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BIORITMON CYSTI DEFEND 10 bustine

Bioritmon Cysti Defend 10 Bustine - Bioritmon Cysti Defend - Salute delle Vie Urinarie - Bioritmon Cysti Defend è un supplemento nutrizionale formulato per supportare la salute delle vie urinarie, combinando mirtillo rosso (cranberry), probiotici (Lactobacillus paracasei) e prebiotici. - Indicazioni d'Uso - Da utilizzare in caso di: - Alterazioni del Microbiota. Le variazioni nel microbiota possono agevolare la migrazione dei batteri verso la vescica. Adesione dei Batteri Patogeni. I batteri nocivi si attaccano alla superficie delle pareti della vescica, provocando infezioni. Come Funziona Bioritmon Cysti Defend - Azione dei Probiotici. I probiotici agiscono sulla flora intestinale, promuovendo e ottimizzando l'equilibrio e la funzionalità regolare. Benefici del Cranberry. Il cranberry favorisce il benessere delle vie urinarie, aiutando a prevenire le infezioni. - Modalità d'Uso e Formato - Si consiglia di assumere 1 bustina al giorno. La confezione contiene 10 bustine.

EUR 9.29

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Fluifort Sciroppo 2,7G/10ML 12 Bustine da 10 ml

Fluifort Sciroppo 2,7G/10ML 12 Bustine - Mucolitico fluidificante per tosse grassa e produttiva - - Cos'è Sciroppo a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato ad azione mucolitica. Per il trattamento della tosse e delle malattie acute e croniche dell'apparato respiratorio. - Principi attivi Una bustina da 10 ml di sciroppo al 27% contiene: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipienti con effetto noto: metile para - idrossibenzoato, propile para - idrossibenzoato, sorbitolo, carmellosa sodica, etanolo (contenuto nell’aroma ciliegia). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Sorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmellosa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia (contenente etanolo); metile para - idrossibenzoato; propile para - idrossibenzoato; acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesiderati Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni. - Posologia 1 bustina al giorno. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. - Conservazione Conservare a temperatura inferiore ai 25 °C. Se conservato correttamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attività terapeutica della specialità che rimane valida fino alla data di scadenza indicata. - Avvertenze Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti - muscarinici) non è raccomandato. Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Questo medicinale contiene metile para - idrossibenzoato e propile para - idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para - idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. Questo medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Fluifort 2,7 g /10 ml sciroppo contiene etanolo Questo medicinale contiene 15,2 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (10 ml). La quantità in 10 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 4 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. Fluifort 2,7 g /10 ml sciroppo contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente 'senza sodio'. Fluifort 2,7 g /10 ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Aprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il contenuto. - Interazioni In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego…

EUR 8.69

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Collirio Alfa Idratante Protettivo 10 contenitore monodose

COLLIRIO ALFA: Il Tuo Alleato per Occhi Sani e Protetti - Il COLLIRIO ALFA IDRATANTE PROTETTIVO è un dispositivo medico oftalmico progettato per offrire un sollievo immediato da arrossamento e affaticamento visivo. Questo prodotto è l'ideale per chi cerca protezione dagli agenti atmosferici aggressivi come inquinamento, smog, e dall'esposizione prolungata a dispositivi elettronici. - Caratteristiche e Benefici - Questa soluzione oculare rinfrescante è perfetta per chi soffre di secchezza oculare temporanea o ha una produzione lacrimale ridotta. Grazie alla sua formula basata su acido ialuronico e glicerina, offre una duplice azione idratante e umettante che ripristina il film lacrimale e riduce gli attriti oculari. - Modalità d'Uso - Per un utilizzo ottimale, è necessario lavare le mani prima di aprire la busta di alluminio e maneggiare la fiala monodose. Instillare 2 - 3 gocce in ogni occhio, fino a 2 - 3 volte al giorno, seguendo le raccomandazioni del proprio medico. La confezione monodose assicura massima igiene e praticità di utilizzo. - Composizione Innovativa - La formula unica di COLLIRIO ALFA contiene 0,15% di acido ialuronico, 0,2% di glicerina, e acque distillate di piante come Vaccinium myrtillus, Hamamelis virginiana, Chamomilla recutita ed Euphrasia officinalis, che insieme forniscono un effetto lenitivo e ristoratore per gli occhi stanchi e irritati. - Precauzioni d'Uso - Essendo un prodotto esclusivamente per uso oftalmico, è importante non ingerirlo e evitare il contatto dell'estremità della fiala con l'occhio o altre superfici. In caso di reazioni avverse, interrompere l'uso e consultare un medico. - Conservazione e Formato - Conservare in luogo fresco, a temperatura non superiore ai 30°C. Le fiale monodose da 0,5 ml assicurano freschezza e sicurezza d'uso, con una validità di 36 mesi dalla data di produzione e 12 ore dall'apertura. - Scopri il sollievo e la protezione che COLLIRIO ALFA può offrire ai tuoi occhi. La sua formula avanzata e la praticità d'uso lo rendono il compagno ideale per chi desidera mantenere uno sguardo fresco e riposato, nonostante le sfide quotidiane. - Formato - 10 contenitori monodose da 0,5ml

