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ALTERNA 12808 1 PZ.70MM OBLO

ALTERNA 12808 1 PZ.70MM OBLO

Alterna POST OP - Dispositivo Medico Classe CE: I. Sacca, per colostomia, ileostomia e urostomia, sterile e monuso a un pezzo dotata di oblò per l'ispezione dello stoma e di valvola di scarico, indicata nell' immediato periodo postoperatorio. Caratteristiche Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42 /CEE - La sacca è trasparente con il retro in tessuto non tessuto. - L'oblò trasparente può essere rimosso per l'ispezione dello stoma e successivamente riapplicato. - L'adesivo Alterna consiste di due componenti che si alternano a spirale: un adesivo delicato che assorbe gli umori della cute e un'adesivo bilanciato ad alta tenuta che garantisce una perfetta adesione per lunghi periodi di tempo. - La zigrinatura e il solco a circa due cm dal bordo rendono l'adesivo ancora più flessibile. - L'adesivo è ritagliabile fino alla misura desiderata seguendo la guida stampata sulla carta siliconata che protegge la superficie adesiva. - La sacca è dotata di valvola di scarico. Composizione - La sacca è composta da un triplice strato di etilvinilacetato - polivinildicloruro - etivinilacetato. - L'oblò è in etilvinilacetato. - L'adesivo è a base di polimeri (polisobutilene) e idrocolloidi (carbossimetilcellulosa e pectina). - La valvola di scarico è in polietilene tereftalato. Sterilizzazione Si – Ossido di etilene. Validità 3 anni dalla data di produzione. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile. Codici TipoCodice CommercialeDiametro in mmCodice CNDCodice ISOCodice GMDN Sterile post operatorio (con oblò)12808Rit. 10/70 mmA100199/31075 Sterile post operatorio (con oblò)12810Rit. 10/100A100199/31075 Sterile post operatorio (con oblò)12818Rit 10/70 mmA10019909.18.04.00331075 Cod. 12808 / 12810 / 12818

EUR 16.06
1

SPEEDICATH Contr.U Ch12 28212

SPEEDICATH Contr.U Ch12 28212

SpeediCath Control - CATETERE VESCICALE CD 12 Indicazioni: catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L'utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L'utilizzo è semplice e atraumatico, e perciò indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Caratteristiche: catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l'attivazione del rivestimento lubrificante. La confezione del catetere (tipo blister) permette di appoggiare la confezione stessa, già aperta, su una superficie orizzontale senza che si verifichi fuoriuscita di liquido. Il catetere SpeediCath Control ha la sezione prossimale al raccordo più larga e flessibile che permette un efficace controllo durante la fase di inserimento del catetere in uretra. Questa sezione ha una lunghezza di 8 cm e un diametro pari a 16 Cherrier, mentre il resto del corpo del catetere ha un diametro pari a 12 Cherrier. L'eventuale introduzione della parte più larga non crea problemi all'uretra in quanto il meato uretrale ha un diametro superiore a 20 Cherrier. E' composto da PU (poliuretano). Il catetere ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9% , con aggiunta di PVP al 6%. Il raccordo è in PU. - Avvertenze: raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall'umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°. Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è Biodegradabile. Cod. 28212

