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Nurofen Febbre e Dolore Ibuprofene per Bambini 100mg/5ml

Nurofen Febbre e Dolore per Bambini - Trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato. - NUROFEN FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg/5ml Sospensione Orale Ogni ml di sospensione orale contiene: Principio attivo: ibuprofene 20 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, propilene glicole (presente nell’aroma fragola), amido di frumento (presente nell’aroma arancia) e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero: Polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma arancia, bromuro di domifene, acqua depurata. Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero: Polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma fragola, bromuro di domifene, acqua depurata. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. • Il medicinale è controindicato in pazienti che mostrano o hanno precedentemente mostrato ipersensibilità (es. asma, rinite, angioedema o orticaria) all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma. • Ulcera peptica attiva. • Grave insufficienza renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). • Severa insufficienza cardiaca (vedere paragrafo 4.4). • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione, relativa a precedenti terapie a base di FANS storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX - 2. • Pazienti con storia di sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo. • Pazienti con disturbi non chiariti della formazione del sangue. • Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Posologia - Posologia La dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all’età del paziente. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. Modo di somministrazione La somministrazione orale a lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice o cucchiaino dosatore forniti con il prodotto. I pazienti che soffrono di problemi di stomaco possono assumere il medicinale durante i pasti. La dose giornaliera di 20 - 30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6 - 8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue (non superare le dosi consigliate). La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. Il cucchiaino dosatore riporta due tacche per due diversi dosaggi: la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. - Peso Età indicativa Dose singola in ml n° massimo di somministrazioni/giorno Da 5,6 Kg 3 - 6 mesi 2,5 ml 3 nelle 24 ore Da 7 Kg 6 - 12 mesi 2,5 ml Da 10 Kg 1 - 3 anni 5 ml Da 15 Kg 4 - 6 anni 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml) Da 20 Kg 7 - 9 anni 10 ml Da 28 a 43 Kg 10 - 12 anni 15 ml Popolazioni speciali: nel caso di febbre post - vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, si raccomanda la somministrazione di una dose singola (2,5 ml) seguita, se necessario, da un’altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Il prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Nei lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi persistano per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologia. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei lattanti e nei bambini di età superiore ai 6 mesi e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato un medico. Istruzioni per l’utilizzo della siringa dosatrice: 1. Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra. 2. Introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo. 3. Agitare bene. 4. Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamen…

EUR 10.40

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MULTICENTRUM UOMO 50+ 30CPR

Multicentrum UOMO 50+ - Descrizione Integratore alimentare multivitaminico - multiminerale completo, formulato per soddisfare i fabbisogni nutrizionali degli uomini dopo i 50 anni. Con maggiori quantitativi di vitamina D, che contribuisce al mantenimento di ossa sane e della normale funzione muscolare. La vitamina D è importante per un efficiente assorbimento del calcio e per mantenere una concentrazione fisiologica di calcio nel sangue, necessaria per la normale mineralizzazione delle ossa. Con i livelli di vitamina B12, calcio e magnesio specifici per supportare le esigenze nutrizionali dell'uomo dopo i 50 anni. Con vitamina C, zinco, rame, selenio e vitamina B6 per supportare il buon funzionamento del sistema immunitario. Con tiamina per aiutare a mantenere in salute la funzione cardiaca. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per una compressa %VNR* Vitamina A* 25% come beta - carotene 800 mcg 100% Vitamina E** 24 mg 200% Vitamina C 80 mg 100% Vitamina K 30 mcg 40% Vitamina B1 (tiamina) 1,65 mg 150% Vitamina B2 (riboflavina) 2,1 mg 150% Vitamina B6 2,1 mg 150% Vitamina B12 7,5 mcg 300% Vitamina D 15 mcg 300% Biotina 75 mcg 150% Acido folico 300 mcg 150% Niacina*** 24 mg 150% Acido pantotenico 9 mg 150% Calcio 200 mg 25% Fosforo 105 mg 15% Magnesio 135 mg 36% Ferro 2,1 mg 15% Iodio 100 mcg 67% Rame 0,5 mg 50% Manganese 2 mg 100% Cromo 40 mcg 100% Molibdeno 50 mcg 100% Selenio 45 mcg 82% Zinco 5 mg 50% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento **espressa come retinolo equivalenti ***espressa come alfa - tocoferolo equivalenti ****espressa come niacina equivalenti Modalità d'uso Per adulti dai 50 anni in su, 1 compressa al giorno, anche lontano dai pasti, da ingerire con acqua. Se necessario, la compressa può essere divisa in due parti per facilitarne l'assunzione. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, ad una temperatura non superiore ai 25 °C, nella confezione originale ben chiusa. Non usare se all'apertura del tappo la lamina di alluminio del flacone risulta danneggiata. Formato 30 compresse.