EUR 5.25

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Bioritmon Energy Defend J 10fl

BIORITMON - ENERGY DEFEND JUNIOR - Descrizione Bioritmon Energy Defend Junior è un integratore alimentare a base di vitamina B12, pappa reale e miele (Junior Defend Complex). La vitamina B12 contribuisce al normale metabolismo energetico, al normale funzionamento del sistema nervoso, alla normale funzione psicologica. Inoltre, contribuisce alla riduzione di stanchezza e affaticamento e al normale funzionamento del sistema immunitario. La pappa reale utilizzata per Bioritmon Energy Defend Junior è prodotta da alveari selezionati di zone controllate, liofilizzata con un processo che consente il mantenimento di tutte le proprietà anche a temperatura ambiente. La pappa reale è una sostanza complessa contenente una combinazione unica di proteine, zuccheri, lipidi, aminoacidi, vitamine e minerali. Il miele è un alimento prodotto dalle api con un ottimo valore nutrizionale, ricco di composti attivi (i polifenoli), polline, glucosio e fruttosio. Contiene anche oligoelementi come ferro, rame, manganese e silicio, vitamine ed enzimi. È fonte di energia pronto - uso. Gradevole gusto pesca bianca. Ingredienti Acqua; fruttosio; miele (9%); pappa reale liofilizzata; conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio; aroma; correttore di acidità: acido citrico; vitamina B12 (cianocobalamina). Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 ml per 1 flaconcino (10 ml) Energia 561 kJ 132 kcal 56 kJ 13 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi < 0,5 g < 0,1 g < 0,5 g < 0,1 g Carboidrati di cui zuccheri 32 g 32 g 3,2 g 3,2 g Fibre < 0,5 g < 0,5 g Proteine 0,6 g < 0,5 g Sale** 0,04 g < 0,01 g Vitamina B12 25 mcg 2,5 mcg (100% VNR*) Pappa reale liofilizzata 1,5 g 150 mg Miele 10 g 1 g *VNR: valori nutritivi di riferimento. **Contenuto dovuto al sodio naturalmente presente. Modalità d'uso Si consiglia di assumere un flaconcino di prodotto al giorno, preferibilmente al mattino. Svitare il tappo in senso antiorario, bere il liquido contenuto nel flaconcino tal quale oppure diluirlo in succo di frutta, latte, tè o unirlo a dello yogurt a seconda delle proprie preferenze. Agitare bene il flaconcino prima dell'uso. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Eventuali leggere variazioni di colore e gusto sono legate alla normale variabilità degli ingredienti di origine vegetale. Per bambini dai 6 anni in su. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore, ad una temperatura non superiore a 30 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Conservazione Confezione contenente 10 flaconcini da 10 ml Peso netto: 100 ml Cod. 40000575

EUR 7.96

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LEVOTUSS Scir.60mg/10ml10Bust.

Principi attiviUna bustina da 10 ml di sciroppo contiene principio attivo: levodropropizina 60 mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glicole propilenico, metil para - idrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSaccarosio, metil - para - idrossibenzoato, propil - para - idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia (contenente glicole propilenico), acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTerapia sintomatica della tosse - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento (vedere 4.6). Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni. - PosologiaPosologia Adulti e bambini sopra i 30 kg: una bustina contenente 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Aprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il contenuto. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - AvvertenzeL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min).Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere 4.5). Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene metil para - idrossibenzoato e propil para - idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene 22,5 mg di glicole propilenico per dose (10 ml). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose da 10 ml (1 bustina), cioè essenzialmente senza sodio. Questo medicinale contiene 41 mg di sodio per dose giornaliera da 20 ml (2 bustine nell'arco della giornata), equivalente al 2% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Questo medicinale contiene 62 mg di sodio per dose massima giornaliera da 30 ml (3 bustine nell'arco della giornata), equivalente al 3% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. - InterazioniGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attività di anticoagulanti orali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemizzante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere 4.4). Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali β2 - agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici. - Effetti indesideratiDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni che si ver…

EUR 8.32

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Collirio Alfa Lubr/idrat 10ml