EUR 80.55
1

ALTERNA POSTOP SAC10/100 12810

ALTERNA POSTOP SAC10/100 12810

Alterna POST OP - Dispositivo Medico Classe CE: I. Sacca, per colostomia, ileostomia e urostomia, sterile e monuso a un pezzo dotata di oblò per l'ispezione dello stoma e di valvola di scarico, indicata nell' immediato periodo postoperatorio. Caratteristiche Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42 /CEE - La sacca è trasparente con il retro in tessuto non tessuto. - L'oblò trasparente può essere rimosso per l'ispezione dello stoma e successivamente riapplicato. - L'adesivo Alterna consiste di due componenti che si alternano a spirale: un adesivo delicato che assorbe gli umori della cute e un'adesivo bilanciato ad alta tenuta che garantisce una perfetta adesione per lunghi periodi di tempo. - La zigrinatura e il solco a circa due cm dal bordo rendono l'adesivo ancora più flessibile. - L'adesivo è ritagliabile fino alla misura desiderata seguendo la guida stampata sulla carta siliconata che protegge la superficie adesiva. - La sacca è dotata di valvola di scarico. Composizione - La sacca è composta da un triplice strato di etilvinilacetato - polivinildicloruro - etivinilacetato. - L'oblò è in etilvinilacetato. - L'adesivo è a base di polimeri (polisobutilene) e idrocolloidi (carbossimetilcellulosa e pectina). - La valvola di scarico è in polietilene tereftalato. Sterilizzazione Si – Ossido di etilene. Validità 3 anni dalla data di produzione. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile. Codici TipoCodice CommercialeDiametro in mmCodice CNDCodice ISOCodice GMDN Sterile post operatorio (con oblò)12808Rit. 10/70 mmA100199/31075 Sterile post operatorio (con oblò)12810Rit. 10/100A100199/31075 Sterile post operatorio (con oblò)12818Rit 10/70 mmA10019909.18.04.00331075 Cod. 12808 / 12810 / 12818

EUR 16.13
1

ALTERNA POSTOP SAC 10/70 12818

ALTERNA POSTOP SAC 10/70 12818

Alterna POST OP - Dispositivo Medico Classe CE: I. Sacca, per colostomia, ileostomia e urostomia, sterile e monuso a un pezzo dotata di oblò per l'ispezione dello stoma e di valvola di scarico, indicata nell' immediato periodo postoperatorio. Caratteristiche Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42 /CEE - La sacca è trasparente con il retro in tessuto non tessuto. - L'oblò trasparente può essere rimosso per l'ispezione dello stoma e successivamente riapplicato. - L'adesivo Alterna consiste di due componenti che si alternano a spirale: un adesivo delicato che assorbe gli umori della cute e un'adesivo bilanciato ad alta tenuta che garantisce una perfetta adesione per lunghi periodi di tempo. - La zigrinatura e il solco a circa due cm dal bordo rendono l'adesivo ancora più flessibile. - L'adesivo è ritagliabile fino alla misura desiderata seguendo la guida stampata sulla carta siliconata che protegge la superficie adesiva. - La sacca è dotata di valvola di scarico. Composizione - La sacca è composta da un triplice strato di etilvinilacetato - polivinildicloruro - etivinilacetato. - L'oblò è in etilvinilacetato. - L'adesivo è a base di polimeri (polisobutilene) e idrocolloidi (carbossimetilcellulosa e pectina). - La valvola di scarico è in polietilene tereftalato. Sterilizzazione Si – Ossido di etilene. Validità 3 anni dalla data di produzione. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile. Codici TipoCodice CommercialeDiametro in mmCodice CNDCodice ISOCodice GMDN Sterile post operatorio (con oblò)12808Rit. 10/70 mmA100199/31075 Sterile post operatorio (con oblò)12810Rit. 10/100A100199/31075 Sterile post operatorio (con oblò)12818Rit 10/70 mmA10019909.18.04.00331075 Cod. 12808 / 12810 / 12818

EUR 10.80
1

RACCORDO CATET NPC SAC UR 10PZ

RACCORDO CATET NPC SAC UR 10PZ

Kolibri - Nefrostomia Percutanea Raccordo per catatere NPC - Descrizione Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso. Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003 Connessione tra un catetere e un sistema di raccolta urina. Raccordo in PVC lungo 25 cm di cui un’estremità è fornita di un raccordo Luer amovibile e l’altra estremità di un connettore flessibile che permette l’attacco ad una sacca di raccolta urina. Privo di Lattice e Ftalati. Sterilizzazione Sterile monouso. Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°. Validità a confezione integra: 60 mesi. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Formato Una busta sfilabile. 10 pezzi. Cod. REA000

EUR 85.40
1

SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH10 N

SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH10 N

SpeediCath Flex - Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. TipoCodice commercialeMisuraCodice CNDCodice ISOCodice GMDNCodice PARAF SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex28920 28922 28924 28916CH 10 CH 12 CH 14 CH 16U01010501 U01010501 U01010501 U0101050109.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.01245603 45603 45603 45603970928166 970928178 970928180 970928141 Confezionamento Unità d’uso: 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Unità d’ordine: 30 unità d’uso in scatola di cartone contenente istruzioni per l’uso in italiano. Imballo: 3 unità d’ordine in scatola di cartone. Conservazione del prodotto SpeediCath Flex deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari proto…

