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RUSCH SILASIL PLUS AD 2V CH16

RUSCH SILASIL PLUS AD 2V CH16

Catetere vescicale SILASIL - Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone - lattice - silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer - Lock; punta radiopaca. Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni. Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone - lattice - silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137 - 1:2006; UNI EN ISO 11137 - 2:2008 e UNI EN ISO 11137 - 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari. Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112 - 242cilindrica10 402185024318 - 223cilindrica104021

EUR 5.42
1

CATETERE SILASIL 2V.ch22 1pz

CATETERE SILASIL 2V.ch22 1pz

Catetere vescicale SILASIL - Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone - lattice - silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer - Lock; punta radiopaca. Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni. Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone - lattice - silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137 - 1:2006; UNI EN ISO 11137 - 2:2008 e UNI EN ISO 11137 - 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari. Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112 - 242cilindrica10 402185024318 - 223cilindrica104021

EUR 4.92
1

CATETERE SILASIL 2V.ch24 1pz

CATETERE SILASIL 2V.ch24 1pz

Catetere vescicale SILASIL - Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone - lattice - silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer - Lock; punta radiopaca. Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni. Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone - lattice - silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137 - 1:2006; UNI EN ISO 11137 - 2:2008 e UNI EN ISO 11137 - 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari. Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112 - 242cilindrica10 402185024318 - 223cilindrica104021

EUR 4.92
1

RUSCH SILASIL PLUS AD 2V CH12

RUSCH SILASIL PLUS AD 2V CH12

Catetere vescicale SILASIL - Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone - lattice - silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer - Lock; punta radiopaca. Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni. Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone - lattice - silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137 - 1:2006; UNI EN ISO 11137 - 2:2008 e UNI EN ISO 11137 - 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari. Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112 - 242cilindrica10 402185024318 - 223cilindrica104021

EUR 4.92
1

RUSCH 850241 SILASIL AD 2V CH14

RUSCH 850241 SILASIL AD 2V CH14

Catetere vescicale SILASIL - Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone - lattice - silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer - Lock; punta radiopaca. Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni. Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone - lattice - silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137 - 1:2006; UNI EN ISO 11137 - 2:2008 e UNI EN ISO 11137 - 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari. Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112 - 242cilindrica10 402185024318 - 223cilindrica104021

EUR 4.92
1

RUSCH SILASIL PLUS AD 3V CH22

RUSCH SILASIL PLUS AD 3V CH22

Catetere vescicale SILASIL - Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone - lattice - silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer - Lock; punta radiopaca. Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni. Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone - lattice - silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137 - 1:2006; UNI EN ISO 11137 - 2:2008 e UNI EN ISO 11137 - 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari. Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112 - 242cilindrica10 402185024318 - 223cilindrica104021

EUR 6.85
1

RUSCH SILASIL PLUS AD 3V CH20

RUSCH SILASIL PLUS AD 3V CH20

Catetere vescicale SILASIL - Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone - lattice - silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer - Lock; punta radiopaca. Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni. Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone - lattice - silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137 - 1:2006; UNI EN ISO 11137 - 2:2008 e UNI EN ISO 11137 - 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari. Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112 - 242cilindrica10 402185024318 - 223cilindrica104021

