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CER MEFIX ADES TNT 10000X5CM

CER MEFIX TNT ADES 2500X10CM

Cer Mefix Ades Tnt 10000x10cm

MELGISORB AG MEDICAZIONE 10X10

MELGISORB PLUS MED AS 5X5 10PZ

MEPILEX BORDER AG 10X10CM 5PZ

Mepilex Border Flex 10x10 5pz

MEPILEX AG MEDIC AS 10X10CM 5P

Mepiform Medic Cicatr10x18 5pz

Mepiform Cicatrici 4x30 5pz

Mepiform Cicatrici 5x7,5 5pz

MEPITEL ONE SILIC 10X18CM 10PZ

MEPITEL ONE SILIC 10X18CM 10PZ

Mepitel One - MEDICAZIONE PROTETTIVA CON STRATO DI CONTATTO IN SILICONE - Descrizione Medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile. Non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione. Modalità d'uso Pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale; scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori; rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione; rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale; applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso. Conservazione Si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 289100 cm 5x7,5 10 289300 cm 7,5x10 10 289500 cm 10x18 10 289700 cm 17x25 5

EUR 114.00
1

MEPITEL ONE SILIC 5X7,5CM 10PZ

MEPITEL ONE SILIC 5X7,5CM 10PZ

Mepitel One - MEDICAZIONE PROTETTIVA CON STRATO DI CONTATTO IN SILICONE - Descrizione Medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile. Non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione. Modalità d'uso Pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale; scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori; rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione; rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale; applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso. Conservazione Si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 289100 cm 5x7,5 10 289300 cm 7,5x10 10 289500 cm 10x18 10 289700 cm 17x25 5

EUR 42.00
1

MEPILEX BORDER FLEX LITE 15X15

MEPILEX BORDER FLEX LITE 15X15

Mepilex Border Flex Lite - Descrizione Medicazione assorbente multistratificata a quattro strati in schiuma di poliuretano, con bordo, strato di contatto in silicone morbido Safetac e struttura fessurata con Tecnologia Flex. 1)Film esterno in poliuretano altamente traspirante e impermeabile ai liquidi. Fornisce una barriera per i batteri. La nuova griglia punteggiata presente sul film esterno permette di tracciare la distribuzione dell’essudato senza rimuovere la medicazione. 2) Strato di distribuzione in tessuto non tessuto fessurato grazie all’utilizzo della Tecnologia Flex. Distribuisce l’essudato in modo uniforme sull’intera superficie per massimizzare la capacità della gestione dei fluidi. 3) Strato di schiuma assorbente in poliuretano a celle aperte per un assorbimento verticale Assorbe istantaneamente l’essudato e ne previene il ritorno, per una protezione della cute perilesionale anche sotto elastocompressione. 4) Strato di contatto con la lesione in silicone morbido Safetac. La tecnologia in silicone morbido, Safetac applicata alle medicazioni Mölnlycke, minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, o quando l'essudato comincia ad asciugarsi: - si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; - non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute sana; - sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; - non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione. Mepilex Border Flex Lite è adatto per la gestione di un’ampia gamma di lesioni da non essudanti a moderatamente essudanti, quali: - ulcere da pressione; - ulcere degli arti inferiori; - lesioni post - operatorie; - lesioni da trauma, come ad esempio abrasioni, vesciche e lacerazioni della cute; - può essere utilizzato anche per proteggere la cute lesa e/o delicata. Caratteristiche del prodotto: 1. La comprovata tecnologia Safetac minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo così la macerazione. 2. La Tecnologia proprietaria Flex assicura un ottima conformabilità, la medicazione è in grado di estendersi a 360° per assecondare i movimenti del corpo e evitare che la medicazione si stacchi. 3. Può essere lasciata in situ per più giorni in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. 4. Può essere rimossa e riposizionata senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. 5. Mantiene una perfetta aderenza anche sotto la doccia. 6. Con meno danni alla lesione e alla cute, minimizza il dolore al cambio di medicazione. 7. Può anche essere usata come parte di una terapia profilattica per aiutare a prevenire danni alla cute, ad es. ulcere da decubito. 8. Pellicola protettiva proprietaria, suddivisa in 3 parti per la misura più grande, per un’applicazione precisa e sicura, per un risparmio di tempo e riduzione degli sprechi. 9. Facilità di applicazione. 10. Mantiene l'integrità strutturale e non lascia residui nella ferita o sulla cute circostante. - Avvertenze Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario per un’idonea terapia di contrasto all’infezione. Non usare insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza. Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l'efficacia e causare una contaminazione crociata. Per uso esterno. - Conservazione Conservare in un luogo asciutto a una temperatura inferiore a 35°C (95°F) al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Disponibile in diverse dimensioni: 7,5 cm x 7,5 cm; 10 cm x 10 cm; 15 cm x 15 cm; 4 cm x 5 cm; 5 cm x 12,5 cm. - Cod. 581200 Cod. 581300 Cod. 581500 Cod. 581011 Cod. 581100