EUR 16.04

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MULTICENTRUM DONNA 50+ 30CPR

Multicentrum DONNA 50+ - Descrizione Integratore alimentare multivitaminico - multiminerale completo, formulato per soddisfare i fabbisogni nutrizionali delle donne dopo i 50 anni. Ingredienti Carbonato di calcio, sali di calcio dell'acido ortofosforico, ossido di magnesio; agenti di carica: E460, E464, E1200; acido L - ascorbico; agenti antiagglomeranti: E468, E551, E553b; acetato di DL - alfa - tocoferile, nicotinamide, fumarato ferroso, calcio D - pantotenato, solfato di manganese, ossido di zinco; emulsionante: E470b; beta - carotene, cloridrato di piridossina, mononitrato di tiamina, riboflavina, gelatina, solfato di rame, olio vegetale (noce di cocco e palmisto), acetato di retinile, acido pteroil - monoglutammico, cloruro di cromo, molibdato di sodio, fillochinone; antiossidante: E321; colecalciferolo, cianocobalamina; coloranti: E171, E120, E132. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per una compressa %VNR* Vitamina A* 25% come beta - carotene 800 mcg 100% Vitamina E** 16 mg 133% Vitamina C 80 mg 100% Vitamina K 30 mcg 40% Vitamina B1 (tiamina) 1,5 mg 136% Vitamina B2 (riboflavina) 1,8 mg 129% Vitamina B6 2,1 mg 150% Vitamina B12 7,5 mcg 300% Vitamina D 15 mcg 300% Biotina 75 mcg 150% Acido folico 300 mcg 150% Niacina*** 20 mg 125% Acido pantotenico 9 mg 150% Calcio 340 mg 43% Fosforo 105 mg 15% Magnesio 107 mg 29% Ferro 4,2 mg 30% Iodio 100 mcg 67% Rame 0,5 mg 50% Manganese 2,4 mg 120% Cromo 40 mcg 100% Molibdeno 50 mcg 100% Selenio 30 mcg 55% Zinco 5 mg 50% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento **espressa come retinolo equivalenti ***espressa come alfa - tocoferolo equivalenti ****espressa come niacina equivalenti Modalità d'uso Per adulti dai 50 anni in su, l'uso corretto è di una compressa al giorno, anche lontano dai pasti, da ingerire con acqua. È facile da ingerire, basta un bicchiere d'acqua. Se necessario, la compressa può essere comodamente divisa in due parti per facilitarne l'assunzione. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, ad una temperatura non superiore ai 25 °C, nella confezione originale ben chiusa. Non usare se all'apertura del tappo la lamina di alluminio del flacone risulta danneggiata. Formato 30 compresse. Peso netto: 49 g.

EUR 16.42

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RECUGEL GEL OCULARE 10G

Recugel - Descrizione Soluzione viscosa con dexpantenolo. Per migliorare l'idratazione della superficie oculare e proteggere la salute degli occhi. RECUGEL ha sugli occhi un effetto rinfrescante e calmante. Migliora l'idratazione della superficie oculare in caso di sensazione di secchezza, bruciore o occhi stanchi, causati, ad esempio dal guardare a lungo la televisione o dal lavorare a lungo davanti a un video terminale e dall'aria dei sistemi di riscaldamento o dall'aria condizionata. Contiene dexapantenolo che protegge la salute degli occhi. Il dexpantenolo appartiene al gruppo della vitamina B. Modalità d'uso Tenere il tubetto in posizione verticale sopra l'occhio e abbassare con delicatezza la palpebra inferiore. Instillare una goccia in ciascun occhio schiacciando leggermente il tubetto. Si raccomanda di tenere il tubetto in posizione verticale durante la somministrazione. Componenti 1 tubetto di RECUGEL contiene 10 g di gel oculare. 1 g di gel oculare contiene 50 mg di dexpantenolo nonché carbomer, disodio edetato, idossido di sodio, acqua e cetrimide come agente conservante. Avvertenze Non utilizzare se il tubetto è danneggiato. Per prevenire eventuali contaminazioni del gel, accertarsi che la punta del tubetto non tocchi l'occhio o le dita. Chiudere sempre accuratamente il tubetto dopo l'uso. Si ricorda che soltanto la stessa persona deve utilizzare un tubetto di RECUGEL. Lasciare passare almeno 15 minuti tra le singole somministrazioni se si deve usare più di un tipo di medicazione. RECUGEL non va utilizzato mentre si indossano le lenti a contatto dato che potrebbe sporcare la superficie delle lenti. Pertanto le lenti vanno tolte prima dell'uso di RECUGEL e reindossate dopo almeno 15 minuti dalla somministrazione. Anche se usato come indicato, questo dispositivo medico potrebbe provocare transitoria visione sfocata a causa della formazione di striature. Si raccomanda prudenza ai pazienti che devono guidare veicoli o usare macchinari. In casi molto rari possono insorgere casi di ipersensibilità. In caso di reazioni di ipersensibilità al prodotto, non continuare ad usare il preparato. Durante la gravidanza e l'allattamento, consultare il medico prima dell'uso. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra +1 °C e +25 °C. Validità post - apertura: 1 mese e mezzo. Formato Tubo da 10 g