EUR 6.51
1

PROFILCATH PRECON CH16 + S-BAG

PROFILCATH PRECON CH16 + S-BAG

Profilcath Preconnesso - CATETERE IN SILICONE Indicazioni Sistema di cateterismo per il drenaggio dell’urina facilmente applicabile e in grado di fornire la massima protezione contro l’introduzione di batteri nelle vie urinarie. Essendo indicato per il drenaggio delle urine a lungo termine, questo dispositivo consente di risparmiare tempo e costi: follow - up ridotti durante l’applicazione ed un tempo di permanenza superiore ai 30 giorni. Aiuto alla protezione contro le infezioni correlate al cateterismo vescicale a lungo termine; garanzia di un sistema a circuito chiuso; risparmio di tempo e di costi aggiuntivi; doppia fustella asportabile per uso cartella clinica; confezionamento conforme alle normative vigenti; latex - free. Caratteristiche Catetere in puro silicone trasparente a 2 vie con scanalature longitudinali, lunghezza 41 cm: punta cilindrica atraumatica, piena, radiopaca; 2 fori opposti atraumatici; linea radiopaca lungo tutta la superficie del catetere; imbuto con valvola per siringa Luer e Luer - lock; per lunga permanenza (classe IIB, oltre i 30 giorni); materiale biocompatibile con elasticità costante; palloncino radiale; ampio lume interno per un’elevata capacità di drenaggio. Siringa preriempita con 10 ml di soluzione sterile e glicerina al 10% per il gonfiaggio del palloncino: tempi di preparazione più rapidi; favorisce l’asetticità della procedura; assicura un volume di riempimento costante, riduce il rischio di dislocazione del catetere. Formato CH 14 cod. 851086 - 000140; CH 16 cod. 851086 000160; CH 18 cod. 851086 - 000180; CH 20 cod. 851086 - 000200. Cod iso Catetere 092403003. Cod iso Sacca di drenaggio 092707006.

EUR 18.67
1

PROFILCATH PRECON CH18 + S-BAG

PROFILCATH PRECON CH18 + S-BAG

Profilcath Preconnesso - CATETERE IN SILICONE Indicazioni Sistema di cateterismo per il drenaggio dell’urina facilmente applicabile e in grado di fornire la massima protezione contro l’introduzione di batteri nelle vie urinarie. Essendo indicato per il drenaggio delle urine a lungo termine, questo dispositivo consente di risparmiare tempo e costi: follow - up ridotti durante l’applicazione ed un tempo di permanenza superiore ai 30 giorni. Aiuto alla protezione contro le infezioni correlate al cateterismo vescicale a lungo termine; garanzia di un sistema a circuito chiuso; risparmio di tempo e di costi aggiuntivi; doppia fustella asportabile per uso cartella clinica; confezionamento conforme alle normative vigenti; latex - free. Caratteristiche Catetere in puro silicone trasparente a 2 vie con scanalature longitudinali, lunghezza 41 cm: punta cilindrica atraumatica, piena, radiopaca; 2 fori opposti atraumatici; linea radiopaca lungo tutta la superficie del catetere; imbuto con valvola per siringa Luer e Luer - lock; per lunga permanenza (classe IIB, oltre i 30 giorni); materiale biocompatibile con elasticità costante; palloncino radiale; ampio lume interno per un’elevata capacità di drenaggio. Siringa preriempita con 10 ml di soluzione sterile e glicerina al 10% per il gonfiaggio del palloncino: tempi di preparazione più rapidi; favorisce l’asetticità della procedura; assicura un volume di riempimento costante, riduce il rischio di dislocazione del catetere. Formato CH 14 cod. 851086 - 000140; CH 16 cod. 851086 000160; CH 18 cod. 851086 - 000180; CH 20 cod. 851086 - 000200. Cod iso Catetere 092403003. Cod iso Sacca di drenaggio 092707006.

EUR 18.84
1

LIQUICK X-Treme Erg40cm CH14

LIQUICK X-Treme Erg40cm CH14

LIQUICK X - TREME - Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre - attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X - treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi. Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici. I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137 - 1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137 - 2: 2012 Radiation - Part 2. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Formato 30 pezzi. - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 16 Cod. 851822 - 000060 851822 - 000080 851822 - 000100 851822 - 000120 851822 - 000140 851832 - 000080 851832 - 000100 851842 - 000100 851842 - 000120 851842 - 000140 851842 - 000160

EUR 83.29
1

LIQUICK X-TREME ERG40CM CH10 30P

LIQUICK X-TREME ERG40CM CH10 30P

LIQUICK X - TREME - Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre - attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X - treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi. Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici. I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137 - 1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137 - 2: 2012 Radiation - Part 2. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Formato 30 pezzi. - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 16 Cod. 851822 - 000060 851822 - 000080 851822 - 000100 851822 - 000120 851822 - 000140 851832 - 000080 851832 - 000100 851842 - 000100 851842 - 000120 851842 - 000140 851842 - 000160