COLLIRIO ALFA - LUBRIFICANTE E IDRATANTE - Descrizione Dispositivo Medico CE. Sterile. Soluzione oftalmica a base di Acido Ialuronico ad alto peso molecolare, ottenuto per sintesi biotecnologica. L'Acido Ialuronico è una sostanza che dà origine a soluzioni mucomimetiche con elevate proprietà lubrificanti; la viscosità di suddette soluzioni è tale da consentire un elevato effetto idratante e una stabilizzazione del film lacrimale. Le qualità umettanti e protettive dell'Acido ialuronico conferiscono un sollievo prolungato agli occhi nel caso di irritazione, bruciore e sensazione di corpo estraneo dovuti a fattori ambientali (vento, sole, fumo, aria secca), stress visivo (eccessiva luce o uso prolungato di computer) o fattori meccanici (uso di lenti a contatto, dopo chirurgia oculare). Modalità d'uso Una goccia nell'occhio una o più volte al giorno, a seconda delle necessità. Componenti Acido Ialuronico sale sodico (0,2% p/v), Sodio Cloruro, Sodio Fosfato monobasico monoidrato, Sodio Fosfato bibasico dodecaidrato, Sodio Edetato, Benzalconio Cloruro, Acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Non utilizzare se il flacone risulta danneggiato. Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. Evitare di toccare l'occhio con la punta del flacone. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Dopo la somministrazione, può verificarsi un temporaneo offuscamento visivo che comunque scompare entro pochi minuti: è conveniente attendere la scomparsa dell'offuscamento prima di intraprendere qualunque attività che richieda chiarezza visiva (guida di autovetture, impiego di macchinari, ecc.). Lasciar trascorrere 10 - 15 minuti tra l'instillazione di Collirio Alfa Lubrificante e Idratante e l'eventuale instillazione di farmaci per uso oftalmico esterno. Non usare il prodotto mentre si indossano lenti a contatto. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non ingerire. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Validità dopo la prima apertura: 1 mese. Formato Flacone da 10 ml. Cod. 48400095

EUR 8.38

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Levotuss*scir 200ml 30mg/5ml

Principi attivi100 ml di soluzione contengono Principio attivo: levodropropizina 600 mg Eccipienti: saccarosio, metil - para - idrossibenzoato, propil - para - idrossibenzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSaccarosio, metil - para - idrossibenzoato, propil - para - idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTerapia sintomatica della tosse - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento (vedere 4.6). Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni. - PosologiaNella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: 10 - 20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20 - 30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3). - ConservazioneNessuna precauzione particolare per la conservazione. - AvvertenzeL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min).Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere 4.5). Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. Il medicinale contiene metil para - idrossibenzoato e propil para - idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para - idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. Levotuss sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. - InterazioniGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attività di anticoagulanti orali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemizzante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere 4.4). Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali β2 - agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici. - Effetti indesideratiDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni che si verificano in seguito all’assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza sconosciuta) sono le seguenti: Patologie dell'occhio Midriasi, cecità bilaterale. Disturbi del sistema immunitario Reazioni allergiche e a…

EUR 6.37

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Sintotrat*crema Derm 20g 0,5%

Principi attivi100 g di crema contengono: Principio attivo: Idrocortisone acetato 0,5 g. - EccipientiEsteri poliglicolici di acidi grassi, Olio di silicone 350 cP, Glicole propilenico, Glicerina, Metile p - idrossibenzoato, Propile p - idrossibenzoato, Acido etilendiamminotetracetico, Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheSintotrat 0,5% crema è indicato per il trattamento sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritemi o ustioni circoscritte. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Come per ogni altro preparato cortisonico per uso topico, l'impiego di Sintotrat 0,5% crema è controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine. - PosologiaNon superare le dosi consigliate Se la sintomatologia non si risolve entro pochi giorni, occorre interrompere il trattamento e consultare il medico. - ConservazioneNessuna - AvvertenzeSintotrat 0,5% crema è indicato solo per uso esterno. La crema non trova impiego oftalmologico, ma va applicata nelle zone perioculari. Evitare le applicazioni prolungate in particolare su superfici ampie. Da non usare nel trattamento del prurito vulvare se associato a perdite vaginali. Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare il farmaco oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. - InterazioniNon sono mai state ravvisate interazioni negative nè incompatibilità d'uso con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente. - Effetti indesideratiL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni locali di irritazione o di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Gli effetti collaterali sistemici dei preparati corticosteroidi per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati; in caso di insorgenza è necessario interrompere la terapia e consultare il proprio medico o il proprio farmacista Classificazione delle frequenze attese: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, ≤1/10), non comune (≥1/1000,

