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M-AID ROLLFLEX CER 2X10

M-aid Rollflex Cer 5x5

ROLLFLEX Garza Ad.TNT 10mx20cm

M-AID ROLLFLEX CER 10X5

M-aid Steriblock Spray

FOOTCARE PROT TUBOL RIT15CM S

M-AID TERMOMETRO GALLIO

M-AID TERMOMETRO GALLIO

MASTER•AID TERMOMETRO clinico - Prodotto ecologico. Senza mercurio. Il prodotto consente la facile e precisa misurazione della temperatura corporea. Contiene un liquido brevettato composto da gallio, indio e stagno, chiamato galinstan. Sicuro, atossico e non nocivo per l’ambiente. Caratteristiche Termometro ad alta precisione (+0,1°C/ - 0,15°C). Igienico e completamente disinfettabile, impermeabile all’acqua. Non contenendo PVC e nickel, risulta adatto ai soggetti che presentano sensibilità a questi materiali. Il prodotto è conforme alla direttiva della dell'Unione Europea 2007/51/CE del 25 settembre 2007 poiché non contiene mercurio. Istruzioni per l'uso 1) Prima di iniziare la misurazione, accertarsi che la colonnina di liquido sia al di sotto della prima tacca numerata (tra 35 °C e 36 °C). 2) Disinfettare il termometro prima e dopo ogni utilizzo. 3) Posizionare il termometro a seconda del tipo di misurazione (ascellare, rettale, orale). 4) Dopo circa 4 minuti il termometro avrà rilevato la temperatura corporea. Per leggere la temperatura ruotare il termometro lentamente avanti e indietro. Il liquido contenuto nel tubo capillare di vetro del termometro indica la temperatura corporea visualizzata sulla scala termometrica. 5) Per azzerare il termometro al termine della misurazione, reggerlo saldamente dalla parte opposta al bulbo e scuoterlo in modo deciso muovendo il polso verso il basso da 15 a 20 volte in modo da riposizionare il liquido nel bulbo. Precauzioni particolari La temperatura di conservazione dei termometri in vetro con galinstan non deve essere inferiore a - 15°C né superiore a +42°C. Il prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe I con funzione di misura secondo direttiva 93/42/CEE. Cod. 90057

EUR 9.63
1

Illa Test Gravid Doppiaprova

ILLA TEST GRAVID MONOPROVA

M-AID OPTOMED TAMPONI SIMP 6PZ

M-aid Herpes Patch 15pz

VEGEDOL 10CPR RIV 400MG

VEGEDOL 10CPR RIV 400MG

Principi attiviOgni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene (come 684 mg di ibuprofene lisina). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: Cellulosa microcristallina silicizzata, Copovidone, Sodio amido glicolato (tipo A), Stearato di magnesio. Film di rivestimento: Opadry 200 Bianco 200F280000 (polivinile alcool parzialmente idrolizzato; biossido di titanio [E171]; polietilenglicole 4000; talco; acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1); sodio idrogenocarbonato). - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, emicrania, mal di denti, dismenorrea, dolore muscolare, dolore lombare, dolore reumatico, febbre e sintomi associati a raffreddore e influenza. Vegedol 400 mg compresse rivestite con film è indicato per l’uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni e peso di almeno 40 kg. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno manifestato in precedenza reazioni di ipersensibilità (ad esempio, broncospasmo, asma, rinite, angioedema od orticaria) in risposta all'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Malattia attiva o anamnesi di ulcera peptica/sanguinamento peptico ricorrente (due o più episodi distinti documentati di ulcerazione o sanguinamento). Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a precedenti trattamenti con FANS. Severa insufficienza cardiaca (IV classe NYHA), renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Pazienti con emorragia cerebrovascolare, o altro sanguinamento attivo. Pazienti con disturbi non chiariti nella formazione del sangue. Pazienti con disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o apporto insufficiente di fluidi). Adolescenti con peso corporeo inferiore a 40 kg e bambini al di sotto dei 12 anni di età. - PosologiaPosologia La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Adulti e adolescenti ≥ 40 kg (12 anni di età o superiore): Se nei bambini e adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni questo medicinale è richiesto per più di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano, deve essere consultato un medico. Negli adulti, il paziente deve consultare un medico se i sintomi persistono o peggiorano o se il medicinale è richiesto per più di 5 giorni per il trattamento del dolore e per più di 3 giorni per il trattamento di emicrania o febbre. La dose raccomandata è di 1 compressa, assunta con acqua, fino a tre volte al giorno se necessario. Lasciare passare almeno 6 ore tra le dosi. Non prendere più di 3 compresse (1200 mg di ibuprofene) in un periodo di 24 ore. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Gruppi speciali di pazienti Popolazione pediatrica: Vegedol è controindicato negli adolescenti di peso inferiore a 40 kg o nei bambini d’età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Anziani: Non è necessario alcun aggiustamento particolare della dose. Dato il possibile profilo degli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), si raccomanda di monitorare gli anziani con particolare attenzione. Compromissione renale: Non è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve - moderata della funzione renale (per i pazienti con insufficienza renale grave, vedere paragrafo 4.3). Compromissione epatica (vedere paragrafo 5.2): Non è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve - moderata della funzione epatica (per i pazienti con disfunzione epatica grave, vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Per somministrazione orale e solo per uso a breve termine. La compressa rivestita con film deve essere assunta con acqua. Si raccomanda ai pazienti con stomaco sensibile di prendere Vegedol con il cibo. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30 °C. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere di seguito le sezioni sui rischi GI e quelli cardiovascolari). Gli anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali. Effetti respiratori: Ci può essere aggravamento del broncospasmo nei pazienti affetti da, o con anamnesi di asma bronchiale o malattia allergica. Altri FANS: L'uso di ibuprofene in concomitanza con i FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi - 2 va evitato (vedere paragrafo 4.5). LES e malattia mista del tessuto connettivo: I pazienti affetti da Lu…