EUR 82.22
1

LIQUICK X-TREME ERG40CM CH12 30P

LIQUICK X-TREME ERG40CM CH12 30P

LIQUICK X - TREME - Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre - attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X - treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi. Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici. I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137 - 1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137 - 2: 2012 Radiation - Part 2. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Formato 30 pezzi. - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 16 Cod. 851822 - 000060 851822 - 000080 851822 - 000100 851822 - 000120 851822 - 000140 851832 - 000080 851832 - 000100 851842 - 000100 851842 - 000120 851842 - 000140 851842 - 000160

EUR 82.13
1

LIQUICK BASE F ERGO 20C CH12 60P

LIQUICK BASE F ERGO 20C CH12 60P

Liquick Base - Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Tiemann ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993 - 7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 631012CH12 / 631014CH14 / 631016CH16

EUR 165.58
1

AURUM2 SAC URO 55MM TR 15PZ

AURUM2 SAC URO 55MM TR 15PZ

AURUM2 - SACCA SISTEMA DUE PEZZI PER UROSTOMIA Indicazioni per l’uso Raccolta degli escreti per pazienti urostomizzati. Caratteristiche Sacca urostomia per sistema due pezzi, trasparente od opaca, di forma anatomica, dotata di flangia per aggancio alla placca, rivestita sul lato corpo da un morbido tessuto non tessuto, in versione opaca o trasparente. La versione opaca sul lato esterno è rivestita da uno specifico materiale che oltre a ridurre i rumori evita spiacevoli attriti con gli abiti. Dotata di sistema antireflusso e di scarico, raccordabile a raccoglitore da gamba o da letto. Contenuto della confezione Sacche urostomia. Gamma Prodotto Codice prodottoQuantitàTipoDiametro (mm)Opaca/ Trasparente XMH2U14515 Maxi 45 mm Opaca XMH2U155 15 Maxi 55 mm Opaca XMH2U345 15 Maxi 45 mm Trasparente XMH2U355 15 Maxi 55 mm Trasparente Presenza di lattice, phtalati, farmaci, sostanze, tessuti biologici DESCRIZIONESINO Lattice X DEHP X Farmaci X Sostanze X Tessuti Biologici X Materiale di costruzione PVC, polietilene anallergico tessuto non tessuto. Specifiche di sterilizzazione Validità prodotto: 5 anni dalla data di fabbricazione. Prodotto monouso non sterile e non risterilizzabile. Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • solventi organici come benzolo ed etere; • materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipolclorite; • disinfettanti contenenti fenolo o similari. Modalità di confezionamento La confezione del prodotto è stata studiata per consentire una buona conservazione della stessa e il facile immagazzinamento per sovrapposizione. Ogni confezione riporta in modo chiaro e ben leggibile, in lingua italiana, la descrizione qualitativa e quantitativa del contenuto, il nome del produttore e ogni altra informazione utile all'immediato riconoscimento del prodotto stesso. Le singole confezioni sono di facile apertura, tali da non permettere che il materiale aderisca alla confezione, facilitando il prelievo del prodotto. Materiale utilizzato per la confezione primaria La confezione primaria consiste in una scatola di cartone. Quantità per confezione secondaria La confezione contiene 15 pezzi, imbustati da 5 pezzi. Modalità di conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Modalità di smaltimento Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Controlli di qualità I dispositivi sono progettati e fabbricati in modo che la loro utilizzazione non comprometta lo stato clinico e la sicurezza dei pazienti, né la sicurezza e la salute degli utilizzatori ed eventualmente di terzi, quando siano utilizzati alle condizioni e per i fini previsti. Il controllo qualità, realizzato secondo le Normative Internazionali, prevede una serie di verifiche ad ogni stadio della produzione. Ogni lotto di produzione subisce un costante controllo tecnico - chimico - biologico dal momento dell'utilizzo della materia prima sino alla sterilizzazione. Il Sistema di Qualità Welland è conforme alle prescrizioni di Assicurazione Qualità previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE ed alle normative ISO 9001 e ISO 13485. Modalità di impiego e controindicazioni Pregasi fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto.