EUR 6.48

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Collirio Alfa Dec*10cont 0,3ml

Principi attivi Collirio Alfa decongestionante 0,8 mg/ml collirio, soluzione 1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: Nafazolina nitrato: 0,8 mg. Per gli eccipienti v. punto 6.1 - EccipientiCollirio (flacone 10 ml): Sodio cloruro, Potassio fosfato monobasico, Sodio fosfato dibasico dodecaidrato, Benzalconio cloruro, Hamamelis Virginiana acqua distillata concentrata, Alcool etilico, Canfora, Acqua per preparazioni iniettabili. Collirio (contenitore monodose) Sodio cloruro, Potassio fosfato monobasico, Sodio fosfato dibasico dodecaidrato, Hamamelis Virginiana acqua distillata concentrata, Alcool etilico, Canfora, Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheArrossamento, lacrimazione, bruciore e prurito degli occhi causati da fenomeni irritativi (eccessiva esposizione a polvere, fumo, ecc.). - Controindicazioni/Effetti indesideratiNon deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio. Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere punto 4.5). - PosologiaCollirio: 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale una - due volte al giorno. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - Conservazione Collirio (flacone 10 ml) Conservare nella confezione originale. Validità dopo prima apertura: 30 giorni. Collirio (contenitore monodose) Conservare nella confezione originale. Conservare ad una temperatura non superiore a 30°C. Non contiene conservanti; per questo motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l’uso, anche se utilizzato solo in parte. - AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'attenzione del medico. Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia). Poiché il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro. - InterazioniCollirio Alfa decongestionante non deve essere usato nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive. - Effetti indesideratiL'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Il paziente è invitato a segnalare al medico curante o al farmacista l'eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti. - SovradosaggioAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici, specie nei bambini. Se ciò accadesse: lavanda gastrica, sedazione con diazepam e misure di supporto generale. - Gravidanza e allattamentoIn gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

EUR 6.07

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Collirio Alfa Dec*gtt Fl 10ml

Principi attivi - Collirio Alfa decongestionante 0,8 mg/ml collirio, soluzione 1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: Nafazolina nitrato: 0,8 mg. Per gli eccipienti v. punto 6.1 - Eccipienti - Collirio (flacone 10 ml): Sodio cloruro, Potassio fosfato monobasico, Sodio fosfato dibasico dodecaidrato, Benzalconio cloruro, Hamamelis Virginiana acqua distillata concentrata, Alcool etilico, Canfora, Acqua per preparazioni iniettabili. Collirio (contenitore monodose) Sodio cloruro, Potassio fosfato monobasico, Sodio fosfato dibasico dodecaidrato, Hamamelis Virginiana acqua distillata concentrata, Alcool etilico, Canfora, Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeutiche - Arrossamento, lacrimazione, bruciore e prurito degli occhi causati da fenomeni irritativi (eccessiva esposizione a polvere, fumo, ecc.). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Non deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio. Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere punto 4.5). - Posologia - Collirio: 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale una - due volte al giorno. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - Conservazione - Collirio (flacone 10 ml) Conservare nella confezione originale. Validità dopo prima apertura: 30 giorni. Collirio (contenitore monodose) Conservare nella confezione originale. Conservare ad una temperatura non superiore a 30°C. Non contiene conservanti; per questo motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l’uso, anche se utilizzato solo in parte. - Avvertenze - Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'attenzione del medico. Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia). Poiché il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro. - Interazioni - Collirio Alfa decongestionante non deve essere usato nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive. - Effetti indesiderati - L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Il paziente è invitato a segnalare al medico curante o al farmacista l'eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti. - Sovradosaggio - Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici, specie nei bambini. Se ciò accadesse: lavanda gastrica, sedazione con diazepam e misure di supporto generale. - Gravidanza e allattamento - In gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

EUR 5.40

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Collirio Alfa Antistam*fl 10ml