EUR 58.64
1

MEPILEX Border Lite 4x5 10pz

MEPILEX Border Lite 4x5 10pz

Mepilex Border Flex Lite - Descrizione Medicazione assorbente multistratificata a quattro strati in schiuma di poliuretano, con bordo, strato di contatto in silicone morbido Safetac e struttura fessurata con Tecnologia Flex. 1)Film esterno in poliuretano altamente traspirante e impermeabile ai liquidi. Fornisce una barriera per i batteri. La nuova griglia punteggiata presente sul film esterno permette di tracciare la distribuzione dell’essudato senza rimuovere la medicazione. 2) Strato di distribuzione in tessuto non tessuto fessurato grazie all’utilizzo della Tecnologia Flex. Distribuisce l’essudato in modo uniforme sull’intera superficie per massimizzare la capacità della gestione dei fluidi. 3) Strato di schiuma assorbente in poliuretano a celle aperte per un assorbimento verticale Assorbe istantaneamente l’essudato e ne previene il ritorno, per una protezione della cute perilesionale anche sotto elastocompressione. 4) Strato di contatto con la lesione in silicone morbido Safetac. La tecnologia in silicone morbido, Safetac applicata alle medicazioni Mölnlycke, minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, o quando l'essudato comincia ad asciugarsi: - si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; - non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute sana; - sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; - non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione. Mepilex Border Flex Lite è adatto per la gestione di un’ampia gamma di lesioni da non essudanti a moderatamente essudanti, quali: - ulcere da pressione; - ulcere degli arti inferiori; - lesioni post - operatorie; - lesioni da trauma, come ad esempio abrasioni, vesciche e lacerazioni della cute; - può essere utilizzato anche per proteggere la cute lesa e/o delicata. Caratteristiche del prodotto: 1. La comprovata tecnologia Safetac minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo così la macerazione. 2. La Tecnologia proprietaria Flex assicura un ottima conformabilità, la medicazione è in grado di estendersi a 360° per assecondare i movimenti del corpo e evitare che la medicazione si stacchi. 3. Può essere lasciata in situ per più giorni in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. 4. Può essere rimossa e riposizionata senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. 5. Mantiene una perfetta aderenza anche sotto la doccia. 6. Con meno danni alla lesione e alla cute, minimizza il dolore al cambio di medicazione. 7. Può anche essere usata come parte di una terapia profilattica per aiutare a prevenire danni alla cute, ad es. ulcere da decubito. 8. Pellicola protettiva proprietaria, suddivisa in 3 parti per la misura più grande, per un’applicazione precisa e sicura, per un risparmio di tempo e riduzione degli sprechi. 9. Facilità di applicazione. 10. Mantiene l'integrità strutturale e non lascia residui nella ferita o sulla cute circostante. - Avvertenze Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario per un’idonea terapia di contrasto all’infezione. Non usare insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza. Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l'efficacia e causare una contaminazione crociata. Per uso esterno. - Conservazione Conservare in un luogo asciutto a una temperatura inferiore a 35°C (95°F) al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Disponibile in diverse dimensioni: 7,5 cm x 7,5 cm; 10 cm x 10 cm; 15 cm x 15 cm; 4 cm x 5 cm; 5 cm x 12,5 cm. - Cod. 581200 Cod. 581300 Cod. 581500 Cod. 581011 Cod. 581100