EUR 81.02
1

SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH16 N

SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH16 N

SpeediCath Flex - Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. TipoCodice commercialeMisuraCodice CNDCodice ISOCodice GMDNCodice PARAF SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex28920 28922 28924 28916CH 10 CH 12 CH 14 CH 16U01010501 U01010501 U01010501 U0101050109.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.01245603 45603 45603 45603970928166 970928178 970928180 970928141 Confezionamento Unità d’uso: 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Unità d’ordine: 30 unità d’uso in scatola di cartone contenente istruzioni per l’uso in italiano. Imballo: 3 unità d’ordine in scatola di cartone. Conservazione del prodotto SpeediCath Flex deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari proto…

EUR 82.03
1

Speedicath Flex Autolub Ch12 N

Speedicath Flex Autolub Ch12 N

SpeediCath Flex - Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. TipoCodice commercialeMisuraCodice CNDCodice ISOCodice GMDNCodice PARAF SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex28920 28922 28924 28916CH 10 CH 12 CH 14 CH 16U01010501 U01010501 U01010501 U0101050109.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.01245603 45603 45603 45603970928166 970928178 970928180 970928141 Confezionamento Unità d’uso: 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Unità d’ordine: 30 unità d’uso in scatola di cartone contenente istruzioni per l’uso in italiano. Imballo: 3 unità d’ordine in scatola di cartone. Conservazione del prodotto SpeediCath Flex deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari proto…

EUR 84.36
1

CATETERE GRASSET P/BEC CH08

CATETERE GRASSET P/BEC CH08

Catetere GRASSET a breve termine per enterocistoplastica - Descrizione Dispositivo Medico CE (Direttiva 93/42/CEE) Classe IIa. Sterile. Monouso. Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003 Utilizzo a breve termine. Cateterismo ureterale in caso di entero - cistoplastica di sostituzione. Drenaggio delle urine dall’apparato urinario superiore. Lunghezza: 120 cm Estremità distale: a becco di flauto Estremità prossimale: raccordo Lauer Lock Fori opposti e sfalsati Linea radiopaca Graduazione su 75 cm Componenti P.V.C. Privo di Lattice e Ftalati. Sterilizzazione Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge. Controindicazioni e incompatibilità Le medesime del cateterismo delle ureterostomie cutanee. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 15°C e 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Doppia busta sfilabile. 1 pezzo. Cod. CH N° fori Codici 8 13 AC4708 10 12 AC4710 12 11 AC4712 14 10 AC4714

EUR 17.27
1

CATETERE URETERO CTN STOM CH12

CATETERE URETERO CTN STOM CH12

Catetere a breve termine per uretero - sigmoidostomia - Descrizione Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso. Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero - sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni. Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003 Lunghezza: 155 cm Estremità distale: a becco di flauto Estremità prossimale: dritta 6 fori opposti e sfalsati Linea radiopaca Graduato Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH) Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri Componenti Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene). Privo di Lattice e Ftalati. Sterilizzazione Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge. Controindicazioni e incompatibilità Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°. Validità a confezione integra: 60 mesi. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Formato Doppia busta sfilabile. 1 pezzo. Cod. HC4105 (CH5) HC4106 (CH6) HC4107 (CH7) HC4108 (CH8) HC4109 (CH9) HC4110 (CH10) HC4111 (CH11) HC4112 (CH12)

EUR 36.91
1

CATETERE URETERO CTN STOM CH09

CATETERE URETERO CTN STOM CH09

Catetere a breve termine per uretero - sigmoidostomia - Descrizione Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso. Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero - sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni. Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003 Lunghezza: 155 cm Estremità distale: a becco di flauto Estremità prossimale: dritta 6 fori opposti e sfalsati Linea radiopaca Graduato Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH) Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri Componenti Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene). Privo di Lattice e Ftalati. Sterilizzazione Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge. Controindicazioni e incompatibilità Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°. Validità a confezione integra: 60 mesi. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Formato Doppia busta sfilabile. 1 pezzo. Cod. HC4105 (CH5) HC4106 (CH6) HC4107 (CH7) HC4108 (CH8) HC4109 (CH9) HC4110 (CH10) HC4111 (CH11) HC4112 (CH12)