EUR 16.39

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ARTELAC NIGHTTIME GEL 10G

Artelac Nighttime Gel - Descrizione Lubrificante oculare ad elevata viscosità per offrire un'idratazione e protezione prolungata della superficie oculare in presenza di una sensazione di occhio secco. È stato formulato per fornire supporto al film lacrimale, incluso l'importante strato lipidico esterno, per offrire il massimo sollievo e mantenere a lungo l'idratazione della superficie oculare. Ha un effetto calmante e lenitivo sugli occhi, e al contempo mantiene l'idratazione per dare un sollievo prolungato. Il prodotto è ideale per tutti coloro che soffrono dei vari sintomi di secchezza oculare come stanchezza, stress, sensazione di corpo estraneo, bruciore e/o lacrimazione. Modalità d'uso Instillare una goccia di Artelac Nighttime Gel nell'occhio 15 minuti prima di andare a letto se si predilige l'uso durante la notte oppure instillare da 3 a 5 gocce di gel durante il giorno. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'estremità del tubo prima di ogni utilizzo. Reclinare la testa leggermente all'indietro e tirare delicatamente verso il basso la palpebra con un dito della mano libera, tenere il tubo in posizione verticale sull'occhio. Premere delicatamente il tubo per instillare una goccia di gel nell'occhio. Richiudere il prodotto dopo ogni utilizzo. Chiudere l'occhio ed effettuare lenti movimenti rotatori, sbattendo le palpebre per consentire una distribuzione ottimale delle gocce di gel sulla superficie oculare. Artelac Nighttime Gel, subito dopo l'applicazione, provocherà inizialmente un appannamento della vista, prima che il gel venga distribuito sbattendo ripetutamente le palpebre; per questo motivo, molte persone scelgono di usare il prodotto durante la notte. Componenti 1 g di Artelac Nighttime Gel contiene: 2 mg di carbomer e trigliceridi a catena media. Contiene inoltre: acqua sterile, sorbitolo ed idrossido di sodio. Contiene cetrimide come conservante. Avvertenze Non usare il prodotto in caso di ipersensibilità ad uno degli ingredienti. In rari casi, questo prodotto può causare reazioni di ipersensibilità. In questi casi, interrompere il trattamento. Questo prodotto può causare un temporaneo offuscamento della visione dopo l'instillazione, che può avere un impatto negativo sulla guida di veicolo o uso di macchinari. Non toccare la superficie oculare con la punta del tubo per evitare qualsiasi possibile ferita. Rimuovere le lenti a contatto prima dell'uso. Nel caso in cui si utilizzino altri prodotti per gli occhi o prima di reindossare le lenti a contatto, attendere circa 15 minuti. Non toccare la superficie oculare con la punta del tubo o con le dita per evitare ogni possibile contaminazione del prodotto. Non usare dopo la data di scadenza. Non usare se la confezione o il tubo sono danneggiati. Conservazione Conservare ad una temperatura massima di 25 °C. Validità post - apertura: 6 settimane. Formato Tubo da 10 g

EUR 14.41

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Guttalax*os Gtt 15ml 7,5mg/ml

Principi attivi1 ml (15 gocce) di soluzione contiene: Principio attivo: sodio picosolfato 7,5 mg. Eccipiente con effetti noti: Sorbitolo (E420) 450 mg (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSodio benzoato, sorbitolo liquido (E420), sodio citrato, acido citrico monoidrato, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiGuttalax è controindicato in pazienti con: • Ipersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; • Ileo paralitico o ostruzione o stenosi intestinale o delle vie biliari; • Condizioni addominali acute gravi dolorose e/o febbrili (come l’appendicite) associate a nausea e vomito; • Grave stato di disidratazione; • Rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4). • Nausea o vomito; • Infiammazione acuta del tratto gastrointestinale; • Sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • Calcolosi biliare; • Insufficienza epatica; • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 3 anni (vedere paragrafo 4.4). - PosologiaSono consigliati i seguenti dosaggi: Adulti Negli adulti si consiglia di iniziare con 7 - 8 gocce in acqua al giorno e di diminuire se l'effetto è eccessivo o di aumentare se l’effetto lassativo non è raggiunto. Nei casi di stitichezza ostinata si può arrivare fino a 15 - 20 gocce in acqua. Popolazione pediatrica Nei bambini (al di sopra dei 3 anni): 2 - 3 gocce in acqua al giorno. Non superare le dosi consigliate. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Guttalax dovrebbe essere assunto preferibilmente alla sera per provocare l’evacuazione al mattino seguente. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. - ConservazioneTenere il flacone nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Validità dopo la prima apertura: 12 mesi. - AvvertenzeAvvertenze Come tutti i lassativi, Guttalax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare la causa della costipazione. L’uso prolungato ed eccessivo può portare a diarrea, squilibrio elettrolitico e ipopotassiemia. Sono stati riportati casi di capogiri e/o sincope in pazienti che hanno assunto Guttalax. I dati disponibili su questi casi suggeriscono che gli eventi potrebbero essere correlati a sincope da defecazione (o sincope attribuibile allo sforzo evacuativo), oppure ad una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione, e non necessariamente all’assunzione del sodio picosolfato stesso. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni per l’uso Nei bambini di età compresa tra 3 e 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Questo medicinale contiene 450 mg di sorbitolo in 1 ml (15 gocce), equivalente a 600 mg di sorbitolo nella dose massima giornaliera raccomandata di 1,33 ml (20 gocce) nel trattamento di un paziente adulto. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Ai pazienti affetti da intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI), una rara patologia genetica, non deve essere somministrato questo medicinale. Q…

EUR 9.06

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SUPRADYN RICARICA 15CPR EFFERV