EUR 30.00
1

MEPILEX BORDER FLEX LIT7,5X7,5

MEPILEX BORDER FLEX LIT7,5X7,5

Mepilex Border Flex Lite - Descrizione Medicazione assorbente multistratificata a quattro strati in schiuma di poliuretano, con bordo, strato di contatto in silicone morbido Safetac e struttura fessurata con Tecnologia Flex. 1)Film esterno in poliuretano altamente traspirante e impermeabile ai liquidi. Fornisce una barriera per i batteri. La nuova griglia punteggiata presente sul film esterno permette di tracciare la distribuzione dell’essudato senza rimuovere la medicazione. 2) Strato di distribuzione in tessuto non tessuto fessurato grazie all’utilizzo della Tecnologia Flex. Distribuisce l’essudato in modo uniforme sull’intera superficie per massimizzare la capacità della gestione dei fluidi. 3) Strato di schiuma assorbente in poliuretano a celle aperte per un assorbimento verticale Assorbe istantaneamente l’essudato e ne previene il ritorno, per una protezione della cute perilesionale anche sotto elastocompressione. 4) Strato di contatto con la lesione in silicone morbido Safetac. La tecnologia in silicone morbido, Safetac applicata alle medicazioni Mölnlycke, minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, o quando l'essudato comincia ad asciugarsi: - si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; - non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute sana; - sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; - non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione. Mepilex Border Flex Lite è adatto per la gestione di un’ampia gamma di lesioni da non essudanti a moderatamente essudanti, quali: - ulcere da pressione; - ulcere degli arti inferiori; - lesioni post - operatorie; - lesioni da trauma, come ad esempio abrasioni, vesciche e lacerazioni della cute; - può essere utilizzato anche per proteggere la cute lesa e/o delicata. Caratteristiche del prodotto: 1. La comprovata tecnologia Safetac minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo così la macerazione. 2. La Tecnologia proprietaria Flex assicura un ottima conformabilità, la medicazione è in grado di estendersi a 360° per assecondare i movimenti del corpo e evitare che la medicazione si stacchi. 3. Può essere lasciata in situ per più giorni in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. 4. Può essere rimossa e riposizionata senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. 5. Mantiene una perfetta aderenza anche sotto la doccia. 6. Con meno danni alla lesione e alla cute, minimizza il dolore al cambio di medicazione. 7. Può anche essere usata come parte di una terapia profilattica per aiutare a prevenire danni alla cute, ad es. ulcere da decubito. 8. Pellicola protettiva proprietaria, suddivisa in 3 parti per la misura più grande, per un’applicazione precisa e sicura, per un risparmio di tempo e riduzione degli sprechi. 9. Facilità di applicazione. 10. Mantiene l'integrità strutturale e non lascia residui nella ferita o sulla cute circostante. - Avvertenze Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario per un’idonea terapia di contrasto all’infezione. Non usare insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza. Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l'efficacia e causare una contaminazione crociata. Per uso esterno. - Conservazione Conservare in un luogo asciutto a una temperatura inferiore a 35°C (95°F) al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Disponibile in diverse dimensioni: 7,5 cm x 7,5 cm; 10 cm x 10 cm; 15 cm x 15 cm; 4 cm x 5 cm; 5 cm x 12,5 cm. - Cod. 581200 Cod. 581300 Cod. 581500 Cod. 581011 Cod. 581100

EUR 20.60
1

MEPILEX BORDER FLEX LITE 10X10

MEPILEX BORDER FLEX LITE 10X10

Mepilex Border Flex Lite - Descrizione Medicazione assorbente multistratificata a quattro strati in schiuma di poliuretano, con bordo, strato di contatto in silicone morbido Safetac e struttura fessurata con Tecnologia Flex. 1)Film esterno in poliuretano altamente traspirante e impermeabile ai liquidi. Fornisce una barriera per i batteri. La nuova griglia punteggiata presente sul film esterno permette di tracciare la distribuzione dell’essudato senza rimuovere la medicazione. 2) Strato di distribuzione in tessuto non tessuto fessurato grazie all’utilizzo della Tecnologia Flex. Distribuisce l’essudato in modo uniforme sull’intera superficie per massimizzare la capacità della gestione dei fluidi. 3) Strato di schiuma assorbente in poliuretano a celle aperte per un assorbimento verticale Assorbe istantaneamente l’essudato e ne previene il ritorno, per una protezione della cute perilesionale anche sotto elastocompressione. 4) Strato di contatto con la lesione in silicone morbido Safetac. La tecnologia in silicone morbido, Safetac applicata alle medicazioni Mölnlycke, minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, o quando l'essudato comincia ad asciugarsi: - si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; - non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute sana; - sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; - non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione. Mepilex Border Flex Lite è adatto per la gestione di un’ampia gamma di lesioni da non essudanti a moderatamente essudanti, quali: - ulcere da pressione; - ulcere degli arti inferiori; - lesioni post - operatorie; - lesioni da trauma, come ad esempio abrasioni, vesciche e lacerazioni della cute; - può essere utilizzato anche per proteggere la cute lesa e/o delicata. Caratteristiche del prodotto: 1. La comprovata tecnologia Safetac minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo così la macerazione. 2. La Tecnologia proprietaria Flex assicura un ottima conformabilità, la medicazione è in grado di estendersi a 360° per assecondare i movimenti del corpo e evitare che la medicazione si stacchi. 3. Può essere lasciata in situ per più giorni in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. 4. Può essere rimossa e riposizionata senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. 5. Mantiene una perfetta aderenza anche sotto la doccia. 6. Con meno danni alla lesione e alla cute, minimizza il dolore al cambio di medicazione. 7. Può anche essere usata come parte di una terapia profilattica per aiutare a prevenire danni alla cute, ad es. ulcere da decubito. 8. Pellicola protettiva proprietaria, suddivisa in 3 parti per la misura più grande, per un’applicazione precisa e sicura, per un risparmio di tempo e riduzione degli sprechi. 9. Facilità di applicazione. 10. Mantiene l'integrità strutturale e non lascia residui nella ferita o sulla cute circostante. - Avvertenze Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario per un’idonea terapia di contrasto all’infezione. Non usare insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza. Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l'efficacia e causare una contaminazione crociata. Per uso esterno. - Conservazione Conservare in un luogo asciutto a una temperatura inferiore a 35°C (95°F) al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Disponibile in diverse dimensioni: 7,5 cm x 7,5 cm; 10 cm x 10 cm; 15 cm x 15 cm; 4 cm x 5 cm; 5 cm x 12,5 cm. - Cod. 581200 Cod. 581300 Cod. 581500 Cod. 581011 Cod. 581100