Principi attivi1 ml di soluzione contiene: Principi attivi: Nafazolina nitrato mg 0,8 Tonzilamina cloridrato mg 1 - Eccipienti Collirio, flacone da 10 ml Sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato, benzalconio cloruro, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, contenitore monodose Sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheStati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei. - Controindicazioni/Effetti indesideratiNon deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell’occhio. Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere punto 4.5). - PosologiaInstillare nell’occhio interessato 1 - 2 gocce, fino a 2 - 3 volte al giorno, secondo necessità. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati. - ConservazioneCollirio, flacone 10 ml Conservare nella confezione originale. Validità dopo prima apertura: 30 giorni. Collirio, contenitore monodose Conservare ad una temperatura non superiore ai 30° C, nella confezione originale. Il contenitore monodose non contiene conservanti; per questo motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l’uso, anche se utilizzato solo in parte. - AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’intervento del medico.Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia).. Poiché il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro. - InterazioniCollirio Alfa Antistaminico non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall’ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive. - Effetti indesideratiL’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Il paziente è invitato a segnalare al medico curante o al farmacista l’eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti. - SovradosaggioAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive può determinare fenomeni tossici, specie nei bambini. L’ingestione accidentale del farmaco può causare, specialÂ–mente nei bambini, depressione del SNC fino al coma. In questi casi è sempre necessaria una immediata assistenza medica: lavanda gastrica, sedazione con diazepam e misure di supporto generale. - Gravidanza e allattamentoIn gravidanza e durante l’allattamento usare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

EUR 5.40

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FLUIFORT Febb&Dol.Fragola150ml

Principi attiviOgni ml di sospensione orale contiene: Principio attivo: ibuprofene 20 mg. Eccipienti con effetto noto: 1 ml contiene sciroppo di maltitolo 753,30 mg, sodio benzoato 1 mg, sodio citrato 7 mg, glucosio (contenuto nell’aroma arancia) 2,535 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiFLUIFORT FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero Acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma fragola, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurata FLUIFORT FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero Acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma arancia, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. • Ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma. • Ulcera peptica attiva. • Grave insufficienza renale o epatica. • Severa insufficienza cardiaca. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX - 2. • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaLa dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all'età del paziente. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. La somministrazione orale a lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice fornita con il prodotto. La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. La dose giornaliera di 20 - 30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6 - 8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue. PESO Età DOSE singola in ml n° massimo di SOMMINISTRAZIONI/giorno 5,6 - 7 Kg 3 - 6 mesi 2,5 ml 3 nelle 24 ore 7 - 10 Kg 6 - 12 mesi 2,5 ml 10 - 15 Kg 1 - 3 anni 5 ml 15 - 20 Kg 4 - 6 anni 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml) 20 - 28 Kg 7 - 9 anni 10 ml 28 - 43 Kg 10 - 12 anni 15 ml Nel caso di febbre post - vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, somministrando una dose singola seguita, se necessario, da un'altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi di peso superiore a 5,6 Kg: Nei lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi persistano per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologia. Lattanti e bambini (di età compresa tra 6 mesi e 12 anni): Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei lattanti e bambini di età superiore ai 6 mesi, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Istruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice: 1 - Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra. 2 - Introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo. 3 - Agitare bene. 4 - Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata. 5 - Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente. 6 - Introdurre la punta della siringa nella bocca del bambino, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. 7 - Dopo l'uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. - ConservazioneNessuna particolare. - AvvertenzeDopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve dur…

EUR 10.59

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BIORITMON C 1000 Vit.C 10Bst

BIORITMON C 1000 - Descrizione Integratore alimentare a base di vitamina C ad alto dosaggio (1.000 mg). La vitamina C svolge un ruolo importante per le funzioni fisiologiche dell'organismo. Essa è coinvolta in una vasta gamma di processi biologici fondamentali per la salute e il benessere. - Ingredienti Fruttosio, vitamina C (acido L - ascorbico); correttori di acidità: acido citrico, carbonato acido di sodio; succo di arancia concentrato polvere, aroma arancia, maltodestrine; agente antiagglomerante: biossido di cilicio; colorante: beta - carotene; edulcorante: sucralosio. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 bustina) %VNR* Vitamina C 1.000 mg 1.250 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso 1 bustina al giorno da sciogliere in 200 ml d'acqua. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni d'età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e all'umidità. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Conservazione Conservare a una temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. - Formato Confezione da 10 bustine. Peso netto: 40 g. - Cod. 40000605