Supradyn - Descrizione Integratore alimentare di vitamine e minerali specificatamente formulato per assicurare un adeguato apporto giornaliero di micronutrienti nei casi di aumentato fabbisogno fisiologico o di ridotto apporto con la normale dieta. Le vitamine del gruppo B, rame, ferro e iodio contribuiscono al normale metabolismo energetico favorendo la trasformazione di cibo in energia. La vitamina A, la vitamina D e la vitamina C contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. La vitamina E, la vitamina C, il selenio e lo zinco contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. - Ingredienti Acidificante: acido citrico anidro; correttori di acidità: bicarbonato di sodio, carbonato di sodio anidro; agenti di carica: sorbitolo, isomalto; carbonato di calcio, solfato di magnesio diidrato, acido L - ascorbico, carbonato di magnesio; coloranti: beta - carotene, barbabietola rossa in polvere; aromi: aroma arancia, aroma frutto della passione; pirofosfato ferrico, coenzima Q10, nicotinammide; agente antiagglomerante: polivinilpirrolidone; acetato di DL - alfa - tocoferile, palmitato di retinile, citrato di zinco triidrato; esaltatori di sapidità: cloruro di sodio; edulcoranti: aspartame, acesulfame potassico; antischiuma: mannitolo, esteri di saccarosio con acidi grassi, polisorbato 80, dimetilpolisilossano, biossido di silicio, calcio D - pantotenato; selenito di sodio, riboflavina - 5’ - fosfato di sodio, solfato di manganese monoidrato, molibdato di sodio diidrato, cloridrato di tiamina, cianocobalamina, ioduro di potassio, citrato rameico emipentaidrato, piridossina cloridrato, colecalciferolo, fitomenadione, acido pteroilmonoglutammico, D - biotina. - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa %VNR* Vitamina A 800 mcg 100 Vitamina D 5 mcg 100 Vitamina E 12 mg 100 Vitamina K 25 mcg 33 Vitamina C 180 mg 225 Tiamina (vitamina B1) 3,3 mg 300 Riboflavina (vitamina B2) 4,2 mg 300 Niacina 48 mg 300 Vitamina B6 2 mg 143 Acido folico 200 mcg 100 Vitamina B12 3 mcg 120 Biotina 50 mcg 100 Acido pantotenico (vitamina B5) 18 mg 300 Calcio 120 mg 15 Magnesio 80 mg 21 Ferro 14 mg 100 Rame 1 mg 100 Manganese 2 mg 100 Selenio 50 mcg 91 Molibdeno 50 mcg 100 Iodio 150 mcg 100 Zinco 10 mg 100 Coenzima Q10 4,5 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 compressa effervescente per adulti al giorno. La compressa va sciolta in un bicchiere d'acqua (circa 200 ml). - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Contiene una fonte di fenilalanina. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. - Conservazione Tenere il contenitore ben chiuso. Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Tubetto da 15 compresse. Peso netto: 73,5 g.

EUR 11.92

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MYOOPS 15CPR

MYOOPS - Descrizione Integratore alimentare di vitamina A, vitamina E, luteina con estratti secchi di Sambucus nugra L. e Vitis vinifera L. Indicato nei casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tali nutrienti. Le sostanze contenute in MYOOPS contribuiscono a mantenere la capacità visiva normale (vitamina A), proteggere le cellule dallo stress ossidativo (vitamina E, Vitis vinifera L. estratto), mantenere la funzionalità del microcircolo (Vitis vinifera L.). Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina, calcio carbonato; stabilizzante: idrossipropilmetilcellulosa; rubini sambuco (Sambucus nigra L. frutti) e.s. su maltodestrine tit. al 8,2% min. in antocianine e all'8,4% min. in polifenoli, luteina FloraGlo, vitamina E (DL - alfa - tocoferolo acetato), maltodestrine, uva (Vitis vinifera L. semi) e.s. tit. al 30% in proantocianidine e al 95% in polifenoli; agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, talco, polietilenglicole; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; calcio fosfato tribasico, vitamina A (acetato di retinile); coloranti: biossido di titanio, ferro ossido rosso, ferro ossido nero. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa %VNR* Vitamina E 30 mg 250% Luteina FlorGlo 6 mg Vitamina A 800 mcg 100% Sambucus nigra L. (frutti e.s.) 123 mg Vitis vinifera L. (semi e.s.) 30 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Una compressa al giorno prima dei pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non assumere in gravidanza. Conservazione Conservare da °C a 25 °C, al riparo da luce ed umidità. Conservare in luogo fresco ed asciutto. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservata. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato 15 compresse. Peso netto: 14,1 g.

EUR 12.21

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MULTICENTRUM UOMO 30CPR

Multicentrum UOMO 50+ - Descrizione Integratore alimentare multivitaminico - multiminerale completo, formulato per soddisfare i fabbisogni nutrizionali degli uomini dopo i 50 anni. Contiene alti livelli di vitamina D. Con livelli di magnesio e vitamine B specifici per supportare le esigenze nutrizionali dell'uomo. Il prodotto contribuisce: - alla normale funzione psicologica; - al normale funzionamento del sistema immunitario; - al normale funzionamento cardiovascolare. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per una compressa %VNR* Vitamina A* 25% come beta - carotene 800 mcg 100% Vitamina E** 24 mg 200% Vitamina C 80 mg 100% Vitamina K 30 mcg 40% Vitamina B1 (tiamina) 1,8 mg 164% Vitamina B2 (riboflavina) 2,1 mg 150% Vitamina B6 2,1 mg 150% Vitamina B12 3 mcg 120% Vitamina D 10 mcg 200% Biotina 62,5 mcg 125% Acido folico 200 mcg 100% Niacina*** 20 mg 125% Acido pantotenico 7,5 mg 125% Calcio 200 mg 25% Fosforo 105 mg 15% Magnesio 120 mg 32% Ferro 3,75 mg 27% Iodio 100 mcg 67% Rame 0,5 mg 50% Manganese 2 mg 100% Cromo 40 mcg 100% Molibdeno 50 mcg 100% Selenio 35 mcg 55% Zinco 5 mg 50% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento **espressa come retinolo equivalenti ***espressa come alfa - tocoferolo equivalenti ****espressa come niacina equivalenti Modalità d'uso Per adulti, 1 compressa al giorno, anche lontano dai pasti, da ingerire con acqua. Se necessario, la compressa può essere divisa in due parti per facilitarne l'assunzione. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, ad una temperatura non superiore ai 25 °C, nella confezione originale ben chiusa. Non usare se all'apertura del tappo la lamina di alluminio del flacone risulta danneggiata. Formato 30 compresse.