EUR 40.37
1

MEPILEX 5x5cm 5pz

MEPILEX 5x5cm 5pz

Mepilex - Descrizione Dispositivo Medico CE Classe IIB. Sterile. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Non risterilizzare. Bioburden: 79 CFU. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a decorrere dalla data di produzione, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. Mepilex è progettato per una vasta gamma di ferite essudanti come ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ferite traumatiche, ad esempio lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione. L’azione di Mepilex determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita. Mepilex assorbe gli essudati verticalmente. Mepilex grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. Mepilex può essere usato anche in combinazione con gel e sotto bendaggi compressivi. Mepilex può essere mantenuto in situ durante l’Ossigeno - Terapia Iperbarica. Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. Flessibile, conformabile, ritagliabile. Safetac è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva di Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione: non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione; si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale. Modalità d'uso Pulire la ferita secondo le abituali procedure. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. Posizionare il prodotto con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare (per la misura 10x10) e 5 cm per le misure più grandi per proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e poter fissare la medicazione in sicurezza. Mepilex può essere tagliato in funzione della zona da trattare. Se necessario fissare Mepilex con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione. Componenti Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. Tampone assorbente e flessibile in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale. Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac). Avvertenze Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 294015 cm 5x5 5 294100 cm 10x10 5 294200 cm 10x20 5 294300 cm 15x15 5 294400 cm 20x20 5 294500 cm 20x50 2

EUR 19.00
1

Mepilex Medic 10x10cm 5pz

Mepilex Medic 10x10cm 5pz

Mepilex - Descrizione Dispositivo Medico CE Classe IIB. Sterile. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Non risterilizzare. Bioburden: 79 CFU. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a decorrere dalla data di produzione, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. Mepilex è progettato per una vasta gamma di ferite essudanti come ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ferite traumatiche, ad esempio lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione. L’azione di Mepilex determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita. Mepilex assorbe gli essudati verticalmente. Mepilex grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. Mepilex può essere usato anche in combinazione con gel e sotto bendaggi compressivi. Mepilex può essere mantenuto in situ durante l’Ossigeno - Terapia Iperbarica. Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. Flessibile, conformabile, ritagliabile. Safetac è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva di Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione: non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione; si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale. Modalità d'uso Pulire la ferita secondo le abituali procedure. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. Posizionare il prodotto con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare (per la misura 10x10) e 5 cm per le misure più grandi per proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e poter fissare la medicazione in sicurezza. Mepilex può essere tagliato in funzione della zona da trattare. Se necessario fissare Mepilex con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione. Componenti Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. Tampone assorbente e flessibile in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale. Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac). Avvertenze Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 294015 cm 5x5 5 294100 cm 10x10 5 294200 cm 10x20 5 294300 cm 15x15 5 294400 cm 20x20 5 294500 cm 20x50 2

EUR 15.91
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Mepitac Cer Fissag Sil1500x4cm