EUR 5.31

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Oki Gola*collut 150ml 1,6%

Principi attivi - 100 ml di collutorio contengono come principio attivo: Ketoprofene sale di lisina 1,6 grammi Eccipiente con effetti noti: Metile paraidrossibenzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Glicerina, Alcool etilico, Metile paraidrossibenzoato, Aroma menta, Mentolo, Saccarina sodica, Colorante Verde Certosa, Sodio fosfato monobasico, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo oro - faringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilità individuale nei soggetti nei quali l'impiego di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbia determinato reazioni allergiche come asma, orticaria o rinite. - Posologia - Nella confezione è annesso un misurino dosatore con una tacca corrispondente a 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Due sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di OKi gola 1,6% collutorio diluito in circa 100 ml di acqua.L'eventuale deglutizione involontaria di soluzione impiegata per sciacqui e gargarismi non comporta alcun particolare danno per il paziente in quanto equivale alla dose prevista per via sistemica (160 mg di ketoprofene sale di lisina). - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - L'uso specie se prolungato di farmaci topici potrebbe dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche. Nelle terapie prolungate e con alte dosi si tenga presente la possibilità di competizione tra ketoprofene assorbito e altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Il medicinale contiene metil para - idrossibenzoato, noto per la possibilità di causare reazioni allergiche (anche ritardate). - Interazioni - Allo stato attuale non sono emerse interazioni negative con altri farmaci. - Effetti indesiderati - Sono stati segnalati fenomeni irritativi locali ed edema angioneurotico soprattutto in soggetti con ipersensibilità ai FANS, con frequenza molto rara. Non sono noti effetti indesiderati sistemici. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - Sovradosaggio - Non sono stati mai segnalati casi di sovradosaggio con l'uso della soluzione di ketoprofene sale di lisina. In caso di uso improprio o di sovradosaggio accidentale, è opportuno ricorrere a misure terapeutiche generali del tipo normalmente adottato in caso di avvelenamento con farmaci antiinfiammatori non steroidei. - Gravidanza e allattamento - Come per gli altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, OKi gola 1,6% collutorio non deve essere utilizzato in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento al seno.

EUR 5.28

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ALFA Coll.Affat.Visivo10x0,5ml

COLLIRIO - ALFA - Descrizione Gocce oculari ad azione rinfrescante e lenitiva in confezioni monodose sterili senza conservanti. COLLIRIO ALFA Affaticamento Visivo allevia il rossore, l'affaticamento ed il fastidio agli occhi causati da fattori ambientali quali vento, fumo, inquinamento, esposizione prolungata alla luce solare, salsedine, acqua di mare e piscina, o dovuti ad intenso affaticamento per studio, lavoro ed uso prolungato del computer. I componenti di origine vegetale contenuti nel dispositivo medico COLLIRIO ALFA AFFATICAMENTO VISIVO sono ottenuti sotto forma di acque distillate da fiori e foglie di euphrasia, hamamelis, camomilla e tè verde. Il dispositivo è indicato negli adulti che soffrono di arrossamento, affaticamento, senso di fastidio agli occhi e alla mucosa causati da fattori ambientali quali vento, fumo, inquinamento, esposizione prolungata ai raggi solari, salsedine, acqua del mare e della piscina o dovuti ad intenso affaticamento per studio, lavoro ed uso prolungato del computer. Il dispositivo è indicato per uso frequente. Modalità d'uso Aprire il monodose staccando il cappuccio. Instillare 2 - 3 gocce in ciascun occhio premendo leggermente il flaconcino. Il flaconcino può essere richiuso ma il contenuto dovrà essere utilizzato entro 12 ore. Può essere utilizzato anche da chi porta lenti a contatto in quanto non contiene conservanti. Componenti Acqua distillata di Euphrasia, acqua distillata di Hamamelis, acqua distillata di camomilla, acqua distillata di tè verde, sodio fosfato bibasico biidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio cloruro, acqua p.p.i q.b. a 100 ml. Avvertenze - Il prodotto è solo per uso esterno e oftalmico. - Il dispositivo è fornito sterile, pertanto non utilizzare il prodotto se il confezionamento o il contenitore risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato, rotto o non perfettamente chiuso o involontariamente aperto. - Durante l'applicazione non toccare l'occhio, né alcuna altra superficie, con l'estremità di erogazione del contenitore. - Non utilizzare in caso di nota ipersensibilità verso qualsiasi componente del dispositivo medico. Non sono noti effetti collaterali indesiderati e controindicazioni relative al sovradosaggio. - Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. - Non disperdere il flaconcino nell'ambiente dopo il suo utilizzo. - Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. - In caso di disturbi durante l'uso, sospendere il trattamento e consultare un medico. In alcuni casi, dopo la somministrazione, si è osservato un breve offuscamento della vista. - Il dispositivo non può essere utilizzato in età pediatrica, in quanto non sono disponibili dati clinici sulla popolazione pediatrica. - Non vi sono dati clinici circa l’uso di Collirio Alfa Affaticamento Visivo in donne in gravidanza o in allattamento. Non sono noti effetti di interazione del prodotto con altri dispositivi medici, farmaci o altre sostanze. - La somministrazione concomitante di altri medicinali per uso oftalmico deve essere effettuata almeno 15 minuti dopo l'instillazione di Collirio Alfa Affaticamento Visivo. Conservazione Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore e dall'esposizione diretta dei raggi solari. Formato 10 contenitori sterili monodose richiudibili da 0,5 ml equivalenti a circa 10 gocce. Cod. 48400128