EUR 13.54

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MULTICENTRUM DONNA 30CPR

Multicentrum DONNA - Descrizione Integratore alimentare multivitaminico - multiminerale completo, formulato per soddisfare i fabbisogni nutrizionali delle donne. Con maggiori livelli di vitamina D, importante per un efficiente assorbimento del calcio e per mantenere una concentrazione fisiologica di calcio nel sangue, necessaria per la normale mineralizzazione delle ossa. Con calcio, acido folico e maggiori quantitativi di ferro specifici per supportare le esigenze nutrizionali della donna. Con vitamina C e zinco, per supportare il buon funzionamento del sistema immunitario. Con acido pantotenico, ferro e zinco per aiutare a mantenere una mente attiva e in salute. Con calcio e vitamine D e K che contribuiscono a mantenere ossa sane. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per una compressa %VNR* Vitamina A** 25% come beta - carotene 667 mcg 83% Vitamina E*** 16 mg 133% Vitamina C 80 mg 100% Vitamina K 24,5 mcg 33% Vitamina B1 (tiamina) 1,32 mg 120% Vitamina B2 (riboflavina) 2,1 mg 150% Vitamina B6 2,1 mg 150% Vitamina B12 3 mcg 120% Vitamina D 10 mcg 200% Biotina 62,5 mcg 125% Acido folico 300 mcg 150% Niacina**** 16 mg 100% Acido pantotenico 7,5 mg 125% Calcio 320 mg 40% Fosforo 105 mg 15% Magnesio 100 mg 27% Ferro 10 mg 71% Iodio 100 mcg 67% Rame 0,5 mg 50% Manganese 2 mg 100% Cromo 40 mcg 100% Molibdeno 50 mcg 100% Selenio 30 mcg 55% Zinco 5 mg 50% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento **espressa come retinolo equivalenti ***espressa come alfa - tocoferolo equivalenti ****espressa come niacina equivalenti Modalità d'uso Per adulti, 1 compressa al giorno, anche lontano dai pasti, da ingerire con acqua. Se necessario, la compressa può essere divisa in due parti per facilitarne l'assunzione. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l'uso del prodotto in gravidanza ed allattamento si consiglia di consultare il parere del medico, poiché il prodotto contiene vitamina A. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, ad una temperatura non superiore ai 25 °C, nella confezione originale ben chiusa. Non usare se all'apertura del tappo la lamina di alluminio del flacone risulta danneggiata. Formato 30 compresse.

EUR 13.54

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HYABAK SOLUZIONE OFTALMICA10ML

HYABAK - Descrizione Dispositivo medico. Soluzione ipotonica destinata all'instillazione sull'occhio o sulle lenti a contatto. Contiene acido ialuronico (agente lubrificante ed idratante) e actinochinolo (agente con proprietà anti UV). HYABAK è consigliato: - per umidificare e lubrificare l'occhio in caso di secchezza o sensazione di affaticamento oculare provocate da fattori esterni quali vento, fumo, inquinamento, polvere, caldo secco, climatizzazione, viaggi in aereo, lavoro protratto al computer; - nei portatori di lenti a contatto, il prodotto consente di lubrificare e idratare la lente per facilitare la sua applicazione o rimozione e apportare una sensazione di un rapido comfort durante la giornata. HYABAK grazie al sistema ABAK, dispensa delle gocce di soluzione priva di conservanti. La soluzione può essere utilizzata con qualunque tipo di lente a contatto e, grazie all'assenza di conservanti, offre un elevato rispetto dei tessuti oculari. - Modalità d'uso Prodotto per instillazione oculare. Instillare una goccia in ogni occhio, ripetendo la somministrazione in base alle necessità nel corso della giornata. Portatori di lenti a contatto: instillare una goccia su ogni lente al momento dell'applicazione o della rimozione, ripetendo la somministrazione in base alle necessità nel corso della giornata. Per una corretta utilizzazione del prodotto, è necessario adottare alcune semplici precauzioni: - lavare accuratamente le mani prima di procedere all'applicazione; - evitare il contatto dell'occhio o delle palpebre con il beccuccio del flacone. Instillare una goccia di HYABAK nel sacco congiuntivale, distendendo leggermente verso il basso la palpebra inferiore e guardando contemporaneamente verso l'alto. Il tempo di formazione di una goccia è più lungo che con un flacone classico. Richiudere il flacone dopo utilizzo. Applicazione di lenti a contatto: instillare una goccia di HYABAK nella concavità della lente. - Componenti Acido ialuronico (*come sale ialuronato di sodio 15%), cloruro di sodio, trometamolo, actinochinolo, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze - Non utilizzare HYABAK se allergico ad uno qualsiasi dei componenti. - Evitare il contatto dell'occhio con il beccuccio del flacone. - Non iniettare, non ingerire. - Il filtro UV non sostituisce l'utilizzo degli occhiali da sole. - È consigliabile distanziare di 10 minuti la somministrazione di due prodotti oculari. - In caso di rottura dell'anello di protezione non utilizzare il prodotto. - Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 3 mesi. - Formato Flacone da 10 ml.