MEPILEX LITE MED SOTT 15X15 5P

MEPILEX LITE MED SOTT 15X15 5P

Mepilex Lite - Descrizione Dispositivo Medico CE. Medicazione in schiuma sottile e altamente conformabile che assorbe l'essudato e mantiene la ferita in ambiente umido. Lo strato Safetac aderisce ai bordi della ferita, impedendo agli essudati di fuoriuscire sulla cute perilesionale, riducendo così al minimo il rischio di macerazione. Lo strato Safetac assicura cambi di medicazione atraumatici. Mepilex Lite può essere ritagliato in modo da adattarsi a ferite di varia forma e collocazione. La medicazione è costituita da: • un strato di contatto con la ferita in soffice silicone (Safetac) • uno sottile tampone assorbente in schiuma di poliuretano • un film esterno traspirante, ma impermeabile all’acqua. - Modalità d'uso Pulire la ferita secondo le normali procedure. Asciugare accuratamente la zona perilesionale. Rimuovere i film protettivi e applicare il lato adesivo alla ferita. Non tirare la medicazione durante l’applicazione. Per ottenere il miglior risultato, Mepilex Lite deve coprire almeno 2 cm di cute sana sul perimetro della lesione. Se necessario tagliare il prodotto. Se necessario, fissare Mepilex Lite con bendaggio o altro sistema. Mepilex Lite può essere lasciato in sito fino a 7 giorni, a seconda delle condizioni della lesione e della zona circostante e in conformità con le indicazioni del personale sanitario. A un cambiamento nel trattamento delle ferite corrisponde spesso un aumento di livello degli essudati. Controllare attentamente le condizioni della ferita e aumentare la frequenza dei cambi. - Caratteristiche • Riduce al minimo il dolore e il trauma durante il cambio della medicazione. • Resta in situ, facilitando l'applicazione di bendaggi compressivi, di contenimento o di fissaggio. • Favorisce il comfort del paziente; è sottile e molto confortevole da indossare. • Non è necessario rimuoverlo durante la radioterapia quando si utilizzano gamme di energia e dosi di comune applicazione. • Particolarmente adatto all'uso sotto a bendaggi elastocompressivi. • Può essere ritagliato per adattarsi a ferite di varie forme e a zone difficili da medicare. • Può essere lasciato in situ per più giorni a seconda della condizione della ferita. • Può essere sollevato e riposizionato senza perdere le proprietà di aderenza. • Basso rischio di irritazioni e allergie cutanee. - Avvertenze In caso di infezione, consultare il medico. Non utilizzare Mepilex Lite se si utilizzano sostanze contenenti agenti ossidanti quali soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare il prodotto se la confezione non fosse integra. Sterilità garantita solo a confezione integra. Prodotto monouso. Non risterilizzare. - Conservazione Conservare a temperatura inferiore ai 35°C, in luogo asciutto. Non esporre alla luce diretta del sole. - Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 284000 cm 6x8,5 5 284100 cm 10x10 5 284300 cm 15x15 5 284500 cm 20x50 4

EUR 45.78
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MEPITEL FILM MEDIC 10,5X12 10P

