behandling

DKK 76.55
1

Lansoprazol Krka 15 Mg 14 Stk

Lansoprazol Krka 15 Mg 14 Stk

Virksomme stoffer Lansoprazol Anvendelse Lansoprazol "KRKA" er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Lansoprazol "KRKA" anvendes sammen med antibiotika, når lægen skønner det nødvendigt, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Doseringsforslag Findes som enterokapsler. SpiserørskatarVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 30 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksneSædvanligvis 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksneSædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 120 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Bemærk:Erfaring savnes vedrørende behandling af børn. Nedsat dosering hos ældre. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerMavesmerterDiarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, Mundtørhed, OpkastningTræthedNældefeberLeverpåvirkningSvimmelhedHovedpineHudkløe, HududslætIkke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerØget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerLedsmerter, Øget risiko for knoglebrudMuskelsmerterDepressionHævelser pga. væskeophobning i kroppenSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangelSynsforstyrrelserBetændelse i bugspytkirtlenBetændelse på tungen, Smagsforstyrrelser, Svamp i spiserøretFeberLeverbetændelseGulsotAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedetNedsat appetitRysten, Ændring i hudens følesansForvirring, Hallucinationer, SøvnighedRastløshed, SøvnløshedBetændelsestilstand i nyrerne*Impotens, Udvikling af bryster hos mændAlvorlig hudreaktion, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinderØget svedtendensMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemerMundbetændelse, TyktarmsbetændelseAnafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandFor lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodetAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grundeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerAlvorlig bindevævssygdom i hudenAlvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer* med mulig udvikling til nyresvigt.Har du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed: Til ældre Ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.Nedsat leverfunktionDosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Lansoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Lansoprazol "KRKA". Lansoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af itraconazol (svampemiddel). Lansoprazol "KRKA" øger virkningen af visse midler mod depression (fluoxetin, moclobemid). Lansoprazol "KRKA" kan nedsætte virkningen af bosutinib (middel til immunterapi), og en dosisøgning af bosutinib kan eventuelt være nødvendig. Lansoprazol "KRKA" kan øge virkningen methotrexat (celledræbende middel) i høje doser, og dosisjustering af methotrexat kan være nødvendig Hvis du samtidig er i behandling

DKK 53.25
1

Lansoprazol Krka 15 Mg 56 Stk

Lansoprazol Krka 15 Mg 56 Stk

Virksomme stoffer Lansoprazol Anvendelse Lansoprazol "KRKA" er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Lansoprazol "KRKA" anvendes sammen med antibiotika, når lægen skønner det nødvendigt, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Doseringsforslag Findes som enterokapsler. SpiserørskatarVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 30 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksneSædvanligvis 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksneSædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 120 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Bemærk:Erfaring savnes vedrørende behandling af børn. Nedsat dosering hos ældre. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerMavesmerterDiarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, Mundtørhed, OpkastningTræthedNældefeberLeverpåvirkningSvimmelhedHovedpineHudkløe, HududslætIkke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerØget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerLedsmerter, Øget risiko for knoglebrudMuskelsmerterDepressionHævelser pga. væskeophobning i kroppenSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangelSynsforstyrrelserBetændelse i bugspytkirtlenBetændelse på tungen, Smagsforstyrrelser, Svamp i spiserøretFeberLeverbetændelseGulsotAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedetNedsat appetitRysten, Ændring i hudens følesansForvirring, Hallucinationer, SøvnighedRastløshed, SøvnløshedBetændelsestilstand i nyrerne*Impotens, Udvikling af bryster hos mændAlvorlig hudreaktion, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinderØget svedtendensMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemerMundbetændelse, TyktarmsbetændelseAnafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandFor lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodetAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grundeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerAlvorlig bindevævssygdom i hudenAlvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer* med mulig udvikling til nyresvigt.Har du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed: Til ældre Ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.Nedsat leverfunktionDosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Lansoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Lansoprazol "KRKA". Lansoprazol "KRKA" nedsætter virkningen af itraconazol (svampemiddel). Lansoprazol "KRKA" øger virkningen af visse midler mod depression (fluoxetin, moclobemid). Lansoprazol "KRKA" kan nedsætte virkningen af bosutinib (middel til immunterapi), og en dosisøgning af bosutinib kan eventuelt være nødvendig. Lansoprazol "KRKA" kan øge virkningen methotrexat (celledræbende middel) i høje doser, og dosisjustering af methotrexat kan være nødvendig Hvis du samtidig er i behandling

DKK 76.55
1

Prinoc ansigts & bodyshampoo

Purilon Gel (8g)