EUR 16.50

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Artelac Rebalance Gtt Ocul10ml

Artelac Rebalance - Descrizione Lubrificante oftalmico adatto per alleviare e calmare i sintomi di secchezza oculare persistente. Essendo compatibile con tutti i tipi di lenti a contatto, sia morbide che rigide, può essere utilizzato anche a lenti indossate, migliorando notevolmente il comfort delle lenti a contatto, per tutto il giorno. Prodotto multicomponente in grado di dare sollievo e protezione prolungati dai sintomi dell'occhio secco causati da una disfunzione lacrimale cronica. Artelac Rebalance è una soluzione ipotonica e aiuta a lenire il fastidio oculare, contribuendo a ripristinare l'equilibrio osmotico fisiologico del film oculare lacrimale e della superficie oculare. Contiene componenti importanti presenti naturalmente nell'occhio e nelle lacrime: ialuronato di sodio, un efficace idratante, sostanze nutritive e ioni purificati come potassio, magnesio, sodio e calcio. PEG 8000 è un'ulteriore sostanza idratante, che consente un sollievo più prolungato. La vitamina B12 conferisce il colore rosa, che svanisce rapidamente sbattendo le palpebre. Non macchia indumenti né lenti a contatto. - Modalità d'uso Instillare una goccia di Artelac Rebalance nell'occhio da 3 a 5 volte al giorno, o, se necessario, con una maggiore frequenza. Il prodotto può essere utilizzato ogni giorno e più volte al giorno, quando se ne sente la necessità. Anche per periodi di tempo prolungati. - Lavarsi le mani prima di utilizzare il prodotto. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'estremità del flacone prima di ogni utilizzo. Assicurarsi che l'estremità del flacone non venga a contatto con le dita. Reclinare la testa leggermente all'indietro e tirare delicatamente verso il basso la palpebra con un dito della mano libera; tenere il flacone in posizione verticale sull'occhio col beccuccio rivolto verso il basso. A questo punto, premere delicatamente il flacone per instillare una goccia nell'occhio. Rimettere il cappuccio sul flacone dopo ogni utilizzo. - Evitare il contatto tra la punta del flacone e l'occhio e/o le dita per imperidre un'eventuale contaminazione della soluzione. - Componenti Soluzione oftalmica limpida, di colore rosa, che contiene 0,15% di sodio ialuronato, 0,5% di polietilenglicole 8000 (PEG 8000), cloruro di potassio, cloruro di calcio, cloruro di magnesio, cloruro di sodio, vitamina B12, acqua per preparazioni iniettabili, acido borico e 0xyd (un conservante delicato che, a contatto con la superficie dell'occhio, si trasforma in acqua, ossigeno e sali minerali). - Avvertenze Non usare il prodotto in caso di ipersensibilità ad uno degli ingredienti. Sono state riportate molto raramente reazioni di ipersensibilità locale. In tali casi, il trattamento deve essere sospeso. Non toccare la superficie oculare con la punta del flacone per evitare qualsiasi possibile ferita o contaminazione della soluzione. Rimuovere le lenti a contatto prima dell'uso. Attendere circa 15 minuti prima di usare un altro prodotto oftalmico. Non usare se la confezione o il flacone sono danneggiati. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra +2 °C e +25 °C e proteggere dalla luce. Validità post - apertura: 2 mesi. - Formato Flacone da 10 ml

EUR 17.71

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Fexallegra 10 compresse 120mg contro rinite allergica