MEPITEL FILM MEDIC 10,5X12 10P

Mepitel Film - Descrizione Dispositivo Medico conforme alla direttiva CEE 93/42. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Medicazione altamente conformabile in film trasparente e traspirante con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. Mepitel Film è adatto per la gestione di un’ampia gamma di ferite superficiali: - ulcere da pressione di primo e secondo stadio; - ustioni superficiali; - ferite traumatiche e lesioni cutanee superficiali; - protezione di ferite chirurgiche. Può inoltre essere usata come: - medicazione secondaria di fissaggio; - in combinazione con gel e creme; - sotto cerotti e dispositivi di fissaggio per creare una Landing Zone, in modo che il prodotto funzioni come un protettivo della cute, anche fragile. Mepitel Film fornisce protezione flessibile e trasparente per la ferita e per la cute intatta. Agisce da barriera contro la penetrazione di fluidi e contro le contaminazioni esterne e batteriche, conformandosi alla superficie irregolare della cute. Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita; la permeabilità della medicazione permette all’umidità in eccesso di fuoriuscire. Grazie alla tecnologia Safetac si conforma perfettamente alla zona da medicare senza bisogno di esercitare ulteriore pressione per fissare. Lo strato di contatto Safetac garantisce inoltre una rimozione atraumatica. La medicazione non lascia residui e non incrementa la propria forza di adesione nel tempo. Privo di lattice. Safetac® è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva di Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione: - non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione; - si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; - sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; - non lascia residui ne sul letto della lesione, ne sulla cute perilesionale. Caratteristiche tecniche: Spessore del film in poliuretano20 mcm Grammatura del film di poliuretano20 g/m2 Spessore del film di polietilene di protezione100 mcm Grammatura del film di polietilene di protezione100 g/2 Strato di contattoprivo di poliacrilati Ha superato con successo i test di biocompatibilità: - Non citotossico (norma applicata EN 10993 - 5: 2009) - Non sensibilizzante (norma applicata EN 10993 – 10: 2010) - Non irritante (norma applicata EN 10993 – 10: 2010) - Non tossico (norma applicata EN 10993 - 5: 2009) Componenti 1) Cornice di supporto in carta siliconata. 2) Film di poliuretano trasparente e traspirante. 3) Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac®). 4) Pellicola di protezione in film di polietilene. Modalità d'uso Detergere la lesione e la cute perilesionale. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione (con il logo Safetac® stampato). La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Posizionare e appianare bene la medicazione sulla zona da trattare in modo da assicurare una buona tenuta. Mepitel Film può essere riposizionata fino a che la cornice di carta è in posizione. Rimuovere la cornice di carta bianca. Non tendere la medicazione durante l’applicazione. Per ottenere un fissaggio sicuro, Mepitel Film dovrebbe coprire la cute perilesionale asciutta per almeno 1 - 2 cm per le misure più piccole (fino alla misura 10,5x12 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi. Mepitel Film può essere rimossa e riposizionata senza causare skin stripping e dolore. Avvertenze Mepitel Film non deve essere utilizzata come fissaggio primario di cateteri intravascolari, port, cannule o altri dispositivi vitali. Non è una medicazione di contatto e non permette il passaggio dell’essudato verticalmente dalla lesione alla medicazione secondaria. Se vengono utilizzate più medicazioni sovrapposte, la permeabilità può diminuire, non permettendo una corretta evaporazione dell’umidità in eccesso. In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. In caso di segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Se il prodotto viene riutilizzato le sue prestazioni potrebbe essere deteriorarsi e potrebbero verificarsi delle contaminazioni crociate. Prodotto sterile: non utilizzare in caso di confezione non integra. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 296170 cm 6x7 10 296500 cm 10,5x12 10 296700 cm 10,5x2…

EUR 39.00
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MEPILEX XT MEDIC ASS PUR 10X20

MEPILEX XT MEDIC ASS PUR 10X20

Mepilex XT - MEDICAZIONE ASSORBENTE IN SCHIUMA DI POLIURETANO CON CANALI ESCLUSIVI - Descrizione Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. L’azione del prodotto determina un controllo degli essudati sia a bassa che ad alta viscosità e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita. Assorbe gli essudati verticalmente attraverso gli innovativi canali che permettono la raccolta di qualsiasi tipo di essudato. Grazie allo strato di contatto a tecnologia Safetac, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza selettiva. Può essere lasciato in situ per più giorni (fino a sette); il periodo di tempo può variare in base alle condizioni della ferita e della cute perilesionale o come indicato dalle abituali procedure cliniche. Flessibile, conformabile e ritagliabile. Medicazione in silicone morbido che assorbe essudati sia a bassa che ad alta viscosità. Indicato per un’ampia gamma di lesioni acute e croniche in tutte le fasi di guarigione quali: - ulcere dell’arti inferiori; - ulcere da pressione; - lesioni traumatiche (esempio: skin tears); - ferite che guariscono per seconda intenzione. Il prodotto e il confezionamento sono Latex Free Composizione La composizione del prodotto è la seguente: 1) Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. 2) Tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale dotato di innovativi canali per la raccolta di qualsiasi tipo di essudato (Figura qui di seguito riportata). 3) Strato di morbido silicone a contatto con la ferita (tecnologia Safetac). Modalità d'uso Pulire la ferita secondo le abituali procedure e lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione e applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. Per un miglior risultato Mepilex XT deve coprire la cute perilesionale per almeno 1 - 2 cm oltre i bordi della ferita per le misure piccole (misure fino a 10 x 10 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e per poter fissare la medicazione in maniera sicura. Se necessario, è possibile tagliare il prodotto su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche. Se necessario fissare con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio. Può essere utilizzato sotto bendaggi compressivi e in combinazione con gel. Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, perché una modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dell’essudato. Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione e favorisce il debridement della ferita. Si potrebbe verificare un’iniziale allargamento delle dimensioni della ferita. Questo effetto è del tutto normale. - Avvertenze Per uso esterno. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare su pazienti con sensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti. Non usare insieme ad agenti ossidanti come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno. La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza. Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell’ambiente. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza. Non riutilizzabile. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l’efficacia e causare una contaminazione crociata. Caratteristiche tecniche Spessore: 5,6 mm Peso: 859 g/m2 TestRisultatoMetodica applicata Permeabilità al vapore acqueo:(MVTR) a 24h23 g/10 cm2/24 h pari a 23000 g/m2 /24 h EN 13726 - 1 3.3 Assorbimento: 7 g/10cm2/24 h pari a 7000 g/m2/24 h EN 13726 – 1 3.3 Capacità di gestione dei fluidi 32 g/10cm2/24 h pari a 32.000/m2/24 h EN 13726 – 1 Capacità di ritenzione sotto compressione (40mmHg) 5,6g/g 0,40g/cm² Metodo interno MHC Resistenza alla penetrazione* di virus e batteri * micro organismi di dimensioni superiori a 25 nm Approvato EN 13795 - 4, ASTM F1671 Sterilità Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Non risterilizzare. Conservazione Conservare a una temperatura inferiore a 35 °C (95 °F), in ambiente asciutto e al riparo dall’esposizione diretta ai raggi del sole. I…