EUR 37.38
1

CATETERE URETERO CTN STOM CH11

CATETERE URETERO CTN STOM CH11

Catetere a breve termine per uretero - sigmoidostomia - Descrizione Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso. Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero - sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni. Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003 Lunghezza: 155 cm Estremità distale: a becco di flauto Estremità prossimale: dritta 6 fori opposti e sfalsati Linea radiopaca Graduato Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH) Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri Componenti Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene). Privo di Lattice e Ftalati. Sterilizzazione Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge. Controindicazioni e incompatibilità Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°. Validità a confezione integra: 60 mesi. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Formato Doppia busta sfilabile. 1 pezzo. Cod. HC4105 (CH5) HC4106 (CH6) HC4107 (CH7) HC4108 (CH8) HC4109 (CH9) HC4110 (CH10) HC4111 (CH11) HC4112 (CH12)

EUR 37.30
1

CATETERE URETERO CTN STOM CH10

CATETERE URETERO CTN STOM CH10

Catetere a breve termine per uretero - sigmoidostomia - Descrizione Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso. Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero - sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni. Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003 Lunghezza: 155 cm Estremità distale: a becco di flauto Estremità prossimale: dritta 6 fori opposti e sfalsati Linea radiopaca Graduato Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH) Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri Componenti Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene). Privo di Lattice e Ftalati. Sterilizzazione Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge. Controindicazioni e incompatibilità Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°. Validità a confezione integra: 60 mesi. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Formato Doppia busta sfilabile. 1 pezzo. Cod. HC4105 (CH5) HC4106 (CH6) HC4107 (CH7) HC4108 (CH8) HC4109 (CH9) HC4110 (CH10) HC4111 (CH11) HC4112 (CH12)

EUR 35.57
1

CATETERE URETERO CTN STOM CH08

CATETERE URETERO CTN STOM CH08

Catetere a breve termine per uretero - sigmoidostomia - Descrizione Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso. Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero - sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni. Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003 Lunghezza: 155 cm Estremità distale: a becco di flauto Estremità prossimale: dritta 6 fori opposti e sfalsati Linea radiopaca Graduato Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH) Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri Componenti Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene). Privo di Lattice e Ftalati. Sterilizzazione Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge. Controindicazioni e incompatibilità Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°. Validità a confezione integra: 60 mesi. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Formato Doppia busta sfilabile. 1 pezzo. Cod. HC4105 (CH5) HC4106 (CH6) HC4107 (CH7) HC4108 (CH8) HC4109 (CH9) HC4110 (CH10) HC4111 (CH11) HC4112 (CH12)

EUR 35.26
1

FOLYSIL Cat.Sil.SC 2V CH22

FOLYSIL Cat.Sil.SC 2V CH22

FOLISYL Catetere scanalato - Descrizione Dispositivo Medico Classe IIA. Sterile. Monouso. Catetere urinario a breve termine per via uretrale. La permanenza in situ delle sonde urinarie in silicone è stata convalidata a 30 giorni. Sterilizzato con Ossido d'etilene - Tasso residuo di Ossido di etilene inferiore a 2 ppm, a norma di legge. Caratteristiche - lunghezza 41 cm; - estremità distale dritta arrotondata; - estremità prossimale connettore flessibile, anello e valvola monoblocco colorati; - 2 vie (drenaggio, gonfiaggio); - 1 foro, da parte a parte; - 100% Silicone; - prodotto monouso; - non contiene lattice; - non contiene ftalati. Controindicazioni Quelle del sondaggio urinario per via uretrale e in generale le allergie conosciute al materiale che costituisce il dispositivo e le allergie conosciute agli agenti sterilizzanti (in particolare all'ossido di etilene e i suoi derivati). Avvertenze Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 15°C e 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Doppia busta sfilabile. 1 pezzo. Cod. CH Palloncino Codice colore valvola Codice int. ditta 12 10 ml Bianco HI6612 14 10 ml Verde HI6614 16 15 ml Arancione HI6616 18 15 ml Rosso HI6618 20 15 ml Giallo HI6620 22 15 ml Viola HI6622 24 15 ml Blu HI6624