Careway Cold Sore Patches

Aciniks 10 Mg

Aciniks 10 Mg

Virksomme stoffer Omeprazol Anvendelse Aciniks er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Til behandling af mavesår anvendes Aciniks sammen med antibiotika, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Forebyggende af væske/opkast i lungerne i forbindelse med bedøvelse. Doseringsforslag Findes som enterokapsler.SpiserørskatarVoksne og børn over 2 år og legemsvægt over 20 kg. Sædvanligvis 20 mg i døgnet i 4-8 uger. 20 mg i døgnet. Dosis kan øges til 40 mg i døgnet. Længerevarende behandling med 10 mg 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. Børn over 1 år og legemsvægt på 10-20 kg. Sædvanligvis 10 mg i døgnet. Dosis kan øges til 20 mg i døgnet. MavesårVoksne. Sædvanligvis 20 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 2-8 uger ved sår i mavesækken. Ved infektion med Helicobacter pylori: Voksne. Sædvanligvis 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn over 4 år. 10 mg (børn 15-30 kg) eller 20 mg (børn over 30 kg) 2 gange dgl. i 1 uge. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksne. Sædvanligvis 20 mg 1 gang dgl. Zollinger-Ellisons syndromVoksne. Sædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 80 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Forebyggelse af væske/opkast i lungerne ved bedøvelseVoksne. Sædvanligvis 40 mg aftenen før operation og 40 mg om morgenen inden operation. Bemærk:Enterokapslerne skal synkes hele med et glas vand. For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469). Enterokapslerne og kapselindholdet må ikke tygges eller knuses. Enterokapslerne kan åbnes og indholdet kan opslæmmes i vand eller kommes på blød mad, fx yoghurt eller æblemos. Enterokapslerne kan evt. suges. Efter sugning af enterokapslen synkes indholdet med et glas vand. Behandling af børn er en specialistopgave. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerMavesmerterDiarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, OpkastningHovedpineIkke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerUtilpashedNældefeberØget risiko for knoglebrudSvimmelhed, Ændring i hudens følesansSøvnighedSøvnløshedBetændelse i hudenHudkløe, HududslætVæskeophobning i fx arme og benSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerØget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerSløret synMundbetændelseMundtørhed, Smagsforstyrrelser, Svamp i spiserøretFeberLeverbetændelseGulsotAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandFor lidt natrium i blodetLedsmerterMuskelsmerterDepression, Forvirring, Uro og rastløshedBetændelsestilstand i nyrenMuskelsammentrækninger i luftrøreneAlvorlig hudreaktion, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Hårtab, Overfølsomhed over for sollysØget svedtendensMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemerLeverpåvirkningMuskelsvaghedHjernebetændelse pga. leversygdomAggressivitet, HallucinationerUdvikling af bryster hos mændAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grundeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerTyktarmsbetændelseAlvorlig bindevævssygdom i hudenHar du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed: Ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.Nedsat leverfunktionDosis bør muligvis nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Aciniks nedsætter virkningen af HIV-midler

DKK 50.65
1

Omestad 10 Mg 15 Stk

Omestad 10 Mg 15 Stk

Virksomme stoffer Omeprazol Anvendelse Omestad er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Til behandling af mavesår anvendes Omestad sammen med antibiotika, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Forebyggende af væske/opkast i lungerne i forbindelse med bedøvelse. Doseringsforslag Findes som enterokapsler.SpiserørskatarVoksne og børn over 2 år og legemsvægt over 20 kg. Sædvanligvis 20 mg i døgnet i 4-8 uger. 20 mg i døgnet. Dosis kan øges til 40 mg i døgnet. Længerevarende behandling med 10 mg 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. Børn over 1 år og legemsvægt på 10-20 kg. Sædvanligvis 10 mg i døgnet. Dosis kan øges til 20 mg i døgnet. MavesårVoksne. Sædvanligvis 20 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 2-8 uger ved sår i mavesækken. Ved infektion med Helicobacter pylori: Voksne. Sædvanligvis 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn over 4 år. 10 mg (børn 15-30 kg) eller 20 mg (børn over 30 kg) 2 gange dgl. i 1 uge. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksne. Sædvanligvis 20 mg 1 gang dgl. Zollinger-Ellisons syndromVoksne. Sædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 80 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Forebyggelse af væske/opkast i lungerne ved bedøvelseVoksne. Sædvanligvis 40 mg aftenen før operation og 40 mg om morgenen inden operation. Bemærk:For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469). Behandling af børn er en specialistopgave. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerMavesmerterDiarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, OpkastningHovedpineIkke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerUtilpashedNældefeberØget risiko for knoglebrudSvimmelhed, Ændring i hudens følesansSøvnighedSøvnløshedBetændelse i hudenHudkløe, HududslætVæskeophobning i fx arme og benSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerØget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerSløret synMundbetændelseMundtørhed, Smagsforstyrrelser, Svamp i spiserøretFeberLeverbetændelseGulsotAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandFor lidt natrium i blodetLedsmerterMuskelsmerterDepression, Forvirring, Uro og rastløshedBetændelsestilstand i nyrenMuskelsammentrækninger i luftrøreneAlvorlig hudreaktion, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Hårtab, Overfølsomhed over for sollysØget svedtendensMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemerLeverpåvirkningMuskelsvaghedHjernebetændelse pga. leversygdomAggressivitet, HallucinationerUdvikling af bryster hos mændAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grundeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerTyktarmsbetændelseAlvorlig bindevævssygdom i hudenHar du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed: Ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.Nedsat leverfunktionDosis bør muligvis nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Omestad nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Omestad. Omestad nedsætter virkningen af clopidogrel (blodpladehæmmende middel). Andre syrepumpehæmmere som lansoprazol eller pantoprazol bør anvendes, hvis det er muligt.