EUR 68.90
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MEPILEX XT 10x10cm 5pz

MEPILEX XT 10x10cm 5pz

Mepilex XT - MEDICAZIONE ASSORBENTE IN SCHIUMA DI POLIURETANO CON CANALI ESCLUSIVI - Descrizione Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. L’azione del prodotto determina un controllo degli essudati sia a bassa che ad alta viscosità e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita. Assorbe gli essudati verticalmente attraverso gli innovativi canali che permettono la raccolta di qualsiasi tipo di essudato. Grazie allo strato di contatto a tecnologia Safetac, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza selettiva. Può essere lasciato in situ per più giorni (fino a sette); il periodo di tempo può variare in base alle condizioni della ferita e della cute perilesionale o come indicato dalle abituali procedure cliniche. Flessibile, conformabile e ritagliabile. Medicazione in silicone morbido che assorbe essudati sia a bassa che ad alta viscosità. Indicato per un’ampia gamma di lesioni acute e croniche in tutte le fasi di guarigione quali: - ulcere dell’arti inferiori; - ulcere da pressione; - lesioni traumatiche (esempio: skin tears); - ferite che guariscono per seconda intenzione. Il prodotto e il confezionamento sono Latex Free Composizione La composizione del prodotto è la seguente: 1) Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. 2) Tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale dotato di innovativi canali per la raccolta di qualsiasi tipo di essudato (Figura qui di seguito riportata). 3) Strato di morbido silicone a contatto con la ferita (tecnologia Safetac). Modalità d'uso Pulire la ferita secondo le abituali procedure e lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione e applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. Per un miglior risultato Mepilex XT deve coprire la cute perilesionale per almeno 1 - 2 cm oltre i bordi della ferita per le misure piccole (misure fino a 10 x 10 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e per poter fissare la medicazione in maniera sicura. Se necessario, è possibile tagliare il prodotto su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche. Se necessario fissare con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio. Può essere utilizzato sotto bendaggi compressivi e in combinazione con gel. Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, perché una modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dell’essudato. Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione e favorisce il debridement della ferita. Si potrebbe verificare un’iniziale allargamento delle dimensioni della ferita. Questo effetto è del tutto normale. - Avvertenze Per uso esterno. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare su pazienti con sensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti. Non usare insieme ad agenti ossidanti come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno. La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza. Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell’ambiente. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza. Non riutilizzabile. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l’efficacia e causare una contaminazione crociata. Caratteristiche tecniche Spessore: 5,6 mm Peso: 859 g/m2 TestRisultatoMetodica applicata Permeabilità al vapore acqueo:(MVTR) a 24h23 g/10 cm2/24 h pari a 23000 g/m2 /24 h EN 13726 - 1 3.3 Assorbimento: 7 g/10cm2/24 h pari a 7000 g/m2/24 h EN 13726 – 1 3.3 Capacità di gestione dei fluidi 32 g/10cm2/24 h pari a 32.000/m2/24 h EN 13726 – 1 Capacità di ritenzione sotto compressione (40mmHg) 5,6g/g 0,40g/cm² Metodo interno MHC Resistenza alla penetrazione* di virus e batteri * micro organismi di dimensioni superiori a 25 nm Approvato EN 13795 - 4, ASTM F1671 Sterilità Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Non risterilizzare. Conservazione Conservare a una temperatura inferiore a 35 °C (95 °F), in ambiente asciutto e al riparo dall’esposizione diretta ai raggi del sole. I…

EUR 37.00
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EXUFIBER 10X10CM 10PZ