EUR 16.17
1

CATETERE SCAN 100% SIL CH18 1P

CATETERE SCAN 100% SIL CH18 1P

FOLISYL Catetere scanalato - Descrizione Dispositivo Medico Classe IIA. Sterile. Monouso. Catetere urinario a breve termine per via uretrale. La permanenza in situ delle sonde urinarie in silicone è stata convalidata a 30 giorni. Sterilizzato con Ossido d'etilene - Tasso residuo di Ossido di etilene inferiore a 2 ppm, a norma di legge. Caratteristiche - lunghezza 41 cm; - estremità distale dritta arrotondata; - estremità prossimale connettore flessibile, anello e valvola monoblocco colorati; - 2 vie (drenaggio, gonfiaggio); - 1 foro, da parte a parte; - 100% Silicone; - prodotto monouso; - non contiene lattice; - non contiene ftalati. Controindicazioni Quelle del sondaggio urinario per via uretrale e in generale le allergie conosciute al materiale che costituisce il dispositivo e le allergie conosciute agli agenti sterilizzanti (in particolare all'ossido di etilene e i suoi derivati). Avvertenze Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 15°C e 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Doppia busta sfilabile. 1 pezzo. Cod. CH Palloncino Codice colore valvola Codice int. ditta 12 10 ml Bianco HI6612 14 10 ml Verde HI6614 16 15 ml Arancione HI6616 18 15 ml Rosso HI6618 20 15 ml Giallo HI6620 22 15 ml Viola HI6622 24 15 ml Blu HI6624

EUR 8.66
1

CATETERE SCAN 100% SIL CH16 1P

CATETERE SCAN 100% SIL CH16 1P

FOLISYL Catetere scanalato - Descrizione Dispositivo Medico Classe IIA. Sterile. Monouso. Catetere urinario a breve termine per via uretrale. La permanenza in situ delle sonde urinarie in silicone è stata convalidata a 30 giorni. Sterilizzato con Ossido d'etilene - Tasso residuo di Ossido di etilene inferiore a 2 ppm, a norma di legge. Caratteristiche - lunghezza 41 cm; - estremità distale dritta arrotondata; - estremità prossimale connettore flessibile, anello e valvola monoblocco colorati; - 2 vie (drenaggio, gonfiaggio); - 1 foro, da parte a parte; - 100% Silicone; - prodotto monouso; - non contiene lattice; - non contiene ftalati. Controindicazioni Quelle del sondaggio urinario per via uretrale e in generale le allergie conosciute al materiale che costituisce il dispositivo e le allergie conosciute agli agenti sterilizzanti (in particolare all'ossido di etilene e i suoi derivati). Avvertenze Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 15°C e 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Doppia busta sfilabile. 1 pezzo. Cod. CH Palloncino Codice colore valvola Codice int. ditta 12 10 ml Bianco HI6612 14 10 ml Verde HI6614 16 15 ml Arancione HI6616 18 15 ml Rosso HI6618 20 15 ml Giallo HI6620 22 15 ml Viola HI6622 24 15 ml Blu HI6624