EUR 38.35
1

AURUM2 SAC URO 45MM TR 15PZ

AURUM2 SAC URO 45MM TR 15PZ

AURUM2 - SACCA SISTEMA DUE PEZZI PER UROSTOMIA Indicazioni per l’uso Raccolta degli escreti per pazienti urostomizzati. Caratteristiche Sacca urostomia per sistema due pezzi, trasparente od opaca, di forma anatomica, dotata di flangia per aggancio alla placca, rivestita sul lato corpo da un morbido tessuto non tessuto, in versione opaca o trasparente. La versione opaca sul lato esterno è rivestita da uno specifico materiale che oltre a ridurre i rumori evita spiacevoli attriti con gli abiti. Dotata di sistema antireflusso e di scarico, raccordabile a raccoglitore da gamba o da letto. Contenuto della confezione Sacche urostomia. Gamma Prodotto Codice prodottoQuantitàTipoDiametro (mm)Opaca/ Trasparente XMH2U14515 Maxi 45 mm Opaca XMH2U155 15 Maxi 55 mm Opaca XMH2U345 15 Maxi 45 mm Trasparente XMH2U355 15 Maxi 55 mm Trasparente Presenza di lattice, phtalati, farmaci, sostanze, tessuti biologici DESCRIZIONESINO Lattice X DEHP X Farmaci X Sostanze X Tessuti Biologici X Materiale di costruzione PVC, polietilene anallergico tessuto non tessuto. Specifiche di sterilizzazione Validità prodotto: 5 anni dalla data di fabbricazione. Prodotto monouso non sterile e non risterilizzabile. Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • solventi organici come benzolo ed etere; • materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipolclorite; • disinfettanti contenenti fenolo o similari. Modalità di confezionamento La confezione del prodotto è stata studiata per consentire una buona conservazione della stessa e il facile immagazzinamento per sovrapposizione. Ogni confezione riporta in modo chiaro e ben leggibile, in lingua italiana, la descrizione qualitativa e quantitativa del contenuto, il nome del produttore e ogni altra informazione utile all'immediato riconoscimento del prodotto stesso. Le singole confezioni sono di facile apertura, tali da non permettere che il materiale aderisca alla confezione, facilitando il prelievo del prodotto. Materiale utilizzato per la confezione primaria La confezione primaria consiste in una scatola di cartone. Quantità per confezione secondaria La confezione contiene 15 pezzi, imbustati da 5 pezzi. Modalità di conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Modalità di smaltimento Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Controlli di qualità I dispositivi sono progettati e fabbricati in modo che la loro utilizzazione non comprometta lo stato clinico e la sicurezza dei pazienti, né la sicurezza e la salute degli utilizzatori ed eventualmente di terzi, quando siano utilizzati alle condizioni e per i fini previsti. Il controllo qualità, realizzato secondo le Normative Internazionali, prevede una serie di verifiche ad ogni stadio della produzione. Ogni lotto di produzione subisce un costante controllo tecnico - chimico - biologico dal momento dell'utilizzo della materia prima sino alla sterilizzazione. Il Sistema di Qualità Welland è conforme alle prescrizioni di Assicurazione Qualità previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE ed alle normative ISO 9001 e ISO 13485. Modalità di impiego e controindicazioni Pregasi fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto.

EUR 37.12
1

Sacca Ur Letto 2l 130cm 150pz

Sacca Ur Letto 2l 130cm 150pz

Sacche raccogli urina da letto - Descrizione Sacca di raccolta per urina da letto da 2.000 ml. Con valvola di non ritorno (anti - reflusso) e rubinetto di scarico T - Tap. Impermeabile, con tubo di raccordo, indicazioni del volume prestampato ad intervalli di graduazione ogni 100 ml. Fornito con supporto per il letto. Prodotto monouso non sterile e non risterilizzabile. La confezione del prodotto è stata studiata per consentire una buona conservazione della stessa e il facile immagazzinamento per sovrapposizione. Ogni confezione riporta in modo chiaro e ben leggibile, in lingua italiana, la descrizione qualitativa e quantitativa del contenuto, il nome del produttore e ogni altra informazione utile all'immediato riconoscimento del prodotto stesso. Le singole confezioni sono di facile apertura, tali da non permettere che il materiale aderisca alla confezione, facilitando il prelievo del prodotto. - Composizione Materiale di costruzione: PVC. La sacca è un pezzo unico costituito da PVC con speciali e brevettati emollienti e stabilizzatori fisiologicamente innocui. Il supporto per il letto è in PVC. I materiali sono controllati secondo le norme USPXXIII, classe VI e ISO 10993, EN 30993. Senza lattice. - Avvertenze Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; - Solventi organici come benzolo ed etere; - Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; - Disinfettanti contenenti fenolo o similari. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. - Formato 150 sacche da 2.000 ml con tubo di raccordo di 130 cm. - Cod. 850410 - 000000