EUR 8.04

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Euclorina Afte Collut 120ml

EUCLORINA AFTE - COLLUTORIO SENZA ALCOOL - NON BRUCIA - Descrizione Collutorio contenente acido ialuronico. Grazie alla Advanced Hyalurofilm Technology svolge 5 azioni: 1. Crea una barriera che riduce il dolore. 2. Protegge contro gli agenti esterni. 3. Idrata i tessuti danneggiati. 4. Promuove la cicatrizzazione. 5. Dona un sollievo rapido e duraturo. Indicazioni: afte ulcerose, stomatiti aftose, ulcere orali, lesioni o ulcere traumatiche causate dall’uso di apparecchi odontoiatrici, protesi fisse o mobili. Il prodotto può essere impiegato nei bambini e negli adulti. Modalità d'uso Utilizzare 10 ml di prodotto 3 - 4 volte al giorno. Sciacquare la bocca per almeno 1 minuto, in modo da favorire il contatto tra la mucosa orale e il prodotto. Evitare di mangiare e di bere per almeno 30 minuti dopo l’applicazione. Utilizzare il prodotto fino alla scomparsa dei sintomi. Componenti Aqua, PVP, Sodium Citrate, PEG - 40 Hydrogenated Castor Oil, Xanthan Gum, Maltodextrin, Propylene Glycol, Gluconolactone, Sodium Benzoate, Citric Acid, Sodium Ialuronate, Hydroxyethilcellulose, Thymus Vulgaris Extract, Mentha Piperita Leaf Extract, Aroma, Sucralose, Origanum Vulgare Leaf Extract, Calcium Gluconate, Stevia Rebaudiana Extract, Rosmarinus Officinalis Leaf Extract, Cinnamomun Zeylanicum Bark Extract, Citrus Lemon Peel Extract, Hydrastis Canadensis Root Extract, Lavandula Angustifolia Flower Extract, Olea Europea Leaf Extract, Limonene. Senza glutine. Avvertenze Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata o aperta. La validità si riferisce al prodotto integralmente chiuso e ben conservato. Non utilizzare in caso di manifesta allergia verso ingredienti quali limonene. Conservazione Conservare a temperature comprese tra i 5 e i 25 °C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato 120 ml Cod. 48400094

EUR 8.16

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ALFA*Coll.Affat.Visivo 10ml

COLLIRIO - ALFA - Descrizione Gocce oculari ad azione rinfrescante e lenitiva in confezioni monodose sterili senza conservanti. COLLIRIO ALFA Affaticamento Visivo allevia il rossore, l'affaticamento ed il fastidio agli occhi causati da fattori ambientali quali vento, fumo, inquinamento, esposizione prolungata alla luce solare, salsedine, acqua di mare e piscina, o dovuti ad intenso affaticamento per studio, lavoro ed uso prolungato del computer. I componenti di origine vegetale contenuti nel dispositivo medico COLLIRIO ALFA AFFATICAMENTO VISIVO sono ottenuti sotto forma di acque distillate da fiori e foglie di euphrasia, hamamelis, camomilla e tè verde. Il dispositivo è indicato negli adulti che soffrono di arrossamento, affaticamento, senso di fastidio agli occhi e alla mucosa causati da fattori ambientali quali vento, fumo, inquinamento, esposizione prolungata ai raggi solari, salsedine, acqua del mare e della piscina o dovuti ad intenso affaticamento per studio, lavoro ed uso prolungato del computer. Il dispositivo è indicato per uso frequente. Modalità d'uso Aprire il monodose staccando il cappuccio. Instillare 2 - 3 gocce in ciascun occhio premendo leggermente il flaconcino. Il flaconcino può essere richiuso ma il contenuto dovrà essere utilizzato entro 12 ore. Può essere utilizzato anche da chi porta lenti a contatto in quanto non contiene conservanti. Componenti Acqua distillata di Euphrasia, acqua distillata di Hamamelis, acqua distillata di camomilla, acqua distillata di tè verde, sodio fosfato bibasico biidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio cloruro, acqua p.p.i q.b. a 100 ml. Avvertenze - Il prodotto è solo per uso esterno e oftalmico. - Il dispositivo è fornito sterile, pertanto non utilizzare il prodotto se il confezionamento o il contenitore risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato, rotto o non perfettamente chiuso o involontariamente aperto. - Durante l'applicazione non toccare l'occhio, né alcuna altra superficie, con l'estremità di erogazione del contenitore. - Non utilizzare in caso di nota ipersensibilità verso qualsiasi componente del dispositivo medico. Non sono noti effetti collaterali indesiderati e controindicazioni relative al sovradosaggio. - Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. - Non disperdere il flaconcino nell'ambiente dopo il suo utilizzo. - Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. - In caso di disturbi durante l'uso, sospendere il trattamento e consultare un medico. In alcuni casi, dopo la somministrazione, si è osservato un breve offuscamento della vista. - Il dispositivo non può essere utilizzato in età pediatrica, in quanto non sono disponibili dati clinici sulla popolazione pediatrica. - Non vi sono dati clinici circa l’uso di Collirio Alfa Affaticamento Visivo in donne in gravidanza o in allattamento. Non sono noti effetti di interazione del prodotto con altri dispositivi medici, farmaci o altre sostanze. - La somministrazione concomitante di altri medicinali per uso oftalmico deve essere effettuata almeno 15 minuti dopo l'instillazione di Collirio Alfa Affaticamento Visivo. Conservazione Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore e dall'esposizione diretta dei raggi solari. Formato 1 contenitore sterile monodose da 0,5 ml equivalenti a circa 10 gocce. Cod. 48400126