EUR 21.55
1

STENT URET LOOP SING A/A CH7

STENT URET LOOP SING A/A CH7

Mono J in Vortek - Descrizione Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso. Indicazioni chirurgiche: ureterostomia, posizionamento vescicale. Indicazioni endoscopiche: drenaggio dell’apparato urinario superiore a seguito di fistole od ostruzioni ureterali (per esempio: tumore peri - ureterale). La durata dell’impianto di questi tutori Mono J non dovrebbe superare i 30 giorni. Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003 Tutore Loop renale aperto Estremità prossimale dritta Fori sul loop Radiopaco Raccordo Luer Lock removibile Guida Seldinger rigida Lunghezza: 150 cm Diametro: 0,035" per tutti i calibri. Estremità flessibile su 5 cm. Accordi Una clamp coccodrillo e un raccordo per sacca urina Componenti Tutore: Vortek Guida: Acciaio inossidabile rivestito in PTFE Presenza di lattice: solo nel raccordo staccato per sacca urina Privo di Ftalati. Sterilizzazione Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge. Controindicazioni e incompatibilità In caso di allergia al lattice, non utilizzare il raccordo per sacca urina. Eventuali allergie note ai materiali del dispositivo. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°. Validità a confezione integra: 60 mesi. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Formato Busta sfilabile. 1 pezzo. Cod. ACA106 (CH6) ACA107 (CH7) ACA108 (CH8)

EUR 73.65
1

LUJA CATETERE DONNA CH10 30PZ

LUJA CATETERE DONNA CH10 30PZ

LUJA Catetere Donna - Descrizione Catetere femminile realizzato con la Micro - Hole Zone Technology, e cioè dotato di micro - fori posti sui 2,7 cm a ridosso della punta del catetere che sostituiscono i due fori tradizionali tipici dei cateteri standard. I micro - fori di Luja favoriscono uno svuotamento completo della vescica in un unico flusso senza interruzioni riducendo il rischio di contrarre infezioni alle vie urinarie. Tutti i cateteri Luja sono pronti all’uso e realizzati con la Triple Action Coating Technology che garantisce una distribuzione uniforme del lubrificante e priva di punti asciutti e la riduzione del rischio di contrarre infezioni alle vie urinarie causate dal microtrauma uretrale. La caratteristica del “Pronto all’uso” rende più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e consente di mantenere il corpo del catetere lubrificato a lungo. Catetere vescicale compatto per il cateterismo intermittente nella donna, dotato di punta Nelaton. È autolubrificante, sterile, monouso e misura 14 cm. La compattezza di questo catetere lo rende facilmente trasportabile e discreto nello smaltimento. Luja Donna consente di effettuare il cateterismo dal raccordo con l’utilizzo di una sola mano, senza necessità di toccare il corpo del catetere. Il catetere Luja Donna ha un ridotto impatto ambientale: la produzione di questo catetere riduce del 22% le emissioni di anidride carbonica e del 28% l’utilizzo della plastica, rispetto ad altri cateteri. Inoltre, la confezione estraibile che ricopre il corpo del catetere è composta da plastica riciclata e può essere a sua volta riciclata dopo l’utilizzo del prodotto. La confezione secondaria e quella terziaria di Luja Donna sono composte da carta riciclata e possono a loro volta essere riciclate nella raccolta carta. L'utilizzo del catetere è semplice e atraumatico, è indicato anche per coloro che hanno necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili per il resto della loro vita. Dotato di connettore universale per il collegamento di sacche di raccolta dell’urina. Questa procedura può essere effettuata in totale controllo e igiene: una volta aperta la confezione e scoperto il connettore, il corpo del catetere rimarrà protetto da una parte della confezione del prodotto, per evitare eventuali contaminazioni. Dopo l’utilizzo è possibile richiudere il catetere nella confezione. Ci si accorge che il catetere è già stato utilizzato poiché le linee turchesi presenti sulla confezione esterna non sono più allineate. Questo dà garanzia di prodotto intatto. Catetere vescicale, autolubrificante, sterile e monouso per il cateterismo intermittente. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. L’utilizzo di Luja Donna è indicato nei casi di ritenzione urinaria, è semplice da usare, veloce e atraumatico, indicato per coloro che hanno una necessità permanente o temporanea di ricorrere a questo tipo di ausili. È particolarmente indicato per le persone che conducono una vita attiva, che lavorano o studiano. - Modalità d'uso Componenti PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso è soluzione fisiologica composta da PEG (glicole polietilenico) e cloruro di sodio (NaCl) in acqua purificata. La confezione primaria del catetere è composta da PP (polipropilene). - Avvertenze Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro 24 mesi. - Formato Catetere disponibile in diverse misure: CH10; CH12; CH14; Ch16. - Cod. 20051 Cod. 20052 Cod. 20054 Cod. 20056

EUR 84.73
1