Fexallegra 120 mg: Il Tuo Alleato nella Lotta contro la Rinite Allergica - Fexallegra 120 mg rappresenta una soluzione avanzata ed efficace per adulti e adolescenti dai 12 anni in su, mirata al trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale. - Componenti Attivi e Formulazione - Ogni compressa di Fexallegra contiene 120 mg di fexofenadina cloridrato, equivalente a 112 mg di fexofenadina, abbinata a una selezione di eccipienti di alta qualità per garantire la massima efficacia. - Eccipienti - La composizione interna include cellulosa microcristallina e amido di mais pregelatinizzato, mentre il rivestimento esterno è arricchito con ipromellosa e povidone K30, oltre a coloranti come il titanio diossido e ossidi di ferro, per una assunzione sicura e piacevole. - Indicazioni Terapeutiche - Fexallegra 120 mg è indicato per il trattamento della rinite allergica stagionale, alleviando sintomi come starnuti, prurito, congestione nasale e irritazione oculare nei pazienti adulti e ragazzi a partire dai 12 anni di età. - Controindicazioni ed Effetti Indesiderati - Questo medicinale è controindicato per coloro che presentano ipersensibilità al principio attivo o a qualsiasi altro componente della formula. - Posologia - Per gli adulti e i ragazzi dai 12 anni in su, la dose raccomandata è di 120 mg una volta al giorno, preferibilmente prima dei pasti, per un assorbimento ottimale e una rapida efficacia. Per i bambini sotto i 12 anni, si raccomanda di consultare formulazioni specifiche come Fexallegra 30 mg, ideale per le esigenze di questa fascia d'età. Studi condotti su pazienti anziani o con particolari condizioni di salute come insufficienza renale o epatica hanno dimostrato che non è necessario un aggiustamento del dosaggio, rendendo Fexallegra 120 mg una scelta sicura e versatile per tutti. Conservazione - Il medicinale non richiede speciali precauzioni per la conservazione. - Avvertenze - Come nella maggior parte dei medicinali nuovi i dati relativi a soggetti anziani e a pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica sono limitati. Fexofenadina cloridrato deve essere somministrata con attenzione a tali gruppi di soggetti. Pazienti affetti da malattie cardiovascolari pregresse o in corso devono essere informati che gli antistaminici, come classe di medicinali, sono stati associati con reazioni indesiderate quali tachicardia e palpitazioni (vedere paragrafo 4.8). - Interazioni - La fexofenadina non subisce biotrasformazioni epatiche e perciò non interagirà con altri medicinali a livello di meccanismi epatici. È stato riscontrato che la somministrazione contemporanea di fexofenadina cloridrato e eritromicina o ketoconazolo aumenta di 2 - 3 volte i livelli plasmatici di fexofenadina. Tali alterazioni non sono state accompagnate da alcun effetto sull’intervallo QT e non sono state associate ad alcun incremento delle reazioni avverse rispetto a quanto osservato con gli stessi medicinali somministrati singolarmente. Studi sull’animale hanno dimostrato che l’aumento dei livelli plasmatici di fexofenadina osservato dopo il trattamento concomitante con eritromicina o ketoconazolo sembra essere causato da un incremento dell’assorbimento gastrointestinale e rispettivamente da una diminuzione sia dell’escrezione biliare che della secrezione gastrointestinale. Non è stata osservata interazione tra fexofenadina e omeprazolo. Tuttavia, la somministrazione di un antiacido contenente alluminio e idrossido di magnesio 15 minuti prima della somministrazione di fexofenadina cloridrato ha provocato una riduzione della biodisponibilità, molto probabilmente dovuta a legami nel tratto gastrointestinale. È consigliabile un intervallo di 2 ore tra la somministrazione di fexofenadina cloridrato e antiacidi contenenti alluminio e idrossido di magnesio. - Effetti indesiderati - È stata utilizzata la seguente classe di frequenze, quando applicabile: molto comune ≥ 1/10; comune ≥ 1/100 e < 1/10; non comune ≥ 1/1000 e < 1/100; raro ≥ 1/10.000 e < 1/1.000); molto raro < 1/10.000 e non nota (la frequenza non può essere valutata sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di gravità decrescente.Negli adulti, nell’ambito degli studi clinici sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati, con un’incidenza simile a quella osservata con il placebo: Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: affaticamento. Negli adulti, nell’ambito della sorveglianza post - marketing sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati. La frequenza con cui si presentano non è nota (non può essere fatta una stima sulla base dei dati disponibili): Disturbi del sistema immunitario: Reazioni di ipersensibilità con manifestazioni tipo angioedema, oppressione toracica, dispnea, vampate di calore e anafilassi …

EUR 8.06

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ENANTYUM*20CPR RIV 25MG

Principi attivi - Ogni compressa contiene: dexketoprofene 12.5 mg o 25 mg come dexketoprofene trometamolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - amido di mais cellulosa microcristallina sodio amido glicolato glicerolo distearato ipromellosa titanio diossido glicole propilenico macrogol 6000 - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo - scheletrico, dismenorrea, dolore dentale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Enantyum compresse non va usato nei seguenti casi: - pazienti con ipersensibilità al principio attivo, o ad altri FANS, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - pazienti nei quali principi attivi ad azione simile (es. acido acetilsalicilico, o altri FANS) scatenano attacchi d’asma, broncospasmo, rinite acuta, o sono la causa di polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico; - reazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati; - pazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale in relazione a precedente terapia con FANS; - pazienti con ulcera peptica attiva/emorragia gastrointestinale o anamnesi positiva per sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale; - pazienti con dispepsia cronica; - pazienti che hanno altri sanguinamenti attivi o disturbi della coagulazione; - pazienti con malattia di Crohn o colite ulcerosa; - pazienti con insufficienza cardiaca grave; - pazienti con disfunzione renale da moderata a severa (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min); - pazienti con grave compromissione della funzione epatica (punteggio Child - Pugh 10 - 15); - pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione; - pazienti con disidratazione severa (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); - durante il terzo trimestre di gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). - Posologia - Posologia Adulti In base alla natura e all’intensità del dolore, la dose raccomandata è in genere di 12.5 mg ogni 4 - 6 ore o di 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Enantyum compresse non è indicato nei trattamenti a lungo termine e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico. Anziani Nel paziente anziano si raccomanda di iniziare la terapia al limite inferiore del range di dosaggio (50 mg di dose giornaliera totale). Il dosaggio può essere aumentato in modo da raggiungere quello impiegato per la popolazione generale solo dopo che sia stata accertata una buona tollerabilità generale. Insufficienza epatica I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di dose giornaliera totale) e devono essere sottoposti a stretto controllo medico. Enantyum compresse non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica grave. Insufficienza renale Nei pazienti con danno renale lieve (clearance della creatinina 60 - 89 ml/min), il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale (vedere paragrafo 4.4). Enantyum compresse non deve essere usato in pazienti con danno renale da moderato a severo (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min) (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Enantyum compresse non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti. Modo di somministrazione La compressa deve essere deglutita con una sufficiente quantità di liquido (ad esempio un bicchiere di acqua). La concomitante somministrazione di cibo ritarda la velocità di assorbimento del farmaco (vedere paragrafo “Proprietà Farmacocinetiche”), pertanto in caso di dolore acuto si raccomanda che la somministrazione avvenga almeno 30 minuti prima dei pasti. - Conservazione - Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare il blister nell’imballaggio esterno per tenerlo al riparo dalla luce. - Avvertenze - Usare con precauzione in pazienti con storia di condizioni allergiche. L’uso concomitante di Enantyum e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 deve essere evitato. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2, e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Sicurezza gastrointestinale Sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in varie fasi del trattamento, con o senza sintomi di avvertimento o precedente storia di gravi eventi gast…