EUR 6.64

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Collirio Alfa Idratante 10ml

Collirio Alfa: Idratazione e Protezione Avanzata per i Tuoi Occhi - Il Collirio Alfa Idratante e Protettivo rappresenta una soluzione innovativa per chi cerca sollievo immediato da rossore, stanchezza visiva e secchezza oculare. Ideale per difendere gli occhi dagli agenti esterni come inquinanti, polveri sottili, salsedine e dall'uso intensivo di dispositivi elettronici. - Una Barriera Protettiva Contro gli Agenti Esterni - Questo trattamento oftalmico è progettato per chi soffre di disagi oculari causati da condizioni ambientali avverse o da stress visivo legato all'esposizione prolungata a schermi digitali, studio intensivo, guida estesa e esposizione ai raggi UV. La sua formula rinfrescante è inoltre indicata per coloro che esperiscono secchezza oculare o ridotta produzione lacrimale, garantendo un'immediata sensazione di sollievo e benessere. - Adatto anche per chi utilizza lenti a contatto, il Collirio Alfa facilita l'applicazione e aumenta il comfort, grazie alla sua composizione esclusiva priva di conservanti. L'associazione di acido ialuronico e glicerina nella soluzione conferisce proprietà idratanti e lubrificanti uniche, promuovendo la stabilizzazione del film lacrimale e riducendo l'attrito durante il battito delle palpebre. - Istruzioni per un Uso Corretto - Per un'applicazione sicura e efficace del Collirio Alfa: - Lavare le mani accuratamente prima dell'uso. Rompere il sigillo di garanzia e rimuovere il tappo. Applicare delicatamente 2 - 3 gocce in ciascun occhio, premendo dolcemente il contenitore. Ripetere l'applicazione 2 - 3 volte al giorno, o secondo il consiglio del proprio medico. Importante: Il prodotto è destinato all'uso individuale per prevenire la contaminazione. - Con il Collirio Alfa Idratante e Protettivo, ritrova il comfort visivo e proteggi i tuoi occhi dagli elementi esterni e dallo stress quotidiano. - Ingredienti - Acido ialuronico 0,15%, glicerina 0,2%, acqua distillata di Vaccinium myrtillus, acqua distillata di Hamamelis virginiana, acqua distillata di Chamomilla recutita, acqua distillata di Euphrasia officinalis, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, acqua purificata. - Avvertenze e Conservazione - Il prodotto è solamente per uso oftalmico, non ingerire o utilizzare diversamente dalle indicazioni d'uso. Prima dell’instillazione controllare che non vi sia alcun residuo sul foro dell’erogatore, se presente pulire con panno bagnato e lasciare cadere una goccia prima dell’utilizzo. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Durante l’instillazione non toccare l’occhio, né altre superfici, con l’estremità di erogazione del flacone. Non usare il prodotto in caso di nota incompatibilità verso anche un solo componente della formulazione. Eventualmente accertarsi presso il proprio ottico della compatibilità delle gocce oculari con le lenti a contatto utilizzate. In caso di reazioni avverse durante l’uso sospendere il trattamento e consultare un medico. In caso di necessità, consultare il medico per l’utilizzo in età pediatrica e per l’uso in gravidanza e allattamento. L’eventuale somministrazione di farmaci e dispositivi medici per uso oftalmico dovrebbe essere effettuata sotto controllo di un medico che ne può valutare le possibili interazioni. In caso di superficie oculare compromessa o cornea danneggiata consultare il medico. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. - Conservare ad una temperatura non superiore a 30 °C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post - apertura: 3 mesi. - Formato - Flacone da 10 ml

EUR 6.39

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