DKK 50.65
1

Prinoc Ansigts & Bodyshampoo

Lansoprazol Medical Valley 15 Mg 35 Stk

Lansoprazol Medical Valley 15 Mg 35 Stk

Virksomme stoffer Lansoprazol Anvendelse Lansoprazol "Medical Valley" er et middel, der anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar. Syrepumpehæmmer.Lansoprazol "Medical Valley" anvendes sammen med antibiotika, når lægen skønner det nødvendigt, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret. Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling. Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre. Doseringsforslag Findes som enterokapsler. SpiserørskatarVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet er ofte nødvendig. MavesårVoksneSædvanligvis 30 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 30 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandlingVoksneSædvanligvis 15 mg (evt. 30 mg) 1 gang i døgnet. Zollinger-Ellisons syndromVoksneSædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 120 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser. Bemærk:Erfaring savnes vedrørende behandling af børn. Nedsat dosering hos ældre. Læs mere om hvordan du tager din medicin Bivirkninger Indberettede bivirkningerAlmindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerMavesmerterDiarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, Mundtørhed, OpkastningTræthedNældefeberLeverpåvirkningSvimmelhedHovedpineHudkløe, HududslætIkke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerØget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodpladerLedsmerter, Øget risiko for knoglebrudMuskelsmerterDepressionHævelser pga. væskeophobning i kroppenSjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangelSynsforstyrrelserBetændelse i bugspytkirtlenBetændelse på tungen, Smagsforstyrrelser, Svamp i spiserøretFeberLeverbetændelseGulsotAllergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedetNedsat appetitRysten, Ændring i hudens følesansForvirring, Hallucinationer, SøvnighedRastløshed, SøvnløshedBetændelsestilstand i nyrerne*Impotens, Udvikling af bryster hos mændAlvorlig hudreaktion, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinderØget svedtendensMeget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerBlodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemerMundbetændelse, TyktarmsbetændelseAnafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstandFor lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodetAlvorlig hudreaktion hvor huden går til grundeIkke kendt.Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkningerAlvorlig bindevævssygdom i hudenAlvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer* med mulig udvikling til nyresvigt.Har du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.Mulig risiko for B12 vitaminmangel ved langtidsbehandling af syrepumpehæmmere.Læs generelt om bivirkninger. Særlige advarsler Midlet skal anvendes med forsigtighed: Til ældre Ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.Nedsat leverfunktionDosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever. Brug af anden medicin Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.Lansoprazol "Medical Valley" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Lansoprazol "Medical Valley". Lansoprazol "Medical Valley" nedsætter virkningen af itraconazol (svampemiddel). Lansoprazol "Medical Valley" øger virkningen af visse midler mod depression (fluoxetin, moclobemid). Lansoprazol "Medical Valley" kan nedsætte virkningen af bosutinib (middel til immunterapi), og en dosisøgning af bosutinib kan eventuelt være nødvendig. Lansoprazol "Medical Valley" kan øge virkningen methotrexat (celledræbende middel) i høje doser, og

DKK 41.40
1

Jasper SportsTape (hvid - 3,8 cm)

Klorhexidin Dental Gel 1%

Apotekets Specialpleje Skælshampoo

Jasper SportsTape (hvid - 5 cm)