EUR 96.97
1

LIQUICK BASE CAT U 40CM CH12 6

LIQUICK BASE CAT U 40CM CH12 6

Liquick Base - Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993 - 7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 149.52
1

SACCA UR LETTO 2L 90CM 30PZ

SACCA UR LETTO 2L 90CM 30PZ

Sacche raccogli urina da letto - Descrizione Sacca di raccolta per urina da letto da 2.000 ml. Con valvola di non ritorno (anti - reflusso) e rubinetto di scarico T - Tap. Impermeabile, con tubo di raccordo, indicazioni del volume prestampato ad intervalli di graduazione ogni 100 ml. Fornito con supporto per il letto. Prodotto monouso non sterile e non risterilizzabile. La confezione del prodotto è stata studiata per consentire una buona conservazione della stessa e il facile immagazzinamento per sovrapposizione. Ogni confezione riporta in modo chiaro e ben leggibile, in lingua italiana, la descrizione qualitativa e quantitativa del contenuto, il nome del produttore e ogni altra informazione utile all'immediato riconoscimento del prodotto stesso. Le singole confezioni sono di facile apertura, tali da non permettere che il materiale aderisca alla confezione, facilitando il prelievo del prodotto. - Composizione Materiale di costruzione: PVC. La sacca è un pezzo unico costituito da PVC con speciali e brevettati emollienti e stabilizzatori fisiologicamente innocui. Il supporto per il letto è in PVC. I materiali sono controllati secondo le norme USPXXIII, classe VI e ISO 10993, EN 30993. Senza lattice. - Avvertenze Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; - Solventi organici come benzolo ed etere; - Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; - Disinfettanti contenenti fenolo o similari. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. - Formato 30 sacche da 2.000 ml con tubo di raccordo di 90 cm. - Cod. 850401 - 000000

EUR 15.03
1

RUSCH 850411 RACC 2L T130 20PZ

RUSCH 850411 RACC 2L T130 20PZ

Sacche raccogli urina da letto - Descrizione Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Monouso. Non sterile. Sacca di raccolta per urina da letto da 2.000 ml. Con valvola di non ritorno (anti - reflusso) e rubinetto di scarico T - Tap. Impermeabile, con tubo di raccordo, indicazioni del volume prestampato ad intervalli di graduazione ogni 100 ml. Fornito con supporto per il letto. Prodotto monouso non sterile e non risterilizzabile. La confezione del prodotto è stata studiata per consentire una buona conservazione della stessa e il facile immagazzinamento per sovrapposizione. Ogni confezione riporta in modo chiaro e ben leggibile, in lingua italiana, la descrizione qualitativa e quantitativa del contenuto, il nome del produttore e ogni altra informazione utile all'immediato riconoscimento del prodotto stesso. Le singole confezioni sono di facile apertura, tali da non permettere che il materiale aderisca alla confezione, facilitando il prelievo del prodotto. Lunghezza tubo: 130 cm. Diametro tubo: 5x7 mm Composizione Materiale di costruzione: PVC. La sacca è un pezzo unico costituito da PVC con speciali e brevettati emollienti e stabilizzatori fisiologicamente innocui. Il supporto per il letto è in PVC. I materiali sono controllati secondo le norme USPXXIII, classe VI e ISO 10993, EN 30993. Senza lattice. - Avvertenze Monouso; non riutilizzabile. Non risterilizzabile. Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; - Solventi organici come benzolo ed etere; - Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; - Disinfettanti contenenti fenolo o similari. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Validità a confezione integra: 60 mesi. - Formato 20 sacche da 2.000 ml con tubo di raccordo di 130 cm. - Cod. 850411 - 000000

EUR 15.75
1