EUR 7.84

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BETADINE*SOLUZ CUT 125ML 10%

Principi attiviBetadine 10% soluzione cutanea 100 ml contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiBetadine 10% soluzione cutanea: Glicerolo, Macrogol lauriletere, Sodio fosfato bibasico biidrato, Acido citrico monoidrato, Sodio idrossido, Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo Non usare in bambini di età inferiore ai sei mesi. - PosologiaBetadine 10% soluzione cutanea: Si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantità di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) è sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensità media: si forma una pellicola superficiale che non macchia. - ConservazioneBetadine 10% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 25°C - AvvertenzeSolo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su cute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolungati: l'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa (vedere paragrafo 5.2). I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio. In questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodopovidone non deve essere impiegata per un periodo di tempo prolungato e su estese superfici corporee. Anche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintomi di possibile ipertiroidismo e monitorare la funzione tiroidea. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilità della cute e della loro elevata sensibilità allo iodio, l’uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Può essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. In età pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessità. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. - InterazioniEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il complesso polivinilpirrolidone - iodio è efficace a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. È possibile che il complesso reagisca con le proteine o altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati con componenti enzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento degli effetti di entrambe le sostanze. Lo iodopovidone non deve essere usato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. L’uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti può provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate. L’effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone può causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell’emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l’uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L’assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone può ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Ciò può interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e può rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia è necessario che trascorra un adeguato periodo di tempo. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza: Molto comune (≥ 1/10) Comune …

EUR 5.57

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ASPIRINA C*10CPR EFF 400+240MG

Principi attiviASPIRINA 400 mg compresse effervescenti con vitamina C Una compressa contiene: principi attivi: acido acetilsalicilico 400 mg acido ascorbico (Vitamina C) 240 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipientieccipienti: citrato monosodico sodio bicarbonato sodio carbonato acido citrico - Indicazioni terapeuticheTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. - Controindicazioni/Effetti indesideratiASPIRINA compresse effervescenti con vitamina C è controindicata in caso di: - ipersensibilità ai principi attivi (acido acetilsalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) / antipiretici (antifebbrili) / farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - ulcera gastroduodenale; - diatesi emorragica; - insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; - deficit della glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi (G6PD/favismo); - trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg/settimana o più) o con warfarin (vedere paragrafo 4.5); - anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; - ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); - bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni. - Nefrolitiasi o storia pregressa di nefrolitiasi - Iperossaluria - Emocromatosi - PosologiaAdulti 1 - 2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4 - 8 ore fino a 3 - 4 volte al giorno. Aspirina C deve essere sempre sciolta prima dell'uso (1 compressa in mezzo bicchiere d'acqua). L’uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre). I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4). Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Non assumere il prodotto per più di 3 - 5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. Popolazioni speciali Popolazione pediatrica Aspirina compresse effervescenti con vitamina C non è indicata per l’uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.4). Anziani Nei pazienti anziani utilizzare il dosaggio minimo efficace. Pazienti con compromissione della funzione epatica L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione epatica (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con compromissione della funzione renale L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneConservare ad una temperatura inferiore ai 25° C. - AvvertenzeReazioni di ipersensibilità L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilità (compresi attacchi d’asma, rinite, angioedema o orticaria). Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilità dopo l’uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es. reazioni cutanee, prurito, orticaria). Nei soggetti con asma e/o rinite (con o senza poliposi nasale) e/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. In rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali. Nei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio: - Soggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilità (vedere sopra) - Soggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione). Per tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. È prudente che ne evitino l’uso anche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. Il rischio di lesioni gastrointestinali è un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesività è maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi più elevate di acido acetilsalicilico. Anche i soggetti con abitudine all’assunzione di forti quantità di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare)(vedere paragrafo 4.5). - Soggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti Nei soggetti affetti da difetti della coagulazion…

EUR 6.02

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IMODIUM*12CPR OROSOL 2MG

Principi attivi - Una capsula rigida contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una compressa orosolubile contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2mg. Una capsula molle contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2mg. Eccipienti con effetti noti IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l’aroma menta contiene tracce di solfiti. IMODIUM 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde - grigia è costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. IMODIUM 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula è costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD&C blue n. 1. - Indicazioni terapeutiche - IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini al di sotto dei 6 anni. Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6 “Gravidanza e allattamento”) IMODIUM non deve essere impiegato come terapia primaria: • nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; • in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all’uso di antibiotici ad ampio spettro; • in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, l’uso della loperamide HCl è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico. - Posologia - Posologia Adulti La dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Popolazioni speciali Bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3) La dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 “Effetti indesiderati”). Anziani Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalità renale Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalità epatica Nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego”). Modo di somministrazione IMODIUM 2 mg capsule rigide/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po’ d’acqua. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verrà dissolta rapidamente dalla saliva. Non richiede l’uso di acqua. Attenzione : Non usare per più di 2 giorni. Interrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. - Conservazione - Conservare il medicinale a temperatura non superiore a 25°C. - Avvertenze - Il trattamento della diarrea con la loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessità di recarsi dal medico per un consulto. Nei pazienti con diarrea, so…

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