EXUFIBER 10X10CM 10PZ

Exufiber - Descrizione Medicazione assorbente interattiva costituita da fibre gelificanti non tessute di alcool polivinilico (PVA). Exufiber è indicato per la gestione di un'ampia gamma di ferite da moderatamente a molto essudanti quali: - ulcere degli arti inferiori - ulcere da pressione - ustioni a spessore parziale - ferite chirurgiche - donor sites - lesioni tumorali/neoplastiche. Exufiber è una medicazione idrofila che assorbe e trattiene essudati da moderati a molto abbondanti. A contatto con i fluidi le fibre di Exufiber interagiscono con gli essudati e gelificano immediatamente, facilitando la naturale guarigione della lesione in ambiente umido e la rimozione durante il cambio di medicazione. Benefici: soffice e conformabile, è facile da applicare; può essere tagliato per adattarsi alla lesione; elevata capacità assorbente, per essudati moderati e molto abbondanti, anche sotto compressione; trattiene efficacemente gli essudati (tecnologia Hydrolock*), mantenendo l'ambiente umido della ferita; elevata compattezza, che consente la rimozione in un unico pezzo; assorbe e trattiene essudato, batteri e sangue; può rimanere in sede durante sedute di radioterapia e diagnostica per immagini; esercita un'attività di modulazione delle proteasi, bilanciando la risposta infiammatoria. *Tecnologia Hydrolock: tecnologia brevettata, presente esclusivamente in Exufiber, che interagisce attivamente con gli essudati e, grazie al particolar intreccio delle fibre di alcool polivinilico (PVA). Conferisce alta resistenza e compattezza alla medicazione, quando bagnata. Impedisce ai fluidi di muoversi liberamente all'interno della medicazione, conferendo alla stessa un'eccellente capacità di trattenere gli essudati. Composizione Exufiber è composto al 100% di alcool polivinilico (PVA). Modalità d'uso 1) Pulire la ferita con soluzione salina o acqua. Asciugare la cute perilesionale. 2) La medicazione dovrebbe avere una dimensione maggiore rispetto alla lesione. Almeno 1 - 2 cm per le misure più piccole e 5 cm per le misure più grandi. Per le lesioni profonde, inserire la medicazione in cavità, lasciando spazio sufficiente, per consentire alla medicazione di gonfiarsi durante l'assorbimento. 3) Coprire con una medicazione secondaria appropriata, a seconda del livello di essudato. Exufiber può essere utilizzato sotto bendaggio elastocompressivo. Sostituzione e rimozione della medicazione: sostituire la medicazione Exufiber quando completamente satura, in presenza di perdite oppure secondo quanto indicato dal protocollo clinico. Exufiber può rimanere in situ fino a 7 giorni (14 giorni su donor site), a seconda delle condizioni della lesione o delle indicazioni del protocollo clinico. - Rimuovere la medicazione secondaria e smaltirla opportunamente. - Se necessario, rimuovere la medicazione Exufiber detergendo/risciacquando delicatamente. Le porzioni non gelificate si inumidiranno a contatto con un liquido. - Se la medicazione si dovesse asciugare e risultasse difficile da rimuovere, si consiglia di inumidirla con soluzione fisiologica sterile o acqua secondo i protocolli clinici fino a quando non la si potrà rimuovere facilmente. Exufiber può impiegare diversi minuti prima di formare il gel. - Rimuovere la medicazione detergendo/risciacquando delicatamente. Avvertenze Tutte le lesioni dovrebbero essere controllate con una certa frequenza. Nel caso in cui si verifichino sintomi di infezione, consultare un operatore sanitario qualificato per un adeguato trattamento. Exufiber non è indicato per il trattamento di lesioni secche o di ustioni a tutto spessore. Il processo di gelificazione della medicazione può richiedere qualche minuto. Rimuovere con delicatezza. Quando Exufiber è utilizzato in cavità, non riempire completamente la lesione, ma lasciare spazio sufficiente affinché la medicazione abbia la possibilità di gonfiarsi durante l'assorbimento. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Non risterilizzare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Il periodo di validità per i prodotti sterili è di tre anni a decorrere dalla data di produzione, purché il prodotto sia correttamente conservato nella confezione originale. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Exufiber è confezionato sterile in busta singola. CodiceDimensione totale (cm)Pezzi per dispenser 7099005 x 510 70990110 x 1010 70990315 x 1510 70990420 x 305 7099081 x 455 7099092 x 455 Cod. 709900, 709901, 709903, 709904, 709908, 709909

EUR 69.90
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