EUR 4.65
1

M-AID PROTEZIONE TUBO DITA S2P

CEROTTO VERRUCHE PIEDI/MANI16P

CEROTTO VERRUCHE PIEDI/MANI16P

Master Aid - CEROTTI PER LA RIMOZIONE VERRUCHE DI PIEDI E MANI - Descrizione Dispositivo medico di classe IIa. Dischetti di cotone contenenti acido salicilico (40%) e cerotti di fissaggio in tessuto non tessuto. Utilizzabile nei bambini a partire dai 4 anni di età. Non sterile. Modalità d'uso Fare un bagno in acqua tiepida della zona interessata dalla verruca, per almeno 10 minuti. Asciugare con cura. Rimuovere un dischetto dal supporto trasparente e applicarlo sulla verruca. Se il dischetto è più grande della verruca, ridurlo nella giusta misura (il dischetto è ritagliabile) in modo da coprire solo la superficie della verruca. Utilizzare il cerotto per fissare ulteriormente il dischetto sulla pelle e proteggerlo. Lasciare il dischetto a contatto con la verruca per tutta la notte e rimuoverlo alla mattina. Utilizzare il trattamento per un periodo di 7 - 15 giorni. Se la verruca persiste continuare il trattamento giorno e notte fino alla completa rimozione. Avvertenze Lunghi trattamenti possono causare fenomeni di sensibilizzazione: in questo caso interrompere il trattamento. Non usare su pelle infiammata, su piccoli tagli o screpolature, sulla pelle non interessata dalla verruca. Diabetici e persone con problemi di circolazione, donne in gravidanza, donne in allattamento dovrebbero consultare il medico prima di usare i cerotti. Conservazione Conservare al riparo dall'umidità. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato 16 dischetti da 3,3x2 cm. 16 cerotti con diametro di 1 cm. Cod. 309.23

EUR 6.28
1

Visustrin*coll 10ml 1mg/ml

Visustrin*coll 10ml 1mg/ml

Principi attivi10 ml di collirio contengono: Principio attivo: tetrizolina cloridrato 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiEccipienti: acido borico; sodio cloruro; borace; benzalconio cloruro; sodio edetato; acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheIperemie, pruriti, bruciori, edema congiuntivale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. VISUSTRIN non deve essere usato da soggetti con glaucoma o con altre gravi malattie dell’ occhio e nei bambini sotto i tre anni. - PosologiaPosologia Applicare 2 gocce in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneDa conservarsi a temperatura non superiore a 25 °C. - AvvertenzeIn caso di persistenza o aggravamento dei sintomi dopo breve periodo di trattamento, consultare il medico; in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di quattro giorni consecutivi, stante la possibilità che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderati. Infezioni, pus, corpi estranei nell’ occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’attenzione del medico. Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti–doping. Può causare irritazione agli occhi. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Togliere le lenti a contatto prima dell’applicazione e attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E’ nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive può determinare fenomeni tossici. Non ottenendo sollievo entro le 48 ore dall’ inizio del trattamento, sospendere l’uso ed effettuare un accurato esame oftalmologico. Popolazione pediatrica VISUSTRIN va tenuto lontano dalla portata dei bambini poichè l’ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. La sicurezza e l’efficacia nei bambini non sono state accertate. L’uso nei bambini al di sopra dei tre anni di età deve essere valutata dal medico. - InterazioniNon note. - Effetti indesideratiL’uso di VISUSTRIN può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici di assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili - SovradosaggioIn caso di sovradosaggio, sospendere il trattamento e iniziare idonea terapia. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza o durante l’allattamento il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

EUR